这项研究ADG126-P001(NCT05405595)由Adagene Inc.赞助,并与Merck&Dohme Llc合作,Merck Sharp&Dohme Llc是Merck&Co.,Inc.,Rahway,Rahway,NJ,美国新泽西州。我们要感谢参与ADG126-P001试验的所有患者,PI和医务人员; Alex Goergen,Raymond Tam和Ruby Dai进行审查和关键输入; Xinwei Wang,Jack J. Skinner,Zhining Wan,Hong Jin,Ming Zhang,Wenqing Song,Ying Wu等人的技术贡献和Carissa Lim用于图形支持。通过QR获得的此海报的副本仅供个人使用,未经作者书面许可,不得复制。联系ir@adagene.com。
免疫检查点抑制剂(ICI)与特定的免疫相关不良事件(IRAE)相关,这些事件与细胞毒性化学疗法相比是独一无二的。对于威胁生命的不良事件,包括3年级或以上的不良事件,建议对ICIS永久停药,尽管没有太多有力的证据。与胃肠道毒性和关节炎等伊拉斯的同时进行免疫抑制的ICI的安全重新挑战。 在这里,我们提出了一个具有未分化的多态性肉瘤的女士的案例,并具有编程的死亡配体表达,他对pembrolizumab的完全反应用作第三线治疗。 但是,当患者患上3级肺炎时,必须在22剂剂量后停止。 鉴于pembroli-zumab的进展以及缺乏其他有效的替代方法,pembrolizumab使用Tocilizumab的同时介绍了白介素-6(IL-6)阻滞。 这是基于关于IL-6在介导伊拉斯(尤其是肺炎)中的作用的初步证据。 患者对pembrolizumab重新反应。 补充后,肺炎没有复发,并且在联合疗法后,伊卡西斯肺部疾病有部分X线摄影分辨率。与胃肠道毒性和关节炎等伊拉斯的同时进行免疫抑制的ICI的安全重新挑战。在这里,我们提出了一个具有未分化的多态性肉瘤的女士的案例,并具有编程的死亡配体表达,他对pembrolizumab的完全反应用作第三线治疗。但是,当患者患上3级肺炎时,必须在22剂剂量后停止。鉴于pembroli-zumab的进展以及缺乏其他有效的替代方法,pembrolizumab使用Tocilizumab的同时介绍了白介素-6(IL-6)阻滞。这是基于关于IL-6在介导伊拉斯(尤其是肺炎)中的作用的初步证据。患者对pembrolizumab重新反应。补充后,肺炎没有复发,并且在联合疗法后,伊卡西斯肺部疾病有部分X线摄影分辨率。
•评估委员会将再次开会,以考虑证据,该评估咨询文件和利益相关者的评论。•在该会议上,委员会还将考虑不是利益相关者的人的评论。•考虑了这些评论后,委员会将准备最终的指导草案。•在利益相关者的任何上诉中,最终指导草案可以用作NICE在英格兰NHS中使用Pembrolizumab与铂和氟吡啶基化学疗法的指导的基础。
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摘要。目的:报道两例下肢长骨骨转移且即将发生骨折的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用帕博利珠单抗治疗,肺癌和骨转移均得到明显改善的病例。病例报告:病例1为74岁女性,左胫骨NSCLC转移,病例2为71岁男性,右股骨NSCLC转移,骨转移均即将发生骨折。两例患者均为IVB期,均接受帕博利珠单抗全身治疗,骨转移则接受保守治疗。3个月后,两例患者均出现完全缓解,骨转移灶出现明显的骨硬化改变,肺癌肿瘤缩小。结论:这些结果可能意味着即使在晚期 NSCLC 即将发生骨折的情况下,也需要采用 pembrolizumab 进行全身治疗的新策略。
我们的病例涉及一名47岁的男性,该男性被诊断为结节性黑色素瘤(Breslow厚度,7 mm;有丝分裂指数,3),他接受了辅助pembrolizumab 12个月。完成治疗五个月后,他出现了多尿和多次毒性,并被诊断出患有糖尿病性酮症酸中毒(DKA)。实验室发现包括8.3%的HBA1C,低C肽(0.49 ng/ml)和糖尿病阴性自身抗体。他被诊断出患有pembrolizumab诱导的1型糖尿病,并在医院内用静脉胰岛素治疗,然后再在基础胰岛素(TRESIBA)出院。此案突出了即使停用ICI后,也会延迟发作ICI-DM的风险。临床医生应保持高度可疑的ICI治疗患者代谢并发症的怀疑指数,并为糖尿病提供终身监测。
8 7 Majes和Al。 J hematol 2021; 14(1):108。 9 adib e和al。 基因组医学。 2022; 14(1):3 10 Bubennorf L,Al。 EUR REV呼吸。 2017:26(144):144:144。 11 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15:1657-1669。 12 TSK模拟和Al。 lanced。 2019年5月4日; 393):1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日; LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日(7):881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244:99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。8 7 Majes和Al。J hematol 2021; 14(1):108。 9 adib e和al。 基因组医学。 2022; 14(1):3 10 Bubennorf L,Al。 EUR REV呼吸。 2017:26(144):144:144。 11 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15:1657-1669。 12 TSK模拟和Al。 lanced。 2019年5月4日; 393):1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日; LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日(7):881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244:99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。J hematol2021; 14(1):108。9 adib e和al。基因组医学。2022; 14(1):310 Bubennorf L,Al。 EUR REV呼吸。 2017:26(144):144:144。 11 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15:1657-1669。 12 TSK模拟和Al。 lanced。 2019年5月4日; 393):1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日; LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日(7):881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244:99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。10 Bubennorf L,Al。EUR REV呼吸。2017:26(144):144:144。11 paz-ares l和al。J Thorac Oncol2020 15:1657-1669。12 TSK模拟和Al。lanced。2019年5月4日; 393):1819-1 13愤怒J.R.和al。 Keynote-024 5绩效OS。 ESMO 2021虚拟国会。 2021年9月16日至20日; LBA51摘要。 14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日(7):881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244:99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2019年5月4日; 393):1819-113愤怒J.R.和al。Keynote-024 5绩效OS。ESMO 2021虚拟国会。2021年9月16日至20日; LBA51摘要。14 Abreu d和al。 ann onc 2021 7月32日(7):881-895。 15个女人和al。 动力学的发展。 2015; 244:99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。14 Abreu d和al。ann onc2021 7月32日(7):881-895。15个女人和al。动力学的发展。2015; 244:99-1 16 a和al。 癌症起源。 2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2015; 244:99-116 a和al。癌症起源。2015; 6(3-4):84-105。 17 inamura k和al。 oncosses 2017; 8(17):28725-28735。 18 DM的Goldenberg和Al。 oncosses 2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2015; 6(3-4):84-105。17 inamura k和al。oncosses2017; 8(17):28725-28735。18 DM的Goldenberg和Al。oncosses2018; 9(48):28989-2 19 mith r和al。 是Pathol。 2020; 70:287-2 20 Zaman s和al。 onco目标 2019:12:12:171-1790。 21美国社会。 2023年1月访问。2018; 9(48):28989-219 mith r和al。是Pathol。2020; 70:287-220 Zaman s和al。onco目标2019:12:12:171-1790。21美国社会。2023年1月访问。
皮肤病学毒性是免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的最常见免疫相关事件(IRAE)之一。大胆的雌雄同体(BP)是这些药物很难确定的罕见而严重的并发症,因为其初始症状可能与轻度的皮肤病变无法区分。本文介绍了一名68岁患者的病例,该患者在接受一种ICI疗法pembrolizumab后出现了BP,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。经过大约7个月的治疗后,不良事件的常见术语标准(CTCAE)的3级皮肤毒性以皮疹和瘙痒的形式发生。pembrolizumab,并引入泼尼松和抗组胺药。当皮肤毒性提高到1级时,恢复pembrolizumab并将泼尼松的剂量保持在10 mg。 3个月后3个月的皮肤毒性症状复发后,免疫疗法停止了3个月。当患者发育出充满清晰液体的水泡时,皮肤科医生怀疑pembrolizumab诱导的大胆pemphigoid。大胆的雌雄同体。使用类固醇治疗和甲氨蝶呤后,患者的皮肤状况得到了改善,癌症过程稳定了一年多。pembrolizumab治疗终止大约4个月后,观察到癌症的进展和患者一般状况的恶化。本文还讨论了ICIS诱导的BP的关键方面,尤其是在转移性NSCLC的一线治疗中Pembrolizumab诱导的BP。早期诊断皮肤病变和开始适当的治疗可能会导致患者的预后更好,并防止免疫疗法中断。早期诊断皮肤病变和开始适当的治疗可能会导致患者的预后更好,并防止免疫疗法中断。
普通的英语摘要背景和研究目的是淋巴瘤是癌症,该癌症始于免疫系统的感染细胞,称为淋巴细胞。每年在英国被诊断出13,000例非霍奇金淋巴瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的,每年约为5,000例新病例。利妥昔单抗和切碎化疗是标准的一线治疗方法,但在三分之一的患者中,它行不通。这些患者中的大多数将死于疾病,因为用利妥昔单抗治疗后,救助治疗的成功受到限制。其他并发症很少的患者能够在二线(+)治疗后能够进行高剂量治疗(干细胞移植),但仅当他们完全缓解时。越来越需要寻找更好的二线治疗方法,该治疗允许有资格接受高剂量治疗的患者接受它。
包括6周基于PD1的NEOIT(PD1 + Lenvatinib)治疗的IIIB-D期黑色素瘤患者(NCT04207086)。多重免疫荧光(MIF)和途径富集分析(PEA; RNASEQ)在基线(BL)和治疗后6周(TX)组织样品上进行。按飞行时间(cytof; 39标记面板)进行的细胞仪在BL和TX后6周对外周血单核细胞(PBMC)进行手术前进行。