英飞凌 IR HiRel 是英飞凌科技公司旗下的子公司,我们为航空航天和国防应用设计和制造一流的 MIL-PRF 认证高可靠性电源和内存解决方案。40 多年来,IR HiRel 一直是美国国防部 (DoD) 和其他政府机构(如美国国家航空航天局 (NASA) 和国防高级研究计划局 (DARPA))值得信赖的供应商和合作伙伴。IR HiRel 还与美国和西欧的国防主要企业保持着长期合作关系。我们领先的硅 (Si)、碳化硅 (SiC)、内存和氮化镓 (GaN) 商用现货 (COTS) 产品组合使我们与众不同,为客户提供无与伦比的性能、可靠性和缩短的设计周期。我们通过在内部进行广泛的产品认证测试和细致的筛选来简化和加速您的设计流程,确保每次都能提供可靠、高效的解决方案。我们的产品经过精心设计和制造,能够承受从海洋最深处到宇宙最遥远角落的最恶劣工作条件。几十年来,设计师和工程师们都选择 IR HiRel 产品,因为它们性能出色、质量优良、创新性强。IR HiRel 随时准备帮助您解决现在和未来最棘手的设计挑战。
SPD项目编号。e23TP09县市长,迈阿密戴德县(县),根据第287.055条,佛罗里达州法规,迈阿密戴德县法规的2-8.1和2-10.4 DTPW战略迈阿密地区快速运输(SMART)计划。PMC服务将根据需要使用智能程序走廊实施的广泛管理和工程功能。参与限制合同编号CIP142-1-TPW16-PE1(1),Parsons Transportation Group,Inc。DBA Parsons; CIP215-DTPW19-DE(4),HNTB Corporation; CIP142-TR15-PE1,WSP USA,Inc。; CIP142-1-TPW16-PE1(2),AECOM技术服务公司; CIP155-DTPW19-CEI,HNTB Corporation;和CIP215-DTPW19-DE(5)没有资格在该项目上提供服务。亚咨询者,DTPW将尽一切努力在团队中使用不合时宜的亚咨询者,使用现有合同或使用DTPW员工,则应使用DTPW员工。所有这些确定的OCI将根据OCI的县政策解决。选定的团队(主要和次赞助人)将在此招标带来的有效协议期间,在未来的设计,建筑,CEI或实验室测试服务合同上提供服务。服务范围
我们的国家正在创新中,我们认为国防部(国防部)的挑战主要不是关于技术的,而是围绕文化和过程。将技术过渡到战士需要太长时间了,而国防部以过程为中心的,规避风险的文化产生了足够的障碍,以使非传统国防公司几乎不可能为国防部的任务做出贡献。许多研究已经提出了解决DOD的创新采用和扩展问题的建议,但是解决方案归结为改变一种有利于谨慎的文化,并有利于谨慎和现有过程,成为一种具有实验,敏捷性,学习和风险的创新文化。我们必须创建一个防御创新生态系统,使创新者更接近战士,并可以迅速采用和扩展创新解决方案。虽然已建立的军事研究实验室和传统的防御素数具有不可或缺的作用,但它们不能成为创新的事实上的仲裁员和守门人。20世纪的防御创新生态系统将不会赢得21世纪的冲突。,部门必须参与更广泛,更多样化的创新者网络,以借鉴我们整个国家的优势和创造力以及主要伙伴和盟友的优势和创造力,以应对本世纪的国家安全挑战。拥有国防部的第一个国防S&T战略(NDST)很重要,可以加强国防战略的关键原则,但是只有当该部门实际上为战士带来技术优势时,这才很重要。我们认为这样做需要紧迫感,严格对成果的责任以及鼓舞人才来为任务做出贡献。
在1980年代解决此类问题,Manin [2]和Feynman [3]提出使用量子计算机ð量子机械系统,这些系统可以消除指数增加,因为它们以量子形式存储和处理信息。接下来,1992年,德意志和乔萨(Jozsa)确定量子计算机还可以加速解决某些数学问题的解决方案[4]。一个关键事件发生在1994年,当时Shor提出了多项式量子质量分解算法,这与最佳经典算法的指数依赖性相比是一个巨大的飞跃[5]。整数分解问题在现代世界中特别具有重要意义,因为它是互联网上最广泛的公共密码系统(在互联网上最广泛的公共加密系统)的基础(rsa)算法(ASYM-Unternet上最广泛的公共加密系统(Asym-Uncrypryption)[6] [6],这允许对两个以前的信息进行过大规模交换或在两个以前的信息交换之间,或者在7个以前都有机会。为此,第一个用户(服务器)选择了两个Primes Q和R,从中选择了公共密钥P QR,并通过未受保护的通信渠道将其发送给第二用户(客户端)。客户端使用公共密钥对其消息进行加密,并通过同一频道将其发送回服务器。进行解密,服务器使用了仅向他知道的秘密密钥,该密钥是由Q和R构建的。因此,攻击者解密消息的能力直接取决于他对公钥的考虑能力,这意味着有一天量子计算机将能够破解数据传输通道。由于量子计算机创建的巨大复杂性,到目前为止,只能仅考虑8位数字[8],而考虑到2048位公钥(截至2020年的标准)可能需要超过一百万吨数[9]。现有的通用量子计算机只有50至100量列表[10±12],并且在不久的将来将无法破解RSA算法;但是,今天传输的一些数据必须保密数十年[13]。
背景 2013 年 2 月,民权办公室发起成立弱势企业 (DBE) 利益相关者委员会,由 DBE、总承包商和相关总承包商 (AGC) 组成。委员会的目标是: 创建一个在线门户,连接总承包商和 DBE。 提高 DBE 参与度。 促进开放式沟通。 改善 DBE 的采购机会。 改进 GFE 流程。 DOT&PF 的计划持有人自我注册名单 (PHSRL) 计划持有人自我注册名单允许 DBE、小型企业 (SBE) 和非 DBE 分包商自我注册为感兴趣的分包商。 总承包商可以接触到所有有兴趣参与投标的分包商。 总承包商将不再使用 CRO 网站上的 DBE 目录来征求 DBE 参与,但必须使用它来验证 DBE 认证。 总承包商将使用计划持有人自我注册名单来征求 DBE 参与。 仅针对 DBE 注册的项目才会联系他们。 总承包商只需联系对项目感兴趣的 DBE。 新的计划持有人自我注册名单仅适用于联邦资助的项目。 好处(DBE 和 SBE) DBE 和 SBE 将通过注册超出可分包项目的项目来增加其业务机会。 DBE 和 SBE 可以注册在线公共通知并接收即将开展的项目的自动电子邮件通知。此电子邮件通知将允许 DBE 和 SBE 决定是否投标。 DBE 和 SBE 可以签约非 FHWA 资助的项目,从而增加参与州资助项目的业务机会。 总承包商现在将拥有一份有兴趣参与各类工作投标的 DBE 和 SBE 名单。
Playfair Cipher作为对称的哭泣方法,同时加密字母对。本研究旨在通过合并修改后的Blum Blum Shub算法并利用Keystream值来增强Playfair Cipher的安全性。Blum Blum Shub算法通过引入四个Blum Prime数量进行修改,从而使质量分解复杂化。这些素数用于生成随机数,随后通过映射生成序列的等效字符来形成键。在此调查中,我们确保安全的钥匙交换,并在将相关字符与Bigrams组合时,消除了Fuller字符的必要性。此外,我们通过更改Playfair Cipher的加密机制来掩盖了明文和密文大范围之间的关系。值得注意的是,收件人不会直接接收钥匙;不胜枚举,它独立生成与发件人相同的密钥,从而解决了密钥交换挑战。所提出的算法使用MATLAB软件在HP计算机上进行评估,并根据雪崩效应,频率分析,密钥生成,密钥交换和针对暴力力量攻击的能力进行评估。仿真结果表明,提出的算法产生了高雪崩效应。它产生一个复杂的钥匙,具有挑战性,并且需要大量时间才能破解隐性分析攻击。单个明文特征的轻微修改导致平均雪崩效应为80%。因此,提出的方法比扩展算法更安全。关键字 - Playfair,修改BBS,KeyStream,Me-Dian,CCM,平均索引值
2022 年,按全时当量计算,宪兵军人人数(不包括学生、志愿者和预备役军人)为 83,100 人,其中包括 6,400 名军官和 76,700 名士官。一年内小幅上涨0.6%。宪兵女性化率不断上升,由18.7%上升至19.6%。2022 年宪兵士兵(不包括学生、志愿者和预备役军人)的平均净工资为 2,937 欧元,比 2021 年增长 2.7%。考虑到通货膨胀率(5.2%),以欧元不变价格计算,净余额下降了 2.4%。2022 年全面实施军事地理流动津贴(IMGM)和 2022 年 7 月 1 日指数点重新评估 3.5% 的综合影响不足以抵消通货膨胀的影响,2022 年的薪酬下降幅度将比 2021 年更为明显。另一方面,对于 2021 年和 2022 年在职的官员来说,奖金和津贴的增加(包括个人购买力保障 (GIPA))有助于抵消通货膨胀,因为他们的净薪酬以不变欧元计算增长了 0.4%。
着丝粒缺陷、染色体不稳定性和伴随的 cGAS-STING 通路激活与纤维化标志物增加相关,表明 cGAS-STING 通路与人类疾病的免疫调节有关(Paul 等人,2022 年;Contreras-Galindo 等人,2023 年)。该研究课题促进了对人类疾病中 cGAS-STING 通路激活的多学科理解。此外,它旨在强调 cGAS-STING 调节剂的进展,为治疗自身免疫性疾病和癌症的药物研发工作做出贡献。环鸟苷酸环化酶 (cGAS) 对核外 DNA(无论是自身的还是外来的)的检测在人类健康中起着至关重要的作用(Dvorkin 等人,2024 年)。当 cGAS 与核外 DNA 结合时,它会刺激第二信使环磷酸鸟苷 (cGMP) 的产生,从而激活干扰素基因刺激物 (STING)。STING 激活会触发各种细胞反应,包括干扰素调节因子 3 (IRF3) 的激活和干扰素的释放 (Hopfner and Hornung,2020 年)。cGAS-STING 通路激活可导致多种结果,例如细胞周期停滞、细胞凋亡和免疫系统的募集 (Decout 等人,2021 年)。最近的研究结果表明,染色体分离缺陷可激活系统性硬化症中的 cGAS-STING 通路,可能导致异常的自身免疫反应 (Paul 等人,2022 年)。研究人员正在努力寻找特定且有效的 cGAS-STING 抑制剂,以抑制自身免疫性疾病中的 cGAS-STING 通路。最近的一项研究表明,黄酮类化合物对 cGAS-STING 通路有效(Li 等人,2023 年),此外,黄酮类化合物还具有很强的抗炎活性(Gonfa 等人,2023 年)。本研究课题还强调了甘草提取物和甘草多糖对 cGAS-STING 通路的功效。相反,cGAS-STING 激动剂可能具有治疗益处;最近的一项研究表明,激活该通路会诱导 IFN-β 并启动 CD8 + T 细胞
基因改造是通过各种诱变技术进行的,用于农作物改良计划。在这些诱变工具中,传统方法涉及化学和辐射诱变,导致基因组中出现脱靶和非预期突变。然而,最近的进展引入了定点核酸酶 (SDN) 用于基因编辑,与诱变和育种群体中自然发生的突变相比,显著减少了基因组中的脱靶变化。SDN 彻底改变了基因工程,使近几十年来精确的基因编辑成为可能。同源定向修复 (HDR) 是一种广泛使用的方法,它可有效实现某些植物物种的精确碱基替换和基因改变。然而,由于 HDR 在植物细胞中的效率低下以及易出错的修复途径(称为非同源末端连接 (NHEJ))的普遍性,其应用受到了限制。CRISPR-Cas 的发现改变了这一领域的格局。该系统通过在基因组中产生双链断裂 (DSB) 并通过相关修复途径(如 NHEJ)修复它们来诱导突变。因此,CRISPR-Cas 系统已广泛用于转化植物以进行基因功能分析和增强所需特性。近年来,研究人员在基因工程方面取得了重大进展,特别是在理解 CRISPR-Cas 机制方面。这导致了各种 CRISPR-Cas 变体的出现,包括 CRISPR-Cas13、CRISPR 干扰、CRISPR 激活、碱基编辑器、引物编辑器和 CRASPASE,这是一种用于切割蛋白质的新型基因工程 CRISPR-Cas 系统。此外,引物编辑器和碱基编辑器等基因编辑技术为植物基因组工程提供了绝佳的机会。这些尖端工具为快速操纵植物基因组开辟了新途径。这篇评论文章全面概述了植物基因工程的现状,重点介绍了最近开发的基因改造工具及其在植物研究中的潜在应用。
耐药性仍然是靶向治疗剂临床衰竭的主要驱动因素。当前的肿瘤学精密医学方法依赖于靶向已知的获得的抗性突变,例如NSCLC中的EGFR T790M或ALK/ROS突变,其旨在克服或防止耐药性的2 nd和3 Rd代分子。这些下一代有针对性的治疗方法具有越来越长,复杂的药物发育时间表和繁重的毒性(例如野生型受体靶向)或药物相互作用(DDI)。毒性限制了不同靶向治疗剂的耐受性,合规性和组合性。基于RNA的免疫疗法方法为下一代小分子靶向治疗方法提供了一种越来越有吸引力的替代方法:(1)基于RNA的方法仅需要已知的获得性抗药性序列,(2)药物开发时间表,成本和复杂性可以有意义地凝结,(3)与同一候选候选者可以针对靶向多重获得的抗性突变。rbi-1000是一种使用新型的自我复制RNA(SRRNA)的候选者,以产生针对ER+乳腺癌(ER+ BC)在响应内分泌治疗中发展的可获得耐药突变的稳健免疫力。rbi-1000包括雌激素受体配体结合结构域内的靶向突变,以及以PI3K激酶结构域中激活突变的形式旁路突变或HER2/HER3的扩增。在人的HLA-转基因小鼠中也证实了T细胞针对获得的突变的启动。启动。在这里,我们证明了该srRNA封装在脂质纳米颗粒素中的多功能CD4和CD8 T细胞中,导致肿瘤生长抑制,并改善了表达靶向获得的耐药性突变的小鼠模型。免疫细胞介导的消除表达获得的耐药性突变的克隆被预测会延长对ER+BC的内分泌控制,以类似的方式对小分子或靶向疗法的小分子或单克隆抗体的靶向疗法,但由于精确的免疫学靶标和无DDI而引起的更有利的剂量和不利的剂量和不良事件。