Juha Peltonen 博士于 1981 年获得医学博士学位,1985 年获得芬兰图尔库大学博士学位,其博士研究重点为“冯·雷克林豪森神经纤维瘤病的结缔组织”。1987 年,他移居美国,加入宾夕法尼亚州费城托马斯杰斐逊大学杰斐逊分子医学研究所,担任博士后研究员,后来升任副教授。回到芬兰后,Peltonen 博士在奥卢大学和图尔库大学担任教授。他的研究主要探索真皮神经纤维瘤的细胞组成和发展以及 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的骨骼表现。近年来,Peltonen 博士的研究范围扩大到对 NF1 患者的癌症进行全面的人群分析。他的团队建立了芬兰神经纤维瘤病登记处,这是第一个基于人群的综合登记处。该登记册促进了对NF1患者癌症关联的重大研究,并有助于阐明该疾病的自然史。
Patient-derived tumor explant Models of tumor immune Microenvironment Reveal Distinct and Reproducible Immunotherapy Responses Rita Turpin * 1.2, Karita Peltonen 3.4,5 *, Jenna H. Coast 2, Ruixian Juo 1, Anita N. Kumari 3,4 1, Moon Hee Lee 3,4, Minna Mutka 6, Panu E. Kovanen 6, Laura Niinikoski 7,Tuomo Meretoja 7,Johanna Mattson 8,PetrusJärvinen9,Kanerva Lahdensuo 9,RiikkaJärvinen9,Sara Tornberg 9,Tuomas Mirtti 10,PiaBostrti 10,PiaBoström11,Ilkka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskka Koskkivuo 12。 Pouwels 1,MaijaHollmén2 **,Satu Mustjoki 3,4,5 **,JuhaKlefström1,14,15,16** 1癌细胞巡回赛实验室,转化癌症医学,医学院,赫尔辛基大学医学院。
诊断和管理神经纤维瘤病的人的资源指南1 Rosalie E Ferner,Susan M Huson,Nick Thomas,Celia Moss,Harry Willshaw,D Gareth Evans,Meena Upadhyaya,Richard Towers,Richard Towers,Richard Towers,Michael Gleeson,Michael Steiger,Christine Steiger,Christine Steiger,Amanda Kirby J Medet Jenet 2007; 44:84:81-888888。doi:10.1136/jmg.2006.045906 http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.045906年度神经纤维瘤儿童的年度评论1型神经纤维瘤儿童dunning-Davies B,Dunning-Davies B,儿童疾病的疾病,教育和实践; http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2014-308084 ERN GENTURIS肿瘤监测指南,针对1型神经纤维瘤病的人夏洛特·卡顿(Charlotte Carton Farschtschi,d,o Hector Salvador,f,o Amedeo A. Azizi,g,p Victor Mautner,d,o Claas Röhl,h,r Sirkku Peltonen,i,j,o Stavros Stivaros,k,l Eric Legius,m,o and Rianne Oostenbrink,n,o, * On behalf of the ERN GENTURIS NF1 Tumour管理指南组Eclinicalmedicine 2023; 56:101818 https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101818神经纤维瘤儿童的健康监督1型。Miller DT,Freedenberg D,Schorry E,Ullrich NJ,Viskochil D,Korf BR;遗传学理事会;美国医学遗传学学院。儿科。2019年5月; 143(5):E20190660。https://doi.org/10.1542/peds.2019-0660
o Metsä Group 正在研究从我们的一家生物制品厂捕获生物 CO 2 的可行性。主要产品是纸浆,生物 CO 2 副产品是一个真正的机会。在许多产品中,源自生物 CO 2 的碳可以替代化石基碳。 • 制定行动计划,推广木质建筑。 5. 在产品监管中将可持续生物基原料视为循环投入 • 可再生材料在发展更循环的经济发展中发挥着特殊作用。由于总是会发生损失和降解,因此没有任何材料可以永远重复使用或回收:总是需要新的原始材料。可以根据循环经济的原则,以再生方式将原始可再生原料(例如木材)供应给循环系统。 • 可持续采购的可再生材料应被视为循环投入,就像回收材料一样,例如公共采购、CMUR(循环材料使用指标)、产品生态设计要求、分类法、包装法。可再生内容已经得到世界可持续发展工商理事会及其循环转型指标 6 的认可。 6. 在欧盟生物技术和生物制造倡议下,促进整个生物基材料行业及其创新 • 我们欢迎这一倡议,并想强调,要真正释放欧盟生物经济的潜力,促进整个生物基材料行业及其创新是关键。 • 生物制造需要理解为使用任何技术制造生物基产品。生物技术是生物制造的重要手段之一,但不是唯一手段。 • Metsä Group 的创新公司投资并支持潜在的可持续创新和技术,为北欧木材找到新的用途和更高的价值,以取代日常产品中的化石基材料和化学品。迄今为止,我们已经进行了六项外部初创企业投资,并启动了两个基于造纸级纸浆的内部开发项目:Kuura® 纺织纤维和 Muoto™ 3D 模制纤维产品。 • 促进对首批示范和商业生产工厂的投资对于加速欧洲生物基创新的商业化至关重要。 Metsä Group 的母公司是一家由 90,000 多名森林所有者拥有的合作社。我们使用木材为全球数百万人的日常生活制造可回收产品。我们专注于木材供应和森林服务、木制品、纸浆、纸板、纸巾和防油纸。我们致力于再生林业的原则,以显著加强森林的自然状态。 2023 年,我们的销售额总计 61 亿欧元,拥有约 9,500 名员工。 联系我们:Tytti Peltonen,欧盟企业事务副总裁 手机:+32(0)475 240190 tytti.peltonen@metsagroup.com。 参考文献: 1 根据 RED III 生物质可持续性标准 2 Nova Institute。2023 年。欧盟 27 国材料和化学行业的有机碳流动。 3 https://www.handprint.fi/links/ 4 https://www.metsagroup.com/news-and-publications/news/2023/metsa-group-is-looking-into-the-construction- of-a-carbon-capture-facility/ 5 符合欧盟委员会在可持续碳循环通报中设定的 20% 理想目标 6 https://www.wbcsd.org/Programs/Circular-Economy/Metrics-Measurement/Resources/Circular-Transition-Indi- cators-v4.0-Metrics-for-business-by-business
参考文献Beach T.G.,Monsell S.E.,Phillips L.E.,Kukull W.(2012)美国国家老年痴呆症中心临床诊断阿尔茨海默氏病的临床诊断准确性,2005年 - 2010年。神经病理学与实验神经病学杂志71:266-273。doi:10.1097/nen.0b013e31824b211b。Bellenguez C.,Kucukali F.,Jansen I.E.,Kleineidam L.,Moreno-Grau S.,Amin N.,Naj A.C.,Campos-Martin R.,Grenier-Boley B.,Andrade V.等。(2022)对阿尔茨海默氏病和相关痴呆症的遗传病因的新见解。nat Genet 54:412-436。doi:10.1038/s41588-022-01024-Z。Bulik-Sullivan B.,Finucane H.K.,Anttila V.,Gusev A.,Day F.R.,Loh P.R.,Reprogen C.,Psychiatiric Genomics C.,Persoccon Case Cone Conter Case Contry C.,Duncan L.,Duncan L.,Perry J.R.,Patterry J.R.,Patterson N.,Robinson E.B.等。(2015)人类疾病和特征之间遗传相关的地图集。nat Genet 47:1236-41。doi:10.1038/ng.3406。Corneveaux J.J.,Myers A.J.,Allen A.N.,Pruzin J.J.,Ramirez M.,Engel A. 等。 (2010)CR1,CLU和PICALM与阿尔茨海默氏病的关联,在一系列临床表征和神经病理学验证的个体中。 Hum Mol Genet 19:3295-301。 doi:10.1093/hmg/ddq221。 de la Monte S.M.Corneveaux J.J.,Myers A.J.,Allen A.N.,Pruzin J.J.,Ramirez M.,Engel A.等。(2010)CR1,CLU和PICALM与阿尔茨海默氏病的关联,在一系列临床表征和神经病理学验证的个体中。Hum Mol Genet 19:3295-301。 doi:10.1093/hmg/ddq221。 de la Monte S.M.Hum Mol Genet 19:3295-301。doi:10.1093/hmg/ddq221。de la Monte S.M.J糖尿病SCI技术2:1101-13。 doi:10.1177/193229680800200619。 Escott-Price V.,Baker E.,Shoai M.,Leonenko G.,Myers A.J.,Huentelman M.,Hardy J. (2019)遗传分析表明,阿尔茨海默氏症病例和对照中的较高错误弥补率。 Neurobiol老化77:178-182。 doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.12.002。 Escott-Price V.,Myers A.J.,Huentelman M.,Hardy J. (2017)病理确认的阿尔茨海默氏病的多基因风险评分分析。 Ann Neurol 82:311-314。 doi:10.1002/ana.24999。 Hao K.,Di Narzo A.F.,Ho L.,Luo W.,Li S.,Chen R.,Li T.,Dubner L.,Pasinetti G.M. (2015)共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的遗传病因。 mol方面MED 43-44:66-76。 doi:10.1016/j.mam.2015.06.006。 Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A. (2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。 NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. (2019)糖尿病和阿尔茨海默氏病:这种联系并不像看起来那么简单。J糖尿病SCI技术2:1101-13。doi:10.1177/193229680800200619。Escott-Price V.,Baker E.,Shoai M.,Leonenko G.,Myers A.J.,Huentelman M.,Hardy J.(2019)遗传分析表明,阿尔茨海默氏症病例和对照中的较高错误弥补率。Neurobiol老化77:178-182。doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.12.002。Escott-Price V.,Myers A.J.,Huentelman M.,Hardy J.(2017)病理确认的阿尔茨海默氏病的多基因风险评分分析。Ann Neurol 82:311-314。doi:10.1002/ana.24999。Hao K.,Di Narzo A.F.,Ho L.,Luo W.,Li S.,Chen R.,Li T.,Dubner L.,Pasinetti G.M. (2015)共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的遗传病因。 mol方面MED 43-44:66-76。 doi:10.1016/j.mam.2015.06.006。 Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A. (2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。 NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. (2019)糖尿病和阿尔茨海默氏病:这种联系并不像看起来那么简单。Hao K.,Di Narzo A.F.,Ho L.,Luo W.,Li S.,Chen R.,Li T.,Dubner L.,Pasinetti G.M.(2015)共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的遗传病因。mol方面MED 43-44:66-76。doi:10.1016/j.mam.2015.06.006。Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A. (2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。 NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. (2019)糖尿病和阿尔茨海默氏病:这种联系并不像看起来那么简单。Kunkle B.W.,Grenier-Boley B.,Sims R.,Bis J.C.,Damotte V.,Naj A.C.,Boland A.,Vronskaya M.,Van der Lee S.J.,Amlie-Wolf A.,Bellenguez C.,Frizatti A.(2019)诊断为阿尔茨海默氏病的遗传荟萃分析确定了新的风险基因座,并暗示了Abeta,Tau,免疫和脂质加工。NAT Genet 51:414-430。 doi:10.1038/s41588-019-0358-2。 ngandu T.,Lehtisalo J.,Solomon A.,Levalahti E.,Ahtiluoto S.,Antikainen R.,Backman L.,Hanninen T.,Jula A.,Laatikainen T.,Lindikainen T.,Lindstrom J.,Mangialasche F. 柳叶刀385:2255-63。 doi:10.1016/s0140-6736(15)60461-5。 salas i.h.,de strooper B. 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