图4球体行为作为球间距离的函数。(a)球体间距离的球体融合的示意图(I. D.)。(b)球体区域的散点图是囊中距离的函数,用于封装在缓慢松弛(SR)或快速放松(FR)水凝胶中,在无PDGF(PDGF)或PDGF取消( + PDGF)( + PDGF)培养基中培养长达5天。水平和垂直虚线分别表示平均球体面积和平均接触球体的平均球间距离分别在第0天。黄色和紫色点表明分别与至少一个相邻球体直接接触(融合)的球体。所有球体由小鼠骨髓MSC组成。数据点代表单个球体,基于n = 178 - 939个球体,每组分析了三到四个生物学独立的实验。
Jayalal。J.A.1,Edwinkinsraj.s 2,Baghavath.P.R。 2,Mahesh.l 3,Jonathan 3,Kiruba 3,Ajish 3 1 kanyakumari Govt的普通外科教授和HOD教授。 印度医学院。 2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。 印度医学院。 3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。 下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。1,Edwinkinsraj.s 2,Baghavath.P.R。2,Mahesh.l 3,Jonathan 3,Kiruba 3,Ajish 3 1 kanyakumari Govt的普通外科教授和HOD教授。印度医学院。2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。 印度医学院。 3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。 下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。印度医学院。3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。 下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。3个在印度公共手术系的研究生。抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。所有患者每天收到适当的方法。在研究/治疗组中包括25例患者中的25例患者,对照组有25例患者,通过LOT方法随机分组。结果:对照组的25例患者接受了常规的正常盐敷料,其余25名患者接受了RH -PDGF治疗。两组均维持最佳血糖控制和适当的感染控制。X射线脚都供所有患者评估骨参与。每周进行伤口表面积测量,并每周两次测量肉芽组织,最终面积测量为第56天(第8周),并比较两组。发现了肉芽组织覆盖率的百分比(80%vs 48%)和伤口表面积的减少(7sq.cm vs 12sq.cm)。结论:与对照组中的伤口相比,用重组PDGF敷料治疗的研究组中的伤口与肉芽组织覆盖率增加更多,这表明PDGF敷料是促进糖尿病足溃疡中伤口愈合的有效方式。就安全性而言,发现PDGF敷料的有效促进是更好的,并且作为糖尿病伤口愈合的盐水调味料的辅助手段,它可以很好地效果。与接受正常盐水敷料的溃疡相比,接受PDGF的溃疡的愈合速度明显更快(P <0.01)。
摘要。背景:尽管对新的治疗方案进行了广泛的研究,但头颈部鳞状细胞癌的预后仍然很差。血小板衍生生长因子 (PDGF) 在 HNSCC 中上调,手术后表达水平降低,表明其在肿瘤发展中发挥作用。HPV 对 PDGF/PDGF 受体 (PDGFR) 通路的影响仍不清楚。在本研究中,我们使用具有不同人乳头瘤病毒 16 (HPV16) 状态的鳞状癌细胞系研究了小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对体外 PDGF 及其受体表达的影响。材料和方法:使用两种人类 HPV16 阴性细胞系 (UMSCC- 11A/-14C) 和一种 HPV16 阳性细胞系 (CERV196)。将肿瘤细胞与 20 μmol/l 的 TKI 尼洛替尼、达沙替尼、阿法替尼、吉非替尼和厄洛替尼一起孵育 24-96 小时。通过增殖试验评估细胞增殖,通过夹心酶联免疫吸附试验评估 PDGF-AA 和 BB 以及 PDGFRα 和 -β 的蛋白质浓度。为了进行统计分析,将结果与未经处理的阴性对照进行比较。结果:在三种测试细胞系中均检测到 PDGF-AA/BB 和 PDGFRα/-β。添加 TKI 导致不同时间点和细胞系的 PDGF/PDGFR 显著(p<0.05)降低。PDGF-AA 的表达效果最强,它始终
已经发现各种生长因子在伤口愈合中起作用,包括血小板衍生的生长因子(PDGF),表皮生长因子,成纤维细胞生长因子,转化生长因子和胰岛素样生长因子。已广泛研究了局部应用的自体PDGF,以在伤口愈合中进行临床使用,因为血小板是PDGF的丰富来源,转化生长因子和血管内皮生长因子。可以从离心自体血的样品中制备悬浮在血浆中的自体血小板浓缩物,也称为富含血小板的血浆(PRP)。纤维蛋白原的聚合会产生血小板凝胶,然后可以用作手术的辅助,以促进止血和加速愈合。在手术室设置中,PRP已被研究为各种牙周,重建和骨科手术的辅助手术,例如与牙周和上颌骨外壁相结合(使用自体移植物或自体移植物或牛衍生的Xenograft)在牙周和上颌骨外缘中。
研究成果の概要(英文):我们已经建立了诺贝尔角质形成细胞菌株,该细胞菌株显示出多能细胞分化。使用DNA谱和干细胞标记分析,该细胞应变与MSC相似。间充质干细胞。EGF,FGF和PDGF对该细胞菌株显示出生长刺激。 在无血清条件下,该细胞菌株显示出多能细胞分化。EGF,FGF和PDGF对该细胞菌株显示出生长刺激。在无血清条件下,该细胞菌株显示出多能细胞分化。
血管生成在肿瘤发育,增殖和转移中起着基本作用(1,2)。血管生成固有的分子途径为非小细胞肺癌(NSCLC)的有效疗法提供了几个靶标(1)。这些靶标包括血管内皮生长因子(VEGF),血小板衍生的生长因子(PDGF),成纤维细胞生长因子(FGF)及其相应的受体(2)。VEGF是众所周知的血管生成的关键调节剂,主要通过VEGF受体2(VEGFR2)促进血管结构发展,调节血管通透性和诱导血管泄漏的信号(3)。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)通过与三磷酸腺苷(ATP)竞争激酶结构域的活性位点,抑制该途径中的多个受体(4)。PDGF途径通过其对周细胞和血管平滑肌细胞的影响在血管结构的发展和稳定中起作用(5)。FGF受体(FGFR)激酶激活信号通路,导致内皮细胞激活,周细胞的募集和血管平滑
AUC INF,从推断到无穷大的时间0的等离子体浓度时间曲线下的面积;从时间0到上次可量化浓度的时间,血浆浓度时间曲线下的AUC T,面积;出价,每天两次; BMPR2,骨形态发生蛋白受体2型; C-KIT,干细胞因子受体; c最大,最大观察到的血浆浓度; CSF1R,菌落刺激因子1受体; CYP,细胞色素P450; DDI,药物相互作用; LS,最小二乘; OATP,有机阴离子运输多肽; PAH,肺动脉高压; PDGF,血小板衍生的生长因子; P-gp,p-糖蛋白; PK,药代动力学; (s)AE,(严重)不利事件
在 2020 年 1 月的《柳叶刀肿瘤学》杂志中,Rini 及其同事报道了 TIVO-3 的结果,这是一项开放标签 3 期随机对照试验 (RCT),比较了替沃扎尼与索拉非尼在难治性转移性透明细胞肾细胞癌 (mRCC) 患者中的疗效 (1)。替沃扎尼是一种高选择性血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的磷酸化 (2)。它的半衰期为 4-5 天,抑制 cKIT 和血小板衍生的生长因子 (PDGF) 需要十倍以上的浓度 (2)。与早期的 TKI 相比,替沃扎尼旨在优化 VEGFR 阻断,同时最大限度地减少脱靶毒性作用,最终减少剂量中断和剂量减少 (2,3)。
mAb,单克隆抗体;VEGF (R),血管内皮生长因子(受体);CRC,结直肠癌;NSCLC,非小细胞肺癌;RCC,肾细胞癌;BC,乳腺癌;EGF(R),表皮生长因子(受体);Fit-3,fms 样酪氨酸激酶 3;GIST,胃肠道间质瘤;CML,慢性粒细胞白血病,HCC,肝细胞癌;HER-2,人表皮生长因子受体 2;MTKI,多靶点激酶抑制剂;KI,激酶抑制剂;K-ras,Kirsten 大鼠肉瘤 2 病毒致癌基因同源物;MCL,套细胞淋巴瘤;mTOR,雷帕霉素哺乳动物靶点;PDGF,血小板衍生的生长因子;RET,转染过程中重排的激酶; TKI,酪氨酸激酶抑制剂;* 丝氨酸/苏氨酸激酶。
富含生长因子和血小板的自体PRP疗法目前正在探索其在治疗PD方面的潜力。这种疗法虽然已获得食品药品监督管理局(FDA)批准用于骨科用途,但尚未获得泌尿外科条件的批准(9)。PRP中VEGF,PDGF,FGF和TGF-β等生长因子的存在通过调节诸如干细胞迁移,炎症,血管生成和伤口愈合等过程来有助于组织再生(10)。PRP的作用机理表明其在PD的急性炎症阶段的潜在有效性。这一假设得到了其他恢复医学领域的研究,PRP在增强伤口愈合和组织修复方面表现出了希望(11)。正如骨科文献所证明的PRP的抗炎特性可能通过减少斑块相关的炎症来促进其在PD中的治疗作用(12)。