* Canvas计划是一个多中心,随机,双盲,安慰剂临床试验,将两个试验数据集成了2型糖尿病的10,142名参与者,在平均188.2周期间随后随后进行了2型糖尿病和高心血管风险。 div>画布中的参与者被随机分配,以接收canagli lof ozina 300 mg,100 mg或相应的安慰剂。 div>canvas-r的参与者被随机分配以接收canagli lof ozina,以每天100 mg的初始剂量给予,从13周或相应的安慰剂开始,可选地增加到300 mg。 div>DM2和慢性蛋白肾脏疾病的患者以每日100毫克或安慰剂的剂量接受Canagli ozine。 div>主要变量是由于心血管原因,非肺心肌梗死或非死亡中风而导致的死亡化合物。 div>**收缩压的降低是由尿液葡萄糖排泄(EUG)增加引起的渗透性利尿作用的结果。 div>***信誉:我包括4,401例患者,患有DM2和慢性蛋白尿肾脏疾病,中位数为2。62年。 div>主要变量是终末肾脏疾病的一种化合物,即至少30天的基础值的血清肌酐水平的重复,或者由于肾脏疾病或CV而导致的死亡。 div>1。Neal B,Perkovic V,Mahaffey KW等。 div> 2型糖尿病中的canagagli lozin和心血管肾事件。 div> n Engl J Med。 2017年8月17日; 377(7):644-657。 div> 3。 Perkovic V,Jardine MJ,Neal B等。 div> n Engl J Med。Neal B,Perkovic V,Mahaffey KW等。 div>2型糖尿病中的canagagli lozin和心血管肾事件。 div>n Engl J Med。2017年8月17日; 377(7):644-657。 div>3。Perkovic V,Jardine MJ,Neal B等。 div>n Engl J Med。canagli lof ozin和2型糖尿病和肾病中的肾脏结局。2019年6月13日; 380(24):2295-2306。
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表观遗传学是指与基因表达和分化的调节以及基因活性或细胞表型的遗传变化相关的表观遗传修饰,而不会改变DNA序列(Hernández-Romero等,2019)。当前的研究表明,包括DNA甲基化和羟基甲基化,组蛋白的修饰以及非编码RNA(NCRNA)的调节与AD紧密相关,并有助于AD治疗(Wang et al。,2020; Wu和Kuo,2020; Xiao et al。 Perkovic等,2021)。目前,AD表观遗传学的研究热点仍然是DNA甲基化,miRNA的调节,组蛋白乙酰化等。研究表明,许多microRNA(miRNA)可以用作早期诊断AD的标记,并且表观遗传机制调节初步AD中的基因表达(Gao等,2022)。因此,研究AD和表观遗传学之间的相互作用在治疗和预防AD中起着重要作用。但是,AD的发病机理很复杂,现有药物具有极端的副作用,因此AD的治疗没有很大进展。因此,进一步阐明AD的表观遗传机制,找到更新,更可靠的生物标志物,提出新的治疗策略并制定新的研究方向仍然非常重要。同时,该领域没有文献计量分析。因此,为了促进研究人员更好地了解表观遗传学和AD联系的当前状态和发展趋势,我们使用文献计量方法来定量分析和可视化该领域的文献。
完整作者列表: Fletcher,Robert;乔治全球健康研究所,心力衰竭项目 Jongs,Niels;格罗宁根大学医学中心,5. 临床药学和药理学系 Chertow,Glenn;斯坦福大学医学院,医学/肾脏病学;斯坦福大学医学院 McMurray,John;格拉斯哥大学,BHF 心血管研究中心 Arnott,Clare;乔治全球健康研究所,悉尼新南威尔士大学;新南威尔士大学 Jardine,Meg;悉尼大学,NHMRC 临床试验中心 Mahaffey,Kenneth;斯坦福临床研究中心,医学系,斯坦福大学医学院 Perkovic,Vlado;乔治全球健康研究所,心力衰竭项目;新南威尔士大学,医学和健康学院 Rockenschaub,Patrick;柏林夏里特大学医学院,夏里特医学人工智能实验室;柏林夏里特健康研究所,QUEST 生物医学研究转化中心 Rossing,Peter; Steno 糖尿病中心;奥胡斯大学,Correa-Rotter,Ricardo;萨尔瓦多·祖比兰国家医学与营养研究所,肾脏病学和矿物质代谢系 Toto,Robert;德克萨斯大学西南医学中心,肾脏科 Vaduganathan,Muthiah;布莱根妇女医院心脏和血管中心,惠勒,大卫;伦敦大学学院肾脏病学中心 Heerspink,Hiddo J.;格罗宁根大学医学中心,诺伊恩,布伦登;乔治全球健康研究所心力衰竭项目;皇家北岸医院
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