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使用植物化学物质和使用合成聚合物（PVA）封装的银纳米颗粒
AG-NP合成的化学方法包括各种有机和无机还原剂（如柠檬酸钠和硼氢化钠）的化学还原方法。尽管这种AG-NP合成方法非常普遍，但绿色合成提供了一种更安全，成本效益和环保替代化学降低的替代品[3,4]。绿色合成的AG-NP在医学，食物保存和水过滤等各个领域都有应用。此外，根据最近的研究，绿色合成的AG-NP具有强大的抗微生物，抗癌和抗氧化活性。对全球医疗保健的最严重威胁之一是存在多药耐药病原体，尤其是引起威胁生命疾病的病原体。为了最好的这些病原体，需要对这些感染的新技术。绿色合成的Ag-NP已被发现有效
卢拉制裁阻止实施新 DPVAT 的法律
经过超过 12 小时的会议，坎皮纳大市议会于昨天凌晨批准了《2025 年年度预算法》（LOA）。该提案确定明年的总预算为 22 亿雷亚尔，并将资源分配到几个优先领域。市卫生基金将获得 6.076 亿雷亚尔，而教育部门的预算为 5.51 亿雷亚尔。公共工程部获得了 2.31 亿雷亚尔的拨款，其次是行政部，获得 9600 万雷亚尔，以及城市服务和环境部，获得 8400 万雷亚尔。市立法部门则将获得 4000 万雷亚尔。剩余资源将根据多年期计划（PPA）和预算指导法（LDO）中定义的规划进行分配。 2025 年 LOA 的一个重要新特点是议员通过强制性修正案。每位议员有权获得市政预算的 0.7%，用于工程、项目或机构支持。这一比例将逐步增加，到 2028 年将达到 1.2%。LOA 的最终文本在财政、预算、金融监督和控制委员会组织的公开听证会上进行了讨论。该委员会由 DEM 议员 Waldeny Santana（照片）组成； Jô Oliveira，来自 PCdoB；来自 PROS 的 Carol Gomes 在此事的评估中发挥了核心作用。在辩论中，议员们强调了民众参与确定预算优先事项的重要性。
肺炎球菌 21 价结合疫苗 (CAPVAXIVE) 专著 2024 年 11 月
研究/设计 PCV21 获得批准，使用了多项研究的免疫桥接数据，比较了免疫反应，如 OPA 几何平均抗体滴度 (GMT) 和接种后 30 天内与其他肺炎球菌疫苗相比 OPA 反应增加 ≥ 4 倍的个体比例。所有研究均为随机、盲法活性对照试验。没有可用的临床疗效数据。ACIP 于 2024 年 2 月完成了对 6 项研究（STRIDE-3/4/5/6/7 和 1 项 2 期试验）的 GRADE 审查。第 2 阶段：在 508 名 ≥ 50 岁未接种疫苗的成年人中，PCV21 与 PPSV23 的免疫原性/安全性 STRIDE-3：在 2356 名 ≥ 50 岁未接种疫苗的成年人（队列 1）或 300 名 18-49 岁（队列 2）中，PCV21 或 20 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV20) 的免疫原性/安全性。这是支持 FDA 针对 IPD 和肺炎的适应症的关键研究。 STRIDE-4：在 2162 名 18-49 岁患有潜在慢性疾病（会增加 IPD 风险）的成人中，PCV21 与 PPSV23 的免疫原性/安全性/批次一致性 STRIDE-5：在 1080 名 ≥ 50 岁的成人中，PCV21 和流感疫苗同时接种的免疫原性/安全性 STRIDE-6：在 717 名 ≥ 50 岁且曾接种过至少一次肺炎球菌疫苗的成人中，进行免疫原性/安全性测试。根据之前的肺炎球菌疫苗接种情况，受试者被随机分为 3 个组。组 1 = 之前的 PPSV23，比较 PCV21 与 PCV15，组 2 是之前的 PCV13，并将 PCV21 与 PPSV23 进行比较，组 3 接受了开放标签 PCV21（之前曾接触过除 PPSV23 以外的任何肺炎球菌疫苗）。 STRIDE 7：313 名 HIV 感染成人中 PCV21 与 PCV15 + PPSV23 的免疫原性/安全性。其他试验可用或正在进行，但未包含在 ACIP 分析中（STRIDE-8、9 和 10）人口统计所有研究中，平均年龄 54 岁；男性（43%）；种族（76% 白种人、10% 黑人、10% 亚洲人）34% 患有至少一种已知会增加肺炎球菌疾病风险的预先指定的合并症（糖尿病、肾脏疾病、慢性心脏病、慢性肺病、慢性肝病、酗酒）结果在所有试验中，PCV21 在共享疫苗 ST 中始终具有可比的 OPA GMT，并且对于 PCV21 独有的绝大多数 ST 具有更高的 OPA GMT，无论是 PCV 疫苗初次接种还是之前接种过疫苗的受试者，都符合非劣效性标准。 STRIDE 3 是 FDA 用于批准 PCV21 的主要试验。在该试验中，GRADE 对建议接受 PCV 治疗的患者进行了评估：
8月25日至28日，2024年-PVA Healthcare Summit + Expo
David Putrino，PT，PhD，在完成神经科学博士学位之前，在临床上接受了临床培训。他在澳大利亚担任临床医生，然后搬到美国学习哈佛医学院，麻省理工学院和纽约大学的计算神经科学。他目前是西奈山伊坎医学院的康复和人类表现教授。他致力于为需要更好医疗保健可访问性的个人开发创新的技术解决方案。他的作品涵盖了能力谱：从帮助完全瘫痪的人使用新颖的大脑计算机界面实现自主权到与美国奥运会队，布鲁克林篮网等组织合作，以提高运动表现。他是150多个经过同行评审出版物的作者，以及与医疗保健创新有关的几本书和书籍章节。在2019年，他因对医疗保健的贡献而被评为“全球澳大利亚年度澳大利亚人”。
嵌入PEG/PVA纳米复合材料中的银纳米颗粒及其在抗菌活性中的应用
Ag/PEG/PVA纳米复合材料，其中将银纳米颗粒（AGNP）掺入PEG/PVAMATRICES中，以不同的时间间隔（0、4、7、7、10和13分钟）合成。使用透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射分析（XRD）吸光度测量的分析证实了AGNP与PEG/PVAMATRIX的键合，这表明，较长的生长时间为银纳米颗粒提供了更多的机会聚集。此外，使用X射线衍射的分析表明，AGNP具有以面部为中心的立方结构的结构。在这项研究的最后一部分中，合成的纳米复合材料显示出针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的强抗菌特性，其大抑制区为68 mm。k e y w o r d s
PVA/GO作为锂电池分离器的热特性
抽象具有适当的孔隙率，高电导率和良好的热稳定性的锂离子电池中分离器的特性。分离器中的热稳定性是电池使用中必须考虑的重要特征。分离器是锂离子电池中正极和负电极之间分离的一个组成部分，并且必须能够承受高温而不会遭受降级或安全危害。本研究的目的是将PVA/GO分离器的热性分析为锂离子电池分离器。PVA纳米纤维合成使用电源方法，PVA纳米纤维的结果将浸入GO溶液中，然后将以DTA-TGA来表征结果，以确定热性能。结果表明，PVA/GO分离器的热稳定性在小于317.35°C的温度下具有热稳定性，并且在317.35°C的温度下分解。在这项研究中，可以得出结论，PVA/GO分离器已达到一半的热稳定性。
PVA TePla AG 2024 年年度股东大会 – 议程概要
Gernot Hebestreit 教授将陪同转型过程最多一年，以确保顺利、高效的过渡。他将在审计师更换和新任首席财务官任命的背景下贡献并传授他的专业知识。他还将支持由 Christoph von Seidel 领导的审计委员会新任主席。
卡培他滨
适应症：用于 18 岁及以上人群的主动免疫，预防由肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的侵袭性疾病。用于主动免疫，预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎。该药物用于预防肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎，该药物根据调理吞噬活性 (OPA) 测量的免疫反应，根据加速审批获得批准。该药物的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。建议行动：审查委员会建议批准该产品。______________________________________________________________________ 产品办公室主任
capvaxive™（发音为“ cap-vacks-iv”）
什么是capvaxive？•Capvaxive是一种18岁及以上的个体的疫苗，可防止由某些称为肺炎球菌的细菌引起的侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎。•这些细菌会引起多种类型的疾病，可能是严重的疾病，例如：•您的肺（肺炎）•大脑和脊髓周围的区域（脑膜炎）•血液（菌血症）•您无法从capvaxive中获得肺炎球菌病。