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钙钛矿太阳能电池：材料、制造技术和稳定性增强策略的最新进展回顾
摘要：钙钛矿太阳能电池 (PSC) 因其高效率和低成本制造而越来越受欢迎。近几十年来，人们投入了大量研究来提高这些电池在环境条件下的稳定性。此外，研究人员正在探索新材料和制造技术，以提高 PSC 在各种环境条件下的性能。柔性 PSC 的机械稳定性是另一个受到广泛关注的研究领域。最新研究还侧重于开发能够克服与铅基钙钛矿相关的挑战的锡基 PSC。这篇评论文章全面概述了 PSC 的材料、制造技术和稳定性增强策略的最新进展。它讨论了钙钛矿晶体结构工程、器件构造和制造程序的最新进展，这些进展已导致这些太阳能器件的光转换效率显着提高。本文还强调了与 PSC 相关的挑战，例如它们在环境条件下的稳定性较差，并讨论了用于增强其稳定性的各种策略。这些策略包括使用新型材料作为电荷传输层和封装技术来保护 PSC 免受湿气和氧气的影响。最后，本文对 PSC 研究的当前最新水平进行了批判性评估，并讨论了该技术的未来前景。本综述的结论是，PSC 作为传统硅基太阳能电池的低成本替代品具有巨大潜力，但考虑到其最终的商业化，需要进一步研究以提高其在环境条件下的稳定性。
从 RAG1 产生抗原特异性成熟 T 细胞
多能干细胞 (PSC) 是现成免疫疗法中同种异体 T 细胞的有希望的来源。然而，分化基因工程 PSC 以产生成熟 T 细胞的过程需要去除对这些细胞的选择至关重要的相同分子元素，以防止同种反应。我们在这里展示了抗原限制性成熟 T 细胞可以在体外从通过 CRISPR 编辑的 PSC 中产生，这些 PSC 缺乏内源性 T 细胞受体 (TCR) 和 I 类主要组织相容性复合体。具体来说，我们使用了来自表达单个 TCR 的 RAG1 −/− RAG2 − /− B2M − /− 人类 PSC 的 T 细胞前体，以及提供同源人类主要组织相容性复合体分子和其他关键 T 细胞成熟信号的小鼠基质细胞系。可能由于没有 TCR 错配，产生的 T 细胞在小鼠中表现出比具有完整内源性 TCR 的 T 细胞更好的肿瘤控制。将 T 细胞选择成分引入 PSC 的基质微环境克服了与从同种异体 PSC 开发 T 细胞免疫疗法相关的固有生物学挑战。
马里兰州的替代资源充足结构
马里兰州公共服务委员会（PSC）进一步进入了与Brattle集团的谅解备忘录，其唯一目的是授予Brattle Group作为马里兰州PSC授权的人，以提供PJM InterConcontection提供的机密数据。Brattle集团作为马里兰州PSC的授权人员执行了PJM的附表10非公开协议（NDA），并在本研究中使用的机密数据遵守NDA的条款。Brattle集团从PJM获得的马里兰州PSC收到的机密数据的访问量是为了验证与PJM中资源充足替代方案有关的评估以及对马里兰州纳税人的相关影响。Brattle集团尚未与MEA，MES或任何其他方共享这些数据。
提高糖尿病患者使用 iPSC 衍生 β 细胞进行 β 细胞替代治疗的安全性的策略
同种异体胰岛移植可以重新建立血糖控制，并有可能摆脱对胰岛素的依赖，但由于器官捐赠者的稀缺，这一方法受到了严重限制。然而，一种新的胰岛素分泌细胞来源可以使细胞疗法广泛用于糖尿病治疗。干细胞生物学，尤其是多能干细胞 (PSC) 技术的最新突破凸显了干细胞在再生医学中的治疗潜力。对调节 β 细胞发育阶段的理解促成了 PSC 分化为 β 细胞的方案的建立，并且 PSC 衍生的 β 细胞出现在首批开创性临床试验中。然而，植入前最终产品的安全性仍然至关重要。尽管 PSC 在体外分化为功能性 β 细胞，但并非所有细胞都能完成分化，一小部分细胞仍未分化，移植后有形成畸胎瘤的风险。一例干细胞衍生肿瘤可能会使该领域倒退数年。因此，本综述讨论了提高 PSC 衍生 β 细胞安全性的四种方法：将体细胞重编程为诱导 PSC、选择纯分化胰腺细胞、消除最终细胞产品中的污染 PSC、以及使用工程自杀基因控制或破坏致瘤细胞。
解开离子通道与胰腺星状细胞激活之间的连接
抽象的静止胰腺星状细胞（PSC）仅代表胰腺组织的比例很低，但是它们的激活导致基质重塑和与慢性胰腺炎和胰腺导管性性阴性性腺瘤瘤（PDAC）相关的病理学相关的纤维化（PDAC）。PSC激活可以通过各种应力诱导，包括酸中毒，生长因子（PDGF，TGFβ），缺氧，高压或与胰腺癌细胞的细胞间通信。激活的PSC靶向代表了一种有希望的治疗策略，但是关于PSC激活的基础的分子机制知之甚少。鉴定与慢性胰腺炎和PDAC中与脱木质有关的PSC激活的新生物标志物可能导致外分泌胰腺疾病治疗的新治疗靶标。 离子通道和转运蛋白是跨膜蛋白，包括包括PDAC在内的许多生理和病理过程。 他们众所周知，它们可以充当组织微环境的生物传感器，并且可以轻松地用于药物。 但是，它们在PSC激活中的作用尚未完全理解。 在这篇综述中，我们简要讨论了活化的PSC在胰腺炎症和病理纤维化中的作用（与慢性胰腺炎和PDAC有关），并在这些过程中描述了特定离子通道和转运蛋白（Ca 2+，K +，Na +和Cl）在这些过程中的作用。鉴定与慢性胰腺炎和PDAC中与脱木质有关的PSC激活的新生物标志物可能导致外分泌胰腺疾病治疗的新治疗靶标。离子通道和转运蛋白是跨膜蛋白，包括包括PDAC在内的许多生理和病理过程。他们众所周知，它们可以充当组织微环境的生物传感器，并且可以轻松地用于药物。但是，它们在PSC激活中的作用尚未完全理解。在这篇综述中，我们简要讨论了活化的PSC在胰腺炎症和病理纤维化中的作用（与慢性胰腺炎和PDAC有关），并在这些过程中描述了特定离子通道和转运蛋白（Ca 2+，K +，Na +和Cl）在这些过程中的作用。
炭疽芽孢杆菌
摘要：为了调查受到平面应变压缩（PSC）（PSC）的岩石标本中关键作用的破坏效应，设计了岩石标本中的五种内部曲线，并根据离散元素（DEM）进行了两个岩性的PSC测试，并对两个岩性进行了12个PSC测试。根据断裂模式，数据特征和裂纹演变分析结果。结果指示以下内容。（1）在PSC下具有关键填充的岩石样品显示出弱面剪切断裂模式，该模式受到岩性，填充角和填充表面方向影响。（2）PSC下岩石的轴向应力有四个临界膨胀点（CEP），这是从局部损伤到完全断裂的岩石材料的阶段迹象。进一步提出了岩石容量指数（RockBCI）。（3）带有水平填充的岩石样品的轴承能力，其角度与断裂表面一致的曲面以及表面垂直于横向侧面方向的曲面是最坏的；发现他们的BCI 2值分别为80.6％，70.8％和56.9％的岩石样品，分别没有任何填充。鉴定并分析了PSC下延迟的断裂情况。（4）裂纹的演变遵循了统一的定位法，岩石中的发现改变了裂纹发育的方式以及裂纹簇的加深和连接的路径，并影响了从损害到崩溃的时间过程。这项研究创新研究了岩石样品在PSC下具有填充性的行为特征，并在定性和定量上分析了岩体质量从局部损伤到断裂的轴承能力。
chuditch田地：在亚太多产的核心...
1由ERC Equipoise PTE准备的CPR。 Ltd.，2023年2月； SPE PRMS符合标准2 Sundagas管理估算值：资源总资源包括OFF PSC区域，而不是PSC1由ERC Equipoise PTE准备的CPR。Ltd.，2023年2月； SPE PRMS符合标准2 Sundagas管理估算值：资源总资源包括OFF PSC区域，而不是PSC
SnO2 在高效、稳定 nip 钙钛矿太阳能电池中的应用进展
图 1. a) 使用 SnO 2 作为 ETL 的 nip PSC 的 PCE 记录值，并与每年最高认证 PCE 进行比较（插图：每年发表的论文数量，根据 Scopus 数据库计算得出，关键词为“SnO 2”、“氧化锡”和“钙钛矿太阳能电池”）。空心圆圈：nip PSC 的认证 PCE；空心五边形：基于 SnO 2 的 PSC 的报告 PCE；实心五边形：基于 SnO 2 的 PSC 的认证 PCE。[6, 27, 28, 30, 31, 36-38] b) 高效 SnO 2 ETL 的历史进展，突出重要里程碑；指出了创纪录效率的关键方法。经许可转载。[31, 38] 版权所有 2020, 2021，自然出版集团。
AE教学大纲2020.PDF -DhakaAE教学大纲2020.PDF -Dhaka
联系孟加拉国孟加拉国1216号航空工程军事科学技术学院（MIST）MIST MIST CANTONMENT，电子邮件：Head。达卡 - 1216年的州，孟加拉国电子邮件：head@ae.mist.ac.ac.bd课程委员会Air CDRE MD。Abdus Salam，BPP，PSC教授博士M A Taerer Ali教授博士穆罕默德·阿里（Mohammad Ali）教授博士Pran Kanai Saha教授博士N RD DAR BRIG GEN MD ANWAR SHAFICE，NDC，PSC BRIG GEN MD ZAHIDUR RAHIM，NDC，AFWC，PSC AIR CDRE CDRE MIRZA SARWAR，NDC GP CAPT MD。 Mahbubul Alam，PSC GP上尉A L Golani，AE（M），（IAF）GP Captyan AE（L），（IAF）WG CDRE MASUDUL HASAN（退休） SQN LDR MOSAMMMAT SAMIA KHANAM，BAF MADIC MD NAZRUL ISLAM，SIGS少校Touhidur Rahman Evan，EME S.M. anwarul azizAbdus Salam，BPP，PSC教授博士M A Taerer Ali教授博士穆罕默德·阿里（Mohammad Ali）教授博士Pran Kanai Saha教授博士N RD DAR BRIG GEN MD ANWAR SHAFICE，NDC，PSC BRIG GEN MD ZAHIDUR RAHIM，NDC，AFWC，PSC AIR CDRE CDRE MIRZA SARWAR，NDC GP CAPT MD。Mahbubul Alam，PSC GP上尉A L Golani，AE（M），（IAF）GP Captyan AE（L），（IAF）WG CDRE MASUDUL HASAN（退休） SQN LDR MOSAMMMAT SAMIA KHANAM，BAF MADIC MD NAZRUL ISLAM，SIGS少校Touhidur Rahman Evan，EME S.M.anwarul aziz
在微尺度液滴中培养多能干细胞可调节芯片上类器官的分化和组织模式
多能干细胞 (PSC) 的分化及其向类器官的自组织受到细胞间相互作用的影响，这些相互作用由接触和分泌分子介导。由于限制和小的培养体积，这些相互作用在微流体液滴中得到增强。然而，尚未对液滴内 PSC 的培养及其微环境的影响进行全面研究。在本研究中，我们提出了一个液滴平台，用于在细胞定型的各个阶段对 PSC 进行 3D 培养。我们展示了 PSC 分化为三个胚层以及在液滴内形成类器官的可行性。我们的研究结果表明，在密闭空间中培养 PSC 可以调节细胞命运决定，通过依次诱导不同分化细胞群的生长和迁移来促进类原肠胚中的组织模式形成，并促进心脏类器官的自组织。这种技术方法为体外调节组织自模式形成的内在因素提供了独特的见解。