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在这次网络活动中，我们听说了爱尔兰共和国和北爱尔兰的胰腺癌负担，这是来自爱尔兰岛上两个基于人口的癌症注册机构的董事。来自爱尔兰岛上两个胰腺癌慈善机构的代表描述了这种疾病的毁灭性人类影响，并具有直接的这种疾病经验。来自爱尔兰岛上11个团体领导人的演讲描述了他们的胰腺癌研究的目的和专业知识，这些疾病轨迹从早期发现胰腺癌到治疗和支持性干预措施。最后，一项调查爱尔兰岛上胰腺癌景观的调查结果描述了胰腺癌研究的广度和深度以及障碍和机会所经历的。
胰腺导管腺癌的KRAS依赖性
1医学肿瘤学，Fondazione Policlinico Universitorio Agostino Gemelli，IRCCS，00168，意大利罗马； enrico.gurreri01@icatt.it（例如）; antonio.agostini@unicatt.it（a.a.）; geny.piro@policlinicogemelli.it（g.p.）; giampaolo.tortora@policlinicogemelli.it（G.T。）2美国德克萨斯大学安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦市，美国德克萨斯州77025，泌尿生殖器肿瘤学系； ggenovese@mdanderson.org（g.g.）; lperelli@mdanderson.org（L.P。）3美国德克萨斯州休斯顿市安德森癌症中心基因组医学系美国德克萨斯州休斯敦市的安德森癌症中心，美国6美国6医学肿瘤学，Cattolica del Sacro Cuore，00168，意大利罗马 *通信：Carmine.carbone@policliclinicogegemelli.it
催化剂胰腺脂肪酶测试|白皮书
参考文献1。Forman MA，Steiner JM，Armstrong PJ等。 ACVIM关于猫炎中胰腺炎的共识声明。 J VET Intern Med。 2021; 35（2）：703–723。 doi：10.1111/jvim.16053 2。 Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。 狗急性胰腺炎的诊断进展。 J VET Intern Med。 2021; 35（6）：2572–2587。 doi：10.1111/jvim.16292 3。 Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。 兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Forman MA，Steiner JM，Armstrong PJ等。ACVIM关于猫炎中胰腺炎的共识声明。J VET Intern Med。2021; 35（2）：703–723。doi：10.1111/jvim.16053 2。Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。 狗急性胰腺炎的诊断进展。 J VET Intern Med。 2021; 35（6）：2572–2587。 doi：10.1111/jvim.16292 3。 Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。 兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。狗急性胰腺炎的诊断进展。J VET Intern Med。2021; 35（6）：2572–2587。doi：10.1111/jvim.16292 3。Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。 兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。兽医临床病原体。2010; 39（3）：346–353。doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。javma。2024; 262（1）：42–52。doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。clsi。临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。CLSI文档EP07-A2。6。Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。in：兽医内科教科书。第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。第9版。Elsevier; 2024：1875–1879。
AJWA日期（Phoenix dactylifera）提取物对具有
a b s t r a c t简介：有必要开发替代性抗糖尿病疗法，这些疗法更安全，更负担得起，以克服印度尼西亚糖尿病的高患病率。ajwa日期（phoenix dactylifera）具有较高的类黄酮含量；因此，这项研究旨在通过检查β细胞的数量和Langerhans的胰岛来研究其对链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠的影响。方法：将25只小鼠分为五组：阴性对照组（K1），一个阳性对照组（K2）和三个治疗组（P1，P2和P3）。K2，P1，P2和P3组由链霉菌素的100 mg/kg BW诱导。此外，P1，P2和P3组分别使用AJWA日期甲醇提取物分别以3、5和7 g/kg BW的方式接受口服处理。每天进行四个星期的治疗。最初的分析包括同质性测试和Shapiro-Wilk检验。由于数据是非正常分布的，因此进行了Kruskal-Wallis检验进行分析（P <0.05）。结果：比较分析显示，两组之间的β细胞数量显着差异，在K2组中观察到明显降低，并且每个治疗组的增加。Langerhans胰岛胰岛的测量在两组之间显示出显着差异，P = 0.001。结论：AJWA日期甲醇提取物的施用会影响糖尿病小鼠小鼠中langerhans的β细胞数量和胰岛的数量。
胰腺癌 - 全球临床试验概况（2024 年）
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微流体器官培养物源自胰腺癌活检，用于化学疗法和免疫疗法的个性化测试
患者衍生的癌症类器官（PDOS）具有个性化治疗选择和改善患者预后的巨大希望。但是，在标准文化平台中生成足够数字的PDO来测试疗法是一项挑战。这一挑战对于胰腺导管腺癌（PDAC）特别急切，在该胰腺导管腺癌（PDAC）中，大多数患者在晚期患有不可切除的肿瘤的晚期诊断，并且患者组织的形式是针头活检。描述了使用有限量的PDAC活检可用的组织或PDO进行测试疗法的微流体设备的开发和表征。证明微流体PDO在表型和基因型上与金色标准的Matrigel类器官相似，其优点为1）球体均匀性，2）最小的细胞数需求，3）不依靠Matrigel。通过测试对几种化学疗法的PDO响应，包括糖原合酶激酶（GSKI）的抑制剂，可以证明微流体PDOS的效用。此外，微氟机培养物用于测试由NK细胞组成的免疫疗法的有效性与新型生物学结合。总而言之，我们的微流体装置对基于癌症活检的个性化肿瘤学有很大的好处，并且将来可能会发展成为化学疗法或免疫疗法治疗的伴侣诊断。
临床政策：Lantidra（Donislecel）：同种异体胰岛蜂窝疗法参考编号：CP.MP.250上次修订日期：07/24
2023年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种同种异体胰岛细胞疗法Lantidra。2 lantidra是由已故的供体胰岛细胞产生的，其中包括β细胞，这些细胞具有产生和分泌胰岛素的能力。1 Lantidra在肝门静脉中注入，因此注入的细胞能够产生足够的胰岛素来调节血糖水平，从而消除了对额外的胰岛素施用的需求。2，该产品旨在用于1型糖尿病的成年患者，尽管经常发生严重的降低血糖发作，但仍无法达到目标HBA1C，尽管进行了强化糖尿病管理和教育。1,2此外，需要在接受Lantidra之前服用免疫抑制药物，并需要在输注后继续进行，以使移植的胰岛细胞保持活跃。1
BRD9-SMAD2/3在胰腺导管腺癌中编排的干性和肿瘤发生
这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。通讯：地址：纳菲尔德骨科，风湿病学和肌肉骨骼科学系，牛津大学骨质医学和肌肉骨骼科学系的Siim Pauklin，博士学位，博特纳尔研究中心，牛津大学，旧路，霍丁顿，牛津牛津奥克斯，牛津奥克斯37LD，英国王国。siim.pauklin@ndorms.ox.ac.uk;或Wei Huang，医学博士，博士，心脏，肺和血管研究所，内科，辛辛那提大学心血管健康与疾病科，俄亥俄州辛辛那提大学45267。Huangwe@ucmail.ucmail.uc.uc.edu;或广东省人民医院（广东省医学院医学院），广东心血管研究所心脏病学系医学博士Lei Jiang，医学博士，博士学位。jianglei0731@gmail.com;或辛辛那提大学医学院病理学和实验室医学系医学博士Yigang Wang，俄亥俄州辛辛那提大学医学院45267。Wanyy@ucmail.uc.uc.edu。*作者共享联合第一作者身份。
胰腺导管腺癌中 KRAS 突变和变异等位基因频率的临床意义
摘要：KRAS 原癌基因是胰腺肿瘤发生的主要驱动因素，在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中几乎普遍发生突变。超过 90% 的 PDAC 病例中检测到 KRAS 点突变，这些突变已被证明与较差的治疗反应和总体生存率有关。致病性 KRAS 突变大多局限于密码子 12、13 和 61，其中 G12D、G12V、G12R、Q61H 和 G13D 约占突变病例的 95%。新兴数据表明特定突变亚型以及 KRAS 变异等位基因频率对临床预后的重要性。此外，正在开发针对特定突变亚型的新技术和疗法，并取得了令人鼓舞的早期结果。在本文中，我们旨在回顾最近关于特定突变 KRAS 亚型对肿瘤学结果的相对影响、变异等位基因频率在下一代测序分析中的应用以及针对特定突变 KRAS 亚型的治疗方法的持续研究的研究。
立场声明：胰腺酶替代疗法 (PERT) 短缺——为临床医生提供管理建议
正在服用 CFTR 调节剂和抗排斥药物的囊性纤维化患者——因为吸收不良可能会影响治疗效果。 接受过全胰腺切除术的患者 因壶腹部周围疾病（包括但不限于：胰腺/十二指肠/远端胆管/壶腹部癌、神经内分泌肿瘤和癌前病变）而接受过胰头手术的患者 正在接受化疗的胰腺癌患者——因为吸收不良和营养不良导致的身体机能状态不佳可能会阻止患者接受潜在的治愈性或延长生命的治疗。 服用生长抑素类似物治疗 NET 的患者 患有 PEI 和胰岛素依赖型糖尿病的患者 任何患有 PEI（包括胰腺炎、胰腺癌、囊性纤维化、胃切除术后等）并且难以维持营养状况的患者。