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口服和肠质子泵抑制剂（PPI）和H2拮抗剂开处方和给药
如果工作人员对根据本指南进行的任何安排或惯例有安全或其他担忧，请首先与您的行经理发言。也可以通过指代NHS（DCP126）的自由来获得有关提出关注的指南，该政策已由信托基金根据国家指导采用。员工可以通过信件，电子邮件或填写事件表格提出疑虑。员工还可以通过电子邮件与NLG-Tr.ftsuguardian@nhs.net或电话07892764607。可以在信托基金的Intranet网站上找到有关如何引起信托自由发表监护人的关注的更多详细信息。
质子泵抑制剂（PPIS）hothing的日常定义的内容分析
推荐引用推荐引用keffer，代顿，“如何将幽灵视为数字时代的关系溶解策略：对鬼魂日常定义的内容分析”（2024）。学生研究提交。576。https://scholar.umw.edu/student_research/576
H2阻滞剂和质子泵抑制剂
◦ Given orally as enteric coated formulations (unstable in acidic medium in stomach) ◦ Pro-drugs (converted to the active form after administration in gastric gland -parietal cells-) ◦ Rapidly absorbed from the intestine then distributed in blood then activated in stomach ◦ Activated within the acidic medium of parietal cell canaliculi (the site of action) ◦ At neutral pH, PPIs are inactivated - 需要HCl（酸中） - ◦不应与H2阻滞剂结合 - 因为它们会抑制肝脏酶 - 或抗酸剂，因为它们减少了Hcl→PPIS灭活PPIS◦ppis◦食物→在食物中降低了一小时，而在一小时下降低了一小时的时间，在进餐前一小时，每日摄氏量很长一段时间。 CYT-P450（药物相互作用的原因）→严重肝衰竭需要减少
发现针对蛋白质的药物的挑战–...
经典的“小分子”药物研发方法主要关注小配体与酶、离子通道和受体等蛋白质之间的相互作用，因为这些蛋白质通常含有明确的配体结合位点，小分子可以与之相互作用[1,2]。该方法在很大程度上忽略了蛋白质-蛋白质相互作用（PPI），原因是小分子对PPI的调节具有挑战性[2-5]。相反，人们使用诸如免疫共沉淀、下拉分析、交联、标记转移、远Western印迹分析、核磁共振、X射线晶体学和大规模蛋白质组学等方法来表征PPI[6]。这种表征非常重要，因为PPI对蛋白质功能至关重要，并在生命过程中发挥着举足轻重的作用。毫不奇怪，它们会导致许多疾病，因为它们可能导致蛋白质复合物在本不应该聚集在一起或解体的时候聚集在一起或解体。事实上，异常的PPI与各种疾病有关，包括癌症、传染病和神经退行性疾病。然而，与球状蛋白与细胞内其他分子的相互作用相比，PPI更难在治疗上进行靶向治疗，因为一般来说，相互作用蛋白之间的界面 (i) 高度疏水性，大于通常的受体-配体接触面积[7]，(ii) 平坦，几乎没有用于设计抑制分子的凹槽，(iii) 具有以高亲和力相互结合的氨基酸残基，小分子很难抑制 [8]。尽管如此，靶向PPI越来越被视为开发治疗疾病的新药的一种有前途的策略[9,10]。最近，PPI 调节剂已经进入临床研究，其中一些已获批上市，这表明靶向PPI 的调节剂具有良好的前景（[2]及其中的参考文献）。
一种新型方法，用于评估碳纤维酶产生肠杆菌（CPE）血液流体感染患者的头孢氨酸/avibactam治疗
引入质子泵抑制剂（PPI）是最常见的药物之一，这是由于人群中气体药回流疾病（GERD）和酸相关疾病的发生率增加。1 however，ppis也有很多不适当适应症的患者处方。depite是具有良好安全性良好的药物良好类别，已经发表了越来越多的证据表明PPI的潜在副作用，尤其是与它们的长期使用有关。2的确，对PPI的延长治疗与感染，骨折，肾脏损伤，维生素和矿物质的吸收不良以及其他并发症的风险增加有关（图1），尽管证据的水平不同，并且在许多情况下，伴有结果。本综述旨在分析长期使用PPI的最重要，最重要的副作用，以及对其临床管理的实际考虑。
长期使用质子泵抑制剂会增加肾脏疾病的风险
摘要：质子泵抑制剂（PPI）是成功抑制胃酸分泌的药物。它们用于管理各种酸相关疾病，包括胃食管反流疾病（GERD）和其他胃病。它可以通过与氢钾三磷酸酶（H+/K+ ATPase）酶降低盐酸输出，并抑制其在胃中的作用。PPI是最常见的药物之一；但是，这些处方中有25％至70％没有合法的迹象。因此，患者经常在没有益处的情况下服用这些治疗，使自己面临不必要的不良事件。PPI会引起急性间质性肾炎（AIN），这可能是与急性肾脏损伤有关的严重副作用（AKI）。据报道，PPI的长期使用与慢性肾脏疾病（CKD）的风险升高有关。因此，本综述旨在研究PPI长期使用对肾功能的不利影响。
质子泵抑制剂
质子泵抑制剂（PPI）是上胃肠道（GI）疾病治疗中常用的药物。对PPI的感知相对安全，有助于其频繁的过度处方和滥用。在非甾体类抗炎药治疗过程中，PPI过度处方过度的主要原因之一是对出血的预防。长时间的PPI摄入量与肠道营养不良引起的几种不良反应有关，包括增加GI和呼吸道感染的风险，以及小肠细菌过度生长（SIBO）。其他报道的反应包括维生素以及微元素的吸收不良，高gas骨血症，神经系统，心血管和肾脏并发症以及胃癌。本文的目的是评估PPI的滥用和过度使用的规模，并仔细研究有关长时间PPI治疗的潜在问题。然而，在对可用文献的综述期间，许多分析的研究产生了矛盾的结果，表明需要进一步深入研究以得出可靠的结论。
使用基于决策树的合奏学习模型Ozge Sen Kaya A，Sinem Bozkurt Keser B， *和Kemal Keskin B
质子泵抑制剂（PPI）广泛用于治疗与胃酸相关的疾病全球和我们国家。PPI的高可靠性还允许长期用于慢性疾病的适当适应症，这增加了药物相互作用的可能性。因此，很明显，应根据药物相互作用来监控PPI的使用，以提供药物治疗成功和患者的安全性。最接近健康顾问的药剂师在处方履行过程中确定这些相互作用的能力将极大地有助于治疗成功。尽管许多研究涉及PPI和药物相互作用的合理使用，但揭示观察性药物相互作用的研究数量很少。本研究旨在确定PPI的社区药房经常遇到的药物 - 药物相互作用，这些药房与许多药物相互作用，通常是处方的。为此，检查了大约1700份由选定的社区药房提供的处方，该处方被检查。通过考虑研究的局限性评估了一百六十四个处方。通过三个不同的电子数据库检查了药物 - 药物相互作用。已经确定164个处方中有73个在三个数据库中的至少一个中有相互作用。在73个处方中，观察到了86种药物相互作用。研究中检测到的相互作用的34％是由兰索拉唑引起的。
藻酸盐与质子泵抑制剂的功效在
背景：胃食管反流疾病（GERD）在怀孕期间经常出现，患病率为80％。质子泵抑制剂（PPI）是用于治疗反流症状的最有效药物。藻酸盐是天然多糖聚合物，它在食管中建立了针对酸和食物反流的非系统性屏障。的目的和目标是比较藻酸盐与PPI在孕妇中的疗效，并确定藻酸盐疼痛强度降低到PPI的时间。方法：这是一项针对孕妇进行的前瞻性随机研究，胃灼热症状，比较藻酸盐与PPIS在Kempegowda医学科学研究所中的功效。受试者签署同意后，将两个小袋由10 ml液体制剂藻酸盐添加到藻酸盐组，而40 mg静脉内pantraprapapole静脉注射到PPI组。结果：在研究的40名患者中，给出了20例藻酸盐，并给出了20例PPI。7在三个月中提出，在第二学期呈现33个。与PPI相比，采用藻酸盐的动作发作更快，服用藻酸盐的患者30分钟至1小时的患者在服用PPI的患者中，PPIS的动作持续时间比藻酸盐的时间更长，并且藻酸盐与藻酸盐相比，与PPIS相比，它在短时间内可达到24小时的症状。结论：•用于急性症状作为诱导剂的患者的快速症状缓解，PPI可在更长的作用时间内用作维持。关键字：藻酸盐，pantroprozole，Gerd，Heartburn