XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPRS
Trodelvy®与PARPI疗法结合使用
•在第1B期中，有7名患者被招募并同时接受SG和Talazoparib；由于剂量限制性毒性（DLTS），终止了并发队列的进一步入学。SG和Talazoparib的顺序剂量在第1天和第8天推荐的SG 10 mg/kg的建议阶段2剂量（RP2D）可行，而Talazoparib则在21天循环的第15至21天每天1毫克。1•在第2阶段，确认的目标响应率（ORR；主要终点）为30.1％（所有部分响应[PRS]）。无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为6.2个月零18个月。2•最常见的任何级别不良事件（AES）是贫血（92.3％；≥3级，34.6％），中性粒细胞减少症（88.5％； ≥3，80.7％），恶心（84.6％），疲劳（80.7％），疲劳（80.7％）和血管细胞细胞减少（65.3％）。有7例患者（26.9％）报告了与治疗相关的严重AES（TRAES）。2
ERCOT 节点操作指南
1.1 文件目的 ................................................................................................................................................................ 1 1.2 文件关系 .............................................................................................................................................................. 1 1.3 节点操作指南修订流程 ...................................................................................................................................... 1 1.3.1 简介 ...................................................................................................................................................... 1 1.3.2 提交节点操作指南修订请求 ............................................................................................................. 3 1.3.3 节点操作指南修订程序 ............................................................................................................................. 3 1.3.3.1 审查和发布节点操作指南修订请求 ............................................................................................................. 3 1.3.3.2 撤回节点操作指南修订请求 ............................................................................................................. 4 1.3.3.3 ROS 审查和行动 ............................................................................................................................................. 5 1.3.3.4 对 ROS 报告的评论........................................................................................................................... 6 1.3.3.5 节点操作指南修订请求影响分析 ...................................................................................................................... 6 1.3.3.6 ROS 影响分析审查 ...................................................................................................................................... 7 1.3.3.7 基于 ROS 报告的 ERCOT 影响分析 ............................................................................................................. 7 1.3.3.8 PRS 项目优先级审查 ............................................................................................................................. 7 1.3.3.9 技术咨询委员会投票 ............................................................................................................................. 7 1.3.3.10 ERCOT 董事会投票 ............................................................................................................................. 9 1.3.3.11 PUCT 对修订请求的批准 ............................................................................................................. 9 1.3.3.12 行动上诉 ............................................................................................................................................. 10 1.3.4 紧急请求 ................................................................................................................................................................ 10 1.3.5 节点操作指南修订实施 ...................................................................................................................... 11 1.4 定义 .......................................................................................................................................................... 11 自动发电控制 (AGC) ...................................................................................................................................... 12
预测性脑电图签名的多基因信息的方法使抗抑郁治疗预测：概念验证研究
摘要在每个治疗步骤中，治疗反应的机会很小，对重度抑郁症（MDD）的治疗受到阻碍，这部分是由于缺乏确定的结果预测性生物标志物。在这里，我们假设多基因信息的EEG特征可能有助于预测抗抑郁治疗反应。使用多基因的脑电图（EEG）数据驱动的数据还原方法，我们在大型队列中识别大脑网络（n = 1,123），并发现与抗抗抑郁剂反应的多基因风险评分（PRS）相关的性别（男性患者，n = 617）。随后，我们在三个独立数据集中证明了该网络在预测对抗抑郁药（Male，n = 232）以及重复的经颅磁刺激（RTMS）和同意心理治疗的反应方面的效用（男性，n = 95）。这个网络显着改善了治疗反应Predic-
专利期刊专利局官方期刊
(57) 摘要：在本发明中，研究人员首先为每个进程计算一个智能优先级因子˜SPF™。具有最小 ˜SPF™ 值的进程将首先被调度。在这项工作中，每个进程都有两种优先级，一种是用户优先级，由用户自己给出（PRU），第二种是系统优先级，由调度系统定义，即最短突发时间具有最高系统优先级（PRS）。计算智能优先级因子（SPF）时也考虑了两个重要因素，即用户优先级比（UPR）和系统优先级比（SPR）。用户优先级更重要，因此用户优先级比的权重为 55%，系统优先级比的权重为 45%。假设所有进程同时到达，即到达时间 = 0。然后智能优先级因子 ˜SPF™ 计算为 SPF=PRU*UPR+PRS*SPR。因此，我们为每个进程计算 SPF，并根据 SPF 值决定哪个进程将首先调度。
CD40 激动剂抗体的 II 期试验
摘要 ◥ 目的：晚期黑色素瘤患者在抗 PD-1 治疗期间或治疗后病情进展很常见。索替加利单抗是一种 CD40 激动剂抗体，具有独特的表位特异性和 Fc 受体结合谱，针对激活表达 CD40 的抗原呈递细胞进行了优化。临床前数据表明，CD40 激动剂与抗 PD1 联合使用可以克服对抗 PD-1 的耐药性。患者和方法：我们进行了一项多中心、开放标签、II 期试验，以评估索替加利单抗 0.3 mg/kg 和纳武单抗 360 mg 联合治疗，每 3 周用于在 PD-1 抑制剂治疗后确认病情进展的晚期黑色素瘤患者。主要目的是确定客观缓解率 (ORR)。结果：共纳入 38 名受试者并可评估其安全性。33 名受试者可评估其活性。观察到 5 例确认的部分缓解 (PR)，ORR 为 15%。两例 PR
2型糖尿病诊断的早期年龄与心血管疾病的基因风险增加有关Hyunsuk Lee，Jaewon Choi，Na Yeon Kim，Jon
年轻时被诊断出患有2型糖尿病（T2D）的人正在增加，并且患心血管疾病的风险升高（CVD）（1）。先前的研究表明，诊断时糖尿病亚组除以年龄的差异表现出遗传危险因素的差异（2），并且患有早发T2D的糖尿病差异具有较高的T2D多基因风险评分（PRS）（3）。然而，与T2D诊断时与年龄相关的遗传异质性是否会影响过多的CVD风险仍然很大未知。与常见的土壤假设一致（4），我们假设在早发糖尿病患者中对CVD的遗传易感性增加。我们分析了来自两个前瞻性共同体的数据，以调查对较早的T2D诊断对事件CVD的遗传影响增加。此外，由于建议一种健康的生活方式来抵消CVD的遗传风险增加（5,6），因此我们探索了通过T2D诊断时的年龄通过健康的生活方式层次来修改对CVD的遗传影响。
•一般资格要求和申请流程•课程映射和经济援助•签证申请，旅行咨询和学生ins
•NASA增强助力（仅是新加坡公民）•倡议指导委员会资助（仅新加坡公民和PRS）•海外学生计划贷款（仅新加坡公民）•PSEA基金撤回（仅新加坡公民仅新加坡公民）（仅新加坡公民）计划详细信息，涵盖了178个世界班级的Electroniss of Electroniss of Electronic and Electroniss ofertonic Electroniss，涵盖了28个领域，涵盖了28个领域，该项目涵盖了28个领域，该项目包括28工程，农业和药房等。实习持续六周。学生可以有机会参加纸质写作过程，并在一个出版物中担任合着者。夏季研究实习将帮助您为职业奠定基础。参与者将通过参加主题的讲座来发展他们的研究技能，例如“如何撰写研究论文”和“如何在项目上合作”。参与者还将了解中文和文化，这将增强他们的跨文化意识和交流。学术信息
使用观察性和遗传学知情分析，了解精神疾病，慢性低下痛疼痛和脊柱退行性疾病之间的合并症
精神疾病和症状与疼痛感知和29敏感性的差异有关。这些差异可能在治疗脊柱退行性30疾病（SDD）和慢性低下痛疼痛（CLBP）方面具有重要意义。利用来自英国生物银行（UKB）31的数据和我们所有人的研究计划（AOU），我们研究了与精神病32疾病联系起来的影响（酒精使用障碍，焦虑症，注意力缺陷多动障碍，躁郁症，躁郁症，33大麻大麻症，33大麻症障碍，抑郁症，抑郁症，抑郁症，抑郁症，抑郁症，抑郁症，后压力障碍，术后疾病障碍，以及34 schizophren和34 schizophren和34 schiz s s sd sdd and clb and clb and clb and cld and cld and cld。我们应用了多基因回归模型，多基因风险35评分（PRS）和一个样本的孟德尔随机分组（MR）来三角剖分观察到的关联的效果36。我们还进行了基因本体论和药物替代的37个分析，以剖析精神疾病，SDD和CLBP之间共享的生物学。比较38个仅受SDD影响的人（UKB n = 37,745，AOU n = 3,477），仅受CLBP 39影响的人（UKB n = 15,496，AOU N = 23,325），受到了这两种情况的影响（UKB n = 11,463，AOU 40 N = 13,451） n = 117,162），观察性和遗传学41个知情分析强调，三个病例组的最强作用是酒精使用障碍，焦虑，抑郁和创伤后应激障碍的42个。43此外，精神分裂症及其PR似乎与CLBP，44 SDD及其合并症有反比关系。单样本MR强调了将45种疾病内化的潜在直接作用对SDD尤其强大的结果。52我们的药物-46重新利用分析确定组蛋白脱乙酰基酶抑制剂是靶向分子途径47在精神疾病，SDD和CLBP中共享的47。总而言之，这些发现支持48精神疾病，SDD和CLBP之间的合并症是由于直接49效应的贡献以及将这些健康结果联系起来的共享生物学的贡献。这些多效机制50和社会文化因素在塑造整个心理病理学谱系中观察到的SDD-CLBP合并症51模式中起着关键作用。
微汞离子时钟具有频率稳定性性能...
传奇csac = microchip sa.45s csac tcsac = teededene csac（初步）cpt = chengdu spaceon cpt nac = accubeat rb nac1 iqrb1 = iqrb1 = iqd iqd iqrb-1 SRS PRS10 LP = Spectratime low profile Rb AR133A = Accubeat AR133A Rb miniRAFS = Spectratime miniRAFS IQRB2 = IQD IQRB-2 5669 = FEI FE-5669 Rb FS725 = SRS FS725 RAFS = Excelitas space RAFS iRAFS = Spectratime iSpace RAFS CsIII = Microchip CBT 4310B CsIII FEI RAFS = FEI RAFS 5071A = Microchip 5071A CBT OPC = Chengdu Spaceon TA1000 OPC c-Rb = Spectradynamics cold Rb c-Rb PHM = T4Science pHMaser 1008 mu = Muquans cold-atom MuClock (preliminary) MHM = Microchip MHM 2010 H Maser Vremya = Vremya VCH-1003M H Maser T4 = T4Science Imaser-3000 H Maser