文章标题:人工智能(AI)在医疗保健中的应用:综述 作者:Mohammed Yousef Shaheen[1] 所属机构:沙特阿拉伯[1] Orcid ids:0000-0002-2993-2632[1] 联系电子邮件:yiroyo1235@tmednews.com 许可信息:本作品已根据知识共享署名许可 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 以开放获取的方式发表,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,只要正确引用原始作品即可。使用条款和出版政策可在 https://www.scienceopen.com/ 上找到。预印本声明:本文为预印本,尚未经过同行评审,正在考虑并提交给 ScienceOpen Preprints 进行开放同行评审。DOI:10.14293/S2199-1006.1.SOR-.PPVRY8K.v1 预印本首次在线发布:2021 年 9 月 25 日
13:00-13:15 开发血管组织学的影像替代品以量化逆向重塑 Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23 使用深度学习凝块血管放射组学和机器学习进行基于 CT 的 CTEPH 鉴别 Pietro Nardelli 13:23-13:30 第 2 阶段 INS1009-211 研究中功能性呼吸成像 (FRI) 分析的新见解:曲前列环素棕榈酰吸入粉剂 (TPIP) 对 PH-ILD 患者肺血管的影响 Colin Church 13:30-13:45 与 PVRI 和 PHA USA 的联合演讲患者报告的结果 Frances Varian
13:00-13:15开发血管组织学的成像替代物来量化反向重塑的Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23基于CT的歧视,使用深度学习血管放射和机器学习Pietro Nardelli 13:23-13:30 Inveir frount intucir extir functir exterif intuntial Intucir exterif in function exterib exterif interif functir time1 in Ins1 2 Ins1 fri Insibriantial Insife cteph(弗里pH-dild Colin教堂患者的毛骨质棕榈吸入粉(TPIP)对肺脉管系统的影响13:30-13:45与PVRI和PHA USA患者的联合谈话报告了Frances Varian
13:00-13:15 开发血管组织学的影像替代品以量化逆向重塑 Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23 使用深度学习凝块血管放射组学和机器学习进行基于 CT 的 CTEPH 鉴别 Pietro Nardelli 13:23-13:30 第 2 阶段 INS1009-211 研究中功能性呼吸成像 (FRI) 分析的新见解:曲前列环素棕榈酰吸入粉剂 (TPIP) 对 PH-ILD 患者肺血管的影响 Colin Church 13:30-13:45 与 PVRI 和 PHA USA 的联合演讲患者报告的结果 Frances Varian
13:00-13:15 开发血管组织学的影像替代品以量化逆向重塑 Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23 使用深度学习凝块血管放射组学和机器学习进行基于 CT 的 CTEPH 鉴别 Pietro Nardelli 13:23-13:30 第 2 阶段 INS1009-211 研究中功能性呼吸成像 (FRI) 分析的新见解:曲前列环素棕榈酰吸入粉剂 (TPIP) 对 PH-ILD 患者肺血管的影响 Colin Church 13:30-13:45 与 PVRI 和 PHA USA 的联合演讲患者报告的结果 Frances Varian
13:00-13:15 开发血管组织学的影像替代品以量化逆向重塑 Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23 使用深度学习凝块血管放射组学和机器学习进行基于 CT 的 CTEPH 鉴别 Pietro Nardelli 13:23-13:30 第 2 阶段 INS1009-211 研究中功能性呼吸成像 (FRI) 分析的新见解:曲前列环素棕榈酰吸入粉剂 (TPIP) 对 PH-ILD 患者肺血管的影响 Colin Church 13:30-13:45 与 PVRI 和 PHA USA 的联合演讲患者报告的结果 Frances Varian
有证据表明,狂犬病的2剂或3剂PVRV(VERORAB)PREP可与3剂批准的HDCV和PCECV狂犬病准备,以获得安全性和免疫原性结果。与HDCV或PCECV Rabies Prep的3剂3剂量相比,狂犬病病毒病毒中和抗体(RVNA)血清转化速率在最后一次狂犬病疫苗准备剂量后的14或180天之间可能几乎没有差异。狂犬病准备接种后≥365天的RVNA血清转化率的证据非常不确定。不可能测量狂犬病疫苗功效的随机对照试验,因此许多证据依赖于免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。
摘要在理解免疫检查点在允许肿瘤规避免疫系统方面的作用方面的最新进展已导致成功的治疗策略,从而从根本上改变了肿瘤学实践。到目前为止,仅批准了针对两个检查点目标的免疫疗法,即CTLA-4和PD-L1/PD-1。抗体阻断这些靶标至少通过缓解T细胞共刺激受体CD28的抑制至少部分增强了抗肿瘤T细胞的功能。这些成功激发了人们对识别可能单独或与现有免疫疗法一起靶向的其他途径的浓厚兴趣。这样的免疫检查点轴由PVR/Nectin家族的成员组成,其中包括具有Ig和免疫受体酪氨酸抑制域(Tigit)的抑制性受体T细胞免疫受体。有趣的是,Tigit可以调节与CD28并行工作的第二个共刺激受体CD226的活性。目前在临床发育的各个阶段中有超过二十个Tigit的封闭抗体,这证明了调节这种途径以增强抗肿瘤免疫反应的希望。在这篇综述中,我们讨论了Tigit作为检查点抑制剂的作用,它与激活的反受体CD226的相互作用,以及其作为癌症免疫疗法下一个进步的状态。
免疫检查点分子又称共信号分子,是细胞表面的关键分子,通过促进(共刺激分子)或抑制(共抑制分子)信号来控制免疫细胞反应。这些分子已被研究多年。免疫检查点药物在临床上的应用为癌症患者带来了希望。近来,人们发现了脊髓灰质炎病毒受体(PVR)样蛋白共信号网络,该网络涉及多个免疫检查点受体,即DNAM-1(DNAX辅助分子-1,CD226)、TIGIT(T细胞免疫球蛋白(Ig)和免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM))、CD96(T细胞活化、增加晚期表达(TACLILE))和CD112R(PVRIG),它们与其配体CD155(PVR/Necl-5)、CD112(PVRL2/nectin-2)、CD111(PVRL1/nectin-1)、CD113(PVRL3/nectin-3)和Nectin4相互作用。自然杀伤(NK)细胞和T细胞作为免疫系统的重要组成部分,在消除和杀死体内外来病原体和异常细胞方面发挥着至关重要的作用。近年来,越来越多的证据表明,这一新型共信号网络轴在与配体结合后共刺激和共同抑制NK细胞和T细胞活化以清除癌细胞,这一活性可能成为癌症免疫治疗的有效靶点。本文综述了这一新型共信号网络的最新研究进展,简要概述了该共信号网络的结构,受体与配体结合后所涉及的信号级联和机制,以及该新型共信号网络如何共刺激和共同抑制NK细胞和T细胞活化以进行癌症免疫治疗。此外,本综述全面总结了这一新网络在临床前试验和临床试验中的应用。本综述为癌症治疗提供了一种新的免疫治疗策略。
图1。T(14; 19)(Q11.2; Q13.3)在T8ML-1中的基因组特征。 (a)光谱核分型(天空)描绘了来自T8ML-1核型的G带,未加工和伪色彩的染色体图像,显示了多个PLE改变。 红色和绿色箭头分别表示DER(14)和DER(19)易位伙伴;白色箭头显示非参与者断点。 天空揭示了与持续存在的患者衍生的亚克隆一致的异质但稳定的克隆下结构。 (b)G频段显示了14Q11.2和19Q13.3的T(14; 19)的断点。 (c/d)14q11.2(c)和19q13.3(d)的Cytoscan图显示了基因组拷贝数图。 图插图显示了使用Tilepath克隆以及映射BAC(C)和Fosmid(D)克隆的映射数据的荧光原位杂交(FISH)。 请注意基于鱼图像的断点分配,描绘了14q11.2和19q13.3分别位于Tra@ dowr@下游增强子和下游短形式PVRL2的断点。 差异信号强度符合焦点扩增,如两个基因座的拷贝数图所示。 如前所述,进行了鱼类和基因组阵列。 使用HISKY系统(Applied Spectral Imaging,Edingen,Germany)捕获了细胞遗传学图像,该系统配置为AxioImager D1 Micro-Scope(Zeiss,Jena,Germany)。 如参考文献中所述,Siebert Lab友好地捐赠了克隆。 10,或从美国加利福尼亚州奥克兰市的BACPAC资源,儿童医院购买,并由Nick Translation用Dutp Fluors Dy495(绿色),DY590(RED)和DY547(黄色)(黄色)(黄色)购买。T(14; 19)(Q11.2; Q13.3)在T8ML-1中的基因组特征。(a)光谱核分型(天空)描绘了来自T8ML-1核型的G带,未加工和伪色彩的染色体图像,显示了多个PLE改变。红色和绿色箭头分别表示DER(14)和DER(19)易位伙伴;白色箭头显示非参与者断点。天空揭示了与持续存在的患者衍生的亚克隆一致的异质但稳定的克隆下结构。(b)G频段显示了14Q11.2和19Q13.3的T(14; 19)的断点。(c/d)14q11.2(c)和19q13.3(d)的Cytoscan图显示了基因组拷贝数图。图插图显示了使用Tilepath克隆以及映射BAC(C)和Fosmid(D)克隆的映射数据的荧光原位杂交(FISH)。请注意基于鱼图像的断点分配,描绘了14q11.2和19q13.3分别位于Tra@ dowr@下游增强子和下游短形式PVRL2的断点。差异信号强度符合焦点扩增,如两个基因座的拷贝数图所示。鱼类和基因组阵列。使用HISKY系统(Applied Spectral Imaging,Edingen,Germany)捕获了细胞遗传学图像,该系统配置为AxioImager D1 Micro-Scope(Zeiss,Jena,Germany)。如参考文献中所述,Siebert Lab友好地捐赠了克隆。10,或从美国加利福尼亚州奥克兰市的BACPAC资源,儿童医院购买,并由Nick Translation用Dutp Fluors Dy495(绿色),DY590(RED)和DY547(黄色)(黄色)(黄色)购买。基因组阵列数据由Cytoscan高密度基因组阵列(Affymetrix,Thermo Fischer,Darmstadt,Germany)提供。