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Microsoft Word - 具有防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯-超支化聚酰胺胺超滤膜.docx
使用超支化聚酰胺胺作为添加剂，通过非溶剂诱导相转化制备了具有改进的防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯 (PVC) 超滤膜。PVC 通过亲核取代反应与商用聚酰胺胺纳米材料 Helux-3316 反应到铸造溶液中。通过 ATR-FTIR 和元素组成研究了纯膜和功能化膜的组成。使用荧光染料荧光胺跟踪氨基。使用表面 ζ 电位和水接触角来测量测试膜的表面电荷和亲水性。氨基的加入增加了膜的亲水性和表面孔隙率，从而提高了渗透性。功能化膜在过滤 BSA 溶液时表现出防污性能，并且比 PVC 膜的不可逆污染更低。 Helux 部分附着在 PVC 上可产生具有抗生物污染功能的膜，这可以通过带正电荷的 Helux 部分与带负电荷的细胞膜相互作用来解释。过滤过程中附着在膜表面的细胞生长减少量达到革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的 1-log。该研究表明，在铸造溶液中加入浓度为 1 wt% 的超支化纳米材料可显著提高膜的性能，包括渗透性和防污潜力。
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Contact elements spring-loaded contact socket Degree of protection IP67 Material Contacts CuZn Contact surface Au Housing CuZn, nickel-plated Body CuZn Cable PVC Slotted nut Zinc die-casting, nickel-plated Core insulation PVC Cable fine-strand, flexible Sheath diameter Ø 7.1 mm ± 0.15 mm Bending radius Cable, floating: ≥ 107 mm, Cable,固定：≥43毫米颜色灰色内核6 x 2 x 0.14毫米2 +盾牌屏蔽网格覆盖85％
批准的材料
核准材料 1. 总则 本节指明了在区内核准使用的材料。核准材料部分可能会根据区的决定不时进行修订和更新。区水管安装标准规范、标准图纸和核准材料清单的用户应负责确认他们使用的是最新版本。要确认水管安装标准规范、标准图纸和核准材料清单的最新版本，请联系区工程部 (510) 668-4499 或访问区网站 www.acwd.org。区可考虑用实物替代下列任何材料，前提是拟议的替代品为区所接受。但是，承包商的材料替代请求应以书面形式提交给区，以供区审查。区审查实物替代请求至少需要十四 (14) 天。在安装替代材料之前必须获得区批准。 2. PVC 管、接头、管件等 PVC 管 C900 带一体式喇叭口（参考 F.2.1.1） DR 14 和 DR 18 AWWA C900 PVC 管
使用机器学习技术检测QRS复合物的分类
检测过早的心室收缩（PVC）在心脏学领域至关重要，不仅是改善卫生系统，而且还要减少手动分析心电图（ECG）的专家工作量。PVC是一个无害的常见发生，以额外的心跳为代表，其诊断并不总是容易识别，尤其是在长期手动ECG分析完成时。在某些情况下，与其他病理相关时可能会导致灾难性后果。这项工作介绍了一种使用机器学习技术识别PVC的方法，而无需提取功能和交叉验证技术。特别是使用了一组六个分类器：决策树，随机森林，长期术语记忆（LSTM），双向LSTM，RESNET-18，MOBILENETV2和SHUFFLENET。已经对从MIT-BIH心律失常数据库中提取的数据进行了两种类型的实验：（i）原始数据集和（ii）构成数据集。Mobilenetv2在两个实验中都出现了高性能和PVC最终诊断结果的有希望的结果。最终结果显示第一个实验中的精度为99.90％，尽管未使用特征检测技术，但在第二个实验中显示了99.00％。我们使用的方法是专注于分类而无需使用fe fe fearture提取和交叉验证技术，使我们能够提供出色的性能并获得更好的结果。最后，这项研究将其定义为理解深度学习模型不正确分类的解释的第一步。
RPI-24电缆立管，商业多米，NVE电缆，地下
1。所有装置均应符合城市，县或国家建筑法规。2。传入管道可以是刚性镀锌钢（RGS），中型金属导管（IMC）或SCH 80 PVC。如果使用SCH 80 PVC，承包商必须确保贸易规模清晰标记和可见，显示SCH80。如果无法做到这一点，它将被拒绝。3。在传入导管的面板端需要塑料衬套。4。对于RGS或IMC导管，需要轮毂或粘合套件才能正确接地。集线器是首选方法（根据本地建筑代码）。5。所有暴露在地球上的金属导管必须用10 mil的管道保护胶带覆盖，½盖或PVC涂层。6。踢或偏移不得在服务立管中允许。7。在导管线中不允许减速器。例外：从3“服务导管过渡到2½”立管时允许3“ x2½”还原器 - 参见RPI-23和RPI-24。还原器应为锥形，光滑的墙设计，以促进电缆拉动。
ADSC标准缓解计划
A.检查管去除和高压清洗1。PVC检查管应在整个异常的整个海拔范围内用高压水切割，从而从异常下方的两英尺延伸至异常上方两英尺。异常应用高压水冲洗压力，该高压水侧向孔的侧面，并在缓慢退出时旋转。水喷射应从最低的异常区域开始，然后向上行驶。一次只能洗涤和灌浆一个异常，除非工程师以书面形式批准。2。承包商应做出规定，以确保在异常深度处达到所需的切割压力，并在维修位置完全拆除PVC管。水压通常为9,000至15,000 psi，速度为10至15 gpm。由于泵和线配置，可能会在线路中丢失数百个PSI。除去PVC检查管一旦去除PVC检查管，就可以按承包商的酌处权使用较低的压力。3。洗涤将继续进行，直到没有观察到从检查管中散发出进一步的固体，除了侵蚀本机材料的情况下，返回冲洗水是清晰的，如下第6段中所述。4。承包商应通过定期将固体从废水中过滤质量来监测洗涤水中的固体含量。5。承包商应保留孔，水色，固体类型和估计固体含量之间意外通信的日志。6。应监控压力洗涤程序，以减少桩周围的地层干扰的机会，同时试图去除松散的沉积物和污染的混凝土。如果观察到天然物质的严重侵蚀的证据，则应停止洗涤。
吸收机制在高重复速率飞秒激光照射下优化商业聚合物的作用
摘要。在辐射高度重复速率（1 kHz - 1 kHz - 1 mHz）flest（1 kHz - 1 MHz）fomettecond（450 fs）乘以最常用的三种商业聚合物（聚（PVC），聚（PVC），聚乙二醇）（PET）和聚丙烯（PP）的响应据报道，NM（均为1.40 j/cm 2）和1030 nm（1.70 j/cm 2）的NM（1.40 j/cm 2）均报道，获得了有关吸收机制如何影响这些材料的加工效率的研究。 可调节的消融深度和直径是通过在恒定功能和脉冲数量下修改重复速率来完成的。 结果突出了吸收机制，重复速率范围和材料的热特性的作用，以使消融效率受益。 此外，高重复率的使用改善了激光处理，减少了扩展的热效应并增加了消融均匀性。最常用的三种商业聚合物（聚（PVC），聚（PVC），聚乙二醇）（PET）和聚丙烯（PP）的响应据报道，NM（均为1.40 j/cm 2）和1030 nm（1.70 j/cm 2）的NM（1.40 j/cm 2）均报道，获得了有关吸收机制如何影响这些材料的加工效率的研究。可调节的消融深度和直径是通过在恒定功能和脉冲数量下修改重复速率来完成的。结果突出了吸收机制，重复速率范围和材料的热特性的作用，以使消融效率受益。此外，高重复率的使用改善了激光处理，减少了扩展的热效应并增加了消融均匀性。
单核细胞增生李斯特菌及其微生物在蘑菇加工表面的生物膜形成和干燥存活以及清洁和消毒的影响
在食品加工环境中使用的材料上可以建立由背景微生物群和单核细胞增生李斯特菌组成的微生物多物种群落。这些微生物多物种群落中菌株的存在、丰度和多样性可能受到相互作用和对常规清洁和消毒 (C & D) 程序的抵抗力差异的影响。因此，本研究旨在表征在没有和存在多种背景微生物群 (n = 18) 的情况下，单核细胞增生李斯特菌菌株混合物 (n = 6) 在聚氯乙烯 (PVC) 和不锈钢 (SS) 上形成生物膜过程中的生长和多样性。从蘑菇加工环境中分离出单核细胞增生李斯特菌和背景微生物菌株，并在模拟蘑菇加工环境条件下进行实验，使用蘑菇提取物作为生长培养基，以环境温度 (20 ◦ C) 作为培养温度。在单一物种生物膜培养期间施用的单核细胞增生李斯特菌菌株在 PVC 和 SS 试样上均形成生物膜，并使用氯化碱性清洁剂和基于过氧乙酸和过氧化氢的消毒剂进行四轮 C & D 处理。每次 C & D 处理后，在总共 8 天的培养期内将试样重新培养两天，C & D 可有效去除 SS 上的生物膜（减少量为 4.5 log CFU/cm 2 或更少，导致每次 C & D 处理后计数都低于检测限 1.5 log CFU/cm 2 ），而对 PVC 上形成的生物膜进行 C & D 处理产生的减少量有限（减少量在 1.2 到 2.4 log CFU/cm 2 之间，分别相当于减少量 93.7 % 和 99.6 %）。在多物种生物膜培养过程中，将单核细胞增生李斯特菌菌株与微生物群一起培养，48 小时后，单核细胞增生李斯特菌在生物膜中形成，因此 SS 和 PVC 上的多物种生物膜中单核细胞增生李斯特菌菌株多样性较高。C & D 处理可从 SS 上的多物种生物膜群落中去除单核细胞增生李斯特菌（减少 3.5 log CFU/cm 2 或更少，导致每次 C & D 处理后计数低于 1.5 log CFU/cm 2 的检测限），在不同的 C & D 周期中，微生物群落物种的优势有所不同。然而，与单一物种生物膜相比，PVC 上多物种生物膜的 C & D 处理导致李斯特菌的减少量较低（介于 0.2 和 2.4 log CFU/cm 2 之间），随后李斯特菌重新生长，肠杆菌科和假单胞菌稳定占主导地位。此外，在没有和存在浮游背景微生物群培养物的情况下，李斯特菌的浮游培养物沉积在干燥表面上并干燥。与 PVC 相比，SS 上观察到的干燥细胞计数随时间的下降速度更快。然而，C & D 的应用导致两个表面上的计数低于 1.7 log CFU/coupon 的检测限（减少 5.9 log CFU/coupon 或更少）。这项研究表明，在 C & D 处理后，单核细胞增生李斯特菌能够在 PVC 上形成单一和多种生物膜，并且菌株多样性高。这突出表明需要对 PVC 和类似表面应用更严格的 C & D 制度处理，以有效去除食品加工表面的生物膜细胞。