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人工智能作为形成的工具......
参考文献 Bek, U. (2000) 风险社会：走向现代、进步社会 / 译文。由 V. Sedel'nik 和 N. Fedorova 译自德语。莫斯科，进步％传统。 383 页（俄语）。 Bir, S. (1965) 控制论和生产管理/翻译。摘自 V. Ia 的英语。阿尔塔耶夫；编辑作者：A. B. Cheliustkin；由 AI Berg 作序。第二版，补充莫斯科，科学。 392 页（俄语）。 Granovetter, M. (2009) 弱sviazei的强度。经济社会学，第10，页31–50。 （俄语）。 Kastel's, M. (2000) 信息时代/翻译。来自英语；编辑作者：OI Shkaratan。莫斯科国立大学—高等经济学院。 608 页（俄语）。 Lisenkova, AA (2021) 数字翻译中社会文化认同的转变。彼尔姆，彼尔姆国立文化学院。 286 页（俄语）。 Makliuen, M. (2003) 古腾堡星系：人类印刷文化的创造/翻译。摘自 A. Iudin 的英语。基辅，Nika%Tsentr。 432 页（俄语）。 Fuko, M. (1998) 生育诊所/翻译。来自法语，编辑并由 A. Sh 作序。特霍斯托夫。莫斯科，斯梅斯尔。 310 页（俄语）。 Shamaiu, G. (2020) 无人机理论/翻译。由 E. Blinov 译自法语。莫斯科，Ad Marginem Press，车库现代艺术博物馆。 280 页（俄语）。
僵硬的人综合征的体外光遗传学
僵硬的人频谱障碍（SPSD）是一组罕见的神经免疫学障碍，其特征是进行性僵硬和肢体肌肉的痛苦痉挛。尽管Moersch and Woltman在1956年进行了第一个描述，该临床频谱不仅包括Classical SPS，而且还包括其他SPS变异性（例如，在Chemyserial concemyseries（3）中，（2）此病的临床频谱不仅包括SPS，而且还包括其他SPS的临床（3），该病情（2）是“僵硬的人综合症（SPS）”的性别中性术语（3）经典的SP是主要的临床形式，它是一种阴险的发作，具有躯干肌肉的刚度和僵硬，促进了关节畸形，姿势受损和步态异常（1，3）。患者还可能会出现由意外刺激触发的疼痛广义肌肉痉挛，并可能与其他自身免疫性疾病有关（3，4）。SPS变体的临床特征包括局灶性或节段SP（“僵硬的肢体综合征”），生涩的SP，具有癫痫病的SP，具有肌张力障碍，小脑和副型变形的SPS（3-5）。除了轴向和肢体肌肉僵硬以及弥漫性肌阵挛外，患有PERM的患者（“ SPS-Plus综合征”）表现出复发 - 使脑干症状，呼吸问题和突出的自主功能障碍释放（6）。尽管在治疗SPSD方面取得了重大进展，但预后仍然无法预测，许多患者的反应不足，导致严重的残疾和猝死（5，7）。尚无病例报告，患者群体或临床试验，有关在SPS中使用ECP的情况。此外，大多数接受护理标准药物的患者可能需要逐渐更高的剂量，导致无法忍受的不良事件（5），以及稍后讨论的药理干预措施的其他局限性。因此，有必要确定创新的疗法，在这种疗法中，我们将体外光遗化（ECP）的潜在用途作为SPSD患者（特定于经典的SPS）的合理方法。因此，本研究旨在通过分析支持其临床应用的当前证据来提出ECP作为SPS的潜在治疗方法。
AFRL-SR-AR-TR-03 - DTIC
13.摘要/最多 200 个字！工程科学学会第 39 届年度技术会议 (SES 2002) 计划于 2002 年 10 月 13 日至 16 日在宾夕法尼亚州州立学院市 Perm 州立大学校园内的 Nittany Lion Inn 举行。会议的目的是为工程科学和力学各个领域的研究人员和教育工作者提供一个交流思想、方法和结果的论坛。超过 340 篇受邀和投稿的摘要已被接受在 30 个专题和特别研讨会上发表。此外，杰出学者和多个资助机构的代表将发表全体会议和主题演讲。会议主题涵盖固体力学、流体力学、动力学、控制、材料加工/模拟等经典学科，以及量子连续体耦合和生物组织生长等交叉研究领域。在没有全体会议进行时，最多可同时进行 8 场分组会议。
通过微生物处理的林业废物生产生物胡穆斯
摘要。本文讨论了生物技术对生态系统康复的相关性和可行性，尤其是农村地区。为了减少对环境的负面影响并获得有价值的产品，提出了一种对农业和林业废物处理的综合方法。这项研究是在Perm Krai中进行的，包括分类的阶段，废物的微生物处理以及将所得生物的应用在土壤中的应用。举例来说，考虑了纸浆和造纸磨砂树皮的回收，其中开发了一种微生物加工的方法。这允许减少废物的数量，减少火灾危害并获得富含腐殖酸的生物瘤。与对照土地相比，获得的生物胡木us成功用作有机肥料，导致大麦，燕麦，小麦和蔬菜作物的产量增加了20-35％。该研究证实了提出的方法解决环境问题和改善土壤生育能力的有效性，及其与传统废物利用方法的差异。
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增强智能通信安全：在对称密钥密码
摘要：在智能通信系统的领域中，其中5G/6G网络和物联网应用程序的无处不在需要强大的数据机密性，块和流密封机制的加密完整性起着关键作用。本文通过创新的替代盒（S-boxes）的创新方法着重于这些系统中加密强度的增强，这些方法在实现替换 - perm pormotnet网络中的混淆和扩散属性中是不可或缺的。这些特性对于挫败统计，差异，线性和其他形式的加密分析至关重要，并且在伪数的生成和加密哈希算法中同样至关重要。本文解决了具有所需加密属性的迅速产生随机S盒的挑战，考虑到现有生成算法的复杂性，这项任务尤其是艰巨的。我们深入研究攀岩算法，探索各种成本功能及其对以104的目标非线性生成S盒的计算复杂性的影响。我们的贡献在于提出一种新的成本函数，该功能显着降低了产生的复杂性，使迭代数量达到了50,000以下，以实现所需的S-Box。在智能通信环境的背景下，这种进步尤其重要，在智能通信环境中，安全性和性能之间的平衡至关重要。
DNAcopy：用于分析 DNA 拷贝数据的软件包
一个可能有趣但尚未提及的函数是 subset.CNA 。它允许通过染色体和样本对 CNA 对象进行子集设置，这样就不必对整个数据集进行分割。同样，subset.DNAcopy 允许对包含分割输出的 DNAcopy 对象进行子集设置。由于原始默认分割算法基于排列，因此需要 O(N2) 次计算，其中 N 是染色体上的标记数。新的默认算法要快得多。它包括一种混合方法，用于计算分割的 p 值，部分基于排列，部分基于高斯近似（在 1.2.0 之后的所有版本中可用），以及一条停止规则（在 1.5.0 之后的所有版本中可用），当有强有力的证据证明存在变化时宣布变化（Venkatraman 和 Olshen，2007）。我们不再建议对较大的数据集使用重叠窗口。仍然可以使用选项 p.method='perm' 运行完整的排列分析。如果新算法仍然太慢，可以使用参数 nperm（默认值为 10,000）减少混合方法中的排列数。但是，alpha（测试接受变化点的显著性水平）越低，所需的排列就越多。对于任何非默认值的 nperm 和 alpha 选择，都需要计算停止边界
ry610大鼠抗人IL-13
通过刺激的人外周血淋巴细胞表达IL-13。用佛波尔12-溶解剂13-乙酸盐（PMA； Sigma，Cat。编号p-8139; 50 ng/ml）和离子霉素（Sigma，Cat。编号I-0634; 1μg/ml）在Golgistop™蛋白传输抑制剂的存在下（CAT。 编号 554724）。 用BD Cytofix™固定缓冲液固定细胞（CAT。 编号 554655），然后用BD/WASH™缓冲液洗涤并染色（CAT。 编号 554723）fitc小鼠抗人CD4抗体（CAT。） 编号 566911）和任何BD Horizon™RY610 RY610 RY610 IgG1，κ同种型对照（CAT。 编号 571676;左图）或BD Horizon™RY610大鼠抗人IL-13抗体（Cat。 编号 571260/571320;右图）使用BD Biosciences的细胞内细胞因子免疫荧光染色用于流式细胞仪分析方案。 双变量伪色密度图显示IL-13（或Ig同型对照染色）的相关表达与CD4的相关表达是从具有完整淋巴细胞的正向和侧面光片段特征的封闭事件中得出的。 使用BD Symphony A5™单元分析仪系统和FlowJo™软件进行流式细胞仪和数据分析。I-0634; 1μg/ml）在Golgistop™蛋白传输抑制剂的存在下（CAT。编号554724）。用BD Cytofix™固定缓冲液固定细胞（CAT。编号554655），然后用BD/WASH™缓冲液洗涤并染色（CAT。编号554723）fitc小鼠抗人CD4抗体（CAT。编号566911）和任何BD Horizon™RY610 RY610 RY610 IgG1，κ同种型对照（CAT。编号571676;左图）或BD Horizon™RY610大鼠抗人IL-13抗体（Cat。编号571260/571320;右图）使用BD Biosciences的细胞内细胞因子免疫荧光染色用于流式细胞仪分析方案。双变量伪色密度图显示IL-13（或Ig同型对照染色）的相关表达与CD4的相关表达是从具有完整淋巴细胞的正向和侧面光片段特征的封闭事件中得出的。使用BD Symphony A5™单元分析仪系统和FlowJo™软件进行流式细胞仪和数据分析。
Bcl-2家族成员在神经系统的发展和退化性病理中
通过同时将阴离子输入血液和心室囊肿区域，可以定义两个扭曲的序列，其中一种是血液加大脑和一种脑脊液（CSF）加大脑的大脑，在大脑内有一个缓慢平衡的区域，其中两个成分相遇。看来，卤素（Br-和i-）在血液中具有更为明显和快速进入脑组织，并且随着血液浓度的增加，可以显着穿透第二个腔室。氯化物更强烈地在脉络丛中从血液到CSF（与I-或BR-相比）。氯化物应类似于Br-和I-通过细胞间管快速扩散回到血液中。但是，关于C1分布动力学的知识微不足道。尚未对氯化物分布，扩散和运输的动力学（例如36Cl-，38cl-和稳定的C1-）进行了充分研究（在两个隔室中），但与其他离子相比，C1-运动与其他离子相比更为快。理想情况下，当此类研究与Van Harreveld冻结替代技术相结合时，可以将形态学证据与大脑任何区域的氯化物空间的体积进行比较时，这两种措施应密切一致。trobabl氯化物在大脑中迅速通过运河（直径为1 100-150），在某种程度上，这种运河可能是氯化物或卤素perm选择性（如肌肉组织中）。脑组织内的氯化物浓度梯度（例如从脑皮质到心室壁）应小于其他离子的浓度梯度（例如硫酸盐）。