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通过恢复 GFP 活性来优化水稻、花生、鹰嘴豆和豇豆原生质体中的 Prime Editing
摘要：植物基因组的精确编辑一直是功能基因组研究和作物育种的迫切需要。Prime 编辑是一种新开发的基于 CRISPR-Cas9 的精确编辑技术，它使用工程逆转录酶 (RT)、催化受损的 Cas9 内切酶 (nCas9) 和 Prime 编辑向导 RNA (pegRNA)。此外，Prime 编辑比碱基编辑具有更广泛的编辑类型，可以产生几乎所有类型的编辑。虽然 Prime 编辑最早是在人类细胞中建立的，但它最近才被应用于植物。作为一种相对较新的技术，需要进行优化以提高不同作物的编辑效率。在本研究中，我们成功地编辑了水稻、花生、鹰嘴豆和豇豆原生质体中的突变体 GFP。在水稻中，双 pegRNA 的编辑效率比单 pegRNA 载体高出 16 倍。用双 pegRNA 载体转化花生、鹰嘴豆和豇豆后，也获得了编辑突变的 GFP 原生质体，尽管编辑效率比水稻低得多，范围从 0.2% 到 0.5%。这些初步结果有望加快在豆科植物育种计划中应用主要编辑，以加速作物改良。
全基因组在培养花生中鉴定MLO基因（Arachis hypogaea L.）
培养的花生被用作识别Ahmlo基因座的参考。我们的结果表明，鉴定了25个Ahmlo基因座，并分布在培养花生的铬味上。11个Ahmlo基因座位于A基因组上，其余14位在B-Genome上。在Ahmlo基因座的编码序列中观察到插入的内含子序列（4-14）和跨膜螺旋（4-8）的可变数量。此外，Ahmlo基因座的系统发育分析以及来自其他物种的同源物将Ahmlo基因座聚集成六个进化枝。将三个Ahmlo基因座聚集在已知的进化枝V中，以重新组合粉状易感性位点。此外，在特定AHMLO的启动子区域预测了四个核心启动子以及与PM敏感性有关的顺式调节元件。这些结果提供了有力的证据表明MLO基因座在培养的花生基因组中的鉴定和分布，并且可以使用识别的AHMLO基因座进行识别的特定ahmlo基因座，可用于丧失易感性研究。
Mabylon AG宣布提名花生过敏的抗过敏原多特异性抗体
在其过敏计划的最新开发阶段，Mabylon已通过其Pfizer Ignite计划与辉瑞签订了合作协议。Pfizer Ignite是一项端到端的研发服务，它将创新公司与辉瑞公司的研究，开发和制造服务套件联系起来，以及专家咨询网络的投入。这种合作使Mabylon能够确保最高的行业标准，从而验证化学/制造/控制措施（CMC）的每个步骤以及其多特异性抗体产品的临床开发过程。Mabylon保留其产品的所有权利，并在决策过程中保持独立性。
基因组变异图谱揭示了中国花生的多样性及其与 28 种农艺性状的关联
花生 (Arachis hypogaea L.) 是一种重要的异源四倍体油料和食用豆科作物。中国是世界上最大的花生生产国和消费国之一。然而，花生在中国的迁移和分化背后的基因组变异仍不清楚。本文我们基于对 390 个花生种质的重新测序报告了全基因组变异图，表明花生可能分别被引入中国南部和北部，形成了两个栽培中心。选择性扫描分析强调了花生改良过程中两个亚基因组之间的不对称选择。来自华南地区的经典谱系为研究人工选择对花生基因组的影响提供了背景。全基因组关联研究确定了 22,309 个与 28 个农艺性状的显著关联，包括植物结构和油脂生物合成的候选基因。我们的研究结果揭示了花生在中国的迁移和多样性，并为花生改良提供了宝贵的基因组资源。
用珍珠小米面粉制备的挤出产品的物理和机器参数与defatted花生粉混合
ISSN印刷：2617-4693 ISSN在线：2617-4707 IJABR 2024; 8（7）：799-814 www.biochemjournal.com收到：02-04-2024接受：08-05-2024 DHRUV CHOCHA M.TECH。学者，加工和食品工程系，农业工程技术学院，印度古吉拉特邦雅加达德农业大学，朱贾拉特郡农业工程和食品工程学系，朱贾拉特邦，古吉拉特邦，贾加拉特大学，朱贾拉特大学，加吉拉特大学，印度古吉拉特邦，印度古吉拉特大学工程和食品工程学院。印度古吉拉特邦农业大学Vidhya诉M.Tech。学者，加工与食品工程系，农业工程与技术学院，朱加德农业大学，古吉拉特邦，印度古吉拉特邦，POORNIMA DIWATE M.TECH。学者，加工与食品工程系，农业工程技术学院，印度古吉拉特邦Junagadh农业大学，印度朱吉拉特大学。学者，加工和食品工程系，农业工程与技术学院，印度古吉拉特邦Junagadh农业大学
2024 - 植物育种、遗传学和基因组学研究所 - UGA
花生根结线虫 (Meloidogyne arenaria; PRKN) 是一种微小的蛔虫，会捕食许多作物的根，包括栽培花生 ( Arachis hypogaea )。如果不采取缓解措施，这些蛔虫会导致种植者产量大幅下降。2020 年，PRKN 导致佐治亚州的花生作物价值下降了 3%。为了对抗这种害虫，20 世纪 90 年代，一种来自野生近缘种 (A. cardenasii ) 的强大抗性基因被渗入花生中。基因研究表明，这种基因渗入覆盖了栽培花生 A09 染色体的 ~92%。研究还发现，基因渗入的上部产生强抗性，而下部产生中等抗性。除此之外，人们对造成抗性的基因的确切位置知之甚少。本研究的目的是对重组花生品系进行 PRKN 温室测定。希望这些试验的结果能够进一步加深对这种基因渗入的了解，从而帮助育种者培育出具有稳定和强大抗性的优良品种。
案例报告
摘要有证据表明花生对营养价值和青贮饲料发酵型的有益影响；但是，尚未确定其对甘蔗青贮饲料的影响。该研究的目的是评估含有各种饲料花生的甘蔗青贮饲料的化学成分，发酵型，微生物组成和干物质回收（DMR）（Arachis pintoi cv。Belmonte）（在新物质上为0％，25％，50％和75％），用乳酸乳杆菌（乳杆菌）处理或未治疗。使用三个复制的完全随机的4×2阶乘设计。觅食花生水平与接种剂之间的相互作用影响了干物质，粗蛋白，中性洗涤剂纤维和酸洗涤剂纤维，有机酸和乙醇，乳酸细菌和酵母菌，气体，气体和废损失的浓度。草料花生水平对干物质，半纤维素，酸洗涤剂不溶性氮，pH和氨氮有影响。增加的草料比例增加了蛋白质含量并减少了青贮饲料中的纤维含量，同时还减少了乙醇和废水的产生。我们建议将40％–75％的花生纳入甘蔗含中，以改善化学成分和发酵型。此外，与草料花生相关的Buchneri接种，增加了青贮饲料中抗真菌酸的浓度，并降低了酵母菌种群和乙醇的产生。关键词：化学成分；干物质恢复；乙醇；微生物；有机酸
DBV技术将参加即将举行的AAAAI/WAO联合国会DBV Technologies（EuroNext：DBV - ISIN：FR0010417345 - NASDAQ股票市场：DBVT
DBV Technologies to Participate in Upcoming AAAAI/WAO Joint Congress DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market: DBVT), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will participate in the American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology and World Allergy Organization （AAAAI/WAO）联合国会，2月28日，3月3日，2025年3月3日，位于加利福尼亚州圣地亚哥。An oral abstract presentation by Dr. David Fleischer, FAAAAI, FACAAI, Professor of Pediatrics at Children's Hospital Colorado, will describe Month 60 (M60), end-of- study efficacy and safety results from PEOPLE (the open-label extension of the 12- month, double-blind placebo-controlled, Phase 3 PEPITES study in peanut allergic children aged 4-11 years).所有参加人员的合格参与者均接受了Viaskin®Peanut补丁长达60个月的治疗。演示文稿中的要点包括：
主题：肿瘤组织中遗传表达的测定作为确定乳腺癌患者预后的一种技术主题：过敏测试和免疫疗法
0165U Peanut allergen-specific quantitative assessment of multiple epitopes using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), blood, individual epitope results and probability of peanut allergy 0178U Peanut allergen specific quantitative assessment of multiple epitopes using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), blood, report of minimum引起临床反应的暴露86001过敏原特异性IgG定量或半定量，每个过敏原（研究）86003过敏原特异性IgE；定量或半定量，粗制过敏原提取物，每种86005过敏原IgE；定量，多过敏原屏幕（e，g。，磁盘，海绵，卡）86008过敏原IgE；定量或半定量，重组或纯化的成分，每个95004经皮测试（刮擦，穿刺，刺），带有过敏性提取物，直接类型的反应，包括测试解释和报告，指定测试数95017 95017过敏测试，过敏测试，任何经皮（scrater，pricture，pricture，pricture，pricture，puncrature，pricture，pricture）（dimcture，pricture）（dimcture），刺激，刺激性，刺激性（刺激）增量，毒液，直接类型的反应，包括测试解释和报告，指定测试数量95018过敏测试，经皮（刮擦，穿刺，刺）的任何组合和次理（内部内）（内部内），顺序和增量，与药物或生物学的反应，包括测试和报告的内在材料，指定性的950年度，包括950年的测试（包括测试）。用过敏提取物进行测试，即时类型反应，包括医师的测试解释和报告，指定测试数量95027 *