XiaoMi-AI文件搜索系统
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所提出的发明是一种全数字共振搜索、跟踪和停留 (RSTD) 测试方法，其中非线性霍普夫振荡器产生连续正弦波信号。反馈产生的激励频率及其幅度用作振荡器的输入。霍普夫振荡器的主要优点是： 整个过程都是数字化的； 试件在其共振时由激励器激励，该激励器由频率和幅度变化的振荡信号驱动； 通过测量激励基准和试件响应（位置、速度或加速度）之间的相位滞后，激励频率跟踪试件的共振频率； 试件的振动幅度也受到控制； 振荡控制信号由一个自动平滑控制策略施加的频率和幅度变化的过程生成。
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encom本身与包含的财务实力 - “能源共享”的新市场活动的定义？- DSO的合作 - 公平，成本反思，透明和非歧视性指控 - 非歧视性，公平和透明的程序
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摆脱化石气体并继续获得动力 能源供应商需要可再生气体来减少排放，与天然气基础设施兼容并具有经济可行性 我们已经看到电网的“绿化”，但天然气电网却没有 加拿大的天然气网包含 0.1％ 的可再生内容，而电网的可再生内容为 66％ 1,2
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陆上风电： • 实现再利用，以提高现有风力涡轮机的容量，并使工业生产系统与欧洲标准保持一致（更强大的风力涡轮机） • 通过公民咨询和价值共享加强认同 海上风电： • 明确规划未来的招标，以使该行业的所有利益相关者都能为工业生产率的提高做好准备
20240117 测试计划_TROPHIT1_V1.0_AIO
结直肠癌 (CRC) 是全球男性和女性中最常见的恶性肿瘤之一 1 。在美国，CRC 是第三大常见恶性肿瘤，也是男女癌症相关死亡的第三大原因 1 。对于这种转移性疾病，一线和二线的标准治疗方法是全身治疗，包括一、二或三种化疗药物和其他靶向药物 2 。一线治疗后，反应率急剧下降，且疾病控制时间很短。二线以上，瑞戈非尼、曲氟尿苷/替吡嘧啶 (TAS 102) 单独治疗或与贝伐单抗联合治疗是目前的标准治疗方法 3,4 。这些疗法的中位总生存期不到 11 个月。总而言之，临床实践中的许多患者除了 TAS102 之外没有其他治疗选择，而且治疗本身的疗效有限。对于诊断为转移性 CRC 的患者，存在明显而紧迫的医疗需求。迫切需要可耐受、有效和更具体的治疗方案。滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 通过与几种下游分子结合或相互作用，在增殖、侵袭、迁移和凋亡等多种细胞过程中发挥作用 5 。TROP2 已被确定为癌症治疗策略的潜在靶标结构。TROP2 在肿瘤细胞表面富集，但在正常组织中存在较少。这导致了利用 TROP2 通过抗体-药物偶联物 (ADC) 将细胞毒化合物递送至癌细胞的策略。Sacituzumab Govitecan (SG，Trodelvy®) 由 TROP2 定向抗体与 SN38（一种抑制拓扑异构酶 1 的细胞抑制化合物）作为有效载荷连接而成。因此，SG 将 SN38 递送到 TROP2 阳性细胞中。根据 III 期数据显示与标准治疗相比具有优越性 6 ，SG 被批准用于治疗转移性、先前接受过治疗的三阴性乳腺癌 (TNBC)。重要的是，批准与肿瘤细胞中 TROP2 的表达无关，可用于治疗 TNBC。基于 TROPHY-U-01 的 II 期数据，SG 还在美国获批用于治疗尿路上皮癌 (UC)。针对不同肿瘤实体的几项适应症特定临床试验正在进行中。总而言之，TROP2 是治疗对先前全身治疗有抵抗力的 CRC 的有希望的候选靶点。在 IMMU-132-01 篮子试验中获得的 I/II 期数据显示，该药物在 mCRC 患者中具有可耐受的安全性 7 。然而，在接受过大量治疗的 CRC 患者中，疾病控制是可以改善的，因为只有 3.2% 的 CRC 患者经历了客观反应（定义为至少部分反应）。有趣的是，试验中 CRC 队列的 PFS 和总生存期 (OS) 最长，分别为 3.9 个月和 14.2 个月。这些观察结果表明，该药物具有隐藏的潜力，可以通过准确的患者选择来利用。考虑到作用机制并基于我们自己的研究，我们假设停用伊立替康的间隔期可能会显著提高 mCRC 对 SG 的反应性。在 TROPHIT1 研究中，我们旨在评估 SG 在 mCRC 二线治疗中的临床活性。TROPHIT 1 是一项随机、开放标签、多中心 II/III 期试验，比较 Sacituzumab Govitecan 与转移性难治性结直肠癌患者标准治疗的效果。该研究设计为两期试验：试验的第 I 部分将采用单组设计研究 Sacituzumab 对二十 (20) 名 mCRC 患者的疗效。如果第 I 部分显示出有意义的临床疗效（定义为总体反应 (ORR) 率≥ 10%），研究将继续进行第 II 部分。在试验的第 II 部分，TROPHIT1 旨在将 60 名患者以 1:1 的比例随机分配到 SG（实验组）或医生选择的治疗组（标准组）。主要入选标准包括转移性 CRC、之前接受过根据指南的两线治疗、体能状态良好以及至少六个月的伊立替康停药间隔。试验的主要终点是无进展生存期。
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肠道层中的免疫细胞频率（HFD），Chow Fed小鼠（NC），用Liraglutide（HFD Lira）处理的二氧化二氧化碳小鼠（HFD LIRA）或liraglutide和liraglutide and ant hfd lira a abx（HFD Lira abx）通过荧光 - 活活的细胞分类（Face-face）（face）（face）ATER（FACES）：T （b），调节剂T细胞（C），T辅助17细胞（D）和T辅助1细胞（E）。 数据表示为平均值±SEM。 *P <0.05，HFD Lira vs. HFD。 3。 与Exendin-4 相比肠道层中的免疫细胞频率（HFD），Chow Fed小鼠（NC），用Liraglutide（HFD Lira）处理的二氧化二氧化碳小鼠（HFD LIRA）或liraglutide和liraglutide and ant hfd lira a abx（HFD Lira abx）通过荧光 - 活活的细胞分类（Face-face）（face）（face）ATER（FACES）：T （b），调节剂T细胞（C），T辅助17细胞（D）和T辅助1细胞（E）。数据表示为平均值±SEM。*P <0.05，HFD Lira vs. HFD。3。与Exendin-4
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