4晶格20 4.1晶格内的索引。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20 4.1.1六角形棱镜。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21 4.1.2表格。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 4.1.3方向指数。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24 4.1.4区域。 。 。 。 。 。 。 。24 4.1.4区域。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>24 4.2纬度。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>25 4.2.1单元单元。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 27 4.2.2 Planne Group。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div>25 4.2.1单元单元。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>27 4.2.2 Planne Group。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div>27 4.2.2 Planne Group。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>27 4.3示例石墨烯。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。30 4.3.1太空格子或勇敢的格子。。。。。。。。。。。。。。。31 4.3.2单位单元内的位置。。。。。。。。。。。。。。。。。31 4.3.3六角形闭合结构HCP。。。。。。。。。。。。31 4.3.4菱形(六角形)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。32
D. PRISM 筛选的所有细胞系中 CX-5461 的 log 10(倍数变化)值的箱线图。倍数变化 163 表示 PRISM 测定中药物处理细胞与对照细胞的细胞活力差异,通过对每个细胞的唯一条形码进行测序估算。倍数变化越低,药物有效性越高。注意:GDSC 发现数据集中没有横纹肌样细胞系。166 E. 瀑布图显示代表神经母细胞瘤细胞系选择性的汇总分数,该分数针对 PRISM 中筛选的 148 种药物中的每种药物绘制(显示 PRISM 和 GDSC 筛选的药物),其中 y 轴 168 是观察到的分数,x 轴是药物等级。 169 F. 散点图显示 GDSC 中 CX-5461 的 MYCN 表达水平(x 轴)与 log 10 (IC 50 ) 值(y 轴)。这些点根据 TP53 突变状态着色。171 G. 蛋白质印迹显示使用 3 个独立 shRNA 敲低 CHP-134 细胞中的 MYCN 后 MYCN 蛋白水平。β -肌动蛋白用作上样对照。强力霉素,多西环素。173 H. 在使用 CX-5461 处理后,MYCN 敲低后的 CHP-134 细胞活力。用三个独立 MYCN shRNA 之一或阴性对照 shRNA 转导细胞。在含有 2 µg/ml 强力霉素的培养基中孵育 6 天后,用 CX-5461 处理细胞 3 天。用 MTS 测量细胞活力。数据代表3次独立实验的平均值±SD。 * P < 0.05, ** P < 0.01, 177 *** P < 0.001。 178 I. 条形图显示全基因组 CRISPR 筛选中 4 种独立 TP53 引导 RNA 的相对丰度(y 轴),无论是 DMSO 还是 CX-5461 处理的 CHP-134 神经母细胞瘤细胞系。 180 J. CX-5461 处理的细胞系中相对于 DMSO 的 Pre-rRNA 45S 表达(y 轴),通过 RT- 181 qPCR 确定,引物位于 rRNA 转录本的内部转录间隔区 (ITS) 区域。 182 数据代表 3 次独立实验的平均值±SD。 *** P < 0.001;ns,与 DMSO 183 对照无显着差异。 CX-5461 浓度:CHP-134,0.2 µM;IMR-5,0.05 µM;KELLY,2 µM;BE(2)-M17,10 µM;184 SK-NSH,2 µM;SK-N-FI,20 µM。185 K. EU 掺入试验评估整体新生 RNA 转录。CHP-134、IMR-5 和 KELLY 细胞 186 用 CX-5461 处理 24 小时。在细胞固定前 30 分钟(CHP-134、IMR-5)或 1 小时(KELLY)187 加入 1 mM EU。用 EU(红色)标记新生 RNA。用 DAPI(蓝色)染色细胞核。188 CX-5461 浓度:CHP-134,0.2 µM; IMR-5 0.05 µM;KELLY,2 µM。比例尺 = 10 μ m。189 L. 瀑布图显示 29 种神经母细胞瘤细胞系中 GDSC 中所有基因表达与 CX-5461 IC 50 倒数(y 轴)的 Spearman 相关性。y 轴上的值越高,基因的高表达与对 CX-5461 的敏感性越高。RNA-POL I 复合物特有的基因(与 RNA-POL II 不共享的基因)以红色突出显示。193 M。散点图显示 RNA-POL I 复合物 194 的 11 个基因的中位表达水平(x 轴)(其中 GDSC 中可获得基因表达估计值)与 29 个神经母细胞瘤细胞系 195 中的 CX-5461 log 10 (IC 50 )(y 轴)之间的相关性。196
组织蛋白酶和M Pro抑制测试。Calpeptin,S-钙肽和GC-376在人CATB,CATK,CATL和CATV上的抑制作用进行了测试。所有实验均在50 mM乙酸钠,pH 5.5、50 mM NaCl和5 mM DTT的溶液中进行。使用Tecan Infinite M1000 Pro Plate读取器(瑞士Tecan),在37°C下在37°C下进行测量,分别具有370 nm和460 nm。假设稳态动力学,从其曲线的初始线性部分计算出初始速度。IC50和Ki值是使用GraphPad Prism软件计算的。z-fr-amc(catk和catv),z-rr-amc(catb和
摘要:简介:ICD-10将创伤后应激障碍(PTSD)定义为对创伤事件的长期和不成比例的反应,其特征是重新实现创伤性事件,持久性道奇和过度X型性。在这种情况下,关于创伤事件噩梦的研究变得臭名昭著,在这种情况下,肾上腺素能的Alpha-1选择性拮抗剂是一种潜在的治疗药物。这项系统评价的目的是阐明作用,有效性,潜在副作用,治疗响应预测因子,与在PTSD背景下使用多克萨唑嗪相关的安全考虑的机理,并识别文献中的差距。材料和方法:该系统审查遵循项目的标准和系统修订和荟萃分析(PRISM)的首选指南(PRISM),并在指导问题制定中使用了峰值策略。Google学术数据库,丁香,PubMed和Science Direct用于此评论。根据DECS/网格平台(健康描述符)与描述符进行了分析:“ Doxazosin”,“创伤后应激障碍”和“噩梦”。结果:在修订后的文章中,所有均给予了多沙唑嗪在治疗NPPT噩梦中的积极结果,尽管与安慰剂相比,许多人没有进行过许多。案例报告表明,即使在合并症的严重案件中,噩梦也有所改善。一些研究观察到治疗后噩梦的大幅减少。尽管如此,为此目的,美国睡眠医学学院的使用尚未推荐,即使它是普拉唑嗪的替代品。大多数报道的副作用都是嗜睡和头痛,但耐受性良好。结论:尽管存在争议,但得出的结论是,在PTSD的背景下,使用多克萨唑嗪可以作为治疗噩梦的替代方法。最后,对该主题的进一步研究的需求脱颖而出。
编码语言:Python(Anaconda、Colab)、MATLAB、R、Basic、C、C#。 WebDev:HTML、CSS、JS、PHP 操作系统:Windows、Ubuntu/Debian 机器学习算法编程(Tensorflow、SciPy)、数据挖掘、统计分析(LME 模型) 多模态生物信号处理和分析专家(如光学、电学、基于阻抗) 转化临床研究 使用 3D 打印进行原型设计(SLA、SLS、RAISE3D、Lulzbot) 软件:Monday.com、CED Spike 2、RedCap、FreeSurfer、Microsoft Office suite、Statistica、Prism、Rstudio、Adobe 机械设计和 FEA 分析(SolidWorks Suite) 设计和实施 IRB 批准的人体实验 语言:精通法语(母语)和英语,中级西班牙语和日语
与对照组相比,在阿尔茨海默氏病等离子体样本中标记更多EV的单个标记。荧光标记针对所指定蛋白的抗体与来自对照,MCI或阿尔茨海默氏病的个体(分为轻度,中度和严重类别)的对照组,患者的血浆样品孵育。每个数据点表示三份孵育的平均值。使用prism 9(GraphPad)与Kruskal – Wallis,Dunn事后检验进行多重比较进行统计比较,并将显着性值设置为p <0.05。aβ,淀粉样β;电动汽车,细胞外囊泡; LAMP1,溶酶体相关的膜蛋白1; MCI,轻度认知障碍; Ptau,磷酸化的tau; SEM,平均值
神经形态视觉传感器或事件摄像机使人们对极低的反应时间的视觉感知,为高动力机器人应用开辟了新的途径。这些事件摄像机的输出取决于运动和纹理。但是,事件摄像机无法捕获与相机运动平行的对象边缘。这是传感器固有的问题,因此具有挑战性地求解算法。人类的视力涉及使用小型眼动的主动机制,即最突出的动作,这是最突出的动作。通过在固定过程中不断地移动眼睛,微扫视可以基本上保持纹理稳定性和持久性。受微观启发的启发,我们设计了一个基于事件的感知系统,能够同时保持低反应时间和稳定的质感。在此示例中,将旋转的楔形棱镜安装在事件摄像头的光圈前,以重定向光线和触发事件。旋转楔形棱镜的几何光学器件允许对额外的旋转运动进行算法补偿,从而导致稳定的纹理外观和高信息输出,而与外部运动无关。硬件设备和软件解决方案都集成到系统中,我们称之为人工微扫视增强事件摄像头(AMI-EV)。基准比较验证了在标准摄像机和事件摄像机无法交付的情况下,AMI-EV记录的出色数据质量。各种现实世界的实验表明了系统的潜力,可以促进低级和高级视力任务的机器人感知。
简介:月球背面地震仪 (FSS) 最近被选为 NASA PRISM(月球表面有效载荷和研究调查)计划的一部分,计划于 2024 年或 2025 年发射,它将向薛定谔陨石坑运送两台地震仪(均已通过 InSight 火星任务的飞行验证 [1])。垂直甚宽带 (VBB) 地震仪是有史以来最灵敏的飞行地震仪 [2],而短周期 (SP) 传感器是可用于太空应用的最灵敏、最成熟的紧凑型三轴传感器 [2]。FSS 是一个自给自足的有效载荷,具有独立的电源、通信和热控制,可在漫长的月夜中生存和运行,其寿命将比商业运载着陆器更长,并提供能够回答关键科学问题的长期地震实验。
泌尿生殖器恶性肿瘤的抽象准确插入至关重要。尽管近年来这个分期已经大大提高,但仍然存在挑战。这项系统评价概述了现有的文献,内容涉及各种泌尿生殖器恶性肿瘤中FAPI-PET/CT的诊断价值。在Embase和Medline中进行了系统的搜索。随后的方法遵循首选的报告项目,以进行系统评价和荟萃分析(PRISM)指南。通过叙事综合纳入的研究和描述性统计数据来总结数据。在改编版的仪器的帮助下,对研究进行了严格的评估,以评估案例报告的质量评估。总共包括22项回顾性研究,这是各种泌尿生殖器恶性肿瘤中FAPI-PET/CT的诊断值