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阐明化学抗性：癌症管理中光动力疗法的观点
摘要：标准化疗的持续失败强调了对癌症治疗中创新和有针对性方法的迫切需求。光动力疗法（PDT）已成为一种有前途的基于光化学的方法，可解决癌症方案中的化学耐药性。PDT不仅诱导细胞死亡，而且还诱发了素质的素质，从而增强了其对随后疗法的敏感性。本评论探讨了PDT的原理，并讨论了光动力启动（PDP）的概念，从而增强了像化学疗法一样的治疗效果。此外，还检查了纳米技术在适当的时间和位置和PDT优化的精确药物输送的整合。最终，这项研究强调了PDT和PDP在癌症治疗范式中的潜力和局限性，从而提供了对未来临床应用的见解。
ER 1110-3-12 • 2021 年 3 月 25 日 i 部门...
e. 项目交付团队。PDT 包括成功开发和执行项目所有阶段所需的所有人员。项目经理负责确保在 PDT 中体现必要的学科和观点。PDT 的每位成员都负责交付高质量的产品，并且必须了解关键的项目要求。这包括但不限于其 PDT 对应方的要求，以便了解他们自己的要求是如何关联的（例如，机械工程师负责项目的供暖、通风和空调 (HVAC) 系统，但也应了解其对项目建筑和结构特征的影响/兼容性）。每位 PDT 成员必须进行和/或促进项目审查，以确保所有项目学科的一致性和有效协调。
飞秒脉冲激光光动力疗法激活黑色素并消除恶性黑色素瘤
光动力疗法（PDT）依赖于一系列导致细胞死亡的光学和光化学反应。虽然对各种癌症有效，但由于黑色素的高光吸收，PDT在治疗色素黑色素瘤方面的成功率较低。在这里，使用〜100 fs脉冲的近近红外激光光对光子坐骨的2-光子激发（2p -pdt）来解决此限制。使用色素和非有色的鼠类黑色素瘤克隆细胞系在体外阐明黑色素在启用而不是阻碍2p -PDT中的关键作用。比较了临床光敏剂（visudyne）和卟啉二聚体（Oxdime）之间的光循环毒素 - 比较600-倍倍高于σ2p值。出乎意料的是，尽管两种细胞系中的1p -PDT响应都是相似的，但2p激活在杀死色素方面比非色素细胞更有效，这表明黑色素2p -pdt具有主要的作用。在体内的结膜黑色素瘤模型中证明了临床翻译的潜力，在该模型中完全消除了小肿瘤。the工作阐明了在多 - 光子PDT中的黑色素贡献，从而使基于光的治疗方法可以提高，这些治疗以前认为在色素的肿瘤中不适合使用。
首席规划师的角色 - 规划社区工具箱
• 将团队凝聚在一起以使研究能够取得进展的“粘合剂” • 报告责任 - 质量、完整性、凝聚力 • 指导 PDT 完成研究过程并遵守政策 • 帮助 PDT 进行批判性思考和决策以制定合理的建议 • PDT 会议 - 主持人 o 事先将议程分发给团队；分发会议记录供团队审查 • 传达关键的不确定性和相关风险 o PDT 生成风险登记册（新的电子风险登记工具！） o https://err.sec.usace.army.mil/ • 规划团队的负责人可能会根据以下因素不时发生变化：
精确诊断测试针对非小细胞肺癌的精确诊断测试的成本效益：系统评价
精确诊断测试（PDT）采用适当的生物标志物来识别可能对精度医学（PM）方法（例如使用靶向药物的治疗和免疫肿瘤药物的治疗）进行最佳反应的癌症患者。迄今为止，尚无公开的系统评估评估，评估了非小细胞肺癌（NSCLC）中PDT的成本效益。为了解决这一差距，我们进行了首选的报告项目，以进行系统评价和荟萃分析搜索2009年至2019年。使用合并的健康经济评估报告标准用于筛选，评估和提取数据。采用基本成本，获得的生命年或经过质量调整的终身年份以及每个国家的愿望（WTP）阈值，对净货币收益进行计算，以确定每种干预措施的成本效益。包括37个研究（50％）进行分析；另外37（50％）被排除在人口，干预，比较器，外部和研究设计标准的情况下。在包括37项研究中，我们定义了64个场景。11场景比较了PDT引导的PM与非引导治疗[表皮生长因子受体（EGFR），n = 5;程序性死亡配体1（PD-L1），n = 6]。28个情景将PDT引导的PM与仅化学疗法进行了比较（变性淋巴结淋巴瘤激酶，n = 3; egfr，n = 17; pd-l1，n = 8）。二十五个方案 - iOS与仅化疗的PDT引导的PM进行了比较，同时改变了PDT方法。34个场景（53％）具有成本效益，28个（44％）没有成本效益，有两个是边缘的，取决于其国家的WTP阈值。当PDT引导的治疗与所有患者的治疗相结合时，所有情况（100％）
光动力疗法结构设计的进步
抽象理性设计的多晶型体系结构用于增强光动力学疗法（PDT），由于它们在轻度介导的活性产生的活性氧物种上具有巨大潜力，因此最近几年引起了显着的关注。但是，结构设计与其PDT性能之间仍然存在差距。This tutorial review provides a historical overview on (i) the basic concept of PDT for deeply understanding the porphyrin-mediated PDT reactions, (ii) developing strategies for constructing porphyrinic architectures, like nanorings, boxes, metal-organic frameworks (MOFs), covalent-organic frameworks (COFs), vesicles, etc., where we classified into the following three类别：多晶林阵列，卟啉框架和其他卟啉组件，（iii）临床癌症治疗和抗菌感染的各种应用方案。此外，末端部分提到了有关临床PDT应用的卟啉架构创新的现有挑战和未来观点。更重要的是，具有原子质结构的卟啉式纳米材料为研究结构与PDT Outs之间的关系提供了理想的平台，设计个性化的“一对一” Theranostic Agents，以及在多种生物医学领域中的普及和应用。
Habitable Worlds Observatory Technology Roadmap
Post-processing PDT SMEs: Ultra-stable Structures Near-UV / VIS Detectors J. Abel Deformable Mirrors PDT SMEs: Thermal Control System Far-UV Detectors O. Alvarez-Salazar R. Belikov PDT SMEs: M. Bluth Sensing & Control B. Crill Sensing & Control J. Del Hoyo Multi-object Selection / Integral J. Cooper T. Groff A. Jewell Field Unit Low-noise / Noiseless Detectors M. Dominguez M. McElwain Low-Disturbance Systems R. Kimble A. Jurling B. Rauscher B. Rauscher UV Gratings & Filters Spectroscopy S. Park D. Redding Deployable Systems D. Redding Near-UV Capability P. Stahl
通过光动力疗法和纳米颗粒增强癌症免疫疗法：使肿瘤微环境更热使免疫治疗效果更好
癌症免疫疗法在治疗各种恶性肿瘤方面取得了巨大的进步。成功免疫疗法的最大障碍是癌细胞的免疫抑制肿瘤微环境（TME）和低免疫原性。要成功进行免疫疗法，必须将“冷” TME转换为“热”免疫刺激状态，以激活残留的宿主免疫反应。为此，应损坏TME中的免疫抑制平衡，应诱导免疫原性癌细胞死亡以适当刺激杀死肿瘤的免疫细胞。光动力疗法（PDT）是诱导癌细胞免疫原性死亡（ICD）并破坏免疫限制性肿瘤组织的有效方法。PDT会触发链反应，该链反应将使TME“热”并具有ICD诱导的肿瘤抗原呈现给免疫细胞。原则上，PDT和免疫疗法的战略组合将协同作用，以增强许多棘手的肿瘤的治疗结果。采用纳米载体的新技术是开发出来的，以提供光敏剂和免疫治疗剂对TME有效。新一代纳米医学已开发用于PDT免疫疗法，这将加速临床应用。
Xue Yang博士 - Cuhk生物医学工程系
光动力疗法（PDT）是一系列局部和表面癌症的临床认可的治疗方式。它利用光激发了局部在恶性肿瘤中的光敏剂，通过与内源性氧相互作用来产生细胞毒性活性氧（ROS）。由于这三个成分是单独的无毒的，因此与传统的抗癌疗法相比，治疗表现出最小的侵入性和更少的全身毒性。但是，PDT仍然存在许多阻碍其临床使用的局限性。尤其是，大多数当前使用的光敏药物的低肿瘤选择性和较差的药代动力学是有问题的，导致PDT治疗后长期光敏性。在本演讲中，我将通过应用超分子和生物方性化学来讨论我们最近的研究进步，以克服这些挑战。通过利用超分子和生物正交方法，我们旨在实现靶向肿瘤的光动力疗法。此外，我们通过实施生物正交技术有效地抑制了剩余的光敏剂后PDT处理后剩余光敏剂的光敏性。这些创新策略有可能提高PDT对癌症治疗的选择性和安全性。
二甲双胍和氧化动力疗法作为三阴性乳腺癌的新型治疗方法
数十年来，光一直用于治疗多种疾病。卟啉的分离及其在肿瘤中的定位，以及它们在肿瘤组织上的光毒性的发现，导致现代光探测器（PD）和光动力疗法（PDT）的发展（1）。PDT是一种治疗技术，将光敏剂与光源结合起来，以产生活性氧（ROS），它有选择地破坏病理组织（2）。当光敏剂被照亮时，组织中的氧气水平迅速降低，显着降低（3）。减少组织氧限制了ROS的产生，从而降低了PDT的治疗功效（4）。各种光源和纳米颗粒可以诱导组织再氧化，但是这些程序效率低下（5）。大量研究集中于第三代光敏剂，例如血红蛋白和氧化铁（6-10），它们可以通过减轻肿瘤细胞微环境的缺氧来提高PDT的疗效。氧化动力学治疗（OPDT）是近年来开发的一种高端新型医学治疗方法，它利用发光二极管作为光源。激光由于其单波长和高能级而被视为理想的光源。使用同步发射二极管和外部氧气产生源，OPDT可以克服传统上面临PDT的组织缺氧问题。OPDT与传统的PDT一样，当光敏剂暴露于光源，尤其是单重氧自由基时，会产生ROS。ROS会影响细胞成分，包括蛋白质和DNA，导致坏死或凋亡（11）。