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DiffractGPT：通过 X 射线确定原子结构...
图 1：JARVIS-DFT (JDFT) 数据库中的晶格和空间群数据分布以及一些模拟 XRD 图案与实验测量值的比较。a) JDFT 原子结构数据库中的晶格和空间群分布。b) 硅的模拟和实验 PXRD。实验数据取自 RRUFF 数据库，ID 为 R050145，而模拟数据取自 JDFT ID JVASP-1002，c) 硼化镧的模拟和实验 PXRD。实验数据是作为这项工作的一部分获得的，而模拟数据取自 JDFT，ID 为 15014，d) 碳化硅（莫桑石）的模拟和实验 PXRD。实验数据取自 RRUFF 数据库，ID 为 R061083，而模拟数据取自 JDFT ID JVASP-107，e) 硼化镁的模拟和实验 PXRD。实验数据是作为这项工作的一部分获得的，而模拟数据来自 JDFT ID JVASP- 1151，f) 碳化铪的模拟和实验 PXRD。实验数据是作为这项工作的一部分获得的，而模拟数据来自 JDFT ID JVASP-17957。
胶体 MnAsxSb1-x 纳米粒子的合成 - NSF-PAR
图 2：MnAs x Sb 1-x（x = 0.1 - 0.8）纳米粒子的 PXRD 图案，以 Si 标准为标准。Si 的峰值以星号显示（MnSb-PDF#-03-065-0388）
草酸钙一水合物和二水合物的定量分析，以阐明草酸钙肾结石的形成机理
我们试图识别和定量分析草酸钙（CAOX）肾结石在微米的顺序上，重点是对草酸钙一水合物（COM）和二水合物（COD）的定量鉴定。我们进行了傅立叶变换红外（FTIR）光谱，粉末X射线衍射（PXRD）和微焦点X射线计算机计算的Tomogra-Phy测量（微孔X射线CT），并比较其结果。集中于780 cm-1峰的FTIR光谱的扩展分析使得对COM/COD比率进行可靠的分析成为可能。，我们通过将微观FTIR应用于肾结石的薄部分，并通过将Microtocus X射线CT系统应用于批量样品，从而成功地分析了50-μm2区域的COM/ COD。基于微采样的PXRD测量结果，薄节的微观FTIR分析以及微孔X射线CT系统观察散装肾结石样品的结果大致一致，表明所有三种方法都可以在智力上使用。这种定量分析方法评估了保留的石头表面上的详细CAOX组成，并提供了有关石材形成过程的信息。此信息阐明了哪些晶体相核的位置，晶体的生长方式以及从亚稳态相位到稳定相的过渡如何进行。相变会影响肾结石的生长速率和硬度，因此为肾结石形成过程提供了关键的线索。
使用Ceratonia Siliqua的生物合成和硒纳米颗粒的表征以及评估其抗菌特性
这是记录由Ceratonia Siliqua水提取物制备的硒纳米颗粒（Nanose）抗菌活性的研究，鉴于纳米糖在药用应用中的效力很大。使用多种常规方法（包括粉末X射线衍射（PXRD），傅立叶变换红外光谱（FTIR），现场发射扫描电子显微镜（FESEM），能量分散性X射线光谱（Edax），DLS，dls和Z-Potienth和Z-Potection，采用了多种常规方法的表征。 PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。 FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。 FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。 颗粒显示出球形形态。 生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm（按强度分散尺寸）。 颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。 纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。 该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性，强调了金属纳米颗粒（例如硒）在未来的抗菌应用中的有用应用。采用了多种常规方法的表征。PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。颗粒显示出球形形态。生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm（按强度分散尺寸）。颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性，强调了金属纳米颗粒（例如硒）在未来的抗菌应用中的有用应用。
博士MALATESH S. PUJAR 理学硕士、博士
所用仪器/技术技能 • 紫外可见分光光度计和荧光分光光度计用于光谱测量。型号：V-670 Jasco 和 HORIBA Fluromax 荧光光谱仪 • TCSPC 用于荧光寿命测量。型号：ISS 90021。 • FT-IR 光谱仪用于研究元素间的键合。型号：Nicolet-6700。 • PCPDF-WIN 软件用于 PXRD 数据分析。 • 熟悉用于形态学研究的 FESEM-EDX 仪器。型号：JSM-IT500 LA。 • INKSCAPE 和 imagej 软件用于标记和测量从 TEM 获得的纳米颗粒的尺寸。 • 熟悉用于研究热性能的 TGA 和 DSC 仪器。 • 型号：TGA SDST Q600 和 DSC Q20 V24.10。 审稿人期刊
如何引用本文 Rather G A., Nanda A., Ezhumalai P. ZnO 纳米粒子对引起登革热的媒介白伊蚊的杀幼虫活性
与物理和化学合成相比，使用绿色还原提取物进行 ZnONPs 生物合成是一种简便、环保的方法。本研究首次利用薰衣草叶提取物合成 ZnONPs。采用紫外-可见光谱、PXRD、FESEM、EDAX 和 FTIR 等技术对 ZnONPs 进行表征。将 ZnONPs 以 80mg/L 至 160mg/L 的剂量依赖性方式暴露于登革热病原体白纹伊蚊 24 小时。在 346 nm 处发现紫外-可见吸收峰，证实了 ZnONPs 的生物合成。FESEM 结果表明，ZnONPs 以截角八面体形态的聚集体形式形成。平均粒径为 74.58 nm。 PXRD 分析表明 ZnONPs 本质上是结晶的。FTIR 分析表明，酚类、醇类和胺类等不同的功能基团参与了 ZnONPs 的合成。ZnONPs 在用 A. albopictus 的四龄幼虫处理后表现出显著的杀蚊幼虫活性。暴露 24 小时后，ZnONPs 在浓度为 160mg/L 时表现出 100% 的死亡率，LC50 值为 118mg/L，LC90 值为 135mg/L。基于这些结果，我们强烈建议将截角八面体形状的 L. angustifolia ZnONPs 用作对抗蚊媒疾病和害虫管理的强效生物医学药剂。
晶体结构与实验粉末衍射图的定量匹配
虽然PXRD是获得有关材料的固态结构的最简单，最快的方法，但单晶X射线差异（SC-XRD）仍然是有关分子构成和周期性排列的综合数据的金标准。从粉末数据（SDPD）中确定结构也是晶体结构确定的一种活跃而实践的方法。然而，高质量的粉末X射线差异数据和对专家晶体学家的访问可能是要求，而使用的方法比SC-XRD涉及更多的时间，约束和试验和错误，然后才能获得分子有机晶体的成功。2 - 4统计评估是否可以通过Rietveld
稳定铁(III)吡唑基 MOF 中的 CO2 吸附
近年来，原位和原位同步辐射高分辨率粉末X射线衍射（HR-PXRD）实验已被认为是一种强有力的工具，可以揭示各种无机、[17,23,24]有机、[25,26]和金属有机多孔材料中的主要相互作用和主要吸附位点[16,20–22]。[15,16,27,28]尽管有这些例子，但迄今为止获得的信息仅限于客体分子的定位和主体框架的修改。直到最近，[16,17,29]才有人努力模拟和理解整个吸附过程，包括构建吸附等温线。然而，这种方法还没有发展到极限，除了晶体结构测定、主体-客体相互作用描述和客体量化之外，还不能研究其他性质，如吸附过程的热力学。在这项工作中，我们展示了可以从目前尚未充分利用的 PXRD 数据中提取大量隐藏但易于获取的信息
巴斯大学奖学金获得者
该部门设备精良，可以支持获奖研究员。我们拥有先进的大型云超级计算环境，由现场集群支持，用于无法在云中运行的软件应用程序。通过大学的材料和化学特性设施 (MC 2 )，可以亲手使用各种实验仪器。这包括 NMR（七种仪器，400-500 MHz）、质谱（六种仪器，包括 ESI-QTOF 和 GC-MSD）、X 射线衍射（单晶、PXRD 和 SAXS）和电子显微镜（SEM、FESEM 和 TEM）。我们可以使用巴斯的动态反应监测 (DReaM) 设施，该设施允许在惰性条件下使用多核高分辨率 FlowNMR、UV-vis、IR、拉曼、偏振法、MS 和 HPLC 进行原位光谱分析。