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病理生物学（PATH）
PATH 2200。现代生物医学实验室技术。（3 学分）综合项目式实验室课程，利用各种现代生物医学技术识别未知病原体并表达抗原以开发疫苗和诊断检测。涵盖的主题包括下一代测序、CRISPR 基因编辑、mRNA 技术、基因克隆和表达、蛋白质纯化和分析、免疫测定和逆转录定量 PCR 开发。入学要求：BIOL 1107 或同等课程。建议准备：PATH 1202。查看课程（https://catalog.uconn.edu/course-search/?details&code=PATH%202200）
心肌缺血和再灌注损伤的病理生物学
摘要：本评论提出了一种综合方法，用于分析心肌缺血和再灌注损伤，以及在急性心肌梗死（AMI）和其他临床环境演变过程中心肌条件的调节影响。实验研究涉及一系列体外，体内和体内模型，并且已经为进行严格的临床前研究制定了指南，并确定了各种形式的细胞损伤和死亡，而在不断发展的AMI中。ami体内由肿瘤（细胞损伤肿胀）主导，导致尸检和缺血性心肌细胞（CMC）的最终坏死，而没有收缩带形成或没有收缩带形成。冠状动脉闭塞后，再灌注剂量大量的脑膜内心肌心肌症，而再灌注损伤则占最终心脏心脏心脏梗死的50％。AMI进展是由损伤（或危险）相关的分子模式（也称为Alarmins）介导的，该分子模式也称为Alarmins，它激活了模式识别受体并启动炎症反应。在临床前研究中，由于对CMC和微脉管系统的影响，可以通过药理学或物理手段进行预处理或后的后期来预防致命的再灌注损伤。 调节涉及触发因素，胞质介质和细胞内效应子。 线粒体在CMC的可行性维持和丧失中具有核心作用。 严重渗透心肌的再灌注会导致线粒体渗透能力过渡孔（MPTP）的持续开放。 调节会阻止MPTP的持续开放。在临床前研究中，由于对CMC和微脉管系统的影响，可以通过药理学或物理手段进行预处理或后的后期来预防致命的再灌注损伤。调节涉及触发因素，胞质介质和细胞内效应子。线粒体在CMC的可行性维持和丧失中具有核心作用。严重渗透心肌的再灌注会导致线粒体渗透能力过渡孔（MPTP）的持续开放。调节会阻止MPTP的持续开放。打开MPTP后，线粒体膜电位（ΔψM）迅速丢失，能量产生停止。将策略转换为患者的临床管理一直在努力。在开放心脏手术和心脏移植期间，讨论了将实验发现转换为调节和改善缺血和改善方法的方法的状态。
GSK-3 在慢性血液系统恶性肿瘤中的病理生物学和治疗相关性
摘要：糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 是一种进化保守、普遍表达的多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调节多种生理过程。GSK-3 包含两种同工型（α 和 β），它们最初于 1980 年被发现，通过抑制糖原合酶的磷酸化参与葡萄糖代谢。与其他蛋白激酶不同，GSK-3 同工型在静息细胞中具有组成活性，其调节主要涉及通过上游调控网络的抑制。20 世纪 90 年代初，GSK-3 同工型被认为是癌细胞病理生物学中的关键参与者。活性 GSK-3 促进多种致癌蛋白的破坏，包括 β -catenin 和细胞周期进入和增殖代谢的主要调节器 (c-Myc)。因此，GSK-3 最初被认为是一种肿瘤抑制因子。一直以来，GSK-3 经常通过失调的上游信号通路在癌细胞中失活。然而，在过去的 10-15 年里，越来越多的研究强调，在某些癌症环境中，GSK-3 亚型会抑制肿瘤抑制通路，因此充当肿瘤促进剂。在本文中，我们将讨论 GSK-3 亚型在某些慢性血液系统恶性肿瘤（慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤）中发挥的多种且往往神秘的作用，这些恶性肿瘤是最常见的血液癌细胞类型。我们还将总结针对 GSK-3 的可能新策略，以创新治疗这些疾病。
新的抗癌疗法会影响真菌病理生物学，感染动力学和结果
真菌感染是严重的公共卫生问题，估计在全球范围内有10亿例和160万例死亡[1]。在具有HIV，固体器官移植和癌症等条件的免疫功能低下的个体中发展了许多威胁生命的真菌感染。化学疗法诱导的免疫抑制经常与伴有性真菌感染有关，通常通过药物诱导的中性粒细胞减少症和粘膜炎[2]。即使是新的靶向治疗剂，例如伯顿的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，也发现使癌症患者患有真菌感染。在使临床医生感到沮丧的同时，研究人员可以使用针对性治疗相关的真菌感染的病例，以更好地了解真菌病原体与人类宿主之间的复杂关系。或者，已经发现某些抗癌药具有固有的抗真菌特性。作为真核疾病，CER和真菌感染带来了新型治疗的挑战和机会。即使在有针对性和精确医学的时代，机会性真菌感染也可能仍然是影响患者预后的主要因素。持续需要发现影响治疗相关感染敏感性的方面，并确定潜在的药物重新利用术。
基于网络的 GWAS 研究结果向阿尔茨海默病病理生物学和药物再利用转化
保留所有权利。未经许可不得重复使用。永久。预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 medRxiv 许可，可以在此版本中显示预印本。版权所有者于 2020 年 1 月 18 日发布此版本。；https://doi.org/10.1101/2020.01.15.20017160 doi: medRxiv preprint
博士项目：在TBI病理生物学和结果的进展中，血液脑屏障通透性操纵
选定的候选人将获得Trinity研究博士学位奖（TRDA），这是都柏林三一学院的开创性博士学位课程，为临床科学家，神经科学家，法律专家，政策制定者以及旨在确定大脑损害的临床科学家，法律专家，旨在认识大脑型标记的临床科学家，法律专家，构成了更广泛的跨学科培训和经验。loane-boto组中的特定学生将使用分子，流式细胞仪，成像和神经性方法的组合，以研究血脑屏障的破坏如何影响脑功能，以及如何操纵这种结构以恢复。
叶酸通过防止神经rest细胞破坏和雏鸡的畸形在2个月的怀孕期间减弱味精引起的致畸性
叶酸通过防止神经crest细胞的破坏和小鸡胚胎模型中的神经crest细胞的破坏和畸形，可减少MSG诱导的致致致造性Nakhon Rathom，Mahidol University，Siriraj医院，泰国2号，泰国2号病理科学系，科学系，Mahidol University，Mahidol University，Nakhon Rathom 73170，泰国3病理学信息与学习中心，病理学系，病理学系，科学大学，Mahidol University，Mahidol University，Mahidol University，Mahidol University，Nakhon Patherom 733170，Mahidol University， * 33170-0-therm 733170，EM： thanaporn.run@mahidol.ac.th）收到：2023年1月23日，修订：2023年2月13日，接受：2023年2月15日，发布：2023年3月20日摘要
疫苗开发许可
先天免疫系统与echinococcus颗粒之间的相互作用：疫苗开发的许可SADR S 1，Charbgoo A 1，Borji H *2和Hajjafari A 3 1 1 1 1临床科学系马什哈德大学，马什哈德大学，伊朗3号病理学系，伊朗伊斯兰阿萨德大学兽医学院，伊斯兰科学与研究部，伊朗，伊朗 *通信：Hassan Borji：Hassan Borji，Mashhad Ferdowsi University，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad，Mashhad 23 9月23日，2022年20月20日;于2022年11月17日接受；于2023年1月2日发布版权所有©2023 Sadr S等。这是一篇开放式文章，并根据创意共享归因许可发行，该许可允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，前提是适当地引用了原始作品。
摘要和案例报告-Ammi Canada
1个国家微生物学实验室分支，加拿大公共卫生局，加拿大MB，加拿大温尼伯； 2医学微生物学和传染病，加拿大MB温尼伯大学曼尼托巴大学； 3加拿大多伦多的西奈山医院微生物学系； 4加拿大多伦多多伦多大学实验室医学和病理学； 5加拿大加拿大渥太华公共卫生局的加拿大医院感染监视计划； 6 Cadham省实验室，诊断服务，共享健康，温尼伯，加拿大MB； 7艾伯塔省精密实验室 - 加拿大卡尔加里公共卫生实验室； 8加拿大卡尔加里大学卡尔加里大学病理与实验室医学系； 9加拿大QC的Sainte-Anne-de-Bellevue魁北克省民族国家公共公元前10 BC疾病控制中心，加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华； 11安大略省安大略省的11号公共卫生； 12实验室医学和病理学，加拿大安大略省多伦多； 13中心医院大学DR-GEORGES-L.-DUMONT，蒙克顿，NB，加拿大，加拿大