姜黄素(CUR)是一种关键化合物,广泛用于药物和医疗应用,例如抗氧化剂,抗菌,抗癌和抗炎药。然而,由于其不溶性,低生物利用度和快速降解,其某些局限性在不同目的面临。可以通过制定CUR纳米颗粒(CUR-NP)来克服这些局限性,以提高其生物活性并增强其溶解度。这项研究旨在合成和表征Cur-NP,并评估针对不同致病微生物的抗氧化活性和抗菌效率。cur- cur-对大肠杆菌,鼠伤伤口和Y. Enterocolitica(革兰氏阴性菌),S。Aureus,B。cereus(gram阳性)以及致病性真菌(Aspergillus niger,flavus niger,flavus fimim nighim fimim fimant and consociritica)和pen虫膨胀的抗菌效率。合成的Cur-NP显示出圆形,平均尺寸为44±8 nm,43±4 mVξ-电位。cur-nps以剂量依赖性的方式显示出有效的抗氧化剂(IC50为1550 µg/ml)和针对测试细菌和真菌的抗菌特性。可以得出结论,Cur-NP是一个有希望的候选人,可以用作食物保存或医疗和药物应用以替代抗生素的抗生素。
蚊子中存在的微生物及其相互作用是影响昆虫发育的关键因素。其中,沃尔巴基亚与宿主密切相关,并影响多个适应性参数。在这项研究中,来自两个实验室Culex quinquefasciatus隔离菌的细菌和真菌菌群(野生型和四环素固定)的特征是在不同的发育阶段和喂养条件下ITS2和16S RRNA基因的MetAgenome扩增子测序。我们确定了572个细菌和61个真菌OTU。两个孤立的细菌群落都呈现出可变的细菌群落和各组之间多样性分布的不同趋势。在腌制的分离线的成年人中检测到了最低的细菌丰富度,而在血液喂养的蚊子中,真菌丰富度高度降低。β多样性分析表明,隔离是分化细菌群落的重要因素。考虑组成,青霉是主要的真菌属,而沃尔巴基亚的主导地位与肠杆菌(主要是索尔塞利亚和塞拉蒂亚)成反比。这项研究提供了对蚊子微生物组的更完整概述,强调了特定的高度丰富成分,这些成分应在微生物操纵方法中应考虑以控制载体 - 传播疾病。
根相关的Mycobiota可以改善营养同化并诱导其宿主植物的耐药性。在这项研究中,我们从Saccharum Spontaneum中分离了根真菌内生菌(RFE),这是一种在拉哈尔(Lahar-strewn)环境中蓬勃发展的先锋草。鉴定出属于塔拉莫斯属,青霉,富沙米,trichoderma,cladosporium,Epicoccum,purpureocillium和Ronizoctonia的17个根真菌内生菌,以筛查植物生长和保护特性。比色测定法显示,植物激素 - 吲哚-3-乙酸(20.13–159.89 µg/ml),这是由八种著名的RFE分离株产生的。七个根真菌内生菌具有磷酸盐溶解活性,其溶解指数(SI)在Pikovskaya的琼脂上的溶解度指数(SI)范围为1.04–1.22。九种RFE分离物在双重培养实验中显着抑制了植物病原体的生长,氧气孢子菌的生长> 50%。我们的研究强调了根真菌内生菌的有益特征,这可能是由先锋草S. s. spontaneum成功殖民拉哈地区的成功定植。关键字 - 拮抗作用 - 有益的真菌 - IAA生产 - 拉哈 - 磷酸盐溶解 - 植物激素 - 热带真菌简介
非常关注植物提取物在牲畜和家禽生产中的应用,作为被禁止添加剂(例如抗生素)的替代品。植物提取物是从植物材料中提取的天然化合物或成分的混合物。由于存在众多具有药理特性的生物活性化合物,因此它们具有巨大的研究潜力。此外,由于它们的天然,可生物降解的性质以及减少对合成化学物质的依赖的能力,它们被认为是可持续和环保的选择。有关植物提取物在青贮饲料保存中施用的庞大科学研究已经报道了这种富集的植物的潜在抗真菌剂(Cock and van Vuuren,2015年),芦荟提取物具有广泛的微生物抑制活性,据报道它具有明显的抑制作用,并且对我的抑制作用具有明显的抑制作用,因此(命中率)(命中率)(命中率)(命中率)。 Al。,2013)。茶厂的有机简易提取物含有各种天然非离子表面活性剂,它们可以与某些抗菌剂合作以拮抗真菌(Hao等,2010)。一些研究报告说,ficus hirta vahl的乙醇提取物
摘要:有形文化遗产面临多种环境风险因素,这些因素会影响其完整性和文化功能。这些因素包括物理、化学和微生物因素。真菌生物腐蚀会对材料造成美观和结构损坏,如果存放不当或发生洪水或漏水等事故,这种影响会加剧。同时,不同真菌孢子的空气污染会增加文物安全的风险因素。追踪空气生物污染具有双重意义:保护博物馆工作人员的健康免受有害生物气溶胶的侵害,并控制能够分解博物馆藏品的生物污染物的存在。本文将介绍用于检测罗马尼亚民族志博物馆、储藏室以及展览室空气中真菌种类的方法。初步结果显示,已知具有纤维素分解活性的真菌属占主导地位,例如曲霉菌、青霉菌和枝孢霉菌,并且温度和湿度值与空气中可培养真菌物种的浓度和类型之间存在直接相关性。此外,用于分离空气真菌物种的培养基被证明是分离方法中的一个重要因素。
药用植物已获得其生物活性化合物的可见性,其抗氧化剂,抗菌和抗真菌特性可用于各种应用,例如在药品,食品和生物控制行业中。秘鲁是一个富含植物群的国家,它具有多种植物物种,但是,对具有药理潜力的生物活性化合物的研究很少。因此,本研究的目的是评估秘鲁高地众所周知的四藻蛋白克里斯塔塔(Tetraglochin cristata)新鲜叶片提取物的抗氧化,抗菌和抗真菌活性。canghy样品,以比较由于环境和高度差异而导致的财产变异性。提取物针对两种类型的细菌,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,以及两种真菌,白色念珠菌和阴茎公共。使用DPPH方法评估抗氧化活性。 结果表明抗氧化活性很高,cusco样品的半末端抑制浓度(IC 50)为(92.3±1.3)μg/ml,arequipa样品为(98.2±1.7)μg/ml。 此外,提取物有效地抑制了P. commun,显示出较高的抗真菌活性。 这项研究强调了CANGHY生物活性化合物的药理潜力以及地理多样性在这些特性变异性中的重要性。抗氧化活性。结果表明抗氧化活性很高,cusco样品的半末端抑制浓度(IC 50)为(92.3±1.3)μg/ml,arequipa样品为(98.2±1.7)μg/ml。此外,提取物有效地抑制了P. commun,显示出较高的抗真菌活性。这项研究强调了CANGHY生物活性化合物的药理潜力以及地理多样性在这些特性变异性中的重要性。
摘要 在本研究中,我们评估了水杨酸在减少枣椰树体外培养中真菌污染方面的作用以及水杨酸对茎尖上形成的愈伤组织再生体细胞胚的影响。最常见的真菌是链格孢菌(37%)、镰刀菌(25%)、烟曲霉(18%)和扩展青霉菌(6%)。使用马铃薯葡萄糖琼脂,水杨酸限制菌丝生长,浓度较高时则延缓菌丝生长。与对照(12.3%)相比,将浓度为 1.5 和 2.0 mM 的水杨酸添加到含有 2iP 和 NAA 的 MS 培养基中,可显著提高愈伤组织外植体的胚胎发生率,分别达到 64.9% 和 56.7%。与对照相比,水杨酸还使胚胎的幼苗发育速度提高了约 27%。水杨酸促进了根系和茎部的生长,提高了叶绿素含量。结果表明,在MS培养基中添加1.5mM水杨酸,叶片中IAA和ABA的浓度显著增加,IBA的浓度降低。关键词:初始培养,体细胞胚胎发生,小植株发育,生长调节剂含量
用于微生物专门代谢物的超临界液提取(SFE)方法在文献中非常稀少,限于液体培养。我们在这里提出了一种新的样品制备方法,以实现固态培养的专门代谢物的SFE。sfe参数,包括CO 2压力,提取细胞的温度和共溶剂的百分比,在核核酸菌群SNB-CN111的固态培养物(一种产生Azaphilone copments的丝状真菌)的情况下进行了优化。然后通过逆期液相色谱法与电喷雾电离和串联质谱法分析提取物的代谢组成。由METGEM软件产生的产生的分子网络允许在不同条件下提取的代谢产物的注释,从而根据Azaphilone亚家族的极性证实了裂缝的富集。首先,100%CO 2的分数比己烷浸渍高十倍,SFE方法的优化导致提取的产量是将CO 2与乙醇混合在一起时的两倍高,是乙醇2的高度,并且表明CO 2 /乙醇SFE是比标准浸润方法更环保和高效的量,以使其对Azaphilo-neSes的萃取相比。
摘要 青霉病是影响大蒜采后的主要病害之一。2023年,该病害在泰国清迈府的大蒜[Allium ampeloprasum var. ampeloprasum (Borrer) Syme]采后储藏期间被发现。从大蒜中分离得到3个真菌分离株,根据形态特征和核糖体DNA内部转录间隔区(ITS)、β -微管蛋白(BenA)、钙调蛋白(CaM)和RNA聚合酶II第二大亚基(rpb2)基因组合序列的系统发育分析,鉴定为大蒜青霉菌(Penicillium allii)。在致病性测定中,接种分离真菌的大蒜表现出与采后储藏期间观察到的症状相似的症状。在杀菌剂筛选试验中,多菌灵、苯醚甲环唑 + 嘧菌酯和苯醚甲环唑在半剂量和推荐剂量下均能有效完全抑制该真菌,而该真菌对克菌丹和代森锰锌不敏感。此外,多菌灵、氧氯化铜、苯醚甲环唑与嘧菌酯的组合以及苯醚甲环唑单独使用时,双倍推荐剂量可完全抑制该真菌。据我们所知,这是泰国首次报道由 P. allii 引起的大蒜鳞茎采后蓝霉病。此外,杀菌剂敏感性筛选的结果有助于制定有效的管理策略,以控制由 P. allii 引起的大蒜鳞茎采后蓝霉病。
丝状真菌黑曲霉因其高蛋白质分泌能力而闻名,是同源和异源蛋白质生产的首选宿主。为了进一步提高黑曲霉的蛋白质生产能力,我们制备了一组专用的蛋白质生产菌株,其在基因组的预定位置包含多达 10 个葡糖淀粉酶着陆位点 (GLS)。这些 GLS 取代了编码大量存在或编码不需要的功能的酶的基因。每个 GLS 都包含葡糖淀粉酶基因 (glaA) 的启动子和终止子区域,该基因是黑曲霉中表达最高的基因之一。整合多个基因拷贝(通常通过随机整合实现)可提高蛋白质产量。在我们的方法中,GLS 允许使用 CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑快速进行靶向基因替换。通过在每个 GLS 中引入相同或不同的独特 DNA 序列(称为 KORE 序列)并设计 Cas9 兼容的单向导 RNA,人们能够选择目标基因在哪个 GLS 整合。通过这种方式,可以轻松快速地制备一组具有不同目的基因拷贝数的相同菌株,以比较蛋白质生产水平。为了说明其潜力,我们成功地利用表达平台生成多拷贝 A. niger 菌株,该菌株产生 Penicillium expansum PatE::6xHis 蛋白,催化棒曲霉素生物合成的最后一步。表达 10 个拷贝 patE::6xHis 表达盒的 A. niger 菌株在培养基中产生约 70 lg mL 1 PatE 蛋白,纯度略低于 90%。