XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPKR
2016 年 - 南京理工大学
与此同时，NUST 机电工程学院校友会也于 2016 年 2 月 16 日在大学主校区举行了捐赠签字仪式。NUST 管理层与校友会签署了价值 250 万巴基斯坦卢比的协议。仪式由副校长 Irfan Ahmed Akhter 先生主持，校友和 UAO 官员出席了仪式。根据协议，E&ME 捐赠基金现已成立，由 NUST 信托基金领导。值得一提的是，E&ME 学院的捐赠基金成立于十年前，金额仅为 45,000 巴基斯坦卢比。然而，在基金管理人员的不懈努力下，基金已经能够真正帮助改变他人的生活。
2016 - NUST
与此同时，NUST 机电工程学院校友会也于 2016 年 2 月 16 日在大学主校区举行了捐赠签字仪式。NUST 管理层与校友会签署了价值 250 万巴基斯坦卢比的协议。仪式由副校长 (F&I) Irfan Ahmed Akhter 先生主持，校友和 UAO 官员出席了仪式。根据协议，E&ME 捐赠基金现已在 NUST 信托基金的领导下成立。值得一提的是，E&ME 学院的捐赠基金于十年前成立，当时的金额仅为 45,000 巴基斯坦卢比。然而，基金管理人的不懈努力已使该基金达到了能够真正帮助改变他人生活的水平。
Jubilee Assured Savings 回教保险计划
福利： 死亡福利：如果受保人在会员资格期限内到期，受益人将获得保险金额或累积现金价值，以较高者为准。本计划提供的保险倍数范围为 5 - 254，因此，您的保险金额可能是您年度基本缴费的 5 至 254 倍，具体取决于承保结果。例如，如果您的年度基本缴费为 24,000 巴基斯坦卢比，并且您已选择 5 倍的保险倍数，则您的总保险金额将为： 24,000 x 5 = *120,000 巴基斯坦卢比 *参与者可获得的保险倍数范围因受保人入会时的年龄和承保结果而异。 到期福利：在会员资格到期时，您将收到参与者投资账户 (PIA) 中累积的金额。有关更多信息，您可以咨询我们的回教保险顾问。 其他可选福利： 缴费分配：
利用药物重新定位发现针对 PKLR 的 NAFLD 治疗药物
此前，我们已经生成了肝脏和其他 45 种主要人体组织基因共表达网络 (CN)，并确定了丙酮酸激酶 L/R (PKLR) 作为靶点，抑制该酶可选择性抑制肝脏中的 DNL (Lee et al., 2017)。丙酮酸激酶是糖酵解中的关键酶，PKLR 基因编码该酶的肝脏 (PKL) 和红细胞 (PKR) 同工型，并催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 生成丙酮酸和 ATP。PKL 和 PKR 同工型分别在肝脏和红细胞中特异表达。一项独立的小鼠群体研究也证实了 PKLR 在 NAFLD 发展中的驱动作用 (Chella Krishnan et al., 2018)。最近，我们在 HepG2 细胞中进行了抑制和过表达 PKLR 的体外实验，发现 PKLR 的表达与 FASN 、 DNL 、 TAG 水平的表达以及细胞生长呈显著正相关 (Liu et al., 2019)。基于这些发现，综合分析表明，可以针对 PKLR 开发一种对其他人体组织副作用最小的 NAFLD 治疗策略。
国家地理信息系统与空间应用研究基金中心
NCGSA 拥有 2 亿巴基斯坦卢比的研究基金。该基金将用于开展空间科学、技术和应用领域的研究活动，特别是地理信息科学 (GISc)。这一资助机会旨在促进从研究和技术到集成和业务的转变。这将有助于新的空间产品、流程和解决方案进入市场。
广告补充 - CBER-IBA
2025 财年预算是大选后政府形成的第一份预算。经济增长和赤字目标设定为 GDP 的 3.6%，旨在将财政赤字维持在 GDP 的 5.9%。主要挑战是偿债、国防开支和赤字。其他挑战包括经济放缓、通胀压力、国有企业 (SOE) 亏损、容量支付和循环债务。在所有这些压力下，今年完成了一项短期 IMF 备用协议，从 2023 年 7 月到 2024 年 4 月，重点是避免违约并实现可持续性。在本预算之后，政府可能会与 IMF 最终确定 EFF。尽管进行了许多改革和干预，但 FBR 的实际税收努力并没有显着改善。2025 财年的税收目标似乎过于雄心勃勃，为 12.97 万亿巴基斯坦卢比（占 GDP 的 10.45%）。非税收入的目标已设定为 4.85 万亿巴基斯坦卢比，比 2024 财年的修订估计高出 64%。鉴于此，对于 2025 财年的预算，由债务和赤字驱动的财政方程式可能不具备财政可行性，但这种情况将保持不变，直到建立合理的税收占 GDP 收益税、公平的税收负担和公平的公共支出制度。
NRPU项目编号15355申请-CUI WAH
2。职责/专业知识：申请人应是一名雄心勃勃的研究人员，具有使用计算机视觉和机器学习/人工智能（AI）解决方案的工作/开发算法的专业知识。3。福利：选定的候选人每月可以从项目预算中获得15,000人的固定薪酬，其中5个月，感兴趣的候选人可以通过电子邮件或用力形式发送其简历，或以2025年1月5日在签名的情况下发送。只有入围的候选人才会被要求进行面试。
Adeel AFZAL 博士教授 (FRSC) - 拉合尔
教育背景 2007 年获得奥地利维也纳大学自然科学博士 (Dr. rer. Nat.) 2004 年获得巴基斯坦 Quaid-i-Azam 大学哲学硕士 (M.Phil.) 2002 年获得巴基斯坦 Quaid-i-Azam 大学理学硕士 (M.Sc.) 2000 年获得巴基斯坦旁遮普大学理学学士 (B.Sc.) 专业经验 2021 年至今 巴基斯坦旁遮普大学教授 2012-2021 年 沙特阿拉伯 KFUPM 和哈夫尔巴廷大学副教授 2012-2012 年 巴基斯坦 COMSATS 大学（拉合尔校区）助理教授 2010-2012 年 意大利巴里大学博士后研究员（合作者） 2008-2010 年 巴基斯坦 Quaid-i-Azam 大学助理教授 其他任命 2021 年至今 《Thin Solid Films》副主编- 材料前沿 2018 年至今 编委会成员（纳米科学与纳米技术 - 亚洲；国际材料） 2010-2016 年 顾问（研究与开发），ALAM Medix，巴基斯坦 2010-2010 年 客座教授（材料科学），巴基斯坦空间技术研究所 荣誉、奖项和表彰 2023 年至今 美国化学会正式会员 2021 年至今 被接纳为英国皇家化学学会 (RSC) 院士 2020 年至今 被接纳为爱思唯尔单年和职业生涯榜单中全球前 2% 高被引科学家 2020 年、2021 年 沙特阿拉伯哈夫尔巴廷大学研究奖 2010-2012 年 意大利普利亚机电一体化技术区 (MEDIS) 研究奖学金 2007 年 奥地利维也纳大学博士学位“优异” 2005-2008 博士奖学金，巴基斯坦高等教育委员会 (HEC) 和奥地利国际合作机构 (OeAD, GmbH) 2002 硕士“优异”奖学金，巴基斯坦 Quaid-i-Azam 大学 资助 2021-2024 巴基斯坦旁遮普大学 (3×) 300,000 巴基斯坦卢比 2022-2024 英国皇家化学学会 (2×) 5,000 英镑 2020-2022 沙特阿拉伯王国教育部研究与创新机构 (2×) 500,000 沙特里亚尔 2019-2020 沙特阿拉伯王国哈夫尔巴廷大学 (2×) 100,000 沙特里亚尔 2014-2018 沙特阿拉伯王国阿卜杜勒阿齐兹国王科技城 1,930,000 沙特里亚尔 2012 巴基斯坦高等教育委员会500,000 巴基斯坦卢比 2010-2013 巴基斯坦高等教育委员会 3,720,000 巴基斯坦卢比 链接 • ORCID。https://orcid.org/0000-0002-6528-7300 • Web of Science。https://www.webofscience.com/wos/author/rid/C-7303-2011 • Scopus 作者。https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=20336578800 • Google Scholar。https://scholar.google.com/citations?user=7YkacgIAAAAJ&hl=en • 研究小组网站。https://aafzal.net/research 出版物 出版物列表可在以下网址查阅：https://aafzal.net/publications
社论：抗病毒先天免疫传感，调节和病毒免疫逃避的社区系列：II卷
先天免疫是细胞宿主对病毒感染的前线防御。它采用模式识别受体（PRR）来检测被公认为“病原体相关的分子模式”的病毒核苷酸（PAMPS）（1，2）。关键的RNA感应PRR包括Toll样受体（TLR），视黄酸诱导型基因I（RIG-I）样受体（RLR），点头样受体（NLRS），C-Type型乳糖素受体（CLR），蛋白酶R（Protinase r（pkr）蛋白酶R（pkr）和2级 - 5-5-5许多其他（3，4）。此外，DNA感应PRR包括环状GMP-AMP合酶（CGAS），干扰素γ-诱导蛋白16（IFI16），DDX41等（5，6）。Following the detection of speci fi c viral PAMPs, PRRs trigger the activation of intracellular signaling cascades, ultimately leading to the induction of type I interferons (IFNs), pro-in fl ammatory cytokines, and antiviral genes through the activation of interferon regulatory factor 3 (IRF3) and nuclear factor kappa B (NF- k B) ( 2 ).这些过程不仅抑制病毒传播，还可以激活适应性免疫系统（2）。然而，病毒已经制定了许多策略来规避宿主先天的免疫防御，从而使其能够坚持并建立持续的感染。因此，了解抗病毒先天免疫和病毒免疫逃避策略的机制仍然是先天免疫领域内研究的焦点。先天免疫系统通过检测病毒PAMP并激活各种抗病毒信号通路，在防御病毒和其他病原体中起着至关重要的作用。该研究主题“抗病毒先天免疫传感，调节和病毒免疫逃避：第二卷”重点介绍了14项最近的研究，这些研究研究了宿主中抗病毒先天免疫感应和调节的机制，并总结了病毒式使用的先天免疫逃避策略。这些途径必须精确调节以实现有效的抗病毒反应，而