小麦收获前发芽(PHS)会降低产量和籽粒质量,几乎在世界各地的小麦种植区都会发生(Vetch 等,2019)。一般而言,红粒小麦品种比白粒小麦品种对 PHS 的耐受性更强(Himi 等,2011)。此外,籽粒外皮的红色色素中含有原花青素,其抗氧化活性和自由基清除能力具有促进健康的功效。因此,培育优良红粒小麦品种是培育高产优质小麦的重要目标。R2R3-MYB 是植物中最大的转录因子家族之一,在调节植物发育、代谢和逆境反应中起着至关重要的作用。六倍体小麦的 R2R3-MYB 转录因子 Tamyb10 可激活黄酮类化合物生物合成基因,从而决定小麦粒的红色,并影响 PHS(Himi et al.,2011)。在大多数白小麦品种中,Tamyb10-A1a、Tamyb10-B1a 和 Tamyb10-D1a 基因存在大面积插入或缺失,从而破坏了 IRTKAL/IRC 基序和调控功能(Himi et al.,2011)。在 Tamyb10 基因中,Tamyb10-B1a 等位基因在近 88.6% 的面包小麦品系中发生 19 bp 的缺失;该缺失导致开放阅读框移码,并破坏了所产生的蛋白质(Dong et al.,2015;Himi et al.,2011)。鉴于 CRISPR/Cas9 诱导的突变通常在特定靶位点处为 +1/1 bp 插入/缺失 (Zhang et al., 2014 , 2016 ),我们可以恢复 Tamyb10-B1a 等位基因内的移码突变(由 19 bp
pHS 5、7和9的水凝胶。评估了AFGO浓度和培养基pH,并与悬浮液的微观结构和风湿性有关。使用改良的鹰嘴豆法合成氧化石墨烯(GO)纳米片,并通过微波辅助反应与三乙基环胺一起官能化以产生AFGO。纳米片的特征是不同的技术,例如扫描电子显微镜(SEM),热重分析,拉曼光谱和X射线光电光谱。悬浮液通过稳态和动态流,ZETA电位和冷冻-SEM进行微结构分析来通过流变学检验进行特征。所有样品均表现出粘性行为,并由Herschel - Bulkley方程进行建模。关于碱基水凝胶,在pH 9下制备的样品显示出较低的粘度,屈服应力和弹性模量。在所有pHS上,纳米片浓度的增加会促进屈服应力,粘度,存储和损失模量的下降。冷冻仪显示pH对碱基水凝胶结构的影响。也可以观察到纳米添加浓度的增加会影响卡伯波尔微凝胶肿胀并削弱悬架微结构。
提高区域供水安全或实现流域间水平衡。用于跨流域调水的PHS厂通常具有较长的隧洞或使用上游水库作为运河,以促进流域水位转换,例如澳大利亚的雪山计划[38]和美国的大古力水坝[39,40]。
提供一份产品重点说明表(“PHS”),其中重点介绍了基金的主要特点和风险,投资者有权索取一份产品重点说明表。建议投资者在投资前获取、阅读并理解产品重点说明表和 2018 年 11 月 12 日的信息备忘录及其补充文件(如有)(“信息备忘录”)的内容。信息备忘录已在马来西亚证券委员会注册,该委员会对其内容不承担任何责任。此更新并不表示证券委员会推荐或认可该基金。除其他外,投资者应考虑所涉及的费用和收费。投资者还应注意,单位价格和应付分红(如有)可能会下降,也可能会上升。如果宣布分配,投资者应注意,在发行额外单位/分配后,每单位资产净值将从分配后资产净值降至除分配外资产净值。只有在收到信息备忘录中提及的申请表后,才会发行与信息备忘录相关的任何单位。本基金仅向信息备忘录中定义的“成熟投资者”发售。如需更多详情,请致电 1-800-88-3175 获取 PHS 和信息备忘录的副本,或从我们的任何一家分行或授权分销商处领取。经理希望强调本基金的特定风险包括一般市场风险、货币风险、新兴市场风险、流动性风险、公司特定风险、集中度风险、波动性风险和衍生品风险。这些风险和其他一般风险在信息备忘录中详细说明。本情况说明书仅供参考。它不考虑可能收到它的任何特定人士的具体投资目标、财务状况和特殊需求。过去的表现不一定是未来表现的指南。回报可能每年都有所不同。
1 本指南由药品评价与研究中心 (CDER) 临床药理学办公室、转化科学办公室新生儿临床药理学工作组与 CDER 新药办公室儿科和孕产妇健康部、局长办公室儿科治疗学办公室和食品药品管理局生物制品评价与研究中心合作制定。 2 本指南适用于根据《公共卫生服务法》(PHS 法) 第 351(a) 节提交的 BLA。有关该机构对根据 PHS 法第 351(k) 节提交的 BLA 的考虑,请参阅 FDA 指南《支持与参比产品生物相似性证明的临床药理学数据》(2016 年 12 月)。我们会定期更新指南。有关指南的最新版本,请查看 FDA 指南网页 https://www.fda.gov/RegulatoryInformation/Guidances/default.htm。有关生物仿制药申请的更多信息,请参阅 FDA 指南《生物仿制药开发和 BPCI 法案问答(修订版 2)》(2021 年 9 月)。3 本指南中的以下术语“申办者”指申办者和申请人。4 在本指南中,对药品的引用包括根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案或法案)第 505 节(21 USC 355)批准的药品和根据《公共卫生服务法案》(PHS 法案)第 351(a) 条(42 USC 262(a))许可的作为药品监管的生物制品。此后,术语“药品”将用于指代所有此类产品。 5 欲了解更多信息,请参阅 FDA 指南草案《药物和生物制品儿科研究的一般临床药理学考虑因素》(2014 年 12 月),其中涉及所有儿科亚群(包括新生儿)的一般临床药理学考虑因素。最终版本将代表 FDA 目前对此主题的看法。
二氟甲基化和二氟烷基化试剂,其中二氟甲基亚砜亚胺 10 和砜 9,11 因其在有机合成中的独特反应性而引起了广泛关注。二氟烷基亚砜亚胺和砜试剂的高度可调功能性在不同反应条件下表现出不同的反应性和选择性。Hu 等人报道,N-甲苯磺酰基-S-二氟甲基-S-苯基亚砜亚胺 [PhS(O)NTsCF 2 H] 可以在 NaH 存在下释放二氟卡宾,被 S-、N- 和 C-亲核试剂捕获(方案 1 a,左)。10a 相反,光催化使 PhS(O)NTsCF 2 H 成为二氟甲基自由基来源,用于烯烃的氧化二氟甲基化。 12 二氟甲基苯基砜 (PhSO 2 CF 2 H) 也采用了类似的活化策略,以 LHMDS 为碱进行去质子化生成亲核性 PhSO 2 CF 2 − 物质,13 而在电化学条件下则得到亲电性 PhSO 2 CF 2 自由基物质(方案 1 b)。14 然而,同时具有亚砜亚胺和砜官能团的二氟烷基化试剂的不同反应性和选择性尚未见报道(方案 1 c)。
简介本指南文件提供了有关2009年《生物制品价格竞争与创新法》(BPCI法案)的潜在申请人和其他有关方面的常见问题的答案。质疑和答案(Q&A)格式旨在告知潜在申请人,并促进了提议的生物仿制药和可互换的生物仿制药的开发,并描述了FDA对BPCI法案添加的某些法定要求的解释。《 BPCI法案》在《公共卫生服务法》第351(k)条(PHS法案)中创建了一种缩写的许可途径(PHS法案),用于生物仿制药,或与FDA许可的生物学参考产品相互互换或互换(请参阅第7001至7001至7003节)(请参阅第7001至7003节)L. 111–148)(ACA))。fda认为,针对有关FDA对BPCI法案解释的常见问题提供答案的行业指导将提高透明度并促进生物仿制药和可互换产品的开发和批准。此外,这些问答作为对申请人提交生物制品申请(BLA)的生物仿制药和可互换产品的提交问题的回答。FDA打算更新此最终指南文档,以便在适当的情况下包括其他问答。
由于缺乏明确的商业模式,使用现有存储技术(如抽水蓄能 (PHS))的新项目面临不确定性。市场机制通常倾向于将存储和发电机嵌入拥有多项资产的运营商的中央管理中,例如法国电力公司 (EdF)。通过回溯法,本研究描述了存储在电力市场中的作用,以及在 EdF 治理组合的垂直整合中的作用。动态算法模拟了两种不同存储策略(每日和每周)下的每小时运行,并将结果与 2015-2019 年期间的实际模式进行了比较。这揭示了由于低价差导致的价格套利以及错失的市场机会,独立参与者的资金损失。这表明,存储的经济性不仅由现货价格驱动,还由其他服务驱动,例如支持核电的能源块供应。微分学用于估计整合存储持续时间及其季节性的流量值。这些发现进一步支持了法国监管机构尽管缺乏盈利能力,仍通过与新竞争对手签订容量-能源混合合同来取代现有的政府-行业结构,安装新的 PHS。
最近,人们对从信息几何的角度研究量子力学的兴趣日益浓厚,其中量子态由投影希尔伯特空间 (PHS) 中的点来描述。然而,高维度量的缺失限制了信息几何在多参数系统研究中的应用。在本文中,我们提出了一种使用量子 Fisher 信息 (QFI) 体积元素来度量 PHS 中量子态的本征密度 (IDQS)。从理论上讲,IDQS 是一种定义一类量子态 (过) 完备关系的度量。作为一种应用,IDQS 用于研究量子测量和多参数估计。我们发现,一组有效估计量的可区分状态 (DDS) 密度由经典 Fisher 信息的不变体积元素来衡量,它是 QFI 的经典对应物,并作为统计流形的度量。通过行列式量子 Cramér-Rao 不等式研究了通过量子测量推断 IDQS 的能力。结果,我们发现在测量中 IDQS 和最大 DDS 之间存在差距。该差距与不确定度关系密切相关。以具有两个参数的三级系统为例,我们发现 Berry 曲率表征了 IDQS 和最大可达到 DDS 之间的平方差距。具体到顶点测量,平方差距与 Berry 曲率的平方成正比。
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