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具有乘积图的多域信号自适应子采样
在标准信号处理中，采样理论指出，以高于奈奎斯特速率采样的带限信号可以完美重建。这一重要特性是欧几里得信号采样的基石。然而，当信号定义在更复杂的域上时，自适应采样策略的设计仍然是一个活跃的热门话题。为了处理位于不规则域上的信号，图信号处理 (GSP) [1, 2] 已成为标准方法的有力替代方案。在这种形式化中，图定义了一个支持，信号（现在称为图信号）在此支持上定义。这允许捕获信号演变的结构，从而提供比单独考虑信号更多的信息。通过将信号处理的概念和工具推广到图上记录的信号，GSP 已证明其在滤波 [3]、重构 [4] 和采样 [5] 等许多任务中都取得了成功。对于后者，在单变量情况下提出的一个想法是利用其底层图，从某些节点的测量中重建图信号。这种称为图采样集选择（或子集采样）的方法现在已得到充分研究 [6, 7, 8]。例如，（在无噪声设置下）假设图信号是带限的，可以证明随机选择合理数量的样本/节点足以以高概率实现完美重建 [9]。不幸的是，此类方法存在一些主要局限性。首先，到目前为止，大多数文章都集中在单变量信号上。然而，GSP 中最近的出版物主张需要多域图信号处理，以便处理张量数据或矢量数据 [10, 11]。事实上，在传感器网络等多个应用环境中，数据流被记录为在网络上演变的多变量时间序列，从而定义至少
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澳大利亚产品信息 Roaccutane® (...
4.2 剂量和给药方法 剂量 Roaccutane 的治疗反应与剂量有关，并且因患者而异。因此，需要根据病情反应和患者对药物的耐受性对剂量进行个体调整。在大多数情况下，经过 16 周的疗程，痤疮可以完全或接近完全抑制。所有患者最初应以每天最高 0.5 mg/kg/天体重的剂量接受 Roaccutane，持续两到四周，此时他们对药物的反应通常很明显。应该注意的是，在此初始阶段偶尔会出现痤疮的短暂恶化。据报道，0.05 mg/kg/天的初始反应令人满意。较低剂量的复发率较高（约三分之二的患者在 16 周的 0.1 mg/kg/天剂量下可能需要第二疗程），但较低剂量下不良反应的发生率和严重程度会降低。每日剂量应随餐服用，以最接近的完整胶囊数量服用，可作为单剂量或分两次服用，以更方便的方式服用。对于初始治疗效果不佳的患者，可使用最高 1 mg/kg/day 的剂量。应持续服用上述每日剂量的 Roaccutane 16 周以完成整个疗程。停药两个月后，如果严重囊肿性痤疮持续存在，可开始第二疗程治疗。
2025年1月22日产品监管状态...
商品名称：商标名称：Thermax®* N990，Thermax®N907不锈钢，Thermax®N990Ultra Pure，Thermax®N991粉，Thermax®N991粉末Ultra Pure，Thermax®N908不符Thermax®CG，Thermax®N990CG和所有Thermax®CarbonBlack产品。危险的监管信息指示不是全球统一系统（GHS）下的危险物质或制备。不是EC领域的危险物质或制剂67/548/EEC或1999/45/EC及其各种修正和适应。在CLP调节（EC）No 1272/2008下不是危险物质或制剂。根据《综合环境响应，赔偿和责任法》（40 CFR 302）或《清洁水法》（40 CFR 116）或根据1990年《清洁空气法案修正案》（40 CFR 63），碳黑色不是危险物质（40 CFR 302）或《清洁水法》（40 CFR 302）或有害空气污染物。美国和欧盟制药联络信息碳黑色均未在欧洲药典第3.1节的任何正面清单上提及，该材料用于制造容器的材料（版本4.2，2002版）。某些不在阳性列表中的材料可用于制造药品包装，但在该包装上进行适当的迁移测试是制造商的责任。必须针对每种类型的药物包装以及该包装中包含的每种药物进行此测试。cancarb碳黑色尚未在人类或动物的化妆品中进行测试。化妆品应用Carbon Black没有包含化妆品，厕所和香水协会（CTFA）分配的INCI（化妆品成分的国际命名），也不能包含在化妆品准备中。出于工业安全原因，它们已经在动物中进行了皮肤致敏/刺激作用的测试，并已被指定为非敏化和非辐射。加利福尼亚州安全的饮用水和1986年的毒理执法法（命题65）：“碳黑色（空气生存，可呼吸大小的未结合颗粒）”是加利福尼亚州的命题65列出的物质。可能被吸附到碳黑色表面的某些多环芳烃（PAHS）是加利福尼亚命题65列出的物质。某些金属（包括砷，镉，铅，汞和镍）可能存在于碳黑色和/或碳黑色上，是加利福尼亚州命题65列表的物质。“碳黑提取物”是加利福尼亚州命题65列出的物质。碳黑列在以下清单上：澳大利亚：澳大利亚化学物质清单（AICS）。加拿大：家用物质清单（DSL）。 中国：中国现有化学物质的清单（IECSC）。 欧盟：欧洲现有商业化学物质的清单（EINECS），215-609-9。 欧盟：达到法规（EC）编号 1907/2006：需要具体注册；请与您的供应商联系以获取更多信息。加拿大：家用物质清单（DSL）。中国：中国现有化学物质的清单（IECSC）。 欧盟：欧洲现有商业化学物质的清单（EINECS），215-609-9。 欧盟：达到法规（EC）编号 1907/2006：需要具体注册；请与您的供应商联系以获取更多信息。中国：中国现有化学物质的清单（IECSC）。欧盟：欧洲现有商业化学物质的清单（EINECS），215-609-9。欧盟：达到法规（EC）编号1907/2006：需要具体注册；请与您的供应商联系以获取更多信息。
产品专着
在所有第三阶段研究中，从首次剂量的双盲研究药物开始评估出血。在每天每天剂量的依诺沙帕林剂量的研究与40毫克的研究中，在手术前9至15小时给予了依诺肝素或可注射安慰剂的第一个剂量。出血包括在apixaban首次剂量之前发生的事件，该事件是在手术后12-24小时给予的。出血仅包括手术后第一次剂量研究药物后发生的事件。在这两项研究中，阿匹克萨班组大出血的发生的一半超过一半发生在阿apixaban的第一次剂量之前。对于每12小时给予apixaban与依诺司酰胺的研究，口服和可注射的研究药物的第一个剂量是手术后12-24小时。在这项研究中，治疗期和手术后治疗期相同。表2显示了治疗期和手术后治疗期的出血结果。
第 3 章 酶的产生
摘要 生产纯酶需要过量生产。为了实现这种过量生产，必须克服几个缺点。第一个缺点是菌株利用生物机制生产目标酶作为代谢主要蛋白质的能力的扩大。为了便于回收，研究了酶的分泌。因此，具有特定翻译后蛋白质分泌系统的生物体是首选。这些系统在真菌中特别发达，因此是工业规模生产的首选。此外，真菌能够在低 pH 值下生长，并且易于在液体培养基中和/或通过固态发酵培养。本章还描述了蛋白质制剂的回收、纯化和配制，以尽可能长时间地保持酶活性。
