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2023 年邦阿西南省经济增长 6.3%
活动 3.9 2.4 11 其他服务 12.1 2.0 国内生产总值 6.3 注：由于四舍五入，细节可能不相符 资料来源：菲律宾统计局 邦阿西楠省省级产品账户 (PPA) 结果的完整数据系列、图表和数据视觉效果可在菲律宾统计局 (PSA) 的 PPA 登录页面 (psa.gov.ph/statistics/ppa) 和 PSA 区域网站 (rsso01.psa.gov.ph/statistics/ppa) 上找到。 EDGAR M. NORBERTE 首席统计专家 邦阿西楠省统计局
secuminumab治疗对强直性脊柱炎和银屑病关节炎中血液学参数的影响
引言脊柱炎（SPA）疾病组由强直性脊柱炎（AS），非放射性轴向SPA（NR-AXSPA），未分化的脊柱糖关节炎（USPA），反应性关节炎，牛皮癣性关节炎（PSA），和肠肠炎。这组疾病可以患有轴向（脊柱炎和s骨炎），外周涉及（关节炎，乳腺炎和肠炎）。水疗中心疾病具有一些共同特征，例如年轻时的疾病发作，葡萄膜炎的发育和人类白细胞抗原（HLA）-b27 Pos Ititive（1-3）。轴向脊椎关节炎（AX-SPA）通常发生在45岁之前，并导致由于潜在受影响的椎骨而导致慢性背痛。AX-SPA还与一些非关节特征有关，包括葡萄膜炎，牛皮癣和炎症性肠病（IBD）（4）。PSA是燃料疾病中的异质性，在男性和女性中同样看到不同的临床表现。虽然几乎所有被诊断为PSA的患者都观察到周围关节炎，但轴向受累只能在几乎一半的患者中看到（5-7）。
临床生物化学中的人工智能旨在防止在分析前阶段进行不必要的常规测试
摘要 本研究使用了来自多个实验的信息，该研究利用雅培核心实验室的 ALIN IQ 程序完成。为了处理医生安排实验室实验，该程序使用了由诊所信息模型建立的人工智能。研究中的技术阻止了三项检测：AST、直接胆红素和游离 PSA。然而，当其他样本被传输到 c16000 生化扫描仪时，该程序提供了 ALT、总胆红素以及总 PSA 结果作为选择。从该机构的 ALIN IQ 程序获得了每月进行的实验次数的统计数据，该机构每年为本研究进行 2,444,024 次检查。一个月内，11,137 项 AST、6,856 项直接胆红素和 1,340 项游离 PSA 测试结果被不合理地要求，并且想要避免这 3 项测试，节省了 77.96% 的 AST、77.22% 的直接胆红素和 72.45% 的游离 PSA，预计每年将有 231,996 次不必要的治疗。考虑到全球医疗价格的飙升，已经出版了许多关于如何减少数十亿美元实验室成本的书籍，并且已经提出了一些想法。这项研究的结果发现，除了采取预先分析的预防措施外，使用复杂的软件应用程序可能会在实际检查中降低诊断检查的费用。关键词：生物化学；测试；软件应用程序；医疗保健
2024-2028 年区域规划指导第一部分
• 确定目标人群。• 确定 PSA 中老年人、残疾人及其护理人员的现有和潜在需求的类型和程度，包括“为患有阿尔茨海默病和相关疾病、伴有神经和器质性脑功能障碍的个人提供护理的家庭护理人员”。OAA 372 (b)。• 确定 PSA 中现有的可用于满足已确定需求的服务或资源。• 确定满足需求的现有制约因素。• 估计未满足的需求、未充分利用的服务以及阻碍获取可用服务的障碍。• 确定 Title IIIB 的适当比例或最低百分比
电池单元的电气绝缘：UV 环氧胶带与 UV 涂层的比较
目前，将电池固定在模块内的电池到模块方法依靠金属端板和侧板来保持模块结构。电池到模块确保了电池组的结构完整性。使用压敏粘合剂 (PSA) 包裹电池可提供电气绝缘，从而保持电池正常运行并防止电介质击穿。电池到电池组和电池到底盘的电池设计（也称为结构电池组）将电池用作结构的一部分，从而减少了金属部件的数量。使用当前的 PSA 技术，即使在最苛刻的条件下也无法保持这种结构完整性。
银屑病疾病中的jak抑制剂
摘要：牛皮癣现在被认为是在牛皮癣（PSD）一词中识别的全身性炎症状况的皮肤表型。PSD具有几种外表现，例如炎症性关节和诱发参与，导致银屑病关节炎（PSA），分别患有肠炎/炎症性肠病和葡萄膜炎的肠道和眼部表现较低。在PSD过程中，还有几份报道说合并症，糖尿病，血脂异常，肥胖症，代谢综合征和心血管表现的频率增加。牛皮癣与相关合并症之间的联系被认为是一种长期疾病续集，通常以不健康的生活方式和全身性炎症的结果为特征。因此，牛皮癣需要充分和及时的治疗，目的不仅要控制皮肤表现，还可以控制外表现和全身性炎症。PSD的药理学策略在近年来已大大增加。最近，将靶向的合成DMARDS JANUS激酶（JAK）抑制剂，Tofacitinib和Upadacitinib添加到治疗PSA的治疗武器库中，而Deucravacitinib用于牛皮癣。这些口服剂直接作用于强调该疾病的炎症机制，作为细胞内JAK信号途径的拮抗剂，并通过统计磷酸化抑制基因促炎性细胞因子转录。在这篇综述中，我们描述了正在进行的II和III期随机对照试验（RCT），评估了研究JAK抑制剂在牛皮癣和PSA中的疗效和安全性。JAK抑制剂代表了PSD管理的最新其他治疗策略，其中Tofacitinib和Upadacitib最近已被批准用于PSA，Deucravacitinib用于牛皮癣。关键字：JAK抑制剂，斑块牛皮癣，银屑病关节炎，TYK2抑制剂
生物材料学报
L-377,202 前药由阿霉素 (Dox) 与前列腺特异性抗原 (PSA) 肽底物结合而成，该肽底物可在肿瘤部位被酶活性 PSA 裂解。尽管在 I 期试验中最初很有希望，但由于某种程度的非特异性激活和毒性问题，L-377,202（本文称为 Dox-PSA）的进一步测试已停止。为了提高 Dox-PSA 的安全性，我们将其封装到低温敏感脂质体 (LTSL) 中以绕过全身激活，同时在轻度高温 (HT) 下控制释放时保持其生物活性。观察到暴露于轻度 HT 的 PSA 表达细胞的细胞核中活性前药的时间依赖性积累，表明 Dox-PSA 有效地从 LTSL 中释放出来，被 PSA 裂解并以游离 Dox 的形式进入细胞核。此外，我们已经证明，在 37°C 下，负载 Dox-PSA 的 LTSL 可以阻断其生物活性，而与游离 Dox-PSA 相比，与轻度 HT 结合会导致 2D 和 3D PC 模型中的细胞毒性增强。更重要的是，与游离 Dox-PSA 相比，封装在 LTSL 中的 Dox-PSA 延长了其血液循环时间，并减少了 C4-2B 肿瘤小鼠心脏中的 Dox 积累，从而显著改善了 Dox-PSA 的治疗窗口。最后，在实体和转移性 PC 肿瘤模型中，负载 Dox-PSA 的 LTSL 与 HT 相结合显著延缓了肿瘤生长，其速度与用游离 Dox-PSA 治疗的小鼠相似。这表明该策略可以阻断 Dox-PSA 的系统性裂解而不会降低其在体内的功效，这可能是治疗局部晚期 PC 患者的更安全的选择。
2024 年 2345 号 - GUVNL 诉 Engie Energy India Pvt. Limited 及其他公司
“第 10.5 条 – “在配电许可证持有人或中间采购人根据情况根据《法案》第 63 条向适当委员会提出通过电价申请后，如果适当委员会未在申请提交后 60（六十）天内或电力销售协议 (PSA) 签署后 120（一百二十）天内（以较长者为准）就电价做出决定，则采购人应给予发电机适当的 SCSD 延期，延期时间应与适当委员会通过/批准的延期时间相对应[超过申请提交后 60（六十）天或 PSA 签署后 120（一百二十）天（以较长者为准）]，直至适当委员会通过/批准之日。”
难以治疗的银屑病关节炎：使用现实生活中的统计模型完善定义
随着针对性治疗和个性化医疗方法的应用，以及生物和靶向合成的抗风湿药物 (b/ tsDMARDs) ( 2 – 4 ) 等新型药物的开发，PsA 的治疗策略得到了显著改善。然而，仍然有很大比例的患者在最初良好的临床反应后未能达到充分的疾病控制或者出现继发性无效或药物相关不良事件 ( 5 , 6 )。因此，现实生活中的队列中仍然有相当一部分 PsA 患者对多种靶向药物有耐药性 ( 7 , 8 )。在这种情况下，管理这些难治 (D2T) 患者仍然是风湿病学界尚未满足的需求和重大挑战。