1 印度韦洛尔基督教医学院,2 印度班加罗尔 REVA 大学,3 印度昌迪加尔医学与教育研究生院,4 印度新德里全印度医学科学院,5 印度钦奈 Kanchi Kamakoti 儿童信托医院,6 印度班加罗尔圣约翰医学院,7 印度德里 Chacha Nehru Bal Chikitsalaya,8 印度新德里健康研究与发展中心 - 应用研究协会,9 印度卢迪亚纳基督教医学院,10 印度浦那 KEM 医院与研究中心,11 印度拉克索尔 Duncan 医院,12 印度孟买 Topiwala 国家医学院和 BYL Nair 慈善医院,13 印度加尔各答 ICMR- 国家霍乱和肠道疾病研究所,14 印度马纳里 Lady Willingdon 医院,15 Makunda 基督教医院印度卡里姆詹麻风病综合医院、16 印度安得拉邦巴塔拉帕利农村发展信托医院、17 印度南杜尔巴尔 Chinchpada 基督教医院、18 印度德里大学 SSN 学院微生物学系、19 英国剑桥大学医学系剑桥治疗免疫学与传染病研究所 (CITIID)
B2 与申请有关的转基因生物的一般描述 GMO 的描述 GMO 是野生型副伤寒沙门氏菌 (S. Paratyphi) A 9150 菌株的同源突变体。遗传改造的目的是构建一种带有 guaBA 操纵子和 clpX 基因缺失的改良 S. Paratyphi A 9150 菌株,以产生生长缺陷的减毒 S. Paratyphi A 菌株 (CVD 1902)。GMO (CVD 1902) 将用于研究其作为减毒活口服疫苗在受控人类感染模型中预防肠热病的价值。CVD 1902 副伤寒沙门氏菌 A 血清型活口服疫苗是由野生型亲本菌株 S. Paratyphi A 9150 构建的。使用改良的 Lambda Red 介导的定点诱变程序进行缺失。删除了两个基因序列:guaBA 染色体操纵子(编码远端从头鸟嘌呤核苷酸生物合成途径中使用的两种酶)和 clpX 基因(编码分子伴侣 ATPase,与 clpP 编码的丝氨酸蛋白酶一起发挥作用,形成参与各种代谢过程的复合物)。clpX 缺失突变的表型后果之一是鞭毛的过度表达,这也可能增强 GMO 菌株的免疫原性,因此有助于其作为减毒活疫苗的适用性。从研究中获得的信息将用于指导疫苗设计和开发,从而可能影响公共卫生干预策略。应用描述在这项临床研究中,我们建议调查 GMO CVD 1902 作为减毒活疫苗在 S. Paratyphi A 人类攻击模型中预防副伤寒感染的有效性。使用野生型 S 的 S. Paratyphi A 感染的人感染模型。副伤寒甲型(NVGH308 株)已在牛津疫苗组(英国牛津大学)建立。牛津疫苗组(英国牛津大学)一直在进行
•尽管在过去十年中的养生状况改善,但肠热仍然是残疾和死亡的主要原因。•s的发生率增加。亚洲部分地区的副菌A,估计约占印度和尼泊尔病例的35%,中国的肠发烧> 60%,抗菌素耐药性上升的趋势相似。•我们介绍了首次人类(FTIH)研究的临时安全性结果,旨在评估新型伤寒和甲状腺偶然疫苗(双重)的安全性和免疫原性,旨在防止婴儿和年龄段
在卫生标准较高的资源丰富国家,伤寒很少见。英格兰、威尔士和北爱尔兰报告的伤寒和副伤寒病例通常是由于出国旅行或与旅行者接触而输入的。伤寒和副伤寒出国旅行最常见的地区是印度次大陆 (PHE, 2018)。2016 年和 2017 年,93% 有旅行史的确诊症状病例被推测是在国外感染的 (Public Health England, 2018)。2008 年至 2017 年间,每年平均有 387 份伤寒和副伤寒实验室报告。大约 40-50% 的病例为副伤寒,其中大多数为甲型副伤寒 (Public Health England, 2018)。英国偶尔会发生小规模的本土伤寒疫情。有关伤寒和副伤寒的最新流行病学数据,请参阅:https://www.gov.uk/government/publications/typhoid-and- paratyphoid-laboratory-confirmed-cases-in-england-wales-and-northern-ireland
4.4使用疫苗的特殊警告和预防措施仅用于肌内注射。不要静脉内,内或皮下处理疫苗。ZYVAC®TCV可预防由沙门氏菌Typhi引起的伤寒。它不允许对帕托菲沙门氏菌或其他非类球沙门氏菌的保护。与任何疫苗一样,Zyvac®TCV可能无法保护100%的个体。应视觉检查疫苗是否存在任何颗粒物。如果观察到颗粒物并将其丢弃,请勿给予疫苗。肾上腺素(肾上腺素)注射,如果急性过敏反应或由于疫苗的任何成分而发生任何过敏反应,则必须立即获得1:1000(1 mg/ ml)。疫苗应在疫苗接种后不少于30分钟。与所有其他疫苗一样,应始终容易获得监督和适当的治疗,以治疗免疫后的任何过敏反应。应特别注意确保注射不会进入血管。患有血小板减少症或其他凝结疾病的患者应格外小心地注射肌内注射。不应使用已暴露于冰点的产品,应将其丢弃。
原创作品已正确引用。保留所有权利。在本研究中,我们试图确定榄仁叶提取物的水、乙醇、甲醇和石油醚提取物中植物化学物质的存在。采用标准方法定性研究了叶子提取物,以确定酚类、生物碱、萜类化合物、皂苷、黄酮类化合物、单宁、碳水化合物、糖苷、油、蛋白质、树脂和氨基酸等植物化学物质的存在。在本研究中,通过琼脂孔扩散法测试了榄仁叶提取物对五种致病菌株(例如金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和副伤寒沙门氏菌 A)的抗菌和抗真菌活性。用榄仁树对抗五种致病真菌菌株,如白色念珠菌、黑曲霉、黄曲霉和烟曲霉进行了测试。榄仁树甲醇叶提取物对肺炎克雷伯菌表现出较高的抗菌活性(29±0.57μl)‖在‖500‖μl‖浓度下。用甲醇叶提取物对黄曲霉具有抑制作用(28.67±0.66μl)‖在‖500‖μl 浓度下观察到更高的抗菌效果。关键词:榄仁树,植物化学筛选,抗菌活性,抗真菌活性。介绍传统医学在世界各地已有数百年的历史,尤其是草药的应用
摘要简介:具有特殊结构的牙髓已成为古团生物学相关的血传体疾病的良好参考,基于核酸和蛋白质的诊断,通过不同的方法来调查许多病原体。目标:本综述旨在提出从古代牙齿收集到牙髓的有机分子提取的制备过程,并分析用于在古代微生物首次发现后20年中通过古代Dental Pulps检测败血症病原体的方法。Methods: The papers used in this review with two main objectives were obtained from PubMed and Google scholar with combining keywords: “ancient,” “dental pulp,” “teeth,” “anatomy,” “structure,” “collection,” “preservation,” “selection,” “photogra- phy,” “radiography,” “contamination,” “decontamination,” “DNA,” “protein,” “ex- traction,” “骨骼,“古细胞生物学”,“细菌”,“病毒”,“病原体”,“分子生物学”,“蛋白质组学”,“ PCR”,“ PCR”,“ Maldi-Tof”,“ LC/MS”,“ Elisa”,“ Elisa”,“ Elisa”,“ Immunol-Ogy”,“ Immunol-Ogy”,“ Immunol-Ogy”,“ Immunonoholomomatogys”,“ Immunonolomatography,” Genome Genome,“ Microbiong”,“ Microbiome”,“ Microbiome”,“ MICTAGENOM”,“ MICTAGENOME”,“”,“”。结果:对古代牙髓的分析应进行仔细的准备程序,并采用许多不同的步骤,以提供高度准确的结果,每个步骤都符合考古学和古团生物学的规则。从牙髓收集有机分子后,根据DNA和蛋白质的分析对它们进行了病原体鉴定。实际上,DNA方法在诊断中起主要作用,而蛋白质方法越来越使用。重建了二十七个古老的基因组和一个古老的B. recurrentis基因组。A total of seven tech- niques was used and ten bacteria ( Yersinia pestis , Bartonella quintana , Salmonella enterica serovar Typhi , Salmonella enterica serovar Paratyphi C , Mycobacterium leprae , Mycobacterium tuberculosis , Rickettsia prowazeki , Staphylococcus aureus , Borrelia鉴定了恢复性,Bartonella henselae)和一种病毒(Anelloviridae)。Y. pestis的数量发表最多,并且研究了该病原体的所有方法,金黄色葡萄球菌和B. recurrentis通过三种不同的方法鉴定出来,仅通过一种方法鉴定出来。有趣的组合方法有趣的是在耶尔森氏菌诊断中提高了ELISA,PCR和IPCR的正率。与古老的骨头相比,古老的牙齿在败血症诊断中显示出更大的优势。在病原体鉴定外,古代纸浆有助于区分物种。