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PRC-023-6 申请
7 委员会在第 672 号命令中规定了在评估某项可靠性标准是否公正合理时应考虑的某些一般因素。《电力可靠性组织认证规则；以及电力可靠性标准的制定、批准和执行程序》，第 672 号命令，114 FERC ¶ 61,104，第 262 页，第 321-37 页 [以下简称第 672 号命令]，修订命令，第 672-A 号命令，114 FERC ¶ 61,328（2006 年）。
prcuts第1阶段基础设施策略 - 加拿大市湾
作为实习的一部分，这些区域已经采用了一种短期分期策略，该区域识别出适合于2016 - 2023年（第1阶段区域）重新分区的首次释放土地。加拿大湾委员会已经准备了一种计划工具和控制，以实施帕拉马塔路走廊城市转型策略（PRCUTS）来支持这一增长，Prcuts认识到某些现有的基础设施正在老化，或者不足以满足社区的成长和变革的需求。至关重要的是，主要的公共领域特征，例如公共开放空间，新街道，通过现场链接和途径改进以财务可持续和高效的方式提供。该基础设施策略是根据州政府的实体基础设施时间表，通过上下文景观设计为理事会准备的公共领域计划以及由GSA组准备的公共领域计划以及加拿大湾LEP 2013，DCP，DCP和贡献计划的修正案。修订的计划和贡献框架使业主能够以比先前允许的更高的密度开发其土地。但是，成功转化向更高的密度发展将需要提供支持基础设施，以增强Parramatta Road走廊的便利性。本文档的目的是：
LncRNA HBL1 是人类多能干细胞心脏发生过程中全基因组 PRC2 占据和功能所必需的 - PMC
在人类心脏发生中如何相互作用仍然难以捉摸。在这里，我们发现人类特异性心脏制动 lncRNA 1 (HBL1) 与人类多能干细胞 (hPSC) 中的两个 PRC2 亚基 JARID2 和 EED 相互作用。JARID2、EED 或 HBL1 的缺失显著增强了心脏从 hPSC 的分化。HBL1 耗竭破坏了全基因组的 PRC2 占据和必需心脏发生基因上的 H3K27me3 染色质修饰，并广泛增强了未分化 hPSC 和后来分化中的心脏发生基因转录。此外，ChIP-seq 显示在 HBL1 和 JARID2 hPSC 中 62 个重叠心脏发生基因上的 EED 占据率降低，表明心脏发生基因的表观遗传状态由多能性阶段的 HBL1 和 JARID2 决定。此外，在心脏发育后，HBL1 的细胞质和细胞核部分可以通过保守的“microRNA-1-JARID2”轴进行串扰，从而调节心脏发生基因转录。总体而言，我们的研究结果阐明了 HBL1 在引导 PRC2 功能在人类早期心脏发生过程中的不可或缺的作用，并扩展了 HBL1 的细胞质和细胞核部分可以协调人类心脏发生的 lncRNA 的机制范围。
PRC1在肺腺癌中起重要作用，并可能由Fostamatinib
摘要。- 目的：肺腺癌（LUAD）是世界上最常见的罐头之一。细胞因子1（PRC1）的蛋白质调节剂在包括luad在内的几种癌症的肿瘤发生和发育中起作用。本研究的目的是评估LUAD中PRC1的特征，以便找到针对PRC1的潜在药物。材料和方法：我们使用COX分析了来自癌症基因组图集（TCGA）门户的RNA测序数据的LUAD患者的PRC1的预后价值。评估了PRC1和LUAD前的联系，吸烟突变计数，动力型和缺氧评分之间的联系。分析了LUAD中PRC1与肿瘤侵入肿瘤的免疫细胞之间的关系，并使用基因集富集分析（GSEA）研究与PRC1相关的生物学过程和信号途径。使用药物银行数据库和分子对接鉴定靶向PRC1的潜在药物。结果：LUAD中的PRC1表达显着增加。prc1可能是预测luad总体表现的预后生物标志物。PRC1表达也与癌症阶段和患者的吸烟史有关。PRC1与突变计数，非整倍性和缺氧得分呈正相关。它也与肿瘤浸润的免疫细胞，尤其是活化的肥大细胞有关。GSEA表明PRC1可能与细胞周期，细胞因子和p53信号通路相关。此外，发现fostamatinib是一种针对PRC1的药物。结论：PRC1可能对LUAD患者具有预后价值，并且相关 -
Top2a 通过 PRC2 和 H3K27me3 促进社会行为的发展
人们对社会性的胚胎发育了解甚少。我们筛选了 1120 种已知药物，发现胚胎抑制拓扑异构酶 II α (Top2a) 会导致斑马鱼出现持久的社会缺陷。在小鼠中，产前 Top2 抑制会导致社交互动和交流缺陷，而这些行为与自闭症的核心症状有关。斑马鱼 Top2a 突变导致一组基因下调，这些基因高度富含与人类自闭症相关的基因。Top2a 调节的和自闭症相关的基因组都具有多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的结合位点，PRC2 是一种负责 H3K27 三甲基化 (H3K27me3) 的调节复合物。此外，这两个基因组都高度富含 H3K27me3。抑制 PRC2 成分 Ezh2 可挽救 Top2 抑制引起的社会缺陷。因此，Top2a 是进化保守途径的关键组成部分，该途径通过 PRC2 和 H3K27me3 促进社会行为的发展。
PRC-002-4 实施计划
• 将 PRC-002-2 实施计划中规定的实施时间重新安排到新的要求 R13。1 生效日期 如果需要获得相关政府部门的批准，可靠性标准 PRC-002-4 应于以下日期较晚时生效：(1) 相关政府部门批准该标准的命令生效日后第一个日历季度的第一天或相关政府部门另有规定；或 (2) PRC-002-3 的生效日。如果不需要获得相关政府部门的批准，可靠性标准 PRC-002-4 应于以下日期较晚时生效：(1) NERC 理事会通过该标准之日后第一个日历季度的第一天或该司法管辖区另有规定；或 (2) PRC-002-3 的生效日。
DD 表格 877-1，“向国家人事档案中心 (NPRC)（密苏里州圣路易斯）索取医疗/牙科记录”
DD 表格 877-1 是 NPRC 接受的军事机构退役医疗治疗记录的唯一申请表。填写此表格前，请阅读以下信息。1.准备此表格前，请检查以确保最近几年的记录已退役到 NPRC。大多数非活动记录在退役前治疗年结束后 1 至 5 年内保存在军事治疗机构。有关更多信息，请参阅下文第 6 段。对于最近的记录，请联系相关机构的记录管理官员，以了解记录是否已退役、是否在记录保存区或仍在机构中。2.准备一式三份的申请表。3.为加快接收记录，您必须填写第 1 至 11 项和第 14 项。不完整的表格将被退回。4.此表格仅授权军事医疗机构使用。不得分发给个人供个人使用。5.所有条目均与治疗时的患者相关。6.针对每个患者、每个请求的记录类型和年份提交一份表格。住院记录 - 住院（临床）记录通常包含一个日历年内的治疗记录。这些记录通常由创建它们的医院退役和识别。住院记录请求必须包括设施名称和治疗年份。健康记录 - NPRC 保存所有美国海岸警卫队和在以下日期之前退役的军事人员的健康记录：陆军 - 1992 年 10 月 16 日；空军 - 1994 年 5 月 1 日；海军 - 1994 年 1 月 31 日；海军陆战队 - 1994 年 5 月 1 日。在这些日期之后，健康记录由以下机构保存：退伍军人事务部记录管理中心 P.O.BOX 5020 ST. LOUIS, MO 63115
dCas9 与计算机设计的 PRC2 抑制剂融合，揭示远端启动子区域有功能性的 TATA 盒
Shiri Levy、1,2 Logeshwaran Somasundaram、1,2 Infencia Xavier Raj、1,2 Diego Ic-Mex、1,2 Ashish Phal、1,3 Sven Schmidt、1,2,17 Weng I. Ng、1,2 Daniel Mar、1,4 Justin Decarreau、2,5,6 Nicholas Moss、1,7,8 Ammar Alghadeer、1,9,10 Henrik Honkanen、1,2,18 Jay Sarthy、11,12 Nicholas Vitanza、13,14 R. David Hawkins、1,7,8 Julie Mathieu、1,15 Yuliang Wang、1,16 David Baker、2,5,6 Karol Bomsztyk、1,4 和 Hannele Ruohola-Baker 1,2,3,8,9,19, * 1 研究所华盛顿大学医学院干细胞与再生医学，美国华盛顿州西雅图 98109 2 华盛顿大学医学院生物化学系，美国华盛顿州西雅图 98195 3 华盛顿大学医学院生物工程系，美国华盛顿州西雅图 98105 4 华盛顿大学医学系、过敏和传染病科，美国华盛顿州西雅图 98195 5 华盛顿大学蛋白质设计研究所，美国华盛顿州西雅图 98195 6 华盛顿大学霍华德休斯医学研究所，美国华盛顿州西雅图 98195 7 华盛顿大学医学院医学系医学遗传学分部，美国华盛顿州西雅图 98195 8 华盛顿大学医学院基因组科学系，美国华盛顿州西雅图 98195 9 华盛顿大学牙科学院口腔健康科学系， WA 98109，美国 10 伊玛目阿卜杜勒拉赫曼·本·费萨尔大学牙科学院生物医学牙科科学系，沙特阿拉伯达曼 31441 11 弗雷德·哈钦森癌症研究中心基础科学部，华盛顿州西雅图 98109，美国 12 西雅图儿童医院癌症和血液病中心，华盛顿州西雅图 98105，美国 13 西雅图儿童研究所本·汤恩儿童癌症研究中心，华盛顿州西雅图，美国 14 华盛顿大学儿科系儿科血液学/肿瘤学分部，华盛顿州西雅图，美国 15 华盛顿大学比较医学系，华盛顿州西雅图 98195，美国 16 华盛顿大学保罗·G·艾伦计算机科学与工程学院，华盛顿州西雅图 98195，美国 17 现地址：尤利乌斯·马克西米利安斯·维尔茨堡大学，维尔茨堡 97070，德国 18 现地址：卡罗琳斯卡医学院学习、信息学、管理和伦理学系，斯德哥尔摩 17177，瑞典 19 主要联系人 *通信地址：hannele@u.washington.edu https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110457
中华人民共和国国家和国防实验室系统：概述
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100 公斤级小型卫星、绿色推进剂反应控制系统 (GPRCS) 和月球着陆器推进器/储罐 (SLIM) 的开发,三菱重工技术评论 Vol.58 No.4(2021)
三菱重工株式会社 (MHI) 除了主营业务的发射服务和与空间站和国际太空探索相关的工作外，还致力于小型卫星的开发。我们最近收到了日本宇宙航空研究开发机构 (JAXA) 的订单，要求开发和运营 RAPid 创新有效载荷演示卫星 3，并正在推进这颗卫星的开发，以确保在低成本和短期开发的限制范围内的可靠性。此外，在小型卫星推进系统的开发方面，我们已经完成了绿色推进剂推进系统的开发和在轨演示，并计划在未来进入小型卫星市场。此外，我们还收到了 JAXA 的订单，要求为月球探测智能着陆器 (SLIM) 提供主推进器和推进剂箱，目前正在进行开发。我们还计划将它们应用于未来使用小型卫星或探测器的太空探索。