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萨克森达 PI
重量（磅） 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 185 190 195 200 205 210 215 220 225（千克） 56.8 59.1 61.4 63.6 65.9 68.2 70.5 72.7 75.0 77.3 79.5 81.8 84.1 86.4 88.6 90.9 93.2 95.5 97.7 100.0 102.3 高度（英寸） （厘米） 58 147.3 26 27 28 29 30 31 32 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 59 149.9 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 43 44 45 46 60 152.4 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 61 154.9 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 62 157.5 23 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 38 39 40 41 63 160.0 22 23 24 25 26 27 28 28 29 30 31 32 33 34 35 36 36 37 38 39 40 64 162.6 22 22 23 24 25 26 27 28 28 29 30 31 32 33 34 34 35 36 37 38 39 65 165.1 21 22 23 23 24 25 26 27 28 28 29 30 31 32 33 33 34 35 36 37 38 66 167.6 20 21 22 23 23 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 32 33 34 35 36 36 67 170.2 20 20 21 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 30 31 31 32 33 34 35 35 68 172.7 19 20 21 21 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 30 30 31 32 33 34 34 69 175.3 18 19 20 21 21 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 30 30 31 32 33 33 70 177.8 18 19 19 20 21 22 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 29 30 31 32 32 71 180.3 17 18 19 20 20 21 22 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 29 30 31 31 72 182.9 17 18 18 19 20 20 21 22 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 29 30 31 73 185.4 17 17 18 19 19 20 20 21 22 22 23 24 24 25 26 26 27 28 28 29 30 74 188.0 16 17 17 18 19 19 20 21 21 22 23 23 24 24 25 26 26 27 28 28 29 75 190.5 16 16 17 18 18 19 19 20 21 21 22 23 23 24 24 25 26 26 27 28 28 76 193.0 15 16 16 17 18 18 19 20 20 21 21 22 23 23 24 24 25 26 26 27 27
阿尔赫莫PI
标签） • 300 mg/3 mL（100 mg/mL），增量为 1 mg（白色标签） 如果患者已以相同的维持剂量治疗 8 周，则应在常规临床随访中额外测量 concizumab-mtci 血浆浓度，以确保血浆浓度保持稳定。 将 concizumab 血浆浓度维持在 200 ng/mL 以上对于降低出血发作风险非常重要。 如果 concizumab-mtci 血浆浓度在连续两次测量中仍低于 200 ng/mL，则应评估继续 Alhemo ® 治疗的益处与潜在的出血事件风险，并考虑替代疗法（如果有）。 由于 Alhemo ® 是按体重（mg/kg）给药的，因此当患者体重发生变化时，重新计算剂量非常重要。
去甲促黄体生成素
o 非基于体重的剂量：初始剂量约为 0.2 mg/天（范围为 0.15 mg/天-0.3 mg/天），然后根据个体患者的要求，每 1-2 个月增加剂量约 0.1 mg/天-0.2 mg/天 (2.3) o 基于体重的剂量（不建议肥胖患者使用）：初始剂量为每日 0.004 mg/kg，然后根据个体患者的要求增加剂量，最高剂量为每日 0.016 mg/kg (2.3) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 剂型和强度∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 注射： • 5 mg/1.5 mL：FlexPro 单人使用笔 (3) • 10 mg/1.5 mL：FlexPro 单个患者使用注射笔 (3) • 15 mg/1.5 mL：FlexPro 单个患者使用注射笔 (3) • 30 mg/3 mL：FlexPro 单个患者使用注射笔 (3) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙禁忌症∙ ...糖尿病视网膜病变 (4) • 骨骺闭合的儿科患者 (4)
PI Industries
•CSM出口新产品，应用； Pharma crdmo的前景看起来很有希望 - 尽管CSM出口增长是由数量增长和新商业化产品驱动的，但国内生长（量增长量为6％）归因于季风的延迟和不稳定的差异。Pharma Crdmo正在以更好的GPM概况缓慢地拾取，但尚未完成发育阶段，并且相关成本预计将在1.5 - 2年内完全吸收。CSM订单簿仍然强劲，为17.5亿美元。随着公司决心去脱离风险的AGCHEM依赖性，增长可能会从新的发布和非Agchem空间中散发出来。管理层为25财年的收入增长指导提供了约15％的收入增长指南，其类似类型的GPM和EBITDAM概况在更好的产品组合的背面。对于国内市场，由于季风蔓延和其他方面，管理层仍然有些守护。
tyvaso dpi pi
tyvaso dpi是一种前列环素模拟物，用于治疗：•肺动脉高压（PAH； WHO 1组）以提高运动能力。Tyvaso的研究主要包括具有特发性或可遗传性PAH的NYHA功能性III类症状和病因（56％）或与结缔组织疾病相关的PAH（33％）的患者（33％）。（1.1）•与间质性肺疾病（pH-ild; WHO 3组）相关的肺动脉高压，以提高运动能力。Tyvaso的研究主要包括具有特发性间质性肺炎病因的患者（IIP）（45％）（45％），包括特发性肺纤维化（IPF），肺纤维化和肺纤维纤维化和肺气肿（CPFE）（CPFE）（25％）（25％）（25％）和3个组成的人（22％）（22％）（22％）（22％）。（1.2）
Pi Industries Ltd.
本演讲中的某些陈述可能不是基于历史信息或事实，可能是“前瞻性陈述”，包括与Pi Industries Limited（“ PIIL”）（“ PIIL”），其未来前景和增长前景以及其业务及其竞争性和法规环境的未来发展的陈述。这种前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的约束，例如监管变化，当地政治或经济发展以及许多其他可能导致实际结果与相关前瞻性陈述所考虑的因素有重大差异。这也可能因许多其他因素而有所不同，包括未来的变化或PIIL业务的发展，其竞争环境，其实施其战略和倡议并响应技术变化的能力。本演讲不构成招股说明书，提供通告或提供备忘录，要约或任何要约的征集，购买或出售任何股票，并且不应被视为任何投资者都应订阅或购买任何PIIL股份的建议。本演示文稿或任何其他文件或信息（或其与股份有关的任何部分（或其任何部分）都不应视为构成或代表PIIL的要约或邀请。本演示文稿应与此处包含的财务报表一起阅读。
1赠款为PI或Co-Pi1赠款为PI或Co-Pi
2022 - 2026年NSF iOS核心计划的Co-Pi授予$ 799,773是否会对压力响应最大的弹性？测试挑战对行为，生理，表观遗传状态和健身的长期影响。与PI：Maren Vitousek（Cornell）和Co-Pi：Dan Ardia（Franklin＆Marshall）2015 - 2017年康奈尔鸟类学博士学后研究预算$ 20,000应对不确定性：多重压力，氧化作用，氧化成本和野生的产妇影响。2013 - 2015 USDA NIFA博士后研究金研究预算 - co-PI：Andrea Townsend $ 52,200 $ 52,200野生鸟类的Jejuni传播的生态流行病学。2014 selma herr鸟类学研究奖$ 3,600放射性污染对氧化代谢和美国乌鸦生存的影响。2012 - 2014年NSF博士学位论文改进赠款 - co-PI：盖尔·帕特里克利（Gail Patricelli）$ 15,000，将终身过程与端粒动态联系起来：莺的信号，性别和衰老。2013年美国鸟类学家工会学生旅行奖$ 523 2012 UC Davis研究生研究旅行奖$ 1,000
Ozempic 2024 PiOzempic 2024 Pi
在怀孕期间不应使用semaglutide。用semaglutide治疗时，建议使用生育潜力的妇女使用避孕药。如果患者希望怀孕或怀孕，则应停止使用semaglutide。应在计划怀孕之前至少2个月停止二氯丁物（请参阅第5.1节的药效特性）。在器官发生过程中施用半瓜肽时，动物的研究表明生殖毒性。在亚临床等离子体暴露时观察到孕妇大鼠的胚胎毒性（致死性，生长受损和胎儿异常发生率增加）。的机理研究表明，Semaglutide对大鼠某些作用的直接GLP-1受体介导的作用（物种特异性）。在怀孕的兔子中，在所有剂量水平上都观察到了孕妇体重增加和食物消耗的药理介导的减少。在临床相关暴露时，观察到≥0.0025mg/kg/day的较小内脏（肾脏，肝）和骨骼（胸骨）胎儿异常的发生率增加。In pregnant cynomolgus monkeys, pharmacologically mediated, marked initial maternal body weight loss and reductions in body weight gain and food consumption coincided with the occurrence of sporadic abnormalities (vertebra, sternebra, ribs) and with an increase in early pregnancy losses at ≥0.075 mg/kg twice weekly (>2.7 fold clinical exposure at 1毫克/周）。在所有物种中，在Noael处的暴露都是亚临床的，不能排除semaglutide对胎儿的直接影响。
