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脑瘫
长大，因此患有脑瘫的儿童需要定期监测。是什么原因导致脑瘫？在某些情况下，可以识别出脑瘫的原因，但在所有情况下都不是。由于血管阻塞，劳动并发症，感染，缺乏氧气或大脑中缺乏氧气或流血引起的中风，孩子的大脑可能已过早出生。有时，当大脑在子宫内正常发育时，原因可能是大脑的异常。在一些极少数情况下，CP可能是由遗传联系引起的。我们怎么知道有人患有脑瘫？症状因儿童而异，这可能会使诊断困难。有些婴儿柔软，但其他婴儿的肢体运动可能僵硬（痉挛），有些婴儿可能具有异常和不协调的运动（运动障碍）。有些孩子可能不使用一只手臂，也可能有拳头或尖头的脚。有些可能会遇到喂食问题或吞咽困难。年龄较大的时候，有些人可能会tip脚行走或坐着或走路迟到。
脑瘫：概述
每 1,000 个活产婴儿中就有 2 到 3 个患有脑瘫，其病因多种多样，导致脑损伤，影响运动、姿势和平衡。与脑瘫相关的运动障碍分为痉挛、运动障碍、共济失调或混合/其他。痉挛是最常见的运动障碍，80% 的脑瘫儿童患有痉挛。脑瘫运动障碍可导致继发性问题，包括髋关节疼痛或脱臼、平衡问题、手部功能障碍和马蹄畸形。脑瘫的诊断主要基于临床，但如果患者症状没有明确原因，则磁共振成像有助于确认脑损伤。一旦诊断出脑瘫，可以使用粗大运动功能分类系统等工具来评估严重程度和治疗反应。与脑瘫相关的运动障碍的治疗包括肌肉注射 A 型肉毒杆菌毒素、全身和鞘内肌肉松弛剂、选择性脊神经后根切断术以及物理和职业疗法。脑瘫患者通常还会遇到与运动无关的问题，这些问题需要到成年后才能得到治疗，包括认知功能障碍、癫痫、压疮、骨质疏松症、行为或情绪问题以及言语和听力障碍。（Am Fam Physician。2020；101(4)：213-220。版权所有 © 2020 美国家庭医生学会。）
渐进性上核麻痹
抽象的进行性核上麻痹（PSP）是一种罕见的脑部疾病。PSP患者的治疗既有效又有益。 此案审查旨在分享我们在PSP的积极管理方面的经验，考虑到发生疾病的患者，家庭和医疗环境。 有很多机会帮助您的患者，改善症状，降低风险并损害他们的风险，并指导他们通过慢性神经系统状况的复杂医疗，社交和合法的雷区。 我们总结了早期诊断的挑战，考虑PSP模拟物以及研究在排除这些挑战中的作用，并讨论可用的药理学和非药理治疗策略，以应对PSP的常见且具有挑战性的症状。 PSP的最佳治疗方法应以患者为中心，并涉及多学科团队。PSP患者的治疗既有效又有益。此案审查旨在分享我们在PSP的积极管理方面的经验，考虑到发生疾病的患者，家庭和医疗环境。有很多机会帮助您的患者，改善症状，降低风险并损害他们的风险，并指导他们通过慢性神经系统状况的复杂医疗，社交和合法的雷区。我们总结了早期诊断的挑战，考虑PSP模拟物以及研究在排除这些挑战中的作用，并讨论可用的药理学和非药理治疗策略，以应对PSP的常见且具有挑战性的症状。PSP的最佳治疗方法应以患者为中心，并涉及多学科团队。
脑瘫的阿育吠陀治疗
摘要 “脑瘫”一词指的是脑瘫。这是一种影响运动和姿势的残疾。“脑瘫”这个通用术语有时也称为“CP”，是指脑损伤导致的运动功能丧失或受损。孩子出生前、出生时或出生后发生的脑损伤或异常脑发育会导致脑损伤。脑瘫会影响身体运动、肌肉控制、协调、张力、反射、姿势和平衡。只有一部分大脑受到损伤，主要是调节运动的区域。一旦受伤，脑组织就不会再生或恶化。但是，根据医生如何治疗孩子以及脑损伤程度，动作、身体姿势和相关问题可能会好转或恶化。导致永久性、非进行性且偶尔会加剧的张力、运动或姿势紊乱的脑损伤被称为脑瘫。每 1000 个活产婴儿中就有 2-3 个患有此病，这是儿童中最常见的慢性运动障碍。威廉·约翰·利特尔是第一个对它进行定义的，他指出“脑瘫是一种由发育中的大脑的静态病变引起的运动控制疾病。” 关键词：Panchakarma、阿育吠陀、脑瘫、Basti、Swedan、Nasya 简介 “脑瘫”和“运动或姿势性麻痹”这两个术语与大脑疾病有关。一系列影响肌肉协调和身体动作的慢性疾病统称为脑瘫。它是由调节肌肉张力和运动功能的一个或多个特定大脑区域受损引起的。由此产生的缺陷通常表现在产前发育或幼儿期。它也可能发生在出生前、出生期间或出生后。一些脑瘫患者可能无法像大多数其他孩子一样走路、说话、吃饭或玩耍。脑瘫被定义为一种慢性中枢神经系统残疾，包括姿势和音调，发生在生命早期，而不是由于
核上性麻痹 - 伦敦大学学院发现
由儿童健康研究所/伦敦大学学院用户于 2022 年 4 月 26 日从 https://academic.oup.com/braincomms/advance-article/doi/10.1093/braincomms/fcac098/6568415 下载
进行性核上麻痹的情况
进行性核上麻痹（PSP）是非典型帕金森氏症的最常见的神经退行性形式，通常在40岁以后出现在成年后[1]。尽管近年来其患病率一直在上升（7：100,000），但它仍然是一种诊断不足的疾病[2]。它的特征是帕金森氏症，垂直上核麻痹，凝视异常，并且由于姿势不稳定而趋于下降，其次是基底神经节，脑干和小脑的退化。然而，除了这种经典形式外，PSP表现可能是异质的[1]，它在整个疾病的进展过程中都有不同，通常会使诊断变得困难。在早期阶段，由于缺乏特定的临床发现，将帕金森氏症与其他相关疾病区分开是具有挑战性的，而且通常需要三到四年才能诊断[2,3]。患者在轴向肌肉中可能具有对称的刚性或头肌动力学，尤其是在颈部和上胸部，除了认知功能障碍，额叶优势（语言和行为变化），早期吞咽困难和屈服障碍[1-6]。psp不可避免地会导致患者生活质量的下降，从疾病发作以来，中位生存时间在五到八年之间[7]。
脑瘫、中风和
摘要：脑机接口的性能可能会随着时间的推移而降低，但调整分类器可以减少这个问题。误差相关电位 (ErrPs) 可以标记数据以进行持续调整。然而，这在严重运动障碍人群中很少被研究过。本研究的目的是通过离线分析从脑瘫、截肢或中风患者的单次脑电图中检测出 ErrPs，并确定不同大脑区域拥有多少判别信息。10 名脑瘫患者、8 名截肢患者和 25 名中风患者试图进行 300-400 次手腕和脚踝运动，同时假脑机接口对他们引发 ErrPs 的表现提供反馈。预处理的脑电图时期被输入到多层感知器人工神经网络中。每个大脑区域都单独用作输入（额叶、中央、颞右、颞左、顶叶和枕叶）、中央区域与每个相邻区域的组合以及所有区域的组合。额叶和中央区域最重要，添加其他区域只会略微提高性能。脑瘫、截肢和中风参与者的平均分类准确率分别为 84 ± 4%、87 ± 4% 和 85 ± 3%。总之，可以在运动障碍的参与者中检测到 ErrP；这可能对开发自适应 BCI 或自动纠错具有重要意义。