v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括:• 参考第 29 章修订,该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox(猴痘)疫苗 PGD,以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox,而不是猴痘(与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致)• Imvanex ®,与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义(从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章)。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议,与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下,在疫情应对的背景下,允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射(之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射) • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
• 此 PGD 的第 7 版已过期 • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以提高清晰度并与其他 PHS PGD 保持一致 • 纳入标准、频率与 SmPC 的使用一致,并更新了其他参考部分,以包括参考苏格兰血液学会关于个人在造血干细胞移植或 CAR-T 治疗后重新接种疫苗的时间表。 • 更新频率部分,以符合高危患者的建议。 • 修改纳入标准,以包括根据绿皮书中的建议和/或苏格兰政府后续信函/出版物邀请或有资格的个人。 • 更新疫苗接种后观察部分,以包括免疫后驾驶的建议。 审查日期:PGD 的审查日期需要根据具体情况逐案决定,以确保安全。除非国家政策发生变化或需要更新,否则有效期不应超过 3 年。
在冷藏条件外存放时;从150小时增加到228小时•建议患有流血疾病的患者的Vaxelis®或Infanrix® -HEXA,他们需要通过深层皮下途径(外标)进行给药,•取消建议在患有疾病或含有疫苗的疾病的人的疾病中,取消疫苗接种,以接种疫苗,含有四天的疾病,这些疾病含有果皮或伴有pro的疫苗,这些疾病含有果皮或伴随的疫苗。与绿本书的第30章相符的情况,症状的缓解需要超过7天的时间•在疫苗接种后的72小时内,删除了具有发烧史的患者的建议,以推迟癫痫发作史的疫苗接种。疫苗接种仅在有证据表明儿童神经系统恶化的情况下才能推迟疫苗•包括对标准文本,布局和格式变化的小改写,以清晰度和与组织变化和其他UKHSA PGD的一致性•反映更新的参考
v6.00 HPV PGD修改为:•更改为常规HPV免疫计划的一剂量时间表•更新第1页上的合格同伙,临床状况和纳入标准•添加Gardasil®9的使用中的gardasil®9在外部妊娠中使用妊娠期和特殊考虑的部分,并将其添加到一部分中,以•将其添加到一部分中•在较高的方案中添加一部分•在范围内添加一项,以•随时使用一部分,以•随时使用一部分,以•在较高的方面添加一项•在范围内添加一项,以•在此范围内添加•在此期间•在较高的方案中加上一部分,以•在范围内添加一项•在此范围内添加•在此范围内•在此范围内提出。 off-label section • update criteria for exclusion • remove 2 doses schedule from dose and frequency • remove Gardasil ® throughout the document as it has been discontinued and has not been used since July 2022 in the programme • include facilities for management for anaphylaxis statement in cautions section for consistency • add statement for separate order lines for gay, bisexual, and other men who have sex with men (GBMSM) and adolescent HPV programmes on ImmForm • add如果晕厥发生在患者建议中•在书面信息部分中添加可访问的信息,请给出建议。•包括标准文本,布局和格式化的较小改写,以确保清晰度和与组织变化,网关需求和其他UKHSA PGDS的一致性,并在7月20222年7月1日在MERGER上完成NHS England and NHS NHS和NHS的改进(NHS)
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括:• 参考第 29 章修订,该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox(猴痘)疫苗 PGD,以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox,而不是猴痘(与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致)• Imvanex ®,与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义(从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章)。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议,与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下,在疫情应对的背景下,允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射(之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射) • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改,以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括:• 参考第 29 章修订,该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox(猴痘)疫苗 PGD,以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox,而不是猴痘(与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致)• Imvanex ®,与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义(从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章)。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议,与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下,在疫情应对的背景下,允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射(之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射) • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
V4.00 HPV (GBMSM) PGD amended to: • update MSM to GBMSM throughout the document as per updated Green Book, Chapter 18A • update off-label and dose and frequency sections with one dose schedule • add one dose schedule for under 25 years who are immunocompetent and are not HIV positive in dose and frequency • add to exclusion section individuals who are immunocompetent and are not HIV positive under 25 years and have收到一定剂量的HPV•根据JCVI建议更新剂量和频率2剂量•使用剂量选项的可变间距的可变间距,以适用于2或3剂的时间表,并为46岁剂量和频率的个人提供46岁年龄的个人•在整个文档中均不包括在内,并且在7月20日以来都没有删除gardasil®,均不包括在内,并且在7月202日的情况下都没有使用• •添加有关GBMSM和青少年HPV计划的单独订单线的陈述,并在“供应”部分中为外部程序订购供应供应•添加有关HPV疫苗接种链接的信息•提供给患者或护理人员的书面信息中的链接链接链接•在书面信息中添加无障碍信息•在书面信息部分中添加建议•在患者建议中添加建议,如果在患者的建议中出现贴止范围,请在患者建议中进行更改和形式的更改•包括标准和表格的限制,并将标准的变更和形式的变化添加到标准的范围内,并添加了标准的范围,并将其添加到标准的状态,并添加标准的范围,并将其添加建议,并添加建议,并添加了标准的范围,并添加了标准的范围,并将其添加UKHSA PGD•2022年7月1日完成合并后,NHS England和NHS改进(NHSEI)
鉴于“药房优先”现已推出,我们预计到药房就诊的患者与到全科医生处就诊的患者有所不同。患者可能来自不同的群体或有不同的需求。他们到全科医生处就诊时病情可能更重,因此全科医生开出的抗生素处方率更高。此外,全科医生会有不同的处方选择。相比之下,“药房优先”服务中的药品供应是通过患者组指导 (PGD) 进行的,这本身就具有限制性。这也可能会影响抗生素供应率,因为服务规范规定的途径往往以抗生素供应结束。尽管我们认识到,出于各种原因,全科医生与社区药房不能直接比较,但它可能提供一个有用的参考点。一项研究 (2018) 发现,在全科医生中,88% 的患者开具抗生素用于治疗耳部感染(1-17 岁),59% 的患者开具抗生素用于治疗咽喉痛,88% 的患者开具抗生素用于治疗鼻窦炎,92% 的患者开具抗生素用于治疗 14 岁以上女性患者的尿路感染。[6] 相比之下,53% 的患者开具抗生素用于治疗脓疱病。[6] 这项研究不包括感染性昆虫叮咬。这表明,社区药房的抗生素供应量与初级保健的其他部分大致相同或更低。
nepad:非洲发展的新合作伙伴NDPG:邻里发展伙伴关系授予NSDP:国家空间发展观点PGD:省级增长与发展策略PMS:绩效管理系统RLCC:地区土地索赔委员会SASSA:南非社会安全机构
参考编号:乙肝肾脏 PGD 版本编号:v4.00 有效期:2023 年 4 月 30 日 审核日期:2024 年 9 月 30 日 到期日期:2025 年 4 月 30 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权,并由适当的授权人员在第 2 部分中签署,该授权人员与将提供产品的人员类别有关,符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类操作将使提供的临床签字无效。此外,授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 节和第 7 节。本 PGD 的实施由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年,如果 PGD 仅与儿童或成人和儿童有关,则应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者在根据本 PGD 的当前版本开展工作之前,必须根据本 PGD 的当前版本获得授权。从业者和组织必须检查他们是否正在使用 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前,可能需要进行修改。当前版本的 UKHSA PGD 授权模板可从以下网址找到:www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问,请联系:immunisation@ukhsa.gov.uk 如对组织授权的 PGD 可用性以及本 PGD 后续版本的咨询,请联系: