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World File Search SystemPembrolizumab
Pembrolizumab的安全性和初步功效...
摘要◥目的：跨性化学栓塞（TACE）可能会产生适应性免疫力并增强免疫疗法的效率。花瓣评估了安全性，TACE加上pembrolizumab的初步活动以及探索效率的机制。患者和方法：肝脏固定的肝细胞癌（HCC）的患者计划接受多达两轮TACE，然后接受pembrolizumab 200毫克每21天开始30天，直到疾病进展或不可接受的毒性，最多一年。主要终点是安全性，带有pembrolizumab启动的评估窗口为21天。次要终点包括无进展的表面（PFS）以及肿瘤和宿主反应决定因素的评估。结果：15例患者被包括在安全性和效率人群中：73％的患者患有非病毒性肝硬化；中位年龄为72岁。儿童pugh班级为14名患者。中值肿瘤大小为4厘米。
pembrolizumab（keytruda）pemetrexed顺铂
pembrolizumab（keytruda）pemetrexed顺铂指示（ICD10）C34在开处方之前检查最新的Blueteq资格标准。Blueteq注册所需。（www.england.nhs.uk/publication/national-cancer-drugs-fund-list/）（pemb8）1。pembrolizumab与基于垂体的联合化疗结合使用，用于治疗未处理的PD-L1阳性或负面的局部晚期或转移性IIIB或IV期IIB或IV期IIIB或IV非小质量非小细胞肺癌。未接受抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CD137或抗胞毒性T淋巴结相关抗原4（CTL-4）抗体（CTL-4）抗体的治疗，除非患者完成或脱节的检查点抑制剂治疗疗法/NEOOAD疗法/NEOOAD疗法，否则在上次免疫疗法治疗的日期与复发或转移性疾病首次诊断复发的日期之间经过6个月。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。在完成4个pembrolizumab和pemetrexed的化学疗法的4个周期后，与卡泊粉蛋白结合使用，并且在没有疾病进展的情况下，用pembrolizumab治疗pembrolizumab与“维持” pemetrexed结合使用。ps 0或1。（TA683）方案循环1至4顺铂完成在完成Pemetrexed第1天后30分钟开始的pembrolizumab 200mg 200mg在100ml氯化钠IV IV IV 30分钟内
Pembrolizumab的回顾性和安全性研究
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。永久性。预印本（未经同行评审的认证）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以在2025年2月8日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.25321054 doi：medrxiv preprint
pembrolizumab（iv）带有紫杉醇白蛋白结合（...
紫杉醇白蛋白在28天治疗周期的第1、8和15天与Pembrolizumab* 200mg合并每3周或400mg每6周结合使用。继续进行，直到疾病进展或难以控制的毒性或患者选择，但是pembrolizumab在治疗2年后必须停止（或35 x 3周周期或相当于6周的pembrolizumab，paclitaxel-thece）（Paclitaxel-axel-thecles bound）（可能还可以继续））。nb：如果紫杉醇白蛋白结合必须因毒性而停产，则可以继续作为单一药物继续前进。必须安排在治疗的前8周结束之前进行正式的医学审查，以评估容忍度以及是否继续治疗。nb该协议中紫杉醇白蛋白的剂量和时间表目前不是转移性乳腺癌的许可剂量和时间表。临床医生在开处方无执照的剂量时必须注意自己的责任。*当pembrolizumab和紫杉醇白蛋白结合在同一天给药时，请先给出pembrolizumab。监视参数预处理
lenvatinib加上子宫内膜癌的pembrolizumab
多激酶抑制剂Lenvatinib，以及免疫检查点抑制剂Pembrolizumab，在2021年底之前成为日本晚期或复发性子宫内膜癌的可行治疗选择。日本人口具有相对独特的遗传背景。因此，lenvatinib加pembrolizumab的安全性和有效性在日本人和其他人群之间可能有所不同。这项单中心的回顾性研究旨在评估Lenvatinib加Pembrolizumab的治疗功效以及相关不良事件的安全性。对15例接受Lenvatinib加Pembrolizumab的临床记录进行了审查。最佳总体反应和疾病控制率分别为40.0％和73.3％。治疗被停用。截至2023年7月底，其余三名患者正在进行治疗。中值治疗和无进展的生存持续时间分别为118天和258天。lenvatinib的相对剂量强度与无进展生存率无关紧要，在治疗开始后的前4周，也不是在整个治疗期间。所有患者经历了一个或多个不良事件，其中最常见的是甲状腺功能减退症（90％）和高血压（83.3％）。在15例患者中，由于不良事件而需要减少兰伐他尼剂量。一名患者开发了需要重症监护的4级间质性肺炎。我们的结果验证了Lenvatinib加Pembrolizumab的短期疗效，并表明可以个性化lenvatinib的剂量优化而不会损害疗效。
针对性治疗（雷莫芦单抗联合帕博利珠单抗）
S1800A，“雷莫芦单抗联合派姆单抗 (MK- 3475) 疗法与标准疗法对接受过免疫疗法治疗的 IV 期或复发性非小细胞肺癌患者的 II 期随机研究 (Lung-MAP 非匹配子研究)”(NCT 03971474) 概述和关键信息 我被要求做什么？我们邀请您参加一项研究。本研究由美国卫生与公众服务部国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家癌症研究所 (NCI) 公共资助。我们进行研究以尝试回答有关如何预防、诊断和治疗癌症等疾病的问题。我们邀请您参加这项研究是因为您患有已扩散至肺部以外的非小细胞肺癌，并且您的肿瘤样本没有与正在开放的治疗研究之一匹配的生物标志物，或者因为您不适合参加生物标志物匹配的治疗研究。参加本研究是您的选择。您可以选择参加，也可以选择不参加本研究。您也可以随时改变主意。无论您做出什么选择，您都不会失去获得医疗服务的机会，也不会放弃任何合法权利或福利。本文件包含重要信息，可帮助您做出选择。请花时间阅读。与您的医生、家人或朋友讨论参加研究的风险和好处。重要的是，您要获得尽可能多的信息，并确保所有问题都得到解答。请参阅“我在哪里可以获得更多信息？”部分，获取更多临床试验和一般癌症信息的资源。
派姆单抗：胡桃夹子 - Thieme Connect
摘要 抗程序性细胞死亡-1 (PD-1)/PD 配体-1 免疫检查点抑制剂 (ICI) 是获批用于治疗各种晚期癌症的最新一类药物。抗 PD1 抑制剂 Pembrolizumab 被批准用于治疗晚期实体恶性肿瘤和难治性淋巴瘤。最近，它已被批准作为微卫星不稳定性高晚期疾病的肿瘤不可知疗法。在所有这些研究中，pembrolizumab 均显示出显著的疗效，且 3/4 级免疫相关不良事件较少。同时，免疫疗法为诊断检测和免疫疗法相关反应评估标准定义铺平了道路。除个别病例报告外，尚无印度使用 ICI 的经验发表。本文旨在回顾 pembrolizumab 的机制、适应症和安全性。其他 ICI 的描述超出了本综述的范围。
KEYTRUDA®（pembrolizumab）注射剂，供静脉注射
黑色素瘤 • 用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤患者。（1.1） • 用于完全切除术后淋巴结受累的黑色素瘤患者的辅助治疗。（1.1） 非小细胞肺癌（NSCLC） • 与培美曲塞和铂类化疗联合，作为无 EGFR 或 ALK 基因肿瘤异常的转移性非鳞状 NSCLC 患者的一线治疗。（1.2） • 与卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白结合剂联合，作为转移性鳞状 NSCLC 患者的一线治疗。 (1.2) • 作为单一药物用于一线治疗经 FDA 批准的检测确定表达 PD-L1 [肿瘤比例评分 (TPS) ≥1%] 的 NSCLC 患者，且无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变，并且：
pembrolizumab诱导的低钠血症。案例报告
一名63岁的女性出现在急诊室，恶心，呕吐和口服较差的摄入量2周。这些症状在演示前3天加强了。她正在接受卵巢癌的积极治疗，并完成了4个pembrolizumab和贝伐单抗的周期。入院实验室值在113 mmol/L（正常136 E 145）的血清钠值中值得注意，一个月前的基线为135 mmol/L，氯化物76 mmol/l（正常98 E 107）（正常98 E 107），po-to-to-to-to-to-to-po-to-to-to-to-to-to-th.7 mmol/l（正常3.5 E 5.1），Gluc/lucose Level/f lucose Level/d.6 i8 mg/dl（M.Dl（MMG/dl）dl（MMG/dl（M. dl（M.）dl（MMG/dl（M.） 1.0）。血清渗透压为238 MOSM/kg（正常275 E 295）。家庭药物包括维生素B12，维生素D和mirvetuximab-soravtansine in-Jections，其中最后一种是6周。她否认酒精摄入量，但在不吃太多食物的情况下接受了饮用水。
pembrolizumab用于治疗晚期宫颈癌
ACE评估治疗与其他治疗相比的成本相关的处理能力。pembrolizumab不建议用于补贴，因为它对持续，经常性或转移性宫颈癌患者的好处不能证明其成本是合理的。如果您需要Pembrolizumab，可以与医学社会工作者交谈，以了解是否还有其他财政援助来帮助治疗费用。