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机器学习模型的比较研究
研究文章开放访问手稿于2024年2月10日收到；修订了2024年2月26日； 2024年2月26日接受；出版日期，2024年2月27日，数字对象标识符（DOI）：https：//doi.org/10.35882/jeeemi.v6i2.359版权所有©2024作者由作者提供。这项工作是一篇开放式文章，并根据创意共享归因 - 共享4.0国际许可证（CC BY-SA 4.0）获得许可。如何引用：Arman Ghavidel，Pilar Pazos，Rolando del Aguila Suarez和Alireza Atashi，预测了对心血管手术的需求：机器学习模型的比较研究，《电子，电气工程学杂志》，电气工程学杂志，杂志。6，不。2，pp。92-106，2024年4月。预测需要进行心血管手术的需求：机器学习模型Arman Ghavidel 1，Pilar Pazos 1，Rolando del Aguila Suarez 2和Alireza Atashi 3
探索利用碳材料作为阴极在电化学高级氧化过程中降解抗生素
维罗妮卡·波萨-诺盖拉斯、艾丽西亚·戈米斯-贝伦格尔、玛尔塔·帕佐斯、玛丽亚·安吉利斯·桑罗曼、康奇·玛丽亚·康塞普西翁·奥文·阿尼亚。探索利用碳材料作为阴极在电化学高级氧化过程中降解抗生素。环境化学工程杂志，2022，10 (3)，第 107506 页。 “10.1016/j.jece.2022.107506”。 �hal-03827350�
第9版，2024年 - 性别只是气候解决方案
Alexandria Gordon -Wedo； anastasiia tiurmenko -ctcn;安妮·巴雷（Anne Barre）-WECF； Ayuska Motha -Fawco; Dalila Loudyi -ADFM; HWEI MIAN LIM独立的作者； Marie Dominique Suremain-法国WECF -Marisa Hutchinson -Iwraw Asia -Pacific -Muna Alhammadi； MENA WGC工作队； PEG Spitzer-气候知识集体； USHA NAIR - AIWC；雪莉·帕索斯（Shirley Pazos） - 实践行动； ValeriaPeláez -Wecf。Naiyan Kiplagat，Paran妇女，获奖者2023
技术预测2025
Abedi，Mohamed Amin，Amirat的Cerif，Athavale，Mary Baker，Greg Byrd，Kyle Chard，Tom Coughlin，Izzat the Haj， Habl Goldman Alfredo，Mike Ignatowski，Lizy K. John。 Khed Mokhtar，Parro的暴民，Pasricha Sudeep，瑞典，Alexandra Polands，Marina Ruggieri，Tomy Sebastian，Farzin Shadpour，Shiabhh，Sinhahha。浴缸，Velicic Gordana，John Berth，Vana的Irene，Jeffrey Goas，Rod Waterhouse，Stefano Zanero，Ying Zhang。
引用Hakami Ay和Alshehri FS（2025）在神经系统条件下大麻素的治疗潜力：临床试验的系统评价。 fr
大麻素，δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二醇（CBD）是源自大麻植物的植物大麻素（Andre等，2016; Elmes等，2015）。虽然THC是大麻的精神活性组成部分，但CBD是非精神活性的，并且已广泛研究其潜在的治疗益处（Scuderi等，2009）。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用，在调节各种生理过程中起着至关重要的作用，包括疼痛感觉，免疫反应和神经保护作用（Lowe等，2021）。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体（CBR1和CBR2）；以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围，强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性（Keimpmema等，2014; Lu and Mackie，2021）。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络，例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油，以及脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油甘油脂肪酶（MAGL）等酶，它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要（Kilaru和Chapman，2020）。重要的是，大麻素与内源性大麻素系统相互作用，以调节神经传递和神经蛋白的膨胀，神经性疼痛发育和持续性的中心机制（Guindon和Hohmann，2009a; Woodhams et al。，2015）。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合，这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放，从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解（Finn等，2021; Mlost等，2019a）。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用，这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础（Xu和Chen，2015年）。cbr1主要在大脑中发现，并参与调节神经递质释放（Busquets-Garcia等，2018），而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达，它们调节了障碍过程（Turcotte等人，2016年）。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力，其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中，包括神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（Benito等，2007），帕金森氏病（Di Filippo等人，2008年），以及亨廷顿病（Pazos et al。，2008年），以及MSORPERS，MSORTE（MS） 2018），癫痫（Kwan Cheung等，2019）和神经病等慢性疼痛状况（Maldonado等，2016）。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率（Feigin等，2020），作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性，效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素，尤其是THC和CBD，因其管理MS患者的痉挛，神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索（Baker等，2000； Fontelles andGarcía，2008； Zajicek and Apostu，2011）。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂，已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛（Giacoppo等，2017）。