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肝毒性
摘要：小分子蛋白激酶抑制剂（PKI）已成为癌症患者的有效策略。然而，肝毒性是这些药物的主要安全问题，因为据报道大多数会增加转氨酶，并且很少（Idelalisib，Lapatinib，Pazopanib，Pazidartib，Pexidartinib，Ponatinib，Ponatinib，Regorafenib，Sunitinib）都有盒装标签的标签。由于大多数数据是由对相当选择的患者的预注册或注册试验引起的，因此PKI诱导的HEP毒性的确切速率不能很好地定义，并且上市后数据通常仅基于最严重的案例，而大多数实际实践研究并不包括药物脱离药物脱位的点。尽管这些副作用通常可以通过剂量调整或治疗悬浮液或切换到替代PKI而可逆，而死亡并不常见，但所有接受PKI的患者均应仔细预先评估和监测。这种并发症的管理需要单独定制的风险/受益比率，尤其是在对治疗反应的患者中。本评论报告了有关所有批准的PKI的肝毒性风险和管理的当前可用数据。
使用来自 PubMed 的词嵌入进行监督学习可以捕获有关蛋白激酶和癌症的潜在知识。
多年来，抑制导致癌症的蛋白激酶 (PK) 一直是癌症治疗的重要课题。到目前为止，FDA 批准的药物已经针对了 530 多种 PK 中的近 8%，大约 150 种蛋白激酶抑制剂 (PKI) 已经在临床试验中进行了测试。我们提出了一种基于自然语言处理和机器学习的方法来研究 PK 和癌症之间的关系，预测抑制哪些 PK 可以有效治疗某种癌症。我们的方法根据 PubMed 摘要中的单词和概念邻域将 PK 和癌症表示为具有语义意义的 100 维向量。我们使用 ClinicalTrials.gov 中有关 I-IV 期试验的信息来构建随机森林分类的训练集。我们使用历史数据的结果显示，可以提前数年准确预测 PK 与特定癌症之间的关联。我们的工具可用于预测抑制 PK 对特定癌症的相关性，并支持设计有针对性的临床试验，以发现用于癌症治疗的新型 PKI。
新闻稿 - AB科学
关于成立于2001年的AB科学，AB Science是一家专门从事蛋白激酶抑制剂（PKIS）研究，开发和商业化的制药公司，蛋白激酶抑制剂（PKIS）是一类靶向蛋白，其作用是细胞内信号通路的关键。我们的计划仅针对具有高未满足医疗需求的疾病，通常具有短期生存或罕见或难治性治疗的疾病。ab科学已经开发了专有分子组合，该公司的铅化合物Masitinib已经被注册为兽医医学，并在人类医学肿瘤学，神经系统疾病，炎症性疾病和病毒疾病中得到了开发。该公司总部位于法国巴黎，并在巴黎Euronext上列出（股票：AB）。更多信息可在AB Science的网站上找到：www.ab-science.com。前瞻性语句 - AB科学本新闻稿包含前瞻性语句。这些陈述不是历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所基于的假设，基于有关财务结果，事件，运营，未来服务，产品开发及其潜在或未来绩效的项目，目标，意图和期望的陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过“期望”，“预期”，“相信”，“打算”，“估算”或“计划”以及其他类似术语来识别。这些风险和不确定性包括与尽管AB Science认为这些前瞻性陈述是合理的，但投资者警告说，这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性通常难以预测，并且通常超出了AB科学的控制之外，这可能暗示结果和实际事件与前瞻性信息和说明中表达，诱导或预期的事件显着差异。
U. Trust锚 - NIST计算机安全资源中心
NSHIELD 5S硬件安全模块（HSM）是一种多芯片嵌入式硬件加密模块，如FIPS 140-3所定义，它来自PCI Express板的外形型号，该模块由耐篡改的外壳保护，并在商业范围内执行耐加密，数字签名和密钥管理，并构建商业范围的广泛范围。管理系统，应用程序级加密和令牌化，SSL/TLS和代码签名。
对电池行业的双重挑战：加速生产
关于成立于2001年的AB科学，AB Science是一家专门从事蛋白激酶抑制剂（PKIS）研究，开发和商业化的制药公司，蛋白激酶抑制剂（PKIS）是一类靶向蛋白，其作用是细胞内信号通路的关键。我们的计划仅针对具有高未满足医疗需求的疾病，通常具有短期生存或罕见或难治性治疗的疾病。ab科学已经开发了专有分子组合，该公司的铅化合物Masitinib已经被注册为兽医医学，并在人类医学肿瘤学，神经系统疾病，炎症性疾病和病毒疾病中得到了开发。该公司总部位于法国巴黎，并在巴黎Euronext上列出（股票：AB）。更多信息可在AB Science的网站上找到：www.ab-science.com。前瞻性语句 - AB科学本新闻稿包含前瞻性语句。这些陈述不是历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所基于的假设，基于有关财务结果，事件，运营，未来服务，产品开发及其潜在或未来绩效的项目，目标，意图和期望的陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过“期望”，“预期”，“相信”，“打算”，“估算”或“计划”以及其他类似术语来识别。AB科学违反了更新前瞻性信息和陈述的任何义务或承诺，但遵守适用的法规，特别是条款223-1 et seq。尽管AB Science认为这些前瞻性陈述是合理的，但投资者警告说，这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性通常难以预测，并且通常超出了AB科学的控制之外，这可能暗示结果和实际事件与前瞻性信息和说明中表达，诱导或预期的事件显着差异。这些风险和不确定性包括与公司的产品开发相关的不确定性，这些不确定性可能是不成功的，或与主管当局授予的营销授权，或更一般而言，可能影响AB Science开发的产品的营销能力以及在AB Science发表的公共文件中开发或确定的任何因素。。有关其他信息，请联系：AB科学通信与媒体关系投资者@ab-science.com
摘要 目的 尚不清楚《办法》实施后，我国肺癌患者抗肿瘤药物的使用情况是否发生了变化。
摘要 目的 自2016年国家药品价格谈判实施以及临床指南不断更新以来，尚不清楚中国肺癌患者的抗肿瘤药物使用情况是否发生了变化。本研究旨在评估中国主要城市肺癌患者抗肿瘤药物使用、费用和处方模式的趋势。 设计 我们使用2016年1月至2020年12月的数据进行了一项回顾性观察研究。 设置 本研究使用的处方记录基于中国9个主要城市97家医院的住院和门诊医院数据。 参与者 在研究期间，共从医院处方分析合作项目回顾性收集了218 325张肺癌患者的抗肿瘤药物处方。 结果测量 肺癌患者抗肿瘤药物使用、费用和处方模式的趋势。结果 抗肿瘤药物年处方量从 2016 年的 28 594 张增加到 2020 年的 53 063 张，增幅达 85.6%（Z=1.71，p=0.086）。蛋白激酶抑制剂 (PKI) 和单克隆抗体 (mAb) 的处方量显著增加，而抗代谢药物、植物碱和铂类药物的处方量显著减少。年费用从 2016 年的 1.136 亿元增加到 2020 年的 2.783 亿元，增幅达 145.0%（Z=2.20，p=0.027）。总费用排名前三的抗癌药物类别为 PKI、抗代谢药物和 mAb。肺癌抗肿瘤药物处方模式中，单药、三药及以上药物联合用药逐渐增多，而二药联合用药从30.8%大幅下降至19.6%。结论研究期间，中国肺癌患者的处方习惯发生了较大变化。观察到的趋势有助于了解中国肺癌患者目前的用药状况，并为未来的药物管理提供参考。
信任生命周期经理：技术白皮书
大型组织在管理其加密资产的管理方面面临越来越复杂的问题。活动数字证书的数量已快速增加，因为PKI用例由于零信托，IoT创新，软件供应链安全和数字创新投资而扩大。和内部PKI也扩散了，这使得对这些信任的许多锚进行采用集中政策或治理具有挑战性。同时，我们正处于网络安全中地震事件的门槛，这些事件正在引入有关操作和治理的新压力。人工智能虽然提供了有前途的加速业务方法，但也可以使用自动化和自适应恶意软件加速网络攻击。以及国立标准技术研究所（NIST）在2024年最终确定量子安全算法，组织需要开始对所有加密术的过渡，以防止“现在的收获，以后再解密，以后解密后来”策略，并确保他们有足够的时间在量子计算机上更新量子计算机。除此之外，在过去的十年中，公共信托证书有效期从2012年的五年降至2020年的一年以上，他们再次在讨论中，其中一些建议最多90天。随着这些趋势的融合，这是组织投资加密敏捷性的好时机 - 加密敏捷性 - 使用发现，管理和自动化工具对加密资产的集中管理。本文探讨了Digicert Trust Lifecycle Manager的四个主要用例，该案例使公司能够开始这项工作并在此功能中建立这一功能。
cio 季度新闻简报 - SAF/CN
美国国防部正与 NI ST 合作，为开发和部署加密相关量子计算机 (CRQC) 带来的风险做准备。NIST 正在与行业合作伙伴合作，要求在 2030 年前使用更大的密钥大小来保护数据，从而实现量子抗性 (QR) 加密算法的标准化。国防部要求进行这一改变以加强 PKI 算法，直到可以部署 QR 算法为止。请参阅 DAFMAN 17-1304_DAFGM2023-01 DoD 和 DAF PKI 将在 2027 年 12 月 31 日之后停止在 NIPR 和 SIPR 上颁发使用 RSA-2048 和 SHA-256 的 PKI 证书。所有 PKI 证书将在 2030 年底前到期，并被替换。从今天开始，所有支持 PK 的商用现货软件和支持 PK 的开源软件集成（无论是作为新采购还是作为计划和预算的 DoD 组件技术更新和升级的一部分（在 NIPR 和 SIPR 上））都必须支持 RSA-3072、RSA-4096 和 SHA-384。2027 年 12 月之前停用的系统不受此要求的限制。系统所有者应查看 AF PKI SPO 提供的信息，包括 DoD 和 DAF 使用的硬件和软件信息，并应联系供应商了解系统特定要求以确保兼容性。关键日期 • CY24：系统兼容性测试的测试证书可用 • CY24：DoD 和 DAF 供应商测试结果可用 • CY24：系统所有者开始兼容性分析和测试 • FY27：新令牌卡库存可用；AF PKI SPO 将处理
三阴性乳腺癌细胞外囊泡产生的耐药性的治疗意义
抗癌药物的最新进展极大地提高了癌症患者的生存率 [ 1 , 2 ]。例如，在 1995 年至 2014 年间，在 19 个司法管辖区内，3,764,543 例符合条件的癌症病例中，涵盖大多数癌症类型的 1 年和 5 年净生存率都有所增加 [ 1 ]。高收入国家的生存率明显提高。患有原发性癌症的青少年和青年人的 5 年死亡率从 1975 年至 1984 年间确诊的 6.8% 下降到 2005 年至 2011 年间的 4.2% [ 2 ]。这些改进主要得益于靶向疗法的开发。例如，截至 2022 年 5 月 29 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 71 种小分子蛋白激酶抑制剂 (PKI) [ 3 ]。过去 35 年中，美国 FDA 批准了 100 种单克隆抗体用于治疗包括癌症在内的各种疾病 [4]。嵌合抗原受体 (CAR) 工程细胞疗法和抗体-药物偶联物 (ADC) 等新型治疗方式也为抗癌治疗的整体成功做出了贡献 [5-9]。然而，耐药性的出现阻碍了这些抗癌疗法的疗效，并对癌症的成功治疗提出了另一个挑战 [10]。耐药性分为两种类型：内在性（从头或原发性），即在使用药物之前就存在的耐药性；以及获得性（或继发性），即在药物治疗过程中产生的耐药性 [8,11]。耐药性通过多种机制发生，包括药物外排增加、致癌基因和/或肿瘤抑制基因突变、补偿性生存途径激活以及 DNA 损伤修复 [10,12]。三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有侵袭性，占乳腺癌类型的 20% [13-17]。TNBC 的特点是缺乏激素受体（雌激素 (ER) 和孕激素 (PR) 受体）的表达，也没有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的扩增，导致其在靶向治疗中的应用受到限制 [11、13、14、18]。具体而言，TNBC 对针对酪氨酸激酶受体的治疗具有内在耐药性，例如表皮生长因子受体 (EGFR) 和
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关于 AB Science AB Science 成立于 2001 年，是一家专门从事蛋白激酶抑制剂 (PKI) 研究、开发和商业化的制药公司，PKI 是一类靶向蛋白质，其作用是细胞内信号通路的关键。我们的项目仅针对医疗需求未得到满足的疾病，这些疾病通常会导致患者短期内死亡，或者罕见或对之前的治疗方法有抵抗力。AB Science 开发了专有的分子组合，公司的先导化合物马赛替尼已注册为兽药，并在人类医学领域开发，包括肿瘤学、神经系统疾病、炎症性疾病和病毒性疾病。该公司总部位于法国巴黎，在巴黎泛欧交易所上市（股票代码：AB）。更多信息请访问 AB Science 网站：www.ab-science.com。前瞻性声明 - AB Science 本新闻稿包含前瞻性声明。这些声明并非历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所依据的假设、基于项目、目标、意图和对财务结果、事件、运营、未来服务、产品开发及其潜在或未来表现的期望的陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”或“计划”以及其他类似术语来识别。虽然 AB Science 认为这些前瞻性陈述是合理的，但投资者应注意，这些前瞻性陈述受众多难以预测且通常不受 AB Science 控制的风险和不确定性的影响，并且可能意味着结果和实际事件与前瞻性信息和陈述中表达、诱导或预期的结果和事件存在显著差异。这些风险和不确定性包括与公司产品开发相关的不确定性，这些产品开发可能无法成功，或与主管部门授予的营销授权相关的不确定性，或者更普遍地说，任何可能影响 AB Science 开发的产品的营销能力的因素，以及 AB Science 发布的公开文件中开发或确定的产品。 AB Science 不承担更新前瞻性信息和声明的任何义务或承诺，但须遵守适用法规，特别是 AMF 一般法规第 223-1 条及以下条款。如需更多信息，请联系：AB Science 财务沟通与媒体关系 investor@ab-science.com