引言CP是一种永久运动和姿势障碍,由于胎儿或新生儿大脑异常而导致活动限制。,每1000例活产的发生率为2.1,这是损害和残疾的重要贡献者,偏瘫CP的儿童占总CP人群的39%[1]。在患有CP的儿童中,运动缺陷经常包括不良的协调,肌肉无力,震颤,感觉不足,视力差和引起注意的困难[1]。痉挛型CP占所有CP案例的85-91%,使其成为最普遍的类型。偏瘫(所有痉挛性CP病例的38%),diper(37%)和四肢瘫痪(占24%的病例)进一步分类为痉挛性CP。偏瘫性CP的原因包括中风,血管异常,单侧脑室室内出血和脑室脑室白细胞乳突[2]。尽管如此,偏瘫CP的儿童可能难以适应和执行日常任务。运动和肌肉张力通常在偏瘫CP的身体一侧受到影响[3]。
痉挛,肌张力障碍,僵硬,肌张力慢速运动(痉挛捕获?)o量表 - 修改的Ashworth量表(MAS)•运动范围(ROM)•强度(手动肌肉测试1-5)•深肌腱反射(DTR),clonus?
抽象的进行性核上麻痹(PSP)是一种罕见的脑部疾病。PSP患者的治疗既有效又有益。 此案审查旨在分享我们在PSP的积极管理方面的经验,考虑到发生疾病的患者,家庭和医疗环境。 有很多机会帮助您的患者,改善症状,降低风险并损害他们的风险,并指导他们通过慢性神经系统状况的复杂医疗,社交和合法的雷区。 我们总结了早期诊断的挑战,考虑PSP模拟物以及研究在排除这些挑战中的作用,并讨论可用的药理学和非药理治疗策略,以应对PSP的常见且具有挑战性的症状。 PSP的最佳治疗方法应以患者为中心,并涉及多学科团队。PSP患者的治疗既有效又有益。此案审查旨在分享我们在PSP的积极管理方面的经验,考虑到发生疾病的患者,家庭和医疗环境。有很多机会帮助您的患者,改善症状,降低风险并损害他们的风险,并指导他们通过慢性神经系统状况的复杂医疗,社交和合法的雷区。我们总结了早期诊断的挑战,考虑PSP模拟物以及研究在排除这些挑战中的作用,并讨论可用的药理学和非药理治疗策略,以应对PSP的常见且具有挑战性的症状。PSP的最佳治疗方法应以患者为中心,并涉及多学科团队。
1助理教授,2教授,3位教授兼教授,Excel Siddha医学院和研究中心,泰米尔纳德邦Namakkal。印度摘要:Siravatham,一种影响Moolai(大脑)的疾病的特征是无法同时使用上肢和下肢,步行困难,流口水唾液,言语障碍,恐惧和焦虑而引起的恐惧和焦虑。在Siddha医学系统中,脑瘫与Siravatham密切相关,Siravatham是儿童神经疾病的疾病,印度发病率为7/1000。这种情况导致孩子对父母进行日常活动的永久依赖,因此需要采取整体治疗方法。Excel医学院和研究中心致力于为患有这种情况的儿童提供医疗服务,吸引了来自印度各地的众多推荐。siddha及其在儿童保育(Kuzhanthai Maruthuvam)领域的专业分支机构在满足这些孩子的独特需求方面起着至关重要的作用。从2023年10月至2023年12月,在门诊部进行了一次案例研究,旨在在一个九岁的男孩中管理Siravatham。尽管各种医生以前的治疗没有显示出明显的改善,但父母转向悉达多治疗以进行管理。本文记录了Siddha治疗的结果,重点是儿童在角度唾液,发声,姿势稳定和社会行为变化方面的改善。这些发现对Siddha Therapy在管理Siravatham的有效性方面有宝贵的见解。关键字:Anda Thylam,脑瘫,Siravatham,Siddha,Varmam,Thasa Vayu,Thattal Murai。___________________________________________________________________________ Received: 23.01.2024 Revised: 29.02.2024 Accepted: 09.03.2024 Published: 20.03.2024 ___________________________________________________________________________
其他功能量表:•手功能 - 手动能力分类系统 - (MAC)•通信-CFCS(通信功能分类系统)•进食 - 饮食能力分类系统(EDACS)
Hui Wang 1,2 * *,Shangy Rajput 8,4 Peter Paul Deyn 9.10,仅为6Yébenes16,Alberto Rabano-Gutierrez 17,Tina Meller 18,Wolfgang H Oertel 18,响应19,7 Maria Stamelou 20,21,Thomas Arzberger ,Franziska Hopfner 41,8 Pau Pastor 25:26, 31,32,欧文·罗斯32,道格拉斯10加拉斯科Silva 37,John F Gran 4,Alison M Goate 38,12 32#,GünterHui Wang 1,2 * *,Shangy Rajput 8,4 Peter Paul Deyn 9.10,仅为6Yébenes16,Alberto Rabano-Gutierrez 17,Tina Meller 18,Wolfgang H Oertel 18,响应19,7 Maria Stamelou 20,21,Thomas Arzberger ,Franziska Hopfner 41,8 Pau Pastor 25:26, 31,32,欧文·罗斯32,道格拉斯10加拉斯科Silva 37,John F Gran 4,Alison M Goate 38,12 32#,Günter
12。Yamamoto,T.,Kawamura,J.,Hashimoto,S。等,1991,Pallido-Nigro-Luysian萎缩,进行性的渐进性上核性麻痹和成人Hallervorden-Spatz疾病:Akinesia的一种案例,是Akinesia的一种案例。J Neurol Sci,101(1),98-106。 https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90023-Z
进行性核上性麻痹(PSP)是一种罕见的神经退行性疾病,可以严重抑制个人的平衡和步行,言语和吞咽,眼动,视力,情绪和行为,情绪和行为以及认知能力的能力。无法治愈PSP,治疗仅限于管理体征和症状。PSP不是致命的,但是PSP的并发症通常会导致死亡,通常是由于肺炎或严重降低而导致的。PSP随着时间的流逝而恶化,因此优选早期诊断,它具有许多症状,并且通常被误诊为其他神经发生疾病,包括帕金森氏病和阿尔茨海默氏病。该法案创建了Justo R. Cortes渐进性上核瘫痪法案,要求州外科医生建立渐进性的核上麻痹和其他神经发生性疾病政策工作组。通过识别PSP发病率和其他数据,识别PSP的护理标准,以及开发风险监视系统和各种政策建议以及其他任务以及其他任务。该法案要求工作组由被诊断出患有PSP和其他神经疾病疾病,倡导者以及其他有关方面的患者的患者,家庭成员或看护人组成。该法案要求众议院议长和参议院总统任命两个成员。该法案授权通过电话会议或其他电子方式举行的工作组会议。该法案对州或地方政府没有财政影响。该法案的生效日期为2024年7月1日。此外,该法案要求州外科医生任命工作组主席,并授权主席创建小组委员会,以协助研究,安排演讲者的重要主题以及起草工作组报告和政策建议。最后,该法案要求卫生部提交一份年度报告和最终报告,并向州长,参议院总统和众议院议长提交,并于2026年1月4日之前提交众议院议长和众议院议长。
