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推荐PDEC会议工作流程以支持2023年秋季2024年指南准备就绪
与连续学习过程中的项目有关，与2023指南有关的非协商和/或最佳实践有关。。即：单点专栏，观察的频率和类型，高利用目标，形式的发展等。
CEA 模型 TEVAL 计划的副本
CEA 的示范计划促进了教学和学习的信任和共同责任。它需要一个强大的 PDEC，由教师、助理教师和由各自集体谈判单位选出的管理人员组成。根据法规，PDEC 制定并每年更新其学区的教育者评估计划及其专业发展计划。PDEC 成员应合作制定运营规范，建立达成双方协议/共识的一致协议，并选举一名教师和一名管理人员共同担任委员会主席。此外，PDEC 还应制定一个商定的会议日期日历，并创建一个机制，例如调查或焦点小组访谈，以收集教师和管理人员的意见，以帮助为学区的评估和专业发展计划的制定和后续修订提供信息。PDEC 调查样本可在此处找到。
与Cultrex相比
2。pdec培养物pdec培养物是在蒙恩（Munne）详细介绍的。等，（2021）。Briefly, tumor material was processed into small fragments through incubation overnight (O/N) with gentle shaking (130 rpm) at 37 °C in MammoCult basal medium containing 0.2% of Collagenase A, MammoCult proliferation supplements, 4 μg/ml heparin, 50 μg/ml gentamicin, and penicillin/streptomycin (diluted 1:100).第二天将混合物以1300 rpm离心3分钟，然后将颗粒重悬于1 ml哺乳动物培养基中。碎片最近被分解，重悬于1.0％的growdex或未稀释的毛状膜中，并播种到8孔室载玻片中以进行3D培养。growDex。简短地，将500 µL的乳腺培养基放入Eppendorf管中，然后加入1 ml的growdex。这被充分混合并根据需要使用。总共在8孔室载玻片中添加了每孔的40μl基质，并补充了500μl乳腺生长培养基。将PDEC培养物在标准的细胞培养培养箱（37°C，5％CO₂）中孵育3天。表1中总结了
呼吸复合物 I 调节人类肿瘤免疫微环境外植体模型中的树突状细胞成熟
摘要 背景 将细胞毒性化疗或新型抗癌药物与 T 细胞调节剂相结合在治疗晚期癌症方面具有巨大的前景。然而，反应因肿瘤免疫微环境 (TIME) 而异。因此，显然需要药理学上可处理的 TIME 模型来剖析其对个体水平上单一和联合治疗反应的影响。 方法 我们在此建立了一种患者来源的乳腺癌外植体培养 (PDEC) 模型，该模型保留了原发性肿瘤的免疫背景，重现了细胞因子谱和 CD8+T 细胞细胞毒活性。 结果 我们探索了合成的致死性 BCL2 抑制剂维奈克拉+二甲双胍药物组合在体外的免疫调节作用，发现二甲双胍不能克服维奈克拉的淋巴细胞耗竭作用。相反，二甲双胍通过抑制线粒体复合物 I 来促进树突状细胞成熟，从而提高它们共刺激 CD4+T 细胞的能力，从而促进抗肿瘤免疫。结论我们的研究结果确立了 PDEC 是一种可行的模型，可用于在患者特定 TIME 的背景下识别抗癌药物的免疫调节功能。