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关于在 OMH 许可的住院和急诊环境中使用 PRN 和 STAT 药物的指南 - 2024 年
• 应积极寻求所有服务人员及其家人的有效联盟和共同决策。 • 照顾有波动性和潜在危险症状的个体时，早期发现和干预总是可取的。 • 精神病预先指示促进更强大的治疗联盟并赋予权力。 • PRN 命令始终是自愿的。 PRN 命令不能在个人反对的情况下执行。 IM PRN 命令绝不可接受。 • 任何在个人反对的情况下使用的精神药物（IM 或其他）必须符合 Rivers v Katz 标准（根据法院命令），或者如果在紧急情况下使用，则必须下令 STAT。 • 药物和剂量的选择必须基于潜在的临床表现。除非治疗明显的肌张力障碍反应，否则从业者应避免使用苯海拉明。定义：
转介心脏康复
在开始时进行6分钟步行测试，调整锻炼处方在患者代码/倒塌的情况下启动ACLS方案启动ACLS协议/管理sl sl sl sl sl sl ntg ntg prn用于胸痛/ACLS协议启发批准的紧急协议，根据需要进行of ox forn for prn prn droming prn droming prn droming driming under indress if RESSINIF RERSING IF RESSINIS prn up indious prn defiend。 12-lead ECG if no results on file post event Order HgbA1C for history of diabetes and no results on file in last 6 months Record and document resting and peak exercise cardiac rhythm strips, heart rate, blood pressures and SpO2 PRN during each session Record and document dysrhythmias Do not exercise if resting BP>200mm Hg systolic or 100mm Hg diastolic Discontinue exercise if收缩BP> 220mmHg或舒张性BP> 110mmHg即停止练习，以减少BP> 20mmHg与药物无关的20mmHg有症状的PVC> 10/min> 10/min或有症状的心室心动过速，tachycardia tachycardia，tachycartarial tachycardia tachycardial/Atrial fibrnation ullullation ullullation ullullation ul ullullation ullullation usiration ullullation us ull us us us us。
;关于 lIr 多路径误差的表征
3 .多径对星载导航接收机的影响 ...............................11 3.1 PRN 测距和 DLL 操作 .......................11 3.2 PRN调制信号描述 .......................16 3.3 相干PRN接收机 ...............................17 3.3.1 无多径情况下的相干 DLL 鉴别器曲线 ....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。........18 3.3.2 多径情况下的相干 DLL 鉴别器曲线 ............。。。。。。。。。..............21 3.3.3 存在多径时的 PLL 操作 .........26 3.4 非相干PRN接收机 ...........................31 3.4.1 无多径情况下的非相干DLL鉴别器曲线 .........................31 3.4.2 多径存在下的非相干 DLL 鉴别器曲线 ...........................32 3.4.3 存在多径时的 PLL 操作 ..........35 3.5 模拟结果 ..................。。。。。。。。。。。。。。。42 3.5.1 CIA 代码。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。................42 3.5.2 具有窄相关器间距的 CIA 码 .......。。。。56 3.5.3 P 代码。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。73
final-cts_very-mild and-mild-assthma-cpg.pdf
摘要背景：此哮喘指南更新的重点是在频谱的轻度末端对哮喘患者的管理。它适用于1岁及以上和成人的儿童。此更新旨在解决该患者组中的新临床试验，以及全球哮喘（GINA）哮喘战略组的建议的变化。本指南将当前的证据应用于加拿大的情况。方法：代表性的多学科专家小组进行了正式的临床实践指南开发过程。根据患者/问题，干预，比较，结果（PICO）方法，总共定义了9个关键临床问题。小组进行了基于证据的系统文献综述，评估并对相关证据进行了分级，以综合11个关键建议。这些建议是在存在的加拿大哮喘指南的背景下进行了审查的，并强调了先前准则的变化。结果：更新的证据表明，与非常轻度和轻度哮喘的人相比，与PRN SABA相比，每天吸入的皮质类固醇（ICS）þPRN短期β-激动剂（SABA）减少了加重并改善哮喘控制。在12岁的儿童中有新的证据，与PRN SABA相比，PRN BUDESONIDE/FORMOTEROL（BUD/FORM）的成年人降低了加重，在患有轻度哮喘的患者中，有不同水平的证据。在患有轻度哮喘的个体中，仍然建议将每日ICSþPRNSABA作为第一线控制器疗法。患有非常轻度的哮喘患者应为较高的加重风险，可以选择从prn saba转换为每日iCsþprnsaba（所有年龄段）或prn芽/形式（12岁）。然而，在12岁的个体中，尽管大量哮喘教育和支持，但对每日药物的依从性较差，PRN芽/形式是另一种选择。间歇性地使用非常高剂量的IC来急性丧失哮喘控制的急性损失，而学龄前儿童则可能会受到伤害。讨论：本指南提供了对证据的详细审查，并为在加拿大背景下为学龄前儿童，儿童和成人提供了非常轻度和温和的哮喘的建议。加拿大胸腔协会2021年哮喘指南更新将与以前的指南合并这些建议，以提供解决哮喘诊断和管理的文件。
勃起功能障碍 (ED) - 18 岁及以上成年人初级保健处方指南
• 仿制西地那非 50mg PRN（根据疗效和耐受性，剂量可增加至 100mg 或减少至 25mg）。 • 仿制他达拉非 10mg PRN（根据疗效和耐受性，可增至最大剂量 20mg）。 • 对于喜欢自发性（而非计划性）性行为或预期性行为频繁（每周至少两次）的男性，每日服用仿制他达拉非 5mg。 • 将目前患者处方的 Cialis ® 改为仿制他达拉非 5mg，每日一次、10mg 或 20mg PRN（Cialis ® 平均比仿制他达拉非贵 33 倍）。 • 如果患者无法耐受每日一次 5 mg 他达拉非，则应改回 PRN 方案（西地那非或他达拉非）。分割药片属于未经许可的使用，不建议这么做。 2.5 毫克他达拉非片在 SWL 中不属于处方药。• 所有其他口服 PDE-5 抑制剂（阿伐那非和伐地那非）在 SWL 中不属于处方药。
人工智能（AI）在药学实践中的应用
当前药物：Norepi GTT @ 8MCG/min，芬太尼100 MCG IVP Q1H PRN，ALB/IPRA NEB Q4H PRN，胰岛素滑动量表，Enoxaparin 40mg SC每天。在急诊室收到了2L NS和头孢曲松2G IV X 1。家庭药物：氟替卡松/咸酚250mcg/50mcg竞标，糖剂5mg每日5mg，二甲双胍500mg竞标，empagliflozin每天10mg每日10mg，lisinopril 10mg，每日10mg，每天，美托酚x 25mg每天20m，狂暴
美国EPA，农药产品标签，雷克斯石灰硫溶液，02/20/2024
February 20, 2024 Brooke Baker Manager of Regulations OR-CAL, Inc. 29454 Meadowview Road Junction City, OR 97488 Subject: Notification per PRN 98-10 – Addition of 4 gallon package size Product Name: REX LIME SULFUR SOLUTION EPA Registration Number: 71096-6 Application Date: January 18, 2024 Case Number: 497128 Dear Brooke Baker: The Agency is in根据上述参考产品收到根据农药注册通知（PRN）98-10收到农药通知的申请。注册部（RD）已根据PRN 98-10对其适用性进行了审查，并发现所请求的诉讼属于PRN 98-10的范围。随附该应用程序提交的标签已被盖章“通知”并放置在我们的记录中。如果您希望在您的标签上添加/保留对公司网站的参考，请注意，该网站在联邦杀虫剂，杀菌剂和Rodenticide Act（FIFRA）下贴上标签，并由该机构进行审查。如果网站是错误的或误导性的，则根据FIFRA第12（a）（1）（e）条出售或分发产品将是错误的，并且非法出售或分发。40 CFR 156.10（a）（5）列出了语句示例EPA可能会考虑错误或误导性。此外，无论您是否在您的产品标签上引用网站，网站上的索赔都可能与通过注册过程批准的那些索赔有根本差异。因此，如果该机构发现网站包含虚假或误导性的陈述或索赔与EPA批准的注册有很大不同的索赔，则该网站将被转介给EPA的执法和合规办公室。
Maxforce® 量子蚂蚁诱饵
Jan Brill 注册经理 拜耳环境科学 拜耳作物科学部门 5000 Centregreen Way, Suite 400 Cary, NC 27513 主题：根据 PRN 98-10 的通知 - 添加推荐声明并更新公司地址 产品名称：Maxforce® Quantum 蚂蚁诱饵 EPA 注册编号：432-1506 申请日期：2019 年 6 月 14 日 决定编号：552987 亲爱的 Brill 先生： 本机构已收到您根据农药登记通知 (PRN) 98-10 针对上述产品提出的农药通知申请。登记部门 (RD) 已审查此申请是否符合 PRN 98-10，并认定请求的行动属于 PRN 98-10 的范围。随申请提交的标签已加盖“通知”印章，将保存在我们的记录中。如果您希望在标签上添加/保留对公司网站的引用，请注意，该网站将成为《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》下的标签，并受该机构的审查。如果该网站是虚假或误导性的，则该产品将被贴错标签，并根据《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》第 12(a)(1)(E) 条出售或分销是违法的。40 CFR 156.10(a)(5) 列出了 EPA 可能认为是虚假或误导性的陈述示例。此外，无论您的产品标签上是否引用了某个网站，网站上的声明可能与通过注册流程批准的声明没有实质性差异。因此，如果该机构发现或我们注意到某个网站包含虚假或误导性陈述或声明，与 EPA 批准的注册有很大不同，该网站将被提交给 EPA 的执法和合规办公室。如有任何疑问，可致电 (703) 305-5413 联系 Melody Banks，或发送电子邮件至 Banks.Melody@epa.gov 。