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T.O. 33K-1-100-1 - 理查德·C·兰德尔
第 1 部分 简介 1.1 目的和范围。本技术订单 (TO) 将与 TO 33K-1-100-2、TMDE 校准说明、校准间隔、技术订单和工作单位代码参考指南一起使用，作为确定校准责任、工作单位代码分配、校准 TO 和测试、测量和诊断设备 (TMDE) 和其他支持设备 (SE) 的校准间隔的指南。它适用于所有拥有 TMDE 的工作中心。项目按型号、类型编号、零件编号、图纸编号和军用规格 (MIL-SPEC) 编号按字母顺序列出。CAGE 代码仅作为信息列出（当它们发生冲突时，制造商名称优先于 CAGE 代码）。所有校准间隔列表均以月为单位。有关通过空军校准机构查看器 (AFCAV) 分发的 TO 33K-1-100-2 的详细信息，请参阅第 7 部分。注意：AFLCMC/WNM AFMETCAL 部门、空军计量和校准 (AFMETCAL) 项目经理在本文件中均称为 AFMETCAL。1.2 总则。TMDE 的校准责任和适用 TO 列于 TO 33K-1-100-2 和武器系统校准测量摘要 (CMS) 中。有关适用的 CMS，请参阅本 TO 的第 4 节。1.2.1 如果使用本 TO 和 TO 00-20-14 的指导方针无法支持新的 TMDE 项目，则精密测量设备实验室 (PMEL) 将获取校准责任、适用的 TO 参考和工作单元代码 (WUC)
计量培训的历史... - PMEL.org
在此报告期间，课程 ALR32470 的培训负荷达到峰值，达到 285 名学生。在 3/61 和 4/61 财政季度，平均培训负荷为 260 名学生。1961 年 2 月，在美国空军总部举行了一次会议，审查了即将到来的 1962、63 和 64 日历年的培训要求和培训理念。会议决定开始计划修订精密测量设备培训。审查了特殊培训和现场培训团队的可能要求。确定这一时期的未来培训需求将趋于平稳，每年需要 200 到 250 名 324X0 人员来弥补职业领域的人员流失。会议还指出，应该对培训计划进行改革，让受过培训的技术人员牢牢理解计量学原理。这将课程的培训理念从设备导向课程转变为原理导向课程。 1961 年 4 月在 MOAMA 举行的美国空军校准委员会年度会议和 1961 年 5 月举行的 SAC PMEL 主管年度会议进一步证实并接受了这种培训理念变化的必要性。这一变化主要基于增加新的、更复杂的测量标准，以及与更复杂的武器系统相关的计算测量程序的预计增加。课程人员准备了一份提议
T细胞目标的泛伴奏组
摘要基于T细胞的免疫疗法彻底改变了癌症治疗，但只有少数患者对这些方法做出反应，这受到了对肿瘤特异性抗原知识有限的有限限制。在这里，我们提出了21种癌症类型的T细胞靶标的全面图，显示了86％的肿瘤可起作用的肿瘤特异性靶标。为了定义可操作的T细胞靶标的曲目，我们进行了全面的泛伴奏分析，该分析整合了来自7,473个RNA-Seq数据集，1,564个免疫肽组和208个癌症单细胞数据集的数据，将这些数据与覆盖51个组织的17,384个普通样品进行比较，将这些数据与208个癌症单细胞数据集进行了比较。我们的分析发现了88种可行的表面蛋白靶标和15,079个肿瘤特异性HLA呈现的抗原，源自21种肿瘤类型的11种不同的分子事件，为基于T-细胞的免疫疗法发育提供了全面的资源。我们重点介绍了128个有希望的新肿瘤靶标，并在五个抗原类别中验证20个目标。在未覆盖的抗原中，我们突出显示了339个以前未表征的新抗原，这是一种新的PMEL剪接肽，我们期望它是临床靶标的优质抗原，新型的自抗原，是从前未知的ORF肽衍生而来的肽，这些肽是以前未知的，不知名的蛋白质，以及新型的肿瘤蛋白质，以及新型的肿瘤特异性微生物靶标。这些发现显着扩大了T细胞疗法的治疗景观。为了催化治疗性开发，我们使我们的泛伴奏目标地图集和随附的工具包可供科学界使用，并希望这些资源为多种癌症的免疫疗法铺平道路。
九月2024 年 6 日上午 9 点至下午 5 点
摘要：T 细胞是我们免疫系统中发起抗原特异性免疫反应的关键参与者，因此是免疫治疗的常见目标。在体内直接编程 T 细胞的效应功能已显示出在临床前和临床环境中过继细胞疗法（例如嵌合抗原受体 T 细胞、CAR T 细胞）的前景。然而，选择性调节与特定疾病环境相关的 T 细胞亚群，同时保持大多数 T 细胞不受影响仍然具有挑战性。选择性设计抗原特异性 T 细胞的能力对于提高抗原特异性 T 细胞杀死癌症或受感染细胞的效力以及消除 T 细胞介导的自身免疫性疾病中的自身反应性 T 细胞至关重要。我最近开发了抗原呈递纳米颗粒 (APN)，使用肽主要组织相容性复合物 (pMHC) 分子和脂质纳米颗粒将 mRNA 递送到抗原特异性 T 细胞。 APN 在三种不同的 T 细胞受体转基因小鼠模型（P14、OT-1 和 Pmel）和人类流感感染的小鼠模型中实现了向抗原特异性 T 细胞的功能性 mRNA 递送。此外，APN 在体内用抗人 BCMA CAR 编程人类流感特异性 T 细胞，并在携带人类多发性骨髓瘤癌细胞的小鼠中实现了肿瘤消退。迄今为止，我的数据证明了抗原特异性 mRNA 在体内向 T 细胞亚群递送以及 APN 在免疫细胞治疗中的前景。
用于远程海洋应用的电池技术
Buoy Pack-90％较小，今年早些时候，科学数据收集设备的制造商OceanTronics Inc.（夏威夷州檀香山）向其GPS/ICE浮标推出了这种新型混合锂电池技术。为了创建一个较小，更具成本效率的浮标，OceanTronics从Tadiran中选择了Pulsesplus TM TM TM杂种硫二甲基 - 氯化锂电池，这是目前唯一可用的电池将螺旋线型LI/SOCL2 li/socl2 li/socl2硫二烷基氯化物电池与杂化层均层含有杂化层capicitor。在1994年，OceanTronics为美国海军和其他联邦机构提供了商业雷达，GPS系统和外围设备的主要供应商。原始电池组重54公斤（kg），需要380个碱性D细胞进行一年的运行。在2001年初，海洋陶龙将其最新一代的GPS/ICE浮标传递给了北极环境观察者，用于用于测量全球气候变化对北极海洋冰上浮动的影响的科学实验。这些浮标的电池组仅重3.2千克，并利用32个D细胞锂氯化锂电池和四个混合层的电容器。切换到这种新的混合锂电池技术，导致了显着的尺寸和减轻重量的90％。易于运输对于在冰冷的北极水域工作的技术人员极为重要。同样，许多较小的锂包装可以代替较大的碱性包装，从而延长了系统的运行寿命。在开发新一代GPS/ICE浮标时，OceanTronics需要