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辉瑞管道
● 本报告包含前瞻性陈述，这些陈述受重大风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与这些陈述所表达或暗示的结果大不相同。对于管道产品，无法保证临床研究会成功，产品会获得必要的监管批准，或产品会证明具有商业成功。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性陈述中所述或暗示的结果大不相同。有关这些因素和其他因素的更多信息，可在辉瑞截至 2022 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表年度报告及其后续的 10-Q 表报告中找到，包括其中标题为“风险因素”和“前瞻性信息和可能影响未来结果的因素”的章节，以及我们后续的 8-K 表报告，所有这些报告均已提交给美国证券交易委员会，可在 www.sec.gov 和 www.pfizer.com 上查阅。
辉瑞公布 2023 年全年业绩并重申 2024 年全年财务指引
（百万美元）第四季度全年 2023 年 2022 年变化百分比 2023 年 2022 年变化百分比总营业收入总营业收入销售成本 (2) $ 7,562 $ 9,648 (22%) (24%) $ 24,954 $ 34,344 (27%) (29%) 收入百分比 53.1% 39.7% N/AN/A 42.7% 34.2% N/AN/A SI&A 费用 (2) 4,575 4,644 (1%) (2%) 14,771 13,677 8% 9% 研发费用 (2) 2,815 3,615 (22%) (22%) 10,679 11,428 (7%) (6%) 获得知识产权和开发费用 (2) 73 73 — — 194 953 (80%) (80%)
辉瑞的药品定价方法
创新药物是长期健康投资的重要组成部分，通常通过避免或减少下游医疗费用来节省成本。除了改善个人健康之外，药物还可以通过提高劳动力的健康水平来提高社会生产力。药物通常通过抵消其他医疗保健成本（例如住院和其他昂贵服务）产生超过短期支出的回报。i,ii,iii,iv 它们还提供非医疗福利，例如减少病假缺勤和短期残疾发生率。v 每天，辉瑞全球的同事都在努力为人们提供延长和显著改善他们生命的疗法和疫苗。作为一家专注于科学突破的创新型公司，辉瑞正在开创生物制药方面的进步，这些进步不仅可以治疗疑难杂症，而且有可能治愈或预防这些疾病。我们的研究工作专注于新型药物和疫苗，这推动了我们在研发方面的大量投资，并迫切希望尽快将这些突破带给患者。辉瑞的定价方法
tofacitinib（Xeljanz）-Pfizer
在怀孕和母乳喂养中呈现互相指示。应建议在用tofacitinib治疗期间和最后剂量后至少4周，建议使用生育潜力的妇女使用有效的避孕。通常，男性的暴露不太可能增加怀孕的婴儿的风险，这是因为父亲没有与怀孕的血液联系。不需要男性避孕。评估响应
辉瑞双价 RSVpreF 疫苗 (Abrysvo™) 将于 2023 年 12 月 20 日星期三开始在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购。
对于 Medicaid 儿童，诊所必须接受州 Medicaid 机构或签约的 Medicaid 健康计划规定的免疫接种管理费用报销。患者资格筛查 TVFC 计划要求提供者在每次免疫接种时筛查所有患者。提供者必须在每次就诊时记录资格筛查，以确保 TVFC 计划疫苗仅用于符合 TVFC 资格的人群。TVFC 计划要求完全遵守资格筛查。资格筛查必须包括以下内容：
USAG 莱茵兰-普法尔茨指挥和参谋部
服务提供商评级只有在输入至少 25 条回复后才被认为具有统计相关性（意义），但是，查看客户评论对于识别服务交付中的问题或趋势并采取改进措施可能很有价值。
辉瑞风险投资通讯
Flare Therapeutics 是一家生物技术公司，专注于对转录因子 (TF) 进行药物治疗，以充分释放这一以前难以捉摸的目标类别的治疗潜力。Flare Therapeutics 的综合发现引擎融合了丰富的遗传、生化和化学见解，以揭示可用药的口袋并识别能够调节具有高治疗潜力的 TF 的小分子配体。Flare Therapeutics 的蛋白质组学和质谱平台由专有的亲电化合物库提供支持。该公司已迅速建立了一个新兴的项目管线，其中最突出的是 FX-909，这是一种一流的口服生物可利用小分子抑制剂，PPARG 是晚期尿路上皮癌管腔谱系的主要调节剂，目前正处于 1 期研究阶段。
comirnaty（辉瑞）疫苗
根据ATAGI关于COVID-19的疫苗接种的建议，TGA批准了一系列Comirnaty（Pfizer）疫苗在特定年龄组中用作特定年龄段的疫苗或促进剂量。本指南提供了特定于Comirnaty（Pfizer）疫苗的存储，转移，处理和给药的信息。COVID-19疫苗接种提供者必须参考TGA产品信息，以进行COVID-19疫苗的管理。必须与以下文档结合阅读此过程：
阿斯利康和辉瑞/BioNTech
总体而言，两种疫苗在严重性报告方面遵循相似的模式。标记为严重标准的报告百分比在两种疫苗之间确实有所不同，阿斯利康疫苗标记为严重报告的百分比为 48%，辉瑞/BioNTech 疫苗标记为严重报告的百分比为 35%。这种差异是由选择“其他医学上重要”标记引起的，这是最主观的标准，但这里看到的两种疫苗的报告比例存在差异。CDC 发布了一份关于美国辉瑞/BioNTech 安全经验的概述，并发现在 VAERS 中 8% 的报告是严重事件 1 ，但是，与英国数据不同，这种严重性定义并不包括“其他”严重性类别，因此并不表明该疫苗与黄卡数据的概况有显著差异。
辉瑞疫苗请愿书提出。pdf
1，而“药物”与“已知”结构“化学合成”，“大多数生物制剂都是复杂的混合物，这些混合物不容易鉴定或表征，包括“由生物技术制造的那些（对热敏感的生物技术制造，对微生物污染都敏感”。 FDA，什么是“生物学”问题和答案（2018年2月6日）。但是，药物与生物学批准的调节状态高度相似。