1。模型或实验测量的行星环境条件和运输过程,可以使航天器相关的污染物动员到地球生物可能蓬勃发展的位置。2。开发或适应现代的分子分析方法,以快速检测,在组装和发射处理之前,之中和之后,通过航天器(在表面和/或散装材料(尤其是在低密度)中,尤其是在低密度)中携带的地球微生物(在表面和/或散装材料中,尤其是在低密度下)。3。模型,以理解和预测航天器的生物学和有机污染采购,运输,存活和负担水平,以供向前和向后污染。4。模型或实验测量空间环境条件和航天器设计,可以减少航天器在旅途中的生物污染(例如BioBurden积分)到目标目的地,重点是减少目前在洁净室条件下存活的生物。5。识别并提供有关新方法,设计,技术,技术和程序的概念验证,以支持出站和返回样本任务的行星保护要求。6。实验测量暴露于高温(例如200至500摄氏度)短时间(例如秒至分钟)。7。在相关行星环境或适当的地球类似物中的实验室模拟中表征了生命的限制。
1。未接种和剩余的动物将在2024年接种疫苗。对于基于边界的地区,将进行疫苗接种日历并遵循3。疫苗生产能力将提高,将建立单独的PPR实验室4。如果没有局部疫苗,将进口疫苗。5。主动监视将继续年度
参考文献 (a) 10 USC § 12310 (b) SECNAVINST 1920.6D (c) SECNAVINST 1920.7C 1. 背景。参考文献 (a) 授权预备役训练和管理部门 (TAR) 将预备役军官置于现役状态,履行与组织、管理、招募、指导或训练预备役部队 (RC) 有关的职责。永久专业招聘人员 (PPR) 社区,代码 1287,协调要求以支持预备役作战准备,并提供框架来培养、分配和留住有预备役招募经验的军官。 2. 使命。PPR 军官计划的使命是:a. 为海军预备役招募任务提供专门的全职支持;b. 通过在关键地点建立市场渗透来优化海军预备役招募的效率;c. 通过延长驻扎时间促进持久的社区关系。3. 职业道路。 TAR PPR 军官计划为预备役军官提供现役职业生涯,军衔从少校 (0-4) 一直到中校,并可以继续服役和留用,以完成 20 年的合格现役服务。TAR 军官的留用和减员标准在参考 (b) 中定义。
3. 局目标和宗旨 ................................................................................................................ 5
摘要 光合作用主要发生在叶绿体中,叶绿体的发育受核基因编码的蛋白质调控,其中五肽重复(PPR)蛋白参与细胞器RNA编辑。虽然水稻PPR蛋白家族有450多个成员,但目前只有少数蛋白被证明能影响水稻叶绿体中的RNA编辑。利用基因编辑技术创造新的水稻种质和突变体,可用于水稻育种和基因功能研究。本研究评估了OsPPR9在水稻叶绿体RNA编辑中的作用。利用CRISPR/Cas9技术获得的Osppr9突变体表现出叶片黄化和致死表型,与叶绿体发育相关的基因表达受到抑制,以及光合相关蛋白的积累。此外,OsPPR9 蛋白功能的丧失降低了 rps8 -C182、rpoC2 -C4106、rps14 -C80 和 ndhB -C611 RNA 编辑位点的编辑效率,从而影响水稻叶绿体的生长和发育。我们的数据表明,OsPPR9 在水稻叶片中高表达,并编码一个定位于叶绿体的 DYW-PPR 蛋白。此外,OsPPR9 蛋白被证明与 OsMORF2 和 OsMORF9 相互作用。总之,我们的研究结果为 PPR 蛋白在调控水稻叶绿体发育中的作用提供了新的见解。关键词:水稻 (Oryza sativa L.),PPR 蛋白,叶绿体发育,RNA 编辑 1
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年2月6日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.05.578914 doi:Biorxiv Preprint
使用工程合成的 P 型 PPR 编辑因子在植物细胞器中进行从头 RNA 碱基编辑 Sébastien Mathieu 1†、Elena Lesch 2,3†、Shahinez Garcia 1、Stéfanie Graindorge、Mareike Schallenberg- Rüdinger 2 和 Kamel Hammani 1 * 1 植物分子生物学研究所,法国国家科学研究中心 (CNRS),斯特拉斯堡大学,12 rue du Général Zimmer,67084 斯特拉斯堡,法国 2 细胞和分子植物学研究所,分子进化系,波恩大学,波恩,德国 3 当前地址:植物生物学和生物技术研究所,绿色生物技术系,明斯特大学,明斯特,德国 † 这些作者贡献相同 * 通讯作者。电话:+33 367155281;传真:+33 367155300;电子邮件:khammani@unistra.fr。摘要 在植物线粒体和叶绿体中,胞苷到尿苷的 RNA 编辑在调节基因表达中起着至关重要的作用。虽然天然 PLS 型 PPR 蛋白专门用于此过程,但合成 PPR 蛋白为靶向 RNA 编辑提供了巨大潜力。在本研究中,我们通过将合成的 P 型 PPR 向导与苔藓线粒体编辑因子 PPR56 的 DYW 胞苷脱氨酶结构域融合,设计了嵌合编辑因子。这些设计的 PPR 编辑器 (dPPRe) 在大肠杆菌以及本氏烟叶绿体和线粒体中引发高效、精确的从头 RNA 编辑。对最有效的 dPPRe 进行的叶绿体转录组范围分析表明,脱靶效应最小,仅有三个非目标 C 位点因与预期目标序列相似而被编辑。这项研究介绍了一种用于植物细胞器中 RNA 碱基编辑的新颖而精确的方法,为适用于植物和其他生物体的基因调控新方法铺平了道路。
摘要:RNA 在基因表达中发挥着许多重要作用,并参与各种人类疾病。尽管基因组编辑技术已经建立,但与基于核苷酸的 RNA 操作技术(如 siRNA 和 RNA 靶向 CRISPR/Cas)相比,操纵特定细胞 RNA 分子的序列特异性 RNA 结合蛋白的工程化尚不成熟。在这里,我们展示了一种使用含五肽重复 (PPR) 基序的蛋白质的多功能 RNA 操作技术。首先,我们开发了一种基于 PPR 的设计序列特异性 RNA 结合蛋白的快速构建和评估方法。该系统已经能够稳定构建数十种针对长 18 nt RNA 的功能性设计 PPR 蛋白,该蛋白针对哺乳动物转录组中的单个特定 RNA。此外,设计 PPR 蛋白的细胞功能首次通过控制报告基因或内源性 CHK1 mRNA 的可变剪接得到证明。我们的研究结果展示了一种使用 PPR 蛋白的多功能蛋白质 RNA 操作技术,该技术有助于理解未知的 RNA 功能和创建基因回路,并有可能用于未来的治疗。
包括每个结构的平方英尺)。 d) 相邻结构的位置(使用实线)。 e) 拟建结构[使用实线并包括每个结构的平方英尺] f) 地形(坡度超过 15% 时等高线间隔不超过五英尺;坡度为 15% 或更低时,显示地块/地段角落的自然轮廓和海拔。 g) 地下结构的位置。 h) 地役权、公用设施、公共通行权、路灯和路缘坡道。 ________ 建筑立面图 ________ 楼层平面图 ________ 照片