XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPXRD
PDF 834.87 K-埃及化学杂志
这项工作的目的是介孔碳整体（MC）的合成和表征。使用软模板方法制备MC。溶异醇和甲醛用作碳前体和三嵌段共聚物Pluronic F127作为模板剂。使用了几种技术来表征合成材料，例如扫描电子显微镜（SEM），Brunauer-Emmett- teller氮的吸附测量（BET），粉末X射线衍射（PXRD），傅立叶变换光谱光谱光谱（FTIR）和Thermogravimetravimetrictric Anallys（TGA）。工作表征了由于模板在碳化过程中的分解而导致的变化，以形成碳材料中的孔。结果证实了介孔整体碳制备的表面积高，孔径狭窄。
二氧化碳在强大的铁（III）基于吡唑酸的MOF
在近年来，原位和操作同步辐射高分辨率高分辨率X射线衍射（HR-PXRD）实验已被认为是公开主要相互作用和原发性吸附位点的强大工具[16,20-22] [16,20-22]，在不断范围内[17,23,23,24] [17,23,24] [17,23,24]，[17,23,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,22][15,16,27,28]尽管有这些示例，但到目前为止获得的信息仅限于来宾分子的定位和宿主框架的修改。直到最近，[16,17,29]为建模和了解整个吸附过程，包括吸附等温线的结构。然而，这种方法尚未扩展到极限，超出了晶体结构的确定，宿主 - 具型相互作用的描述和来宾定量，以研究其他特性，例如吸附过程的热力学。在这项工作中，我们表明可以从如今的pxrd Data
高性能全稳态锂金属电池由离子共价有机框架复合材料
图2。表征ICOF/PIL复合材料。A，TPPA-SO-SO 3 LI，TPPA-SO 3 LI/P（BVIM-TFSI）复合材料，DMTHA-SI-LI和DMTHA-SI-LI/P（BVIM-TFSI）复合材料的粉末X射线衍射（PXRD）图案。b，用于TPPA-SO 3 li和dmtha-si-li Icofs在77 K下测得的氮气吸附等温线。c，P（BVIM-TFSI），TPPA-SO 3 LI，DMTHA-SI-LI，TPPA-SO 3 LI/P（BVIM-TFSI）复合材料的热重分析曲线和DMTHA-SI-LI/P（BVIM-TFSI）。d，复合材料的摄影图像。插图是具有横截面视图的数字图像。e – f，TPPA-SO-SO 3 LI/P（BVIM-TFSI）复合材料的扫描电子显微镜（SEM）图像和DMTHA-SI-LI/P（BVIM-TFSI）复合材料。g，TPPA-SO 3 li/p（BVIM-TFSI）和DMTHA-SI-LI/P（BVIM-TFSI）复合材料的点火测试的照相图像。h，TPPA-SO-SO 3 LI/P（BVIM-TFSI）和DMTHA-SI-LI/P（BVIM-TFSI）复合材料的傅立叶转换红外（FT-IR）光谱。
顺铂包覆氧化锌纳米粒子的合成及其作为靶向药物输送载体的应用
摘要：顺铂是一种常用的抗癌药物，是第一个铂基抗癌药物。顺式结构使配位复合物能够共价结合一条或两条 DNA 链，从而使 DNA 链交联，导致细胞以程序性方式死亡。顺铂以盐水形式静脉输注用于治疗实体恶性肿瘤。抗癌药物通常具有多种副作用，但将药物封装在合适的宿主材料中可最大限度地减少副作用，同时由于药物仅在靶标处缓慢释放而提高药物的功效。本研究旨在开发一种简单但有效的机制，利用强制水解法将二水合醋酸锌与去离子水在二乙二醇 (DEG) 介质中进行反应来制备多孔氧化锌纳米颗粒 (PZnO NPs)。然后用扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、粒度分析和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 对合成的 PZnO NPs 进行表征。通过 X 射线荧光 (XRF)、SEM、EDX 和 FT-IR 研究证实顺铂被封装在多孔氧化锌纳米粒子内。我们的结果表明，合成的纳米粒子具有六方纤锌矿结构，这已通过 PXRD 证实。通过光散射测定的平均粒度为 52.4 ± 0.1 nm SEM 图像显示具有聚集颗粒的多孔球形形态。顺铂封装产品的 XRF 数据显示 Pt：Cl 比为 1:2，表明顺铂封装没有任何碎裂或其他化学变化。 FT-IR 数据也表明封装产品中存在 NH 3。通过测量 Pt 释放量与时间的关系，研究了抗癌药物顺铂在 PZnO NPs 中的封装情况及其 pH 值对药物从 PZnO NPs 中释放的依赖性，测量方法为使用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-AES) 在 λ max 265.94 nm 处进行。发现顺铂在 PZnO NPs 中的封装效率为 50.52%。在 pH 为 4.0、5.0、6.0、7.0 和 8.0 的醋酸盐/磷酸盐缓冲液中，前 7 小时内从 PZnO NPs 中释放的顺铂百分比 < 6.30%。
通过单晶分析
在过去的几十年中，金属有机框架（MOF）的研究兴趣增加了。1,2 MOF是由具有多型有机配体或接头的无机建筑单元（即离子，簇或链）的组合和中心结构的自我上光性的结构，这些结构或连接器具有多型有机配体，或者是链接器，这些结构或接头是一个机构建筑单位。3最小的重复单元通常是无机节点和周围有机接头的组合，通常称为二级建筑单元（SBU）。是由于它们的结构特性，例如高孔隙率和巨大的自由体积，值高达90％，4-6，因此已经探索了MOF的几种潜在应用，包括但不限于气体吸附，7-9催化，10-13催化，10-13化学感应，14,15和水处理。16–18尽管有一些无定形MOF的例子，但19个远程顺序 - 即结晶度 - 是截至今天的绝大多数MOF中统治的结构特征。20个crys-甲甲基材料由于其已知的组成和恒定密度以及功能的均匀分布而有利。在MOF中，可以使用晶体结构来确定吸附位点的位置，21个合成后修饰的证明，22,23，并精确地鉴定了孔隙占据的物种。24通常，有两种方法用于确定MOF中的结晶度。如果合成的MOF微晶的大小<50μm，则可以使用粉末X射线衍射（PXRD）检查微晶粉末。25获得衍射图后，可以将其与已知结构的模拟模式进行比较，以确认相位纯度和MOF的整体拓扑。另外，与其他特征技术结合使用，PXRD可用于通过Rietveld改进方法获取有关新合成材料的结构信息，该方法涉及对离子在单位电池中的位置进行建模。26,27当结晶石大小>50μm时，则可以使用单晶X射线衍射（SCXRD）来获得MOF的绝对结构信息。到今天为止25,28，获得适合SCXRD的MOF Sample可能是一项艰巨的任务，因为在大多数情况下，生长和nu效率之间没有显着差异，从而导致微晶
序号
25 Mini XRD Bruker，德国 D8 Advanced CSIR 先进材料与工艺研究所 (AMPRI) 博帕尔 26 多用途 XRD Rigaku SmartLab 印度理工学院 (IIT) 甘地讷格尔中央仪器设施 27 Panalytical PXRD PANalytical PANalytical 印度科学研究所 (IISc) 班加罗尔固态与结构化学部门 28 Panalytical？ XRD PANalitical 荷兰 X'Pert Powder 印度理工学院 (IIT) 坎普尔先进材料科学中心 29 粉末 X 射线衍射 (P- XRD) Bruker Bruker AXS D8 Focus 古吉拉特中央大学 甘地讷格尔中央仪器设备中心 30 粉末和薄膜 X 射线衍射 (XRD) Panalytical XPERT3 Powder 印度理工学院 (IIT) 坎普尔化学工程 31 粉末 X 射线衍射仪 Rigaku XRD SmartLab 印度理工学院 (IIT) 帕拉卡德中央仪器设备中心 32 粉末 X 射线衍射 (粉末 XRD) Bruker AXS D8 印度理工学院 (IIT) 鲁尔基研究所仪器中心 (IIC)
一种针对败血性 UPEC 感染的全细胞金属有机骨架包覆疫苗
图 1：A) 由金属节点和有机配体组成的金属有机骨架的简化示意图，可在各个方向无限扩展。B) 说明了 ZIF-8 的晶体超结构。C) 合成过程的概念化表明，在与 Zn 2+ 和 2-甲基咪唑 (HMIM) 孵育后，大肠杆菌外膜表面可以启动 ZIF-8 在膜结合生物大分子上和周围的生长。D) ZIF 封装的 UPEC 菌株 CFT073 (CFT@ZIF) 的扫描电子显微照片（左），可在 pH 为 5 的乙酸钠缓冲液 (AB) 中轻轻取出以露出整个细菌，如透射电子显微照片（右）所示。白色比例尺为 1 µm，白色箭头表示自由的 ZIF 晶体。E) CFT@ZIF 与原始/空 ZIF-8 的粉末 X 射线衍射比较，显示测量数据与原始 ZIF-8 的模拟 PXRD 光谱相匹配。 F）细菌生长试验表明，CFT@ZIF 在剥离后无法存活，类似于福尔马林固定或热处理，可用作灭活细菌的方法。虚线表示检测限为 100 CFU/mL。
基于 β-环糊精的匙羹藤刺激响应性纳米凝胶：糖尿病治疗潜力和安全性评估
从历史上看，草药在治疗各种疾病方面发挥了重要作用。特别是在糖尿病方面，许多植物疗法已被用于调节血糖水平和改善胰岛素敏感性。然而，尽管它们很受欢迎，但许多草药的溶解性较差，导致生物利用度低，需要更高剂量或重复给药，这可能会限制它们的治疗可行性。匙羹藤是一种著名的草药，在糖尿病管理中有着悠久的历史，它含有匙羹藤酸，由于溶解度有限而面临生物利用度挑战，影响其临床疗效。本研究重点是使用刺激响应性纳米凝胶和 β-环糊精，通过自由基聚合与甲基丙烯酸 (MAA) 交联，来提高匙羹藤的溶解度和生物利用度。优化的配方 NGT4 表现出良好的特性：高药物包封率、增加的溶解度和 201nm 的粒径。 FTIR、TGA/DSC、SEM 和 PXRD 等分析方法证实了成功的聚合物网络和稳定的纳米凝胶特性。在酸性和碱性介质中进行的体外释放研究表明药物释放可控，而体内试验证实了纳米凝胶的安全性、生物相容性和有效的降血糖作用。这些发现表明，pH 响应性纳米凝胶是一种有希望的方法，可以提高匙羹藤在糖尿病管理中的溶解度和治疗效果。
使用TGA-EGA方法研究杂化聚合物微球的碳化过程：评估硫酸对该过程的影响
摘要TGA-EGA技术用于研究磺基酸（SA）对由甲基丙烯酰胺，divinylbenzene和Trimethoxyvinylane组成的杂化型特里群前体的碳化过程的影响。在N 2大气下，原始聚合物用SA的饱和溶液在600°C下浸渍。原始混合聚合物和所得碳的特征性能均基于FTIR，Raman和PXRD分析，该分析表明材料是由硅/硅酸盐无序网络互穿的非晶聚合物或碳相组成的。孔隙法分析表明，与原始前体相比，所得的碳具有均匀的超级气孔，平均孔隙宽度为0.7 nm，中孔数量减少。从TGA结果中，遵循浸渍的聚合物在两个阶段分解的浸渍，而不是像原始前体那样。此外，浸渍聚合物的IDT减少了约100°C，其T最大增加了2-5.5°C。他们的分解速度较慢22-37％，这导致该过程的效率提高了10-48％。EGA显示出浸渍前体的分解位置是从酰胺基团的降解开始的，然后发生了SA破坏，然后进一步分解了聚合物。研究得出的结论是，SA对碳化聚合物的表面具有保护作用。在浸渍和热处理期间，SA在前体的毛孔中产生沉积物。这导致孔宽度缩小，延迟和减慢聚合物热分解过程，并提高其效率。