•与主要利益相关者合作,开发和实施创新的资产管理解决方案和战略,以最大程度地提高价值并与部门的战略优先事项和目标保持一致。•与专业和技术人员合作,驾驶和评估专业和运营目标,以提高战略性调整功能的服务性能。•有效地与利益相关者互动,以了解客户需求并成功谈判敏感,批判或复杂的问题。•评估和审查资产管理实践,过程和程序,以提高效率和有效性。•确定创新的机会,并利用新兴技术来推动资产管理实践,系统和框架的改进。•确定与资产管理活动相关的潜在风险并制定降低风险策略。•领导实施变更计划,推动改革,同时减轻风险。•准备并提供全面的报告演讲,并向关键利益相关者提供有关战略资产计划和管理的更新。•在部门资产管理软件应用程序的指导下进行协作,并维护和持续改进运输资产绩效建模,以告知战略资产管理投资策略。•根据部门的价值观,立法要求,南澳大利亚州公共部门的道德规范,平等就业机会和部门的人力资源政策,包括工作健康安全和福祉要求,为安全,多样化和健康的工作环境做出了歧视和骚扰。
在低温下,用于市售锂离子电池(LIBS)的抽象现有阴极电极材料(LIBS)表现出不足的电化学性能,显着限制了其在寒冷气候的地区的效用。在这种情况下,纳西孔结构Na 3 V 2(PO 4)3(NVP)纳米材料成功地使用了修改的Pechini方法成功合成,因此在LIBS中进行了评估。从减小的粒径和由li离子替代的粒径和混合离子中,阴极在室内和低温下表现出异常高的性能,在-20°C下表现为83.05 mAh g -1在0.2 c时的容量,在0.2 c时,这是在室温下的84.33%。具有如此出色的效率,NVP成为低温LIB的引人注目的阴极候选者。
超级电容器[18]、锌空气[19,20]和锂空气电池[21]以及锂离子、钠离子和钾离子存储负极。[22–24] 不同钴磷化物(Co x P:CoP+Co 2 P)[25]与氧化钴(Co x P/CoO)[26]的组合使这些材料多功能化并提高了其性能。另一方面,Co x P和Co 3 (PO 4 ) 2的联合作用对锂硫电池电化学性能和多硫化物转化机理的影响尚未研究。尽管钴磷化物具有广泛的潜在应用,但它们通常通过复杂的合成路线合成,包括在过量的磷源和还原剂中对钴或钴氧化物进行磷化。[22,24–26] 最近,Li等人。报道了使用化学计量的脱氧核糖核酸 (DNA) 作为 P 源,通过简便的静电纺丝和热处理成功合成了 Co 2 P/Co 2 N/C。[27] 另一方面,由于聚丙烯腈(碳源)溶液中无机组分的溶解度较差,限制了 Co 2 P 的含量。相反,使用水和乙醇可溶性的聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 作为碳源,可以合成无机组分含量高的碳复合材料。[28] 此外,还证实了 PVP 衍生的碳/SiO 2 复合纳米纤维垫可以作为多功能中间层,有效防止多硫化物的穿梭,并提高 S 基锂电池的电化学性能。[29,30]
在高电荷状态下缺乏结构稳定性,需要较低的放电截止电压才能获得足够的容量。[5] 相比之下,多聚阴离子化合物通常具有三维稳健框架,与层状氧化物相比,可提供更好的循环稳定性和更平坦的电压曲线。此外,由于多聚阴离子基团(如(PO 4 ) 3 − 、(P 2 O 7 ) 4 − 和(SO 4 ) 2 − )的诱导效应,可以获得更高的工作电压,[6] 使这些化合物成为稳定、高能量密度钠离子电池正极材料的有趣候选者。研究最多的多聚阴离子钠离子正极材料是含钒磷酸盐 Na 3 V 2 (PO 4 ) 3 (NVP)[7,8] 和氟磷酸盐 Na 3 V 2 (PO 4 ) 2 F 3 (NVPF)。 [9] NVPF 在 3.9 V 时的理论容量为 128 mAh g −1(每个分子式单位 2 个电子),比能达到 500 Wh kg −1。此外,可以通过用 O 取代 F 阴离子来调节 NVPF 的电化学性能,形成完全固溶体 Na 3 V 2 (PO 4 ) 2 F 3 − 2 y O 2 y(0 ≤ y ≤ 1)。[10] 例如,Bianchini 等人。表明,在低压端,可以将额外的Na插入Na3V2(PO4)2O2F中,放电时产生Na4V2(PO4)2O2F,这使得Na4V2(PO4)2O2F和NaV2(PO4)2O2F之间可以进行三电子循环。[11]然而,从NaV2(PO4)2F3到V2(PO4)2F3中提取第三个Na尚未被证明是可行的,因为Na提取电位很高(预计为≈4.9V),超出了有机钠离子电解质的稳定窗口。[12]为了降低这种高的Na提取电压,人们考虑使用阳离子替代;然而,只有少数金属阳离子(例如Al)可以取代NVPF结构中的V,其溶解度限制在0.2。[11,13]
将课程成果/特定课程成果与课程教育目标进行对应 1:合理,2:显著,3:强 PO1 PO2 PO3 PO4 PO5 PO6 PO7 PO8 PO9 PO10 PO11 PO12 PSO1 PSO2 PEO1 3 3 2 3 2 1 1 1 2 3 2 3 3 2 PEO2 1 2 3 2 3 3 3 1 2 1 2 3 2 3 PEO3 2 2 1 2 1 2 2 3 2 1 3 2 1 3 将课程与课程成果/特定课程成果进行对应
co-1:解释现代处理器设计(认知水平:理解)CO-2的原理和实践:解释记忆层次结构设计(认知水平:理解)CO-3的原理和实践CO-3:能够分析定性和定量的处理器/记忆架构的不同方面,并进一步策略策略,并进一步制定策略性策略。(认知堤防:应用,分析,评估和创建)CO-4:解释和确定现代计算系统中的安全漏洞。能够提出技术来规避确定的威胁。(认知水平:理解)3。图表(cos)与程序结果(POS)和程序特定结果(PSO) - 课程表达矩阵PO1 PO1 PO1 PO3 PO3 PO3 PO3 PO3 PO4 PO4 PO7 PO7 PO7 PO7 PO1
因此,所使用的128个EEG频道是:FP1,FPZ,FP2,AFP1,AFPZ,AFP2,AFP2,AF7,AF3,AF3,AF4,AF4,AF4,AF8,AF5H,AFF1H,AFF1H,AFF2H,AFF2H,AFF6H,F7,F7,F7,F7,F5,F5,F3,F3,F3,F1 FFC3H,FFC1H,FFC2H,FFC4H,FFC6H,FFT8H,FFT10H,FT9,FT9,FT7,FC5,FC3,FC3,FC1,FCZ,FC2,FC2,FC4,FC4,FC6,FC6,FC6,FC6,FT8,FT10,FT10,FT10,FT10,FTT9H,FTT9H,FCC2 FCC4h, FCC6h, FTT8h, FTT10h, T7, C5, C3, C1, Cz, C2, C4, C6, T8, TTP7h, CCP5h, CCP3h, CCP1h, CCP2h, CCP4h, CCP6h, TTP8h, TP9, TP7, CP5, CP3, Cpz, CP4, CP6, TP8, TP10, TPP9h, TPP7h, CPP5h, CPP3h, CPP1h, CPP2h, CPP4h, CPP6h, TPP8h, TPP10h, P9, P7, P5, P3, P1, Pz, P2, P4, P6, P8, P10, PPO9h, PPO5h, PPO1h, PPO2H,PPO6H,PPO10H,PO9,PO7,PO3,POZ,PO4,PO4,PO8,PO8,PO10,Poo9H,Poo1,Poo1,Poo2,Poo10H,Poo10H,O1,O2,O2,O2,OI1H,OI1H,OI1H,OI2H,OI2H,I1,IZ和I2和I2。
1 Abhay Srivastava Unique Synergistic Molecular Recognition Induces Exclusive Cupric Ion-Specic Gel-to-Sol Transition in G-quadruplex Hydrogel 2 Aditi Saraswat Stabilizing ordered metal-vacancies in Dion-Jacobson type rare hybrid two-dimensional Bi(III)-iodide perovskites 3 Ajay Partap Singh Rana Thermal磁性Janus CR2X3S3(X = BR,I)单层4 Akshay V V V V V V增强了SB2SE3薄膜的性能5 AKSHITA SHARMA NA3V2(PO4)/C在对称细胞中的SHARMA NA3V2(PO4)/C在对称性细胞中6 Amarjith V Dep dev dep dep dep a dep offiations for s a amarjith V dep dep dep tem hyshys s s s a amarjith V dep dep dep tem hyshss,工程学7 Anagha Vinayan细胞破坏机制LPSCL中:锂插入锂的微观结构8 Anantha Sunil Maligi Maligi Bi2S3对BI2S3的制造通过Silar方法9 ANASHMITA GHOSHMITA GHOSHMITA GHOSHMITA CHOSH MITHAIMABLE BULK可切换散装光伏效应在本质上是固有的小铁的饲养饲养的饲养,为什么要三级酰胺?局部 - 由次级β酰胺诱导的诱导的胶原蛋白三重螺旋组件11 Arya K阻抗光谱揭示了葡萄糖检测的Nio-Modi eDEDES中的界面动力学12 B. N. Swetha swetha swetha增强了Aunps-
