根据 Darb Al Salama ODC 合同和 3PL 合同采取关键行动,完全 (100%) 满足 SP-2000 规定的安全车辆要求。根据批准的 Proforma 签订的 UWD 合同完全 (100%) 满足 SP-2000 规定的 DFMS 改造要求。降低所有关键路口的风险(29 个路口 - V.高风险和高风险路口)推动驾驶 LSR 合规性的进一步改善,与 2023 年相比额外提高 10% 结束 2024 年 L1 道路安全审计行动更新和简化 SP-2000v5 以符合 OPAL 和从 IOGP365 中学习到的经验测量和优化 PDO 道路公里暴露率 5%,重点关注 DPM、UWD 和 UID 操作引入车辆道路适用性抽查 KPI 为每检查 100 辆车中有 18 个缺陷(比 2022 年提高 36%)私人通勤:发布私人通勤政策,禁止 PDO 员工和承包商私人通勤,包括变更管理计划和时间表。
背景 STAR-P 于 2019 年 1 月 15 日获得世界银行董事会批准。项目发展目标 (PDO) 是提高利比里亚选定县的农业生产力和小农户选定价值链的商业化程度。2500 万美元的融资协议于 2019 年 2 月 15 日签署,项目于 2019 年 6 月 28 日生效。该项目与国际农业发展基金以同等比例共同融资。2300 万美元的共同融资于 2019 年 9 月获得国际农业发展基金董事会批准,融资协议于 2019 年 11 月 21 日签署。项目发展目标 (PDO) 是提高利比里亚选定县的农业生产力和小农户水稻、油棕和园艺价值链的商业化程度。任务目标 任务目标是对 LACF 和农业部 (MOA) 通过世界银行/国际农业发展基金资助的 STAR-P 和 RETRAP 实施的配套补助金计划进行全面的绩效评估和系统更新,以增强服务交付。基于定性评估方法的入围标准如下:
背景 STAR-P 于 2019 年 1 月 15 日获得世界银行董事会批准。项目发展目标 (PDO) 是提高利比里亚选定县的农业生产力和小农户选定价值链的商业化程度。2500 万美元的融资协议于 2019 年 2 月 15 日签署,项目于 2019 年 6 月 28 日生效。该项目与国际农业发展基金以同等比例共同融资。2300 万美元的共同融资于 2019 年 9 月获得国际农业发展基金董事会批准,融资协议于 2019 年 11 月 21 日签署。项目发展目标 (PDO) 是提高利比里亚选定县的农业生产力和小农户水稻、油棕和园艺价值链的商业化程度。任务目标 任务目标是对 LACF 和农业部 (MOA) 通过世界银行/国际农业发展基金资助的 STAR-P 和 RETRAP 实施的配套补助金计划进行全面的绩效评估和系统更新,以增强服务交付。基于定性评估方法的入围标准如下:
衍生的类器官(PDOS)[7]。使用CyTO3D®活死测定试剂盒,它们在卵巢癌PDO中有效地确定了跨不同类器官线的卵巢癌PDO的活死细胞(图3A)[7]。他们进一步研究了卵巢癌衍生的类器官中的卡铂 - 癌症耐药性,这些类器官表现出凋亡细胞群的增加(用CyTO3D®活死测定套件标记),而miR-1287- 5p水平升高(图3B)[8]。Miao H等人进行的一项药物发现研究使用CYTO3D®活死测定试剂盒在3D PDOS中鉴定活细胞在识别卵巢癌PDOS中DNA损伤修复中识别效力毒化抑制蛋白1(FSP1)的新作用(图3C)[9]。Markus Morkel的另一项癌症研究使用Cyto3D®活死测定试剂盒来确定结直肠癌组织衍生的PDOS的细胞活力[10]。
使用患者衍生的类器官(PDOS)来表征治疗敏感性和耐药性是一种有前途的精确药物方法,并且在几项大型多机构临床试验中,正在对其为临床决策提供信息的潜力。pdos在最常见的商业上最常获得的基底膜提取物(BME)的细胞外基质中培养。每个临床部位都使用不同的BME批次,并且由于商业BME来源的可用性,可能会受到限制。但是,不同来源的BME对器官药物反应的影响尚不清楚。在这里,我们测试了BME源对小鼠和人类胰腺导管腺癌(PDA)器官的增殖,药物反应和基因表达的影响。与Cultrex和Ultimatrix相比,Matrigel的人类和小鼠类器官都显示出增加的增殖。但是,当在Matrigel,Cultrex或Ultimatrix中培养器官时,我们没有观察到对药物反应的实质性影响。我们也没有观察到基因表达在不同的BME源中的主要变化,PDOS维持了其经典或基础样的名称。总体而言,我们发现BME源(Matrigel,Cultrex,Ultimatrix)不会改变PDO剂量响应曲线或药物测试结果,这表明PDO药物分型是精确医学的强大方法。
由癌症干细胞 (CSC) 驱动的患者来源肿瘤异种移植 (PDX)/类器官 (PDO) 被视为转化肿瘤学最具预测性的模型。人们已经创建了能够反映患者群体的大型 PDX 集合,并广泛用于测试各种研究疗法,包括作为体内替代对象的群体试验。PDO 被认为是适合高通量筛选 (HTS) 的患者的体外替代品。我们通过转换现有的 PDX 库建立了一个癌症 PDX 衍生类器官 (PDXO) 生物库,并证实了 PDXO 与亲本 PDX 在基因组学、组织病理学和药理学方面具有高度相似性,表明两者之间存在“生物等效性或可互换性”。我们在此展示了 PDXO 生物库在 HTS“矩阵”筛选中的应用,包括先导化合物和适应症、免疫细胞共培养用于免疫治疗以及工程化实现体外/体内成像。这个大型生物库包含 550 多个不同癌症的 PDX/PDXO 配对,可能成为未来癌症药物研发的有力工具。
摘要:大肠癌(CRC)是全球与癌症相关死亡的主要原因之一。根据癌症干细胞(CSC)模型,高死亡率与转移性疾病直接相关,被认为是由结肠癌干细胞引发的。因此,早期鉴定那些处于转移高风险的患者对于改善治疗和患者预后至关重要。是一种新型的预后生物标志物,用于肿瘤进展和转移形成,独立于肿瘤阶段。我们先前显示MACC1参与癌症中的MACC1转基因小鼠模型的小鼠肠。但是,MACC1在人CSC中的表达和可能的含义仍然难以捉摸。在这里,我们探索了MACC1根据患者衍生的肿瘤类器官(PDOS),患者衍生的异种移植(PDXS)和人类CRC细胞系调节MACC1调节干性和与CSC相关的侵入性表型的分子机制。我们表明,来自PDO模型的CD44富集的CSC表现出明显更高的MACC1和LGR5水平,并且在免疫功能低下的小鼠中表现出更高的肿瘤性。同样,在PDO和PDX模型上进行的RNA测序显示ALDH1(+)CSC中的MACC1表达显着增加,突出了其参与癌症的参与。我们进一步显示了PDO模型中MACC1与CSC标记CD44,Nanog和LgR5的相关性以及已建立的细胞系。此外,MACC1增加了干细胞基因表达,克隆原性和球体形成。引人注目的是,我们表明MACC1作为转录因子与LGR5基因启动子结合,发现了久远的CSC标记LGR5作为MACC1使用的新型基本信号介质,以诱导人类CRC患者的CSC样性质。我们的体外发现得到了MACC1与CRC细胞系中LGR5的显着正相关以及CRC患者肿瘤的显着正相关。综上所述,这项研究表明转移诱导剂MACC1充当癌症干细胞相关的标记。针对MACC1的介入方法可能会改善结直肠癌患者的进一步靶向疗法,以消除CSC并防止癌症复发和远处转移形成。
//登录的后端PHP if($ _server ['request_method'] ==='post'){$ username = htmlspecialchars($ _post ['username']); //预防XSS $ password = htmlspecialchars($ _post ['password']); //使用准备好的语句预防SQL注入$ STMT = $ PDO->准备(“从用户select * where username =:用户名”); $ stmt-> bindparam(':用户名',$ username); $ stmt-> execute(); $ user = $ stmt-> fetch(); if($ user && password_verify($ password,$ user ['password'])){//成功登录session_start(); $ _session ['user_id'] = $ user ['id'];标头('位置:dashboard.php'); } else {echo“无效的用户名或密码”。; }}
CANopen 主站或从站。 路由器可配置为 EtherNet/IP 目标站或发起站、Modbus 主站或从站,以从 CANopen 网络读取/写入数据。 用于目标站和发起站的 EtherNet/IP Class 1 连接以及显式消息传送。 Modbus RTU(RS-232 和 RS-485)或 Modbus TCP/IP。 支持最多 124 个 CANopen 从站(主站模式下)。 CANopen 从站模式可以模拟最多 128 个具有各种 CANopen 节点地址的 PDO。 每个 CANopen 从站最多支持 32 个 PDO(接收和发送)。 支持将 128 个 SDO 映射到任何类型的操作接口。 CANopen 网络的时间同步。 用于 Logix 控制器的 Direct-To-Tag 技术。 高级诊断,包括数据包捕获和 Web 服务器。 双以太网端口,支持 DLR(设备级环网)。 NTP(网络时间协议),用于外部时间同步。 主模式支持 NMT 消息以初始化网络。 支持 CANopen LSS 节点和比特率分配。 支持 CiA 443 引导加载程序自动启用。 支持所有错误和紧急(EMCY)消息和处理。 支持所有 CANopen 波特率。 配置 Slate 配置实用程序软件用于模块的配置和故障排除。独立配置实用程序允许用户定义 CANopen Router/B 模块的设置和配置、与控制器和设备的连接。 配置实用程序可从 www.prosoft-technology.com 下载
可再生能源发电和接入增加 (REGAIN) 项目于 2024 年 9 月 24 日获得世界银行董事会批准,并于 2024 年 12 月 13 日生效。项目发展目标 (PDO) 是 (i) 增加可再生能源发电量和 (ii) 提高目标主岛和外岛电力服务的可靠性和质量。该项目的活动分为三个部分,将资助可再生能源整合、配电网络和弹性增强升级、新的混合微电网、技术援助和实施支持。项目实施机构马歇尔能源公司 (MEC) 已开始实施。