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艾滋病毒和炎症：我们如何到达...
摘要：艾滋病毒（PWH）的人过着持久的生活，并从非辅助状况中承受着更大的病态负担。慢性治疗的HIV疾病与持续的全身性炎症有关，这有助于慢性病（例如心脏瓦斯加斯加疾病）和老年综合症（例如，脆弱）。除了艾滋病毒疾病外，全身炎症的逐渐增加是生物老化的特征，这一过程被称为“炎症”。炎症衰老是由持续的抗Gen刺激和应力驱动的，导致免疫特征的特征是血液炎症标记水平升高，细胞激活和衰老。慢性HIV疾病以突出炎症的免疫特征，部分是通过淋巴组织的病毒持久性，永久性损伤损害免疫恢复，存在同性恋疾病，肠胃疾病的存在，微生体易位易位和微型易位易位，以及与免疫激活相关的染色体和染色体和遗传危害。几乎没有策略来安全有效地调节旧PWH中系统性炎症。当前最有力的证据支持对可修改的危险因素（例如脂质，血压和体育锻炼水平）进行的治疗。未来的炎症研究应致力于推进实现的方法，例如体育锻炼，以及研究PWH中炎症的新型机制和治疗方法。
脆弱的Risc-Hiv的发展：在短期内预测艾滋病毒患者的短期脆弱风险的风险评分
方法：我们预测了美国七个艾滋病毒诊所的PWH风险。经过修改的自我报告的油炸表型捕获了脆弱的，包括疲劳，体重减轻，不活动和迁移率差。pwh没有脆弱的人被分成训练和验证集，然后直到变得虚弱或两年。贝叶斯模型平均（BMA）和五倍越过验证的套索回归选择了脆弱的预分法。预测因子是由BMA选择的，如果它们的概率大于45％的概率，则如果它们最小化平均误差，则通过套索选择了预测因子。我们包括了BMA和Lasso在脆弱的Risc-HIV中选择的年龄，性别和变量，通过将脆弱的事件与Cox模型中的每个选定变量相关联。在哈雷尔（Harrell）的C和提升图设置的验证中评估了脆弱的Risc-HIV性能。
城市传染病诊所艾滋病毒感染者的疫苗接种覆盖率及与疫苗依从性相关的因素
摘要 关于艾滋病毒感染者 (PWH) 的疫苗接种率和依从性相关因素的信息有限。我们报告了 2015 年 1 月至 2021 年 12 月期间在城市传染病诊所就诊的 653 名成年 PWH 的疫苗依从性。评估的疫苗包括流感、肺炎球菌、破伤风、甲型肝炎病毒 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV)、人乳头瘤病毒 (HPV) 和带状疱疹疫苗。每次就诊都会触发疫苗提醒，诊所内所有疫苗均可接种。平均年龄为 50 岁 (±SD 13)，男性占 78.6%，黑人占 74.3%。所有推荐疫苗的总体依从率为 63.6%。流感、肺炎球菌和破伤风疫苗的依从率 > 90%，甲型肝炎和乙型肝炎疫苗的依从率 > 80%，人乳头瘤病毒和带状疱疹疫苗的依从率 ≥ 60%。所有疫苗依从率的主要预测因素是每年门诊就诊次数 ≥ 2 次（比值比 [OR] 3.45；95% 置信区间 [CI] 2.36–5.05；p < .001）。其他预测因素包括系统内指定的初级保健提供者（OR 2.89 [95% CI 1.71– 5.00，p < .001]）和入院时 CD4 > 200 细胞/mm 3（OR 1.91 [95% CI 1.24–2.94，p = .0003]）。保留护理机构并结合疫苗提醒和诊所内疫苗的可及性，可以实现 PWH 的高疫苗接种率。
Martin Rhee MD，吉利德（Gilead
Martin Rhee MD，Gilead“ Gilead La/Er Pipeline的当前地位” Len（小分子Capsid抑制剂）的执行主任是Gilead以人为本的La Portfolio的基础。有利的特征。•高效力（EC50 = 100pm）;低剂量需求，并具有延长的给药间隔。•多模式机制；现有化合物没有重叠电阻的第一类代理。•特征良好的临床PK，包括长半衰期。•柔性给药pro（口服或注射剂量）。len作为HIV治疗的组合疗法 - 跨药物和给药途径的各种选择。管道。•注射式（预先为p3）：Q3M给药是直接的重点； Q6M剂量是长期目标。o Q6M化合物（Pre-Ind）：GS-1219（Insti）和GS-3242（Insti）。o Q3M化合物（P1）：GS-6212（Insti）和GS-1614（NRTTI; Merck-Gilead Collaboration）。o Q6M完整方案（P2）：Len + 2bnabs（Terapavimab [Tab]和Zinlirvimab [Zab]）。•口服（P1至P2）：QW剂量是直接的重点。o QW化合物（P1）：GS-1720（Insti）和GS-4182（Len Prodrug）。o QW完整方案（P2）：LEN + ISL（NRTTI; Merck-Gilead Collaboration）。o QD完整方案（P2）：LEN + BIC（Insti）。完整方案的临床发展。•Q6M注射Len SC + 2 BNABS IV（TAB + ZAB）。o P1B研究（LEN + 2bnabs [10mg/kg和30mg/kg]）在VS PWH中具有病毒易感性对Tab和Zab的敏感性（n = 21）。*两个剂量组在第26周保持病毒学抑制（Eron J等人HIV 2024）。o小型P1B Pilot队列研究与PWH相对于PWH，病毒易感性仅对一个BNAB（n = 10）。*结果将在CROI 2024（口头＃2258; Eron J等）上呈现。o正在进行的P2随机（2：1）研究（LEN + 2bnabs vs基线ART）与PWH中具有病毒易感性对TAB和ZAB的敏感性（n = 75）；在第26和52周的安全性和效率终点。*完全注册。•QW口服ISL + Len（Merck-Gilead Collaboration）。o P2随机（1：1）研究（ISL + LEN与QD B/F/TAF）在B/F/TAF上的PWH中（n = 100）。*由于ISL淋巴细胞影响，2021年FDA临床保留；研究在2023年恢复使用下ISL剂量（2mg）。*第24周的安全性和效率将在CROI 2024（Late-Breaker＃208; Colson A等人）。•QD口服BIC + LEN（不是LA；旨在满足复杂方案上的VS PWH的需求）。o正在进行的P2随机（2：2：1）开关研究（QD口服BIC + LEN [25mg或50 mg] vs基线多平板电脑方案）。*结果将在CROI 2024（海报＃1289; Mounzer K等人）中呈现。o刚开始P3随机（2：1）研究（BIC [75mg] + LEN [50 mg] vs基线多磁盘方案）。len作为预防艾滋病毒的Q6M单一治疗 - 潜力解决日常药丸的负担/污名并增加了全球PREP的吸收。目的程序。•五项研究故意旨在招募临床和预防研究的人口：妇女，尤其是青少年女孩和年轻妇女（AGYW）；变性人（TG）;和性别非二进制（GNB）。•概念证明：衣壳抑制剂可防止NHP中的猿猴艾滋病毒；有和没有艾滋病毒的人的强大安全性和PK数据库。•杠杆：伙伴关系；可能受益于准备和社区的人的意见；以人为本的设计；以及多样性公平与包容（DEI）。
抗逆转录病毒疗法的事件糖尿病
实际上，尽管艾滋病毒的体重增加至今尚未与不良后果相关，但就整体生存或心血管风险而言[4-7]，艾滋病毒（PWH）体重增加的人确实会增加患糖尿病的风险[4,5,7]。然后出现了与增加体重增加有关的药物（例如Instis）是否也可能与糖尿病风险增加有关。在血浆脂质上具有中立特征[8,9]，因此，通常选择在PWH中作为患有血脂异常的PWH作为治疗，或者被视为患有高度治疗的DM或代谢综合征的高度治疗风险[9,10] [9,10]，从而使Intim-Int-Int-Int-In-Int-In-Inti-PHW进行了比较，从而在PHW中进行了比较。同伙。关于研究期间胰岛素抵抗（IR）的特定评估，迄今为止，研究尚未达成协议，因为中性[11,12]或改善[13,14]的效应与其他研究中的其他抗逆转录病毒相比，但甚至在其他研究中也出现了较差的影响[15]。此外，直接关注糖尿病事件的研究表现出矛盾的结果，一些大型观察性研究建立了暴露于Instis [16-18]的中性效应，或者是蛋白酶抑制剂（PI）类[16,19-22]的作用，而在最近的研究中，对美国健康保险数据进行了研究，在美国健康保险数据中进行了研究，实际上是在Instis and Instis and Instiss Instiss和DM Incide Instiss Instiss Instiss [23]在本研究中，我们旨在描述大型多中心前瞻性队列中不同艺术方案的DM发病率，并确定与新DM发作相关的因素。
使用通用线性模型进行学习策略分析
背景：HIV感染严重破坏了口服微生物组，增加了革兰氏阴性细菌的存在，例如牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis），在超过80％的病例中检测到。牙龈疟原虫分泌脂多糖（LPS），这是一种有效的免疫刺激剂，即使在抗逆转录病毒疗法（CART）治疗的HIV患者（PWH）中，也会损害原发性人类口服角质形成细胞（HOK）。HOK细胞通过激活炎性体复合物（包括DNA敏感性炎性体蛋白）来应对细菌和病毒刺激。虽然众所周知，仅LPS会触发规范和非经典途径，导致炎症体激活，但我们的研究研究了HIV暴露与LPS如何与LPS协同诱导HOK中的炎症反应。我们假设HOK暴露素HOK细胞可增强对LP的AIM2激活，从而导致慢性炎症和免疫失调的增加 - 在PWH中。
艾滋病药物援助计划 2025-26 ... - CDPH
I. 计划概述加州公共卫生局（CDPH）、传染病中心、艾滋病办公室（OA）、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）药物援助计划（ADAP）分部管理 ADAP 和暴露前预防援助计划（PrEP-AP）。ADAP 为符合条件的加州人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染者提供救命药物、医疗保险费支付援助和医疗自付费用援助。PrEP-AP 为有感染 HIV 风险的客户提供 HIV 暴露前预防 (PrEP) 相关的药物和医疗自付费用援助，为可能接触过 HIV 的客户提供暴露后预防 (PEP) 相关的药物和医疗自付费用援助。服务提供给五类客户： 1. 仅接受药物治疗的客户是没有私人保险且未参加 Medi-Cal 或 Medicare 的 HIV 感染者 (PWH)。 ADAP 为这些个人承担 ADAP 处方集上处方药的全部费用。该群体仅接受与药物费用相关的服务。2. Medi-Cal 分摊费用 (SOC) 客户是参加了 Medi-Cal 并拥有 Medi-Cal 服务 SOC 的 PWH。ADAP 为这些客户承担药物 SOC。该群体仅接受与药物费用相关的服务。3. 私人保险客户是拥有某种形式健康保险的 PWH，包括通过全保加州购买的保险、私人购买的健康保险或雇主提供的健康保险。该群体分为三个客户子群体：全保加州客户、非全保加州客户和雇主提供保险的客户。这些群体获得药物福利，还可能获得健康保险费和医疗自付费用方面的帮助。4. 联邦医疗保险客户是参加了联邦医疗保险计划的 PWH。该群体又分为三个客户子群体：B 部分、C 部分和 D 部分。这些群体可获得药物福利，还可能获得健康保险费和医疗自付费用的援助。5. PrEP-AP 客户是具有 HIV 感染风险并选择服用 PrEP 作为预防感染方式的 HIV 阴性个体。对于有保险的客户，PrEP-AP 支付 PrEP 和 PEP 相关的医疗自付费用，并弥补客户的保险计划和制造商的共同支付援助计划支付的药物费用之间的差额。对于没有保险的客户提供 PrEP 和 PEP 相关医疗费用以及没有资格通过药品制造商或其他援助计划获得药物援助计划的客户的药物费用。
企业责任报告
o 2022 年，我们继续与医疗保健专业女性 (PWH) 保持长期合作伙伴关系，该组织致力于持续发展医疗保健行业的专业领导力。除了成为 2022 年 PWH 领导力峰会的赞助商外，我们还为我们的队友提供了参加科罗拉多州丹佛峰会的机会。超过 25 名队友参加了此次活动。o 2022 年，所有 Midmark 地点的退伍军人在我们各个地点举行的公司活动和我们的 Connection 时事通讯中受到表彰。我们很自豪能有退伍军人作为队友，并感谢他们的服务。o Midmark 队友参加了爱迪生州立社区学院举办的第 15 届女性 STEMM 博览会，我们与其他当地企业合作，为大约 450 名对科学、技术、工程、数学和医学职业感兴趣的年轻女性提供广泛的互动体验。o 我们继续投资办公室设施，以确保休完产假或有其他健康问题的队友能够顺利重返工作岗位。 Midmark 已建立设施标准，在所有现代化地点都设有私人保健室，供队友处理个人健康问题。
生物医学工程学士（荣誉）学位
学生须参加为期四周的专业及实践暑期培训，培训地点位于香港中文大学主校区、威尔斯亲王医院 (PWH) 及香港中文大学医院 (CUMC)。内部培训涉及电子电路设计、仿真、制造、软件接口、数据采集和无线通信；医院培训则让学生体验医院日常运作的信息流和物流。他们还将学习医疗仪器的基础知识和临床使用。培训为学生提供了一个宝贵的机会，让他们将理论和工程知识与现实环境中的实践相结合。
biktarvy®效力通过依从性亚组
在意大利进行了一项回顾性队列研究，以评估用BIC/FTC/TAF处理的PWH的总体依从性，并确定与不同水平依从性相关的病毒抑制率。从2020年1月至2022年8月接受BIC/FTC/TAF治疗的患者，并获得了至少2个补充的患者有资格纳入（n = 420）。依从性（可用药物的天数除以2个连续补充之间的天数），并从EMR中获得VLS。患者根据病毒学反应进行分类：TND（无法检测到的），VL <50 c/ml或VL <200 c/ml。本研究中的宽恕被计算为在任何不完美的依从性方面达到和维持三个病毒阈值之一的可能性。