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印度尼西亚案例研究 - pcv 和 rvv - ...
由于多种新疫苗在短时间内相继推出，优先顺序难以协调，限制了国家和地方各级政府之间的准备时间，造成了运营预算压力和短期疫苗缺货。使用标准化纸质免疫记录和报告表格，并通过推出新的免疫报告系统 AS IK（印度尼西亚安全应用）记录覆盖率数据，同时通过引入 SMILE（电子物流免疫监测系统）跟踪供应链数据。COVID-19 疫苗接种工作促成了强大的电子健康登记处 Peduli Lindungi 的创建，这反过来又加速了更广泛的基于患者的健康数据登记处 SatuSehat（同一个健康）的发展，从而能够实时监测常规免疫接种进展。
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本文件遵循这一承诺，并与理事会有关开发社会框架条件2的建议以及委员会的工作人员工作文件有关“慈善组织及其捐助者的非歧视性税收：欧盟法案的原则”。3，它提供了对税收框架的比较概述，其中社会经济实体4在每个成员国中运行。它还提供了适用于公共福利组织的税收框架的概述，因为社会经济实体可以在许多成员国的法律框架中响应公共福利标准，因此相应地遵守其特定税收制度。这是由国家菲奇（Country Fife）补充的，强调了每个成员国的相关特征，这可以在本文档的附件I中找到。
MMWR，第74卷，第1期 - 2025年1月9日
摘要在2024年10月之前，针对所有年龄≥65岁的成年人以及未接种过PCV或未接种疫苗的肺炎球菌疾病的19-64岁患者，建议使用≥65岁的肺炎球菌结合疫苗（PCV）的肺炎球菌共轭疫苗（PCV）。选项包括20个价值PCV（PCV20； PREVNAR20； WYETH PHARMACEUTICALS）或21 VARENT PCV（PCV21； CAPVAXIVE; MERCK SHARP＆DOHME）或15-VARENT PCV（PCV15; MERCK SHARP＆DOHME）在23- valent pro concrade feaccride fecal pcv15（pcv15; merck＆dohme）。 （PPSV23; Pneumovax23; Merck Sharp＆Dohme）。对于使用13个Valent PCV（PCV13; prevNar13; Wyeth Pharmaceuticals）开始其肺炎球菌疫苗接种系列的成年人，还有其他建议使用PCV20或PCV21。ACIP肺炎球菌疫苗工作组采用证据为建议框架，以指导其审议基于年龄的PCV建议，以包括50-64岁的成年人。在2024年10月23日，ACIP推荐为所有年龄≥50岁的PCV成年人修复了一剂PCV。在19-49岁的患有风险状况和PCV13接种疫苗的成年人中对PCV的建议并未从以前的建议中改变。本报告总结了这些建议考虑的证据，并提供了使用PCV的最新临床指南。
MMWR，扩大 50 岁以上成人使用肺炎球菌结合疫苗的建议：美国免疫实践咨询委员会的建议，2024 年
摘要 2024 年 10 月之前，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有 ≥65 岁的成年人以及 19-64 岁患有肺炎球菌疾病风险但未接种过 PCV 或疫苗接种史不明的人使用肺炎球菌结合疫苗 (PCV)。选项包括单独使用 20 价 PCV (PCV20；Prevnar20；惠氏制药) 或 21 价 PCV (PCV21；CAPVAXIVE；默克夏普 & Dohme) 或 15 价 PCV (PCV15；VAXNEUVANCE；默克夏普 & Dohme) 与 23 价肺炎球菌多糖疫苗 (PPSV23；Pneumovax23；默克夏普 & Dohme) 串联使用。对于以 13 价 PCV（PCV13；Prevnar13；惠氏制药）开始接种肺炎球菌疫苗系列的成年人，还有其他使用 PCV20 或 PCV21 的建议。ACIP 肺炎球菌疫苗工作组采用了“证据到建议”框架来指导其关于扩大基于年龄的 PCV 建议以包括 50-64 岁的成年人的审议。2024 年 10 月 23 日，ACIP 建议所有年龄 ≥50 岁的未接种过 PCV 的成年人接种一剂 PCV。对于有风险的 19-49 岁成年人和接种过 PCV13 疫苗的成年人，PCV 的建议与之前的建议相比没有变化。本报告总结了这些建议所考虑的证据，并提供了使用 PCV 的最新临床指导。
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2022 年儿童/青少年免疫接种时间表和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝疫苗 4 个月至 6 岁的儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [2] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7 个月 流感，随后每年 第四次访视（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2023 年儿童/青少年免疫接种计划和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝 4 个月至 6 岁儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [3] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感、COVID-19 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感、COVID-19 [2] 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7个月 流感，随后每年 第四次就诊（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
draft_sage_agenda_10-13march2025v8feb25.docx
SAGE肺炎球菌疫苗工作组成立于2017年，旨在提供有关儿童期PCV时间表的最新指南，然后审查有关PCV在成人中使用的数据，从而分别发表了2019年发表的职位论文，并分别发表于2021年发表的有关论文。已经生成了与时间表优化，PCV多年龄段活动和分数使用相关的新数据，并保证专家审查和政策更新，以便最佳指导国家优化儿童时期PCV策略。许多较新的高价PCV产品也正在获得许可，或者在缺乏政策指导的开发渠道中。SAGE提出的建议将用于开发更新的疫苗位置纸，以用于小儿疫苗接种。
肺炎球菌疫苗接种计划获得、免疫原性以及肺炎球菌结合物和黄热病疫苗联合给药研究
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年，冈比亚采用常规三剂接种方案（不加加强剂）（“3+0”方案）引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病（由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎）大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制，肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案（包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂）。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
爱荷华州儿童疫苗 (VFC) 计划提供商来自
自 2023 年 9 月 27 日起，爱荷华州 VFC 计划将允许供应商开始订购 Prevnar 20 (PCV20) 疫苗。自 2023 年 8 月 29 日起，由于该产品停产，爱荷华州 VFC 供应商将无法再订购 Prevnar13 (PCV13)。根据目前推荐的 PCV 剂量和时间表，PCV20 被批准作为 6 周至 18 岁儿童肺炎球菌结合疫苗接种的一种选择。VFC 供应商无需切换到 PCV20，可以继续使用 PCV15 和 PCV13 疫苗（直到 PCV13 库存耗尽）。Vaxneuvance (PCV15) 将继续通过 VFC 计划提供。详细的肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 摘要可在此处获得，其中包括有关使用、剂量、时间表和禁忌症的信息。 VFC 订购：订购 PCV 疫苗时，请检查诊所的疫苗库存以确定所需的所有其他疫苗。VFC 供应商应在订购 PCV20 疫苗之前继续使用现有的 PCV 库存，以避免囤积 PCV 疫苗。VFC 供应商应继续根据其经济订购量（每月、每两个月或每季度）订购疫苗，并监控现有库存，以确保 VFC 疫苗不会浪费或过期。根据疫苗赔偿政策，浪费和过期可能导致赔偿。如果您对 PCV 疫苗使用建议有疑问，请联系 Shelly Jensen RN BSN，电话 1-800-831-6293 分机 2。如对疫苗订单有疑问，请联系 VFC 计划，邮箱地址为 IowaVFC@idph.iowa.gov。
Vaxneuvance，INN-肺炎球菌多糖结合疫苗（15价，吸附）
** CMG 比率和 CI 是使用 t 分布计算的，其方差由血清型特异性线性模型估算，使用对数转换的天然抗体浓度作为响应，并使用疫苗接种组的单个项。 † 对 13 种共享血清型得出非劣效性的结论是基于 95% CI 的下限，即 IgG 反应率差异（Vaxneuvance - 13 价 PCV）> -10 个百分点或 IgG GMC 比率（Vaxneuvance/13 价 PCV）> 0.5。 ‡ 另外 2 种血清型的优越性结论是基于 95% CI 的下限，即 IgG 反应率差异（Vaxneuvance - 13 价 PCV）>10 个百分点或 IgG GMC 比率（Vaxneuvance/13 价 PCV）>2.0。 n = 随机分组、接种疫苗并参与分析的参与者人数。 CI=置信区间； CMG= 平均几何浓度（µ g/ml）； IgG=免疫球蛋白G