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评估在辐射暴露和疾病状况下预测蛋白质行为的大型语言模型
暴露于离子辐射的主要关注点是患疾病的风险。高剂量的辐射会导致造成癌症的明显损害，但低剂量辐射（LDR）的影响不那么清晰，更具争议性。为了进一步研究这一点，它需要专注于受辐射影响的基本生物结构。最近的工作表明，大型语言模型（LLM）可以有效地预测蛋白质结构和其他生物学特性。这项研究的目的是利用诸如Mistral，Llama 2和Llama 3之类的开源LLM，以预先证明辐射诱导的蛋白质的改变以及在Spe-CificeAses的存在下蛋白质蛋白侵蚀（PPIS）的动力学。我们表明，在神经退行性疾病，代谢性疾病和癌症的背景下，微调这些模型可以预测蛋白质相互作用的最先进性能。我们的发现有助于理解辐射暴露与疾病机制之间的复杂关系的持续努力，以说明当前构成模型的细微能力和局限性。代码和数据可用于以下网址：https：//github.com/rengel2001/ surp_2024
俄勒冈州 Medicaid PA 标准 2023 年 1 月 1 日。......
多肽（GIP）受体激动剂 - 已更名 • HCV 直接作用抗病毒药物 • 吸入性皮质类固醇 • LABA • LAMA/LABA • 多发性硬化症，注射药物 - 新增 • 多发性硬化症，口服药物 - 已更名 • 孤儿药 • 质子泵抑制剂 (PPI) • 醋酸孕酮和乙炔雌二醇年度阴道系统 (Annovera®) - 新增 • 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂 (SGLT-2 抑制剂) • 针对严重哮喘和特应性皮炎的靶向免疫调节剂 • 针对自身免疫性疾病的靶向免疫调节剂 • 针对炎症性皮肤病的外用药物 更改各种其他标准以与 EPSDT 计划下的个性化审查保持一致
Zwitserleven PPI N.V. - Athora.nl
DC 和 PPI 市场呈现持续增长态势。多家 PPI 改变了市场股东。尽管受到新冠疫情影响，ZL PPI 市场份额在 2021 年仍保持强劲增长。2021 年，新养老金协议的轮廓变得更加清晰，PPI 完全有能力在新养老金市场中发挥重要作用。养老金改革应于 2023 年实施，并于 2027 年生效。立法内容和实施日期尚未最终确定。为了实现及时实施，2021 年已经做好了必要的准备，为 2022 年养老金协议的实施奠定了基础。由于即将出台的立法，我们看到雇主对更换养老金提供者持更加观望的态度。
随机临床试验：在投资前质子泵抑制剂洗涤过程中使用藻酸盐及其对合规性和症状负担的影响
抽象的背景/胃道回流疾病的研究通常是根据质子泵抑制剂（PPI）进行的。这可能会加剧症状，如果患者规避了投资前的说明，则可能会影响调查的准确性。没有关于如何管理PPI提款的标准建议。我们旨在评估结构化藻酸盐使用对症状负担的影响。方法的参与者已经在≥4周的PPI治疗中建立，并被转诊进行测量和24小时的pH/阻抗测试。介绍前指令涉及停止PPI和H2受体拮抗剂1周，但允许抗酸剂和藻酸盐直到前一天晚上。参与者被随机遵循以下标准说明（对照组），或者在提供Gaviscon Advance的同一说明中每天要服用四次（治疗组）。主要结果评估了胃食管反流疾病健康相关的生活质量评分的变化。可用于48名患者的关键结果数据可用于主要结局评估。对照组患者的症状显着增加（中位差异为6.5，95％CI（1至7），p = 0.04），治疗组中没有发生变化（中位差-1.5，95％CI（-2，3.5），p = 0.54）。没有严重的不良事件。结构结构的藻酸盐的使用可防止症状加剧PPI洗涤前的症状。这些发现仅限于1周的洗涤期，但每年可以使成千上万的胃食管反流的患者受益。需要进一步的研究来评估其他环境中的效果，例如持续的ppi次数。该试验由Reckitt Benckiser资助。试用注册号Eudract注册2019-004561-41
um_sur 06-天然孔口外镜外科手术
1。有症状的慢性胃食管反流（慢性定义为6个月的症状）和2个。症状不得完全反应质子泵抑制剂（PPI），这是由胃食管反流疾病疾病 - 疾病与健康相关的生活质量（GERD HRQL）得分小于或等于12的评分，而在PPI上，而在14天则是在14天的差异时（也可以接受的差异），并且在范围内差异更大，并且在 裂孔疝小于或等于2 cm，包括在TIF手术之前成功的腹腔镜疝气降低过程将疝气降低至2 cm或更少。 （基于（FDA）批准）。 请参阅附录1有关GERD HRQL问卷。 覆盖范围的限制和排除均未涵盖所有其他指示。 这包括微创内腔内胃限制性手术技术，例如使用内膜胃stomaphyx™内肢内部紧固件和递送系统或内窥镜袖子胃成形术。 其他信息说明是一种最小的入学手术中的新兴技术，外科医生通过空心粘膜进入腹膜腔并执行诊断和治疗程序（Pasricha，2021）。 当用作唯一的手术技术时，该过程被视为“纯音”。 纯音符程序可以进一步细分为“直接目标”和“遥远目标”程序。 混合音符程序涉及腹腔镜援助（Atallah 2015）。裂孔疝小于或等于2 cm，包括在TIF手术之前成功的腹腔镜疝气降低过程将疝气降低至2 cm或更少。（基于（FDA）批准）。请参阅附录1有关GERD HRQL问卷。覆盖范围的限制和排除均未涵盖所有其他指示。这包括微创内腔内胃限制性手术技术，例如使用内膜胃stomaphyx™内肢内部紧固件和递送系统或内窥镜袖子胃成形术。其他信息说明是一种最小的入学手术中的新兴技术，外科医生通过空心粘膜进入腹膜腔并执行诊断和治疗程序（Pasricha，2021）。当用作唯一的手术技术时，该过程被视为“纯音”。纯音符程序可以进一步细分为“直接目标”和“遥远目标”程序。混合音符程序涉及腹腔镜援助（Atallah 2015）。遥远的目标程序要求在像胃（如胃）这样的空心器官中制作流式导管，以便进入另一个器官，例如附录，而直接的靶过程，例如多骨内窥镜肌切开术（POEM），用于治疗食管食管酸性疼痛和跨性别的总近肠系性切除率，也不会。
质子 - 泵抑制剂指向固定线和 - ...
- 未对其他治疗的反应，例如饲料增稠剂，藻酸盐或H 2-受体拮抗剂（如果供应恢复） - 持续或重大症状的反射性食管炎，尽管其他方法是预防或治疗动力溃疡（例如， 与长期类固醇/NSAIDS一起）-H幽门螺杆菌消除方案应定期审查进行持续治疗的需求，对于婴儿Gord尤其重要。 可以使用有执照的口服奥美拉唑悬架，但是使用这些产品存在局限性（请参见下面的其他建议部分），目前不建议将这些产品用于NHSGGC的儿科患者。 在一般的儿科中，PPI的Ordispliblesible片剂和胶囊配方已成功使用，几乎不需要替代方案（请参阅下表以获取进一步的建议）。与长期类固醇/NSAIDS一起）-H幽门螺杆菌消除方案应定期审查进行持续治疗的需求，对于婴儿Gord尤其重要。有执照的口服奥美拉唑悬架，但是使用这些产品存在局限性（请参见下面的其他建议部分），目前不建议将这些产品用于NHSGGC的儿科患者。在一般的儿科中，PPI的Ordispliblesible片剂和胶囊配方已成功使用，几乎不需要替代方案（请参阅下表以获取进一步的建议）。
靶向FIS1/ MID51蛋白质的选择性抑制剂 - div>
心血管疾病（CVD）是全球最常见的非传染性疾病。2019年估计有1,790万人死于CVD，占全球所有死亡人数的32％。线粒体在细胞代谢稳态，细胞存活和细胞死亡以及产生大部分细胞能量中起关键作用。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）在生理和病理过程中具有重要作用，并且异常PPI与各种疾病有关，因此它们是广泛治疗领域的潜在药物靶标。由于它们模仿自然相互作用基序和覆盖相对较大的相互作用区域的能力，肽作为PPI抑制剂非常有前途。为加快药物发现，计算方法被广泛用于筛选潜在的铅化合物。在这里，我们开发了抑制线粒体的肽1（FIS1）/线粒体动力学51 kDa（MID51）PPI，以减少可能导致各种人类病理的细胞损伤，例如CVD。基于一种理性设计方法，我们开发了FIS1/MID51 PPI的肽抑制剂。以评估肽的生物学活性和分子相互作用。基于低结合能和分子动力学模拟，鉴定了两个肽CVP-241和CVP-242。最后，这些肽对H9C2细胞没有毒性，并且会增加心肌细胞（H9C2细胞）的细胞活力。因此，鉴定的抑制剂肽可以作为基础研究中的有效分子，也可以作为治疗性发育的铅。这些肽在对接计算中抑制FIS1/MID 51 PPI（-1324.9 kcal mol-1）（CVP-241，-741.3 kcal mol-1和CVP-242和CVP-242，-747.4 kcal mol-1） FIS1/MID51 PPI + CVP-241（K D 3.43 µM）和FIS1/MID51 PPI + CVP-242（K D 44.58 µm）。
1。药品的名称zoleric 2。...
用埃索美丙唑和其他PPI治疗期间的胃酸抑制可能会降低或增加胃pH依赖性吸收的药物吸收。与降低胃内酸度的其他药物一样，酮康唑，伊洛纳唑和厄洛替尼等药物的吸收可以降低，在用苏富尔唑治疗期间，地高辛的吸收可以增加。在健康受试者中用奥美拉唑（每天20 mg）和地高辛的伴随治疗增加了地高辛的生物利用度增加了10％（十分之二的受试者中有2名中最高30％）。地高辛毒性很少报道。但是，当老年患者高剂量时，应谨慎行事。然后应加强对高辛的治疗药物监测。
产品特征摘要
•奥美拉唑是针对奥美拉唑高敏性的患者或第6.1节中列出的任何赋形剂以及包括对配方过敏反应或任何替代苯二咪唑的反应的患者。•奥美拉唑像其他质子泵抑制剂（PPI）一样，不应与Nelfinavir同时使用（请参阅第4.5节）。4.4在存在任何警报症状的情况下使用的特殊警告和预防措施（例如，明显的无意减肥，复发性呕吐，吞咽困难，血液或梅雷纳）以及胃溃疡被怀疑或存在时，应排除恶性肿瘤，因为治疗可能会减轻症状和延迟诊断。不建议将阿扎那韦与质子泵抑制剂共同给药（请参见第4.5节）。如果不可避免地会判断阿扎那韦与质子泵抑制剂的组合，则建议将临床监测（例如，病毒负荷）结合使用，与100 mg ritonavir a atazanavir的剂量增加到400 mg，不应超过100 mg ritonodonavir; Omeprazole 20 mg。可能会减少由于低或achlorhydria而导致的维生素B12（氰callamin）的吸收。在长期治疗时体内储存降低的患者或危险因素的危险因素中应考虑这一点。奥美拉唑是CYP2C19抑制剂。在使用奥美拉唑开始或结束治疗时，应考虑与通过CYP2C19代谢的药物相互作用的潜力。在氯吡格雷和奥美拉唑之间观察到一种相互作用（请参见第4.5节）。这种相互作用的临床相关性尚不确定。是一种预防措施，应劝阻奥美拉唑和氯吡格雷的伴随使用。用质子泵抑制剂治疗可能导致胃肠道感染（例如沙门氏菌和弯曲杆菌）的风险略有增加（请参阅第5.1节）。已经报道了用质子泵抑制剂（PPI）（如奥美拉唑）治疗的患者至少三个月，在大多数情况下，一年中，严重的低镁血症。高镁血症的严重表现，例如疲劳，四分，ir妄，抽搐，头晕