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Mankind Pharma Limited-材料事件的更新
2024年7月25日，Mankind Pharma Limited（MPL）告知孟买证券交易所和国家证券交易所，其董事会已经考虑并批准了一项提案，即一项提案，即获得习惯条件和习惯条件和收到必备条件的法规批准的提案，并获得了Bharat血清和疫苗有限公司（BSV）的股份。bsv参与了基于生物学的药物配方的开发，制造和销售，在治疗领域具有很强的治疗领域，例如女性健康（WH），辅助生殖技术（ART）和重症监护（CC）。在50多个国家/地区的运营中，BSV的产品概况具有相当多的多样化，包括血浆衍生物，单克隆，生育激素，抗毒素，抗真菌毒素，麻醉药，心血管药物，诊断产品等该交易预计将在接下来的3到4个月内完成，企业价值为卢比。1363亿卢比，但要获得监管批准并完成某些条件先例。
改变印度制药供应链的动态
用于质量控制和培训的高级技术：实施具有IOT的传感器，RFID，SaaS和条形码SYST EMS，以进行严格的质量控制，以确保药物安全直到吸引消费者。利用VR，AR和LMS对质量控制专业人员和医疗代表进行互动培训。优化的库存管理和数字营销：用于实时轨道的Mplement自动化库存系统，优化库存水平，减少浪费并预测需求准确。使用Pharmarack等SaaS平台进行有效的操作，并使用数字营销工具来吸引利益相关者并建立品牌信任。优化的库存管理和数字营销：实施自动库存系统以实时跟踪，优化库存水平，减少浪费并准确预测需求。使用Pharmarack等SaaS平台进行有效的运营，并使用数字营销工具吸引利益相关者并建立品牌信任。
Insilico Medicine 摘要 - 深度医药情报
Insilico Medicine 专有功能使各种行业都具备尖端潜力。计算靶标识别正在打破传统方法的范式。数字技术大大拓宽了可能发现的靶标范围，从而可以快速发现新靶标。用于药物或靶标比较的虚拟工具大大提高了各个阶段的药物发现效率，极大地影响了每个分子的资源分配。数字化前人类和人类靶标或药物验证的可能性开辟了广泛的分子分析，并显著降低了药物开发领域的成本并提供了风险管理选项。
制药行业如何解决患者受惠问题？
为了实现全球健康公平，制药公司必须扩大药品供应，无论患者居住在哪里或他们的社会经济地位如何。通过严格监控他们覆盖的患者数量，公司可以发现持续存在的差距，分配资源以满足未满足的需求，并更有效地扩大成功的战略。本报告评估了一些最大的制药公司目前采用的衡量和报告患者覆盖率的方法，绘制了现有的格局，并强调了确保更多患者从增加的药品供应中受益的关键干预措施。
制药研发 - 2024 年度回顾 - Citeline
欢迎阅读 Pharmaprojects 对 2024 年制药研发趋势的回顾。30 多年来，我每年都会关注制药研发的发展，在本文中，我将在 2024 年初了解该行业的状况。我们将通过检查公司、治疗领域、疾病、目标和药物类型的产品线来评估行业趋势，主要使用来自 Pharmaprojects 的数据，Pharmaprojects 是 Citeline 产品套件的一部分，自 1980 年以来一直在跟踪全球药物开发。本报告将发布我们的年度补充报告，回顾刚刚过去的一年推出的新活性物质 (NAS)。但在这里，我们将研究制药研发环境是如何变化的，看看压力在哪里上升和下降，并试图确定哪里前景光明，哪里乌云密布。希望它能帮助您了解行业的温度并预测其前景。
2016 年年度报告 - 安斯泰来制药公司
警告说明 本年度报告中，有关当前计划、估计、战略和信念的陈述以及其他非历史事实的陈述均为关于安斯泰来未来业绩的前瞻性陈述。这些陈述基于管理层根据当前可用信息做出的当前假设和信念，涉及已知和未知的风险和不确定性。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果大不相同。这些因素包括但不限于：(i) 一般经济状况和与医药市场相关的法律法规的变化，(ii) 货币汇率波动，(iii) 新产品上市延迟，(iv) 安斯泰来无法有效营销现有产品和新产品，(v) 安斯泰来无法继续有效地研究和开发在竞争激烈的市场中被客户接受的产品，以及 (vi) 第三方侵犯安斯泰来知识产权。本年度报告中包含的有关医药产品（包括目前正在开发的产品）的信息不构成广告或医疗建议。
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•Entacapone和tolcapone烟灰杆和可逆抑制剂→降低3- O-甲基二氧化体的血浆浓度→增强左旋多巴转移到大脑。双方降低了“磨损”现象。
使用机器学习见解转换制药决策
ZS是一家管理咨询和技术公司，与公司合作，以改善生活以及我们的生活。我们通过将数据，科学，技术和人类创造力汇总在一起，为所有人带来更好的结果，将思想转变为影响。成立于1983年，ZS在全球35个以上的办事处拥有13,000多名员工。要了解更多信息，请访问www.zs.com或在LinkedIn上关注我们。
Meiji Seika Pharma推出Rezurock®平板电脑（...
进餐后，每天口服一次口服的成年人和12岁以上的成年人和儿童的标准剂量是200毫克的贝尔莫苏迪尔中性剂。根据伴随药物的不同，如果效果不足，则剂量可以增加到200 mg。制造和营销批准的日期2024年3月26日
Leoch International Technology Limited理士国际技术有限...
lisaftoclax（APG-2575）是一种由Ascentage Pharma开发的一种新型的口服的，口服的Bcl-2选择性抑制剂，旨在治疗和恢复凋亡，通过选择性地阻断Bcl-2，以治疗多种恶性肿瘤。到目前为止，已使用Lisaftoclax（APG-2575）进行了600多名患者，其中包括300多名CLL/SLL患者。截至本公告之日进行的临床试验的初步结果表明，Lisaftoclax（APG-2575）是这些患者的安全有效治疗选择。lisaftoclax（APG-2575）通常以较短的每日升级时间表来启动，并在不到一周的时间内达到治疗剂量，与市场或开发中的其他BCL-2抑制剂相比，最多可能需要或超过1个月以上才能完成初始初始升级。这又可能允许Lisaftoclax（APG-2575）提供卓越的便利性，并提前达到充分的有效剂量，从而导致整体医疗保健支出减少。Lisaftoclax（APG-2575）先前在美国获得了孤儿药物名称（ODD），以及其他适应症，例如急性髓细胞性白血病（AML），卵泡淋巴瘤（FL）和多发性骨髓瘤（mm）。