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引用宣传版本：Senft，Ra，Diaz-Rohrer，B，Colarusso，P，Swift，L，Jamali，Jamali，N，Jambor，Jambor，H，T，Brideau，C，C，Llopis，PM，Uhlmann，Uhlmann，v，v，
1成像平台，美国麻省理工学院和哈佛大学，美国马萨诸塞州剑桥大学，美国2个活细胞成像实验室，卡尔加里大学，卡尔加里大学，卡尔加里，加拿大艾伯塔省，加拿大艾伯塔省，3个国家肿瘤疾病中心，大学癌症中心，NCT-UCC，UCC，UCC，Univerita明尼苏达州明尼阿波利斯大学，明尼苏达州，美国，美国5微米核心，哈佛医学院，波士顿，美国马萨诸塞州，美国，美国核心研究所6，欧洲分子生物学实验室，欧洲基因组校园，欧洲基因组医学库，欧洲王国，欧洲王国和vital Imical Imical Imical Imical Image，美国，美国洛克菲勒大学8个哺乳动物细胞生物学与发展，纽约，纽约，美国，美国9，爱丁堡病理学，基因组和实验医学中心，CRUK苏格兰遗传学与癌症研究所，爱丁堡大学爱丁堡大学，爱丁堡大学，美国摩根王国，美国摩根师，玛德森，玛德，玛德斯，玛德，玛德，玛德，
前沿颞前痴呆的早期神经递质变化：一项Genfi研究
Enrico Premi A，1，Martha Pengo B，C，1，Irene Mattili C，Valentina Canton，Youth Dukart和Robert Gasparotti H，Arababella Bouzigues H，David M St. Robert Laforce Jr P，Fermin Moreno。 R. Butler's Pietro, and Johannes Levin a , ai , ai , Markus Otto ak , Isabelle Le Ber an , o , ap , ap , ap , ap , ap , ap , aq , Florence Pasquier , ace , Jonathan D. Rohrer h , Barbara Boronni a , c , * , a Initiative Fronttemporal Genetic (GENFI)
用于检测虚假大脑行为关联的运动影响评分
本杰明·P·凯 1 、大卫·F·蒙特兹 1 、斯科特·马雷克 2 、布伦登·特沃-克莱门斯 3 、约书亚·S·西格尔 2 、巴巴通德·阿德耶莫 1 、蒂莫西·O·劳曼 3 、阿萨娜西亚·梅托基 1 、罗塞琳·J·肖万 1 、安德鲁·N·范 1,4 、塞缪尔·R·克里梅尔 1 、 Ryland L. Miller 1 、 Dillan J. Newbold 1,16 、 Annie Cheng 1 、 Nicole A. Seider 1 、 Kristen M. Scheidter 1 、 Julia Monk 1 、 Eric Feczko 5,6 、 Anita Randolph 5,6 、 Oscar Miranda-Dominguez 5,6 、 Lucille A. Moore 5,7 、 Anders J. Perrone 5,7，格雷戈里·M. Conan 5,7 , Eric A. Earl 5,7 , Stephen M. Malone 8 , Michaela Cordova 7 , Olivia Doyle 7 , Benjamin J. Lynch 5,9 , James C. Wilgenbusch 5,7 , Thomas Pengo 10 , Alice M. Graham 7 , Jarod L. Roland 11 , Evan M. Gordon 12 , Abraham Z. Snyder 1,12 , Deanna M. Barch 2,,12, 13 , Damien A. Fair 5,6,14 , Nico UF Dosenbach 1,4,12,13,15
Mabylon AG获得的研究补助金总计超过130万瑞士法郎，用于肌萎缩性侧面硬化症（ALS）和炎性疗法计划Schlieren，Z
Mabylon AG接受研究的总计超过130万瑞士法郎的肌萎缩性侧面硬化症（ALS）（ALS）和炎性型计划和炎性症计划，苏黎世/瑞士，2024年9月24日，Mabylon AG-Mabylon AG（Mabylon AG）是高吞吐量，表征和抗体的高度3，是人类宣布的1.的领导者。 Innosuisse Swiss Innovation Agency，Target ALS和ALS协会。来自目标ALS和ALS关联的资金致力于促进人衍生的TDP-43内生内形态的发展，这些内生内形态可以通过降低病态神经元中的病理TDP-43聚集体来恢复肌萎缩性侧面硬化症（ALS）患者的正常TDP-43功能。„ TDP-43骨料是ALS的标志，已成为治疗该疾病的家族性和零星形式的主要目标。” ALS协会研究高级副总裁Kuldip Dave博士说。„我们很高兴通过我们的劳伦斯和伊莎贝尔·巴内特药物开发计划来支持Mabylon AG内部象征方法的持续临床前发展。从实验室中获得有希望的治疗方法，并尽快进行临床测试是使ALS成为可宜居疾病的关键，直到我们可以治愈它为止。” Innosuisse授予Mabylon My012计划的进一步发展，这是一种专有的，炎症的抗体疗法，用于治疗炎症性肠病（IBD），并具有出色的安全性和有效性“我们方法的基础是对大型患者人群和/或免疫动物的天然抗体的快速鉴定。”„这就是我们在ALS和IBD中识别抗体候选的方式。这些赠款清楚地验证了我们的研究质量以及我们方法的巨大治疗潜力。赠款将使我们能够加速这些计划并补充我们计划的B系列筹款活动。” “我们非常感谢这些赠款，这将通过与各个领域的著名顶级专家的研究合作来帮助我们实现这两个计划的临床前证明，” Mabylon首席执行官Alcide Barberis说。„目标是与生物制药公司合作或创建具有专用投资的特定资产的衍生产品，将计划迅速发展为临床开发。在Mabylon，我们目前正在将精力集中在我们创新的抗过敏原抗体产品候选物的临床发展上。” 2024年5月，Mabylon宣布提名多特异性的抗过敏原抗体，该抗体现在正在进行研究新药（IND）研究，随后将进入临床开发以治疗花生过敏为了过敏计划，Mabylon已通过Pfizer Ignite计划与辉瑞签订了合作协议。
磁共振成像和频谱
道格拉斯C. Dean III A，B，C， *，M Dylan Tisdall D，Jessica L. Wisnowski E，F，Eric Feczko G，H，H，Borjan Gagoski I，J，Andrew L.Edden，M，Wei Gao，O，Timothy J. Hendrickson H，P，Q，Brittany R. Hello R。 Natacha Beck AB，以及AD，Suchandrima Banerjee，Sergiy Boroday AB，以及AD，AD，Arvind Caprian AB，Bryan Caron Anders Daslake AI，William T. Clarke aj，William T.格雷厄姆，亚伦。M，M，Jennifer Vannest By，BZ，Martyr AP，Yansong Zhao，z̈Aller，M，Damien A.公平>公平G，H，CB，**，Christopher D. Smyser，1，***，耶稣T. ElisonM. Okan Irfaglu ax , Steven Kecskemeti c , Tobias Course, Joshua M. Cuperman ak , Bidhan Lamichhane is G. Lee h , p , q , q , q , m , m , Leigh MacIntyre ab , and , and , This is the same as the Ab, and , Mary Kate Manhard Murali-Manohar l , m , Christian Navarre , Mary Beth Nebel Bd , be , be, Sharlene D. Newman Bf , bg , Bj , bj , Bk , Bk , Elizabeth S. Norton , bm , Regis Ongarro-Carcy ab , and , ad , Xiawei Your , good , Minhui Ouyang d , t , Todd B. Parrish , bq , James J. Pekar , f Dan W. Retmant , Pierre Rioux ab , ad , ad , Jens T , m ,