Contributors: Clifford Ho, Brantley Mills, Matthew Sandlin, Hendrick Laubscher, Luke McLaughlin, Nathan Schroeder, Luis Garcia Maldonado, Shaker Alaqel, Kristina Ji, Madeline Hwang, Madeline Finale, Aaron Overacker, Ansel Blumenthal, Andrea Ambrosini, Evan Bush, Daniel Ray, Kevin Good,Roger Buck,Robert Crandel Francisco Alvarez,Kevin J. Albrecht,Logan Rapp,Mathew Carlson,Margaret Gordon,Jennifer Braid,Jennifer Braid,Josh Stein,Logan Rapp,Logan Rapp,Abraham Ellis,Robert Lealand
2025 HHDC赠款计划 - 申请HHDC小说的申请要求:该小说试点项目的目的是为高度有前途的博士后候选人提供多达两年的资金,这些候选人属于奖学金的前两年。这些奖项旨在通过研究资金和受保护的糖尿病研究培训和密切相关的心脏代谢状况的研究培训的申请人将自己确立为富有成效的独立研究人员。这种资金机会是专门为候选人设计的,该研究不涉及领导独立的临床试验,临床试验可行性研究或辅助临床试验,但确实允许候选人在由赞助商或共同发起人领导的临床试验中提出研究。建议可能包括基本,转化,临床,生物信息,行为或基于社区的研究方法。资金和时间表每年$ 70,000,最多2年。最初的支持将为一年。如果有资金,则可以根据以下方式延长资金第二年:1)成功实现已确定的里程碑; 2)在第二年的资金中要满足的指定里程碑的质量。在HHDC董事的允许下,任何一年内要求资金超过70,000美元的调查人员都可以申请。资金优先级应用应与HHDC的使命紧密地保持一致,以提高人们对糖尿病的原因和后果以及与肥胖症,肝病和癌症(癌症)以及预防或治疗这些疾病的策略的理解。主要导师应清楚地描绘出独立途径的明确职业发展计划和描述。此外,解决以下一个或多个主题的建议是HHDC资金优先级:主题1:糖尿病和肥胖,起源于生命的前1000天内或整个寿命的变化。这些是旨在在胎儿发育,早期或整个生命周期期间或整个寿命的肥胖和糖尿病之间建立基础科学和临床知识的建议。例如,我们对研究胰岛素抵抗,代谢失调,炎症,大血管和微血管糖尿病并发症,肥胖和糖尿病的易感性的研究感兴趣。主题2:翻译研究。我们鼓励主要的研究员(PI)之间的新合作项目,他是基础科学家和PI,是临床医生或临床科学家。这些项目必须专注于患者或患者样本。至少两个合作的PI中的一个必须来自医学院。如果您要申请该配对的基本/临床奖励,请在意向书中指定这一点,并详细介绍合作者的角色。主题3:临床研究/公共卫生。我们寻求提案,以调查糖尿病管理的新疗法,干预措施和技术,以及提高认识,促进预防或改善糖尿病护理的策略。特别鼓励针对与糖尿病有关的健康差异和早期临床研究人员的建议。强烈预料,这些试点项目的结果最终将允许调查人员成功竞争诸如NIH,美国糖尿病协会,JDRF等的研究支持来源。
3 第 32(3) 和 (4) 条规定:“(3) 如果会计官员获悉市政委员会、市长或市政执行委员会作出的决定一旦实施,可能会导致未经授权、不合规或无效和浪费的支出,则会计官员对随之而来的任何未经授权、不合规或无效和浪费的支出不承担责任,但前提是会计官员已以书面形式通知市政委员会、市长或市政执行委员会该支出可能是未经授权、不合规或无效和浪费的支出。 (4) 会计官员必须立即以书面形式通知市长、省地方政府经济委员会和审计长:(a) 市政当局发生的任何未经授权、不合规或无效和浪费的支出;(b) 是否有人对此类未经授权、不合规或无效和浪费的支出负责或正在接受调查
国家顾问兼健康顾问Isimeli Tukana博士,他对糖尿病注册工作组的保证和认可,以促进和加强糖尿病的注册。部门的NCD PO和部门健康信息官(DHIO)将通过访问每个细分来促进其分区培训。他们还将创建PATIS帐户,并在各个细分处检查Patis的连接。这还将在子部门级别上增强数据输入,而不是将所有表格发送到斐济糖尿病。DHIO将每两周至11月向组织委员会报告。健康信息部的一个团队也将在未使用PATI的地区动员斐济糖尿病的协助。这将使糖尿病患者能够以新的医院编号注册。
• 详细预算和理由。项目负责人和共同研究人员可获得工资。• 具体目标。1 页• 研究策略。描述提议项目的科学前提,包括考虑已发表研究或对支持项目至关重要的初步数据的优势和劣势,描述提议的实验设计和方法以及研究人员如何获得稳健且公正的结果。试点项目最多 3 页,开发项目最多 6 页。• 参考书目。• 关键生物/化学资源的认证。描述验证所用重要生物/化学制剂身份的方法/程序(如适用)。▪ 人类受试者。如果研究涉及人类受试者,请附上 PHS 人类受试者和临床试验信息表。在获得 NIH 批准资助之前,需要获得人类受试者教育认证和机构审查委员会 (IRB) 批准。▪ 临床试验。除了上述人类受试者要求外,如果提议的项目涉及临床试验,还需提供受 FDA 监管的研究的新药临床试验 (IND)/临床试验设备豁免 (IDE) 状态文件,以及人类受试者教育认证和良好临床实践 (GCP) 培训认证。请参阅 NIH 的临床试验定义并使用 https://grants.nih.gov/ct-decision/index.htm。• 脊椎动物。如果项目涉及脊椎动物,请提供脊椎动物部分(有关更多信息,请参阅 https://olaw.nih.gov/guidance/vertebrate-animal-section.htm)。在 NIH 批准资金之前,需要获得 IACUC 批准。• 清单:必须完整填写此页面。不允许间接费用。
制定该计划,2023 年 10 月 2 日,委员会通过第90823 号命令成立了马里兰州能源存储计划工作组,并开启了案件编号9715,马里兰州能源存储计划。5 PSC 案件编号9619,邮件日志编号229737 和 229744。6 委员会命令编号案件编号 89783。9619。7 委员会命令编号案件编号 89805。9619。8 在委员会批准 Pepco 将其国家港口/利文斯顿路项目从计划中剔除的请求后,Pepco 获得委员会批准,提交 Fairmont Heights 微电网项目作为替代项目的替代方案进行审议。委员会在 2024 年 6 月 12 日的行政会议上批准了 Pepco 的 Fairmont Heights 微电网项目。
关于电池护照试点临时草案 GBA 电池护照规则手册和相应的数据收集模板是全球电池联盟于 2024 年 6 月发布的临时版本。此版本由 GBA 的多利益相关方环境、社会和治理工作组为电池护照试点而开发,同时认识到仍有一些实质性和编辑性意见需要与从试点收集到的反馈一起解决。电池护照试点旨在根据绩效指标测试报告,以及 GBA 电池 ESG 分数的数据验证、汇总和计算要素。试点结束后,GBA 将就指标框架举办结构化的公众咨询阶段。根据试点的反馈以及从专题专家和其他利益相关者收集的反馈,规则手册和数据收集模板将于 2025 年完成并重新发布。请在此处找到有关 GBA 电池护照和试点的更多信息。如果您想参与 GBA 电池护照的演变以及未来有关突出 ESG 问题的规则手册,请加入 GBA 或联系我们 secretariat@globalbattery.org。免责声明:本文件由全球电池联盟发布。本文表达的调查结果、解释和结论是全球电池联盟促进和认可的合作过程的结果,但其结果不一定代表其全体成员、合作伙伴或其他利益相关者的观点。© 2024 全球电池联盟。保留所有权利。本出版物的任何部分不得以任何形式或任何手段(包括影印和录制)或通过任何信息存储和检索系统复制或传播。
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两项临床试验的神经刺激服务,IMH和首席研究员说:“抑郁症的严重程度在于频谱 - 许多人会看到他们的症状会改善或通过药物和心理治疗等初始治疗。但是,有些人的病情具有耐药性,需要更长的治疗期才能缓解或足够的缓解以恢复日常运作。已发表的圣徒证据向我们表明,个性化的TMS可能会导致抗治疗抑郁症的管理范式转移,从一个月的治疗到快速的程序性抑郁症,从而在更短的时间内产生重大结果。与圣徒的成功 - 使患者能够更充分地参与他们的生活,并在治疗后与亲人的生活参与,或者重返工作岗位并找到更多的成就 - 使我们有信心在新加坡可以实现类似的结果。通过这些临床试验,我们希望验证这种精度方式在帮助耐药抑郁症患者的能力方面可以缓解并改善其生活质量。” 15。Assoc thomas Yeo教授,他也是转化中心副主任
2) 接下来是我对 Medway Grid 完成 BESS 成本估算的分析,以及这些估算与全国成本的比较。Medway Grid 的成本估算比 NREL (2022) 报告的成本估算高出约 50%。然而,东北部(尤其是马萨诸塞州)的公用事业建设成本通常高于全国的平均成本。在我看来,Medway Grid 进行的成本估算充分考虑了 Medway 当前和普遍的建设条件。Medway Grid 报告的综合建设成本估算为 201,237,000 美元。公用事业项目的新成本通常代表资产的全部和公平现金价值的合理代理,但也有例外。例如,新技术的建设成本通常超过基于市场衍生收入和/或类似项目销售的公平市场价值评估。