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OMG认证的UML专业人士：认证准备
培训辅助和技术资源•培训中使用的主要教学辅助工具和教学方法是视听辅助工具，文档和课程材料，动手申请练习以及实用培训课程的校正练习，案例研究以及培训研讨会的真实案例的覆盖范围。•在每个课程或研讨会结束时，ORSYS为参与者提供了由我们的教学团队分析的课程评估问卷。•培训结束时每半天的出勤时间都有登机手续，如果学员参加了整个课程，则提供课程完成证书。
免费实时在线SAT准备辅导
在为期六周的课程中，每个星期六将参加一个60分钟的会议，学生将以高达4人的身份工作。在卡内基学习认证的老师的支持下，学生将审查和练习考试中涉及的概念，例如：代数的心脏解决问题，解决问题和数据分析，提前数学以及数学的其他主题，包括地球和三角学。
Illumina DNA准备富集数据表
Illumina自定义丰富面板产品为各种目标基础设施工作流提供快速，灵活的内容。您可以设计一个完整的自定义面板，将Spike-In面板添加到EXSOM或其他现成的面板，或根据您的要求更改面板设计。您可以使用免费的在线工具DesignStudio™来设计内容并创建专门的面板。还允许您使用设计过程中提供的动态反馈来优化覆盖范围。可以在Illumina礼宾设计团队的支持下设计非人类研究内容。Illumina自定义富集面板V2是最新格式，它支持Antarget Inliments和120 bp的双链，并且可以与Illumina DNA Prep兼容带有富集的Illumina DNA Prep和其他示波器道具（图6，表6，表5，表5）。
碎片dna库准备套件
本文档中的信息如有更改，恕不另行通知。PACBIO对本文档中的任何错误或遗漏不承担任何责任。某些通知，条款，条件和/或使用限制可能与您使用PACBIO产品和/或第三方产品有关。请参阅适用的PACBIO销售条款和条件以及PACB.com/license的适用许可条款。Pacific Biosciences，PACBIO徽标，PACBIO，Circulomics，Omniome，Smrt，Smrtbell，Iso-Seq，Seqel，Sequel，Nanobind，SBB，Revio，Onso是PacBio的商标。
atoplex metabarcoding库准备用户手册
ATOPLEX METABARCODING用户手册为MGI定制产品平台上的测序进行多个PCR扩增提供了指导。荟萃编码通常用于物种分类，丰度分析和各种生物样品的比较研究。The barcodes frequently used for biodiversity assessment include prokaryotic 16S ribosomal DNA (for bacteria and archaea), eukaryotic 18S ribosomal DNA (for diverse eukaryotes such as plants, protists, and fungi), eukaryotic ITS ribosomal DNA (for fungi), mitochondrial COI gene (for a wide range of eukaryotes including animals and生物）和线粒体12S DNA（专门针对鱼）。This user manual is only applicable to the use of the library construction products described in this document: ATOPlex 16S V3V4 rDNA Primer Pool, ATOPlex 18SV4 rDNA Primer Pool, ATOPlex ITS1 rDNA Primer Pool, ATOPlex COI mtDNA Primer Pool, ATOPlex Ac12S mtDNA Primer Pool, ATOPlex MiFish Primer Pool, and ATOPlex DNA Dual Barcode Library Preparation测序套件。
Caron的Prep Program
学生是第4单元，我们将在一月份完成。我们的下一个单元将是乘法比较和测量。请记住要继续练习乘法事实和数学技能。社会研究：我们正在完成第1单元：美国早期的定居点。我们将探索圣奥古斯丁，詹姆斯敦，普利茅斯和圣玛丽城。
II 定向 RNA 文库制备试剂盒（适用于 Illumina）
RNA 样本要求：RNA 样本应不含盐（例如 Mg 2+ 或胍盐、二价阳离子螯合剂（例如 EDTA 或 EGTA）或有机物（例如苯酚或乙醇）。RNA 必须不含 DNA。gDNA 是 RNA 制备中的常见污染物。它可能来自有机提取的中间相，或者当固相 RNA 纯化方法的二氧化硅基质超载时。如果总 RNA 样本可能含有 gDNA 污染，则用 DNase I 处理样本以去除所有痕迹的 DNA（此试剂盒中不提供 DNase）。用 DNase I 处理后，应从样本中去除酶。DNase I 的任何残留活性都可能降解富集所需的寡核苷酸。可以使用苯酚/氯仿提取和乙醇沉淀从提取物中去除 DNase I。
Bionano Prep SP-G2和DLS-G2套件故障排除指南
该材料受美国版权法和国际条约的保护。禁止未经授权使用该材料。在未经Bionano基因组学书面书面的明确许可的情况下，以任何形式或任何媒体，无论是现在已知还是未知的方式，都不得复制，复制，分发，翻译，反向工程或以任何形式或以任何方式传播。根据法律复制，包括转化为另一种语言或格式。本文包含的技术数据旨在用于美国法律允许的最终目的地。与美国法律相反的转移。此出版物代表发布时可用的最新信息。由于持续改进产品的努力，可能会发生技术变化，而这些文档不会反映出本文档。Bionano基因组学保留在任何时间和事先通知的情况下对本出版物中包含的规格和其他信息进行更改的权利。请联系Bionano Genomics客户支持以获取最新信息。
Illumina DNA准备外观2.0加富集
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Illumina单细胞3'RNA准备训练包
还建议在用户指南中查看“ PipSeq Dry Bath操作”指令，以了解如何在不同的干浴协议之间进行更改以及如何为每个程序手动设置盖子模式（请参阅用户指南第3.2.3节）。选择程序时不会自动设置盖模式。您必须选择正确的程序，然后选择“编辑”，然后使用编辑屏幕底部的“ Lidmode”按钮，以切换到正确的盖子模式设置。“ +5.0”设置用于细胞裂解（程序A），“ 105”设置用于核裂解（程序B）和cDNA合成（程序C）。选择“保存/返回”以返回操作屏幕。另外，请确保将正确的管块安装在干浴中以用于使用的套件（T2/T10的0.5 ml管块，T20的1.5 ml管块，T100的5 ml管块）。