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World File Search SystemPembrolizumab
更新Muzastotug（ADG126，Anti-CTLA-4Safebody®）的1B/2期研究与Pembrolizumab结合
这项研究ADG126-P001（NCT05405595）由Adagene Inc.赞助，并与Merck＆Dohme Llc合作，Merck Sharp＆Dohme Llc是Merck＆Co.，Inc.，Rahway，Rahway，NJ，美国新泽西州。我们要感谢参与ADG126-P001试验的所有患者，PI和医务人员； Alex Goergen，Raymond Tam和Ruby Dai进行审查和关键输入； Xinwei Wang，Jack J. Skinner，Zhining Wan，Hong Jin，Ming Zhang，Wenqing Song，Ying Wu等人的技术贡献和Carissa Lim用于图形支持。通过QR获得的此海报的副本仅供个人使用，未经作者书面许可，不得复制。联系ir@adagene.com。
免疫检查点抑制剂pembrolizumab与先前3级肺炎后并发tocilizumab的重新挑战
免疫检查点抑制剂（ICI）与特定的免疫相关不良事件（IRAE）相关，这些事件与细胞毒性化学疗法相比是独一无二的。对于威胁生命的不良事件，包括3年级或以上的不良事件，建议对ICIS永久停药，尽管没有太多有力的证据。与胃肠道毒性和关节炎等伊拉斯的同时进行免疫抑制的ICI的安全重新挑战。 在这里，我们提出了一个具有未分化的多态性肉瘤的女士的案例，并具有编程的死亡配体表达，他对pembrolizumab的完全反应用作第三线治疗。 但是，当患者患上3级肺炎时，必须在22剂剂量后停止。 鉴于pembroli-zumab的进展以及缺乏其他有效的替代方法，pembrolizumab使用Tocilizumab的同时介绍了白介素-6（IL-6）阻滞。 这是基于关于IL-6在介导伊拉斯（尤其是肺炎）中的作用的初步证据。 患者对pembrolizumab重新反应。 补充后，肺炎没有复发，并且在联合疗法后，伊卡西斯肺部疾病有部分X线摄影分辨率。与胃肠道毒性和关节炎等伊拉斯的同时进行免疫抑制的ICI的安全重新挑战。在这里，我们提出了一个具有未分化的多态性肉瘤的女士的案例，并具有编程的死亡配体表达，他对pembrolizumab的完全反应用作第三线治疗。但是，当患者患上3级肺炎时，必须在22剂剂量后停止。鉴于pembroli-zumab的进展以及缺乏其他有效的替代方法，pembrolizumab使用Tocilizumab的同时介绍了白介素-6（IL-6）阻滞。这是基于关于IL-6在介导伊拉斯（尤其是肺炎）中的作用的初步证据。患者对pembrolizumab重新反应。补充后，肺炎没有复发，并且在联合疗法后，伊卡西斯肺部疾病有部分X线摄影分辨率。
pembrolizumab含有铂和氟咪定的化学疗法，用于未经治疗的HER2阴性晚期胃或胃食管接口
•评估委员会将再次开会，以考虑证据，该评估咨询文件和利益相关者的评论。•在该会议上，委员会还将考虑不是利益相关者的人的评论。•考虑了这些评论后，委员会将准备最终的指导草案。•在利益相关者的任何上诉中，最终指导草案可以用作NICE在英格兰NHS中使用Pembrolizumab与铂和氟吡啶基化学疗法的指导的基础。
校正：pembrolizumab，放射疗法和免疫调节性五药鸡尾酒，持续，复发或转移性宫颈或子宫内膜癌的预处理患者：II期Primmo研究的结果
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帕博利珠单抗治疗非小细胞肺癌骨转移完全缓解：两例病例报告
摘要。目的：报道两例下肢长骨骨转移且即将发生骨折的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用帕博利珠单抗治疗，肺癌和骨转移均得到明显改善的病例。病例报告：病例1为74岁女性，左胫骨NSCLC转移，病例2为71岁男性，右股骨NSCLC转移，骨转移均即将发生骨折。两例患者均为IVB期，均接受帕博利珠单抗全身治疗，骨转移则接受保守治疗。3个月后，两例患者均出现完全缓解，骨转移灶出现明显的骨硬化改变，肺癌肿瘤缩小。结论：这些结果可能意味着即使在晚期 NSCLC 即将发生骨折的情况下，也需要采用 pembrolizumab 进行全身治疗的新策略。
pembrolizumab治疗后五个月的1型糖尿病发作用于结节性黑色素瘤：病例报告
我们的病例涉及一名47岁的男性，该男性被诊断为结节性黑色素瘤（Breslow厚度，7 mm；有丝分裂指数，3），他接受了辅助pembrolizumab 12个月。完成治疗五个月后，他出现了多尿和多次毒性，并被诊断出患有糖尿病性酮症酸中毒（DKA）。实验室发现包括8.3％的HBA1C，低C肽（0.49 ng/ml）和糖尿病阴性自身抗体。他被诊断出患有pembrolizumab诱导的1型糖尿病，并在医院内用静脉胰岛素治疗，然后再在基础胰岛素（TRESIBA）出院。此案突出了即使停用ICI后，也会延迟发作ICI-DM的风险。临床医生应保持高度可疑的ICI治疗患者代谢并发症的怀疑指数，并为糖尿病提供终身监测。
新闻稿Tropion-Lung07第3阶段试验发起了以前
8 7 Majes和Al。 J hematol 2021; 14（1）：108。 9 adib e和al。 基因组医学。 2022; 14（1）：3 10 Bubennorf L，Al。 EUR REV呼吸。 2017：26（144）：144：144。 11 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15：1657-1669。 12 TSK模拟和Al。 lanced。 2019年5月4日; 393）：1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日； LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244：99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。8 7 Majes和Al。J hematol 2021; 14（1）：108。 9 adib e和al。 基因组医学。 2022; 14（1）：3 10 Bubennorf L，Al。 EUR REV呼吸。 2017：26（144）：144：144。 11 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15：1657-1669。 12 TSK模拟和Al。 lanced。 2019年5月4日; 393）：1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日； LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244：99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。J hematol2021; 14（1）：108。9 adib e和al。基因组医学。2022; 14（1）：310 Bubennorf L，Al。 EUR REV呼吸。 2017：26（144）：144：144。 11 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15：1657-1669。 12 TSK模拟和Al。 lanced。 2019年5月4日; 393）：1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日； LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244：99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。10 Bubennorf L，Al。EUR REV呼吸。2017：26（144）：144：144。11 paz-ares l和al。J Thorac Oncol2020 15：1657-1669。12 TSK模拟和Al。lanced。2019年5月4日; 393）：1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日； LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244：99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2019年5月4日; 393）：1819-113愤怒J.R.和al。Keynote-024 5绩效OS。ESMO 2021虚拟国会。2021年9月16日至20日； LBA51摘要。14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244：99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。14 Abreu d和al。ann onc2021 7月32日（7）：881-895。15个女人和al。动力学的发展。2015; 244：99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2015; 244：99-116 a和al。癌症起源。2015; 6（3-4）：84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8（17）：28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2015; 6（3-4）：84-105。17 inamura k和al。oncosses2017; 8（17）：28725-28735。18 DM的Goldenberg和Al。oncosses2018; 9（48）：28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019：12：12：171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2018; 9（48）：28989-219 mith r和al。是Pathol。2020; 70：287-220 Zaman s和al。onco目标2019：12：12：171-1790。21美国社会。2023年1月访问。
治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（...
皮肤病学毒性是免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的最常见免疫相关事件（IRAE）之一。大胆的雌雄同体（BP）是这些药物很难确定的罕见而严重的并发症，因为其初始症状可能与轻度的皮肤病变无法区分。本文介绍了一名68岁患者的病例，该患者在接受一种ICI疗法pembrolizumab后出现了BP，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。经过大约7个月的治疗后，不良事件的常见术语标准（CTCAE）的3级皮肤毒性以皮疹和瘙痒的形式发生。pembrolizumab，并引入泼尼松和抗组胺药。当皮肤毒性提高到1级时，恢复pembrolizumab并将泼尼松的剂量保持在10 mg。 3个月后3个月的皮肤毒性症状复发后，免疫疗法停止了3个月。当患者发育出充满清晰液体的水泡时，皮肤科医生怀疑pembrolizumab诱导的大胆pemphigoid。大胆的雌雄同体。使用类固醇治疗和甲氨蝶呤后，患者的皮肤状况得到了改善，癌症过程稳定了一年多。pembrolizumab治疗终止大约4个月后，观察到癌症的进展和患者一般状况的恶化。本文还讨论了ICIS诱导的BP的关键方面，尤其是在转移性NSCLC的一线治疗中Pembrolizumab诱导的BP。早期诊断皮肤病变和开始适当的治疗可能会导致患者的预后更好，并防止免疫疗法中断。早期诊断皮肤病变和开始适当的治疗可能会导致患者的预后更好，并防止免疫疗法中断。
pembrolizumab加上化学疗法，用于弥漫性大B细胞淋巴瘤，已恢复或不反应治疗
普通的英语摘要背景和研究目的是淋巴瘤是癌症，该癌症始于免疫系统的感染细胞，称为淋巴细胞。每年在英国被诊断出13,000例非霍奇金淋巴瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的，每年约为5,000例新病例。利妥昔单抗和切碎化疗是标准的一线治疗方法，但在三分之一的患者中，它行不通。这些患者中的大多数将死于疾病，因为用利妥昔单抗治疗后，救助治疗的成功受到限制。其他并发症很少的患者能够在二线（+）治疗后能够进行高剂量治疗（干细胞移植），但仅当他们完全缓解时。越来越需要寻找更好的二线治疗方法，该治疗允许有资格接受高剂量治疗的患者接受它。
Neoadjuvant pembrolizumab加上可切除的III期黑色素瘤患者（Neopele）的Lenvatinib：肿瘤微环境（TME）和
包括6周基于PD1的NEOIT（PD1 + Lenvatinib）治疗的IIIB-D期黑色素瘤患者（NCT04207086）。多重免疫荧光（MIF）和途径富集分析（PEA; RNASEQ）在基线（BL）和治疗后6周（TX）组织样品上进行。按飞行时间（cytof; 39标记面板）进行的细胞仪在BL和TX后6周对外周血单核细胞（PBMC）进行手术前进行。