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蛋白质后翻译修饰（PTMS）的逻辑
图2 PTM研究中的关键范例。在所有面板中（以及本文中的其他数字），用浅红色显示了修改，绿色的蛋白质底物，蓝色的作者，黄色的橡皮擦和紫罗兰的读者。（a）通过蛋白质磷酸化调节酶糖原磷酸化酶的糖原降解活性。该酶的磷酸化和去磷酸化最终受激素胰高血糖素和胰岛素调节，通过用虚线箭头示意性地指示的信号通路。（b）蛋白质泛素化作为26S蛋白酶体降解的信号。泛素化反应是由由E1，E2和E3蛋白组成的酶促级联反应，需要ATP。底物上的Degron基序通过与E3连接酶进行物理相互作用来促进泛素化。poly（ubiquityl）atted底物通过26S蛋白酶体内的受体蛋白识别，展开和降解。（c）通过组蛋白代码调节染色质结构和基因表达。组蛋白尾部的蛋白质修饰是由作者酶安装的，由橡皮擦酶除去，并被读取器蛋白识别。（d）基于面板C的PTMS调节蛋白质的一般方案。（E）从单个蛋白质编码基因产生多种蛋白质成型的变异来源。单个基因可以剪接以产生多种同工型，可以通过差异PTM模式进一步多样化。该图中省略的蛋白质成型多样性的其他来源包括，例如，单核苷酸多态性和替代翻译起始位点。ac，乙酰化；我，甲基化； P，磷酸化； UB，泛素。
基于金属有机框架UIO-66-NH 2涂有aptms/5-氨基甲唑/au-nps的有效多孔纳米复合材料，用于制备
Leila Mohammadi*, Mohammadreza Vaezi Department of Nano Technology and Advanced Materials, Materials and Energy Research Centre, Karaj, Iran Abstract: In this paper, a highly efficient and reusable catalyst through step-by-step post-synthesis modification of UiO-66- NH 2 metal-organic framework (MOF) was supported with nitrogen-rich as organic ligand in order to催化剂的合成名为UIO-66-NH 2 @ 5-氨基曲唑/au-nps [1]。这项研究是通过金属有机框架UIO-66-NH 2鉴定新合成的MOF纳米催化剂，其中氨基群（-NH 2）是一种有效的MOF，可通过5-氨基甲唑倍唑和通过Gold-nanoparticles稳定以及有效的Catalyst uio-666-NH 2-apeene @ 5-Aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5--5- amiNPARE。催化剂已应用于已研究的制备propar胺的执行（方案1）。所提出的催化剂代表了促进绿色水生培养基中的制备propargyl胺反应的优质催化性能[2]。在轻度条件下，生产力催化剂的结果以良好至优异的产率完成，这证明了含有金纳米颗粒的优质活性异质催化剂。此外，建议的催化剂代表了出色的可重复性性，而在活动中没有明显损失9个顺序运行。此外，使用不同的分析（例如FTIR，XRD，SEM，EDS，TEM和BET）进行了制备的纳米材料的表征，结果证明了UIO-66-NH 2/APTMS/5-AMINOTERTRAZOLE/AU-AU - AU - AU - Nanocomposite的成功合成。关键字：纳米结构，多孔金属有机框架，propargyl胺，金纳米颗粒
PTM-Fetuin-A：一种用于早期检测糖尿病肾病的新型生物标志物
慢性肾病 (CKD) 是一个重大的公共卫生问题，全球患病率不断上升。糖尿病肾病 (DKD) 是 CKD 的主要原因，需要改进生物标志物以便早期发现和有效管理。血清肌酐、估计肾小球滤过率 (eGFR) 和白蛋白尿等传统标志物在敏感性和特异性方面存在明显局限性，尤其是在早期检测方面。胎球蛋白-A，特别是其翻译后修饰形式 (PTM-胎球蛋白-A)，已成为 DKD 的潜在新型生物标志物。本研究评估了保加利亚 1 型和 2 型糖尿病患者队列中的 PTM-胎球蛋白-A，评估了其与白蛋白尿和 eGFR 等传统标志物的相关性。 PTM-Fetuin-A 与这些指标之间存在显著相关性（例如，Pearson r = 0.447，白蛋白尿 p = 0.025），突出了其检测早期肾功能衰退的能力。此外，PTM-Fetuin-A 显示出作为识别正常白蛋白尿 DKD 的非侵入性工具的潜力，填补了传统生物标志物留下的空白。通过提供额外的预后价值，PTM-Fetuin-A 可以改善糖尿病患者的早期诊断和临床管理，减轻 CKD 负担。
血清LAPTM4B散布大B- ...
目标：分析新诊断的大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的溶酶体相关蛋白跨膜-4β（LAPTM4B）的血清水平，并研究DLBCL中既定的预后因子的关联。背景：DLBCL是一种癌症，患者的结局和预后差异很大，导致至关重要的是鉴定新的预后生物标志物。即使在批准了新的治疗选择后，难治性和复发性淋巴瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的障碍。最近报道了越来越多的LAPTM4B参与致癌作用的证据。此外，建议LAPTM4B作为靶向治疗的潜在候选者。患者和方法：研究了30例新诊断为DLBCL的患者的临床特征，基本实验室检查和血清LAPTM4B。此外，包括30个显然健康的个体作为对照组。结果：数据分析表明，与对照组相比，DLBCL患者血清中的高水平检测到LAPTM4B（p¼0.005）。高水平的血清LAPTM4B与晚期疾病阶段显着相关，参与了一个以上的射场外部位，国际预后指数超过或等于3，血红蛋白水平降低以及血液淋巴细胞的降低（P¼0.039，0.039，0.008，0.08，0.08，0.08，0.010，0.010，0.015，0.015，0.015，0.015，0.021）和0.015，0.021，以及0.021。此外，我们报告说，诊断时高血清LAPTM4B与未能完全缓解的情况显着相关（p¼0.035）。结论：血清LAPTM4B可以用作评估DLBCL患者预后和治疗反应的有前途的生物标志物。
truqaptm产品专着
•应使用经过验证的测试的一个或多个PIK3CA/AKT1/PTEN遗传改变，应选择一种激素受体（HR）阳性，HER2阴性晚期乳腺癌进行TRUQAP治疗。•启动TRUQAP之前的葡萄糖水平异常水平的患者中的葡萄糖水平纠正。由于TRUQAP引起高血糖的潜力，应在治疗前和治疗期间定期进行禁食血糖（FG）水平和血红蛋白A1C（HBA1C）的测试（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，高血糖症和7 Warnings和7 Warnings和7 Warnings and Presnions and oferage and Endricrice，Endribrism和Metabolism and Metabolism and Metabirism和Metabibilism。•在预/绝经期妇女中，Truqap Plus Fulvestrant应与黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂结合在一起（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整）。•同时使用强和中等的CYP3A4抑制剂会增加capivasertib浓度，这可能会增加TRUQAP毒性的风险。当与强和中等的CYP3A4抑制剂同时使用时，应降低TruQAP剂量（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整以及9种药物相互作用）。•不建议将TRUQAP与强CYP3A4诱导剂一起使用（请参见9种药物相互作用）。
第九次联合项目组会议日程（JPTM2024）
老挝人民民主共和国国家报告，老挝人民民主共和国空间技术应用减灾现状(Virany Sengtianthr 博士，DMH，老挝人民民主共和国) ● 太平洋灾后支援设施（亚洲哨兵用例）（Kaliopate Tavola 先生，SPC，斐济） 17:00-17:15 17:00[15分钟] 联合国天基信息平台的近期活动以及卫星数据采购和应用系统的变化(Jumpei Takami 先生，联合国外空事务办公室) 17:15-17:25 17:15[10分钟] 空间灾害管理合作的新视角：联合国外空委背景下的国际合作(Takanori Miyoshi 先生，JAXA，日本) 17:25 休会 菲律宾国家航天局将于 18:00 至 20:30 在 JPTM2024 同一房间举办社交招待会。 *免费。第二天：联合主席：菲律宾国家天文台主任 Ariel C. Blanco 博士 Shiro Kawakita 博士，日本宇宙航空研究开发机构亚洲天文台代理执行秘书 地点：凡尔赛帐篷，7 楼
IronCAPTM 后量子网络安全
库比蒂诺宣布，PQ3（后量子加密协议）将包含在 iMessage 中。此前，该更新已部署在软件的测试版中，并将在 iOS 和 iPad OS 17.4 以及 macOS 14.4 中推出。苹果在其安全研究博客上发布了这一消息，并表示这一变化是“iMessage 历史上最重要的加密安全升级”。
物理评论B 108，144205（2023）-LPTMC
X Na 2 S-（100- X）GES 2玻璃的性质，代表了全固定电池的有希望的系统，可以从各种实验和理论技术中进行彻底研究。离子传导是根据成分的函数测量的。它揭示了一种具有低Na含量的阈值组成的阈值构图。相比之下，温度演化表明典型的Arrhenius行为指示NA动作通过相邻位点之间的跳跃实现。三个特定组成（0％，33％和66％Na 2 s）的特征是X射线衍射和基于密度功能的分子动力学的组合。测量和计算不同的结构特性，例如结构因子，成对分布函数，角度分布，配位数和邻居分布。与实验的比较揭示了在真实和相互空间中相当好的一致性。短期顺序被发现由由GES 4/2四面体制成的基本网络（ge和s的配位数约为4和2），这些网络在添加的Na添加后逐渐解散，这也会导致环结构的分解。na的配位数是松散定义的，尤其是在高NA含量下。还发现了碱模型的硅酸盐的典型特征，例如存在类似通道的动力学，键长的分布在GE和桥接或非桥接硫之间是不同的，具有n键硫的ge tetrahedra的分布q n，以及在网络中低温下的na键（ge）和Na Dynamics的网络中的低温。然而，与这种原型玻璃不同，硫代钠钠含有同质的GE-GE键，这些键是特异性的GE硫酸盐，并导致孤立的（ge 2 S 6）6⊖阴离子高Na含量。
DPTMS 教室、剧院和培训空间：
领导/劳动力发展中心 (LWDC) 大楼 2-2020，2 间教室配备 60 英寸大屏幕高清电视和讲师 NIPR 计算机站，1 间教室配备投影仪和讲师 NIPR 计算机站，1 间计算机实验室配备 3 台大屏幕高清电视和 15 个 NIPR 计算机站以及 1 个讲师 NIPR 计算机站，需要通用访问卡 (CAC) 才能访问。