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驾驶脱碳穿越药物供应链辉瑞
什么是主要的成功因素？辉瑞的气候行动历史悠久，自2000年以来，温室气体排放量降低了60％，并且是最早在2015年由SBTI验证的当时的GHG目标的制药公司之一。我们的初始供应商参与目标致力于通过第三方管理的调查来收集有关供应商的环境目标和绩效的信息。对供应商应提供的信息的期望未完全定义，从而导致报告实践不一致。在2021年，我们引入了我们的第一个零净供应商参与度模型，该模型根据其在环境可持续性承诺中的成熟度将供应商分为5个级别之一。我们已经将其集成到供应商的选择和RFX评分过程以及SRM时得到了证明。对于不太成熟的供应商而言，这一促进的供应商进度跟踪，我们发起了一项承诺信计划。这是一种承诺，供应商致力于建立温室气体排放基线，并为其公司（范围1和2）设定基于科学的温室气体排放目标（范围1和2）。我们的供应商的回应非常出色，签名了近200个字母！从2023年第四季度开始，我们通过“行动呼吁”会议动员了这些供应商，从而促进了SBTI承诺，从而促进了我们的最新结果。
2024–2025公式辉瑞-biontech covid-19疫苗
15分钟：所有其他人的晕厥可能与注射疫苗有关。应该制定程序，以避免受伤并管理副反应。有一项书面方案来管理疫苗接种后的医疗紧急情况。受过训练和有资格识别过敏反应的体征和症状以及管理肌内肾上腺素的症状和症状的医疗保健人员应始终在疫苗接种位置可用。
2024-2025 年辉瑞-BioNTech 新冠疫苗配方
2024-25 年推荐的 COVID-19 疫苗剂量因年龄、疫苗、接种史以及是否存在中度或重度免疫功能低下而异。请参阅 CDC 的《美国 COVID-19 疫苗使用临时临床注意事项》以获取安排剂量时的详细临床指导，并参阅《COVID-19 临时免疫接种时间表》以获取摘要信息。
植物育种中基因组编辑的机遇与挑战
基因工程的最新进展使得人们能够通过基因组编辑（基因组的局部修改）有针对性地、精确地修改人类、动物或植物的基因。首批针对遗传疾病的治疗方法已在人类医学领域获得批准 1 。相比之下，对栽培植物基因组进行干预以快速且可预测地改变其特性往往会引起争议。这与广泛的科学共识2,3相矛盾，即基因组编辑产生的“天然相同”产品与传统培养过程产生的产品相同。本文试图通过概述驯化和栽培的分子基础以及通过逻辑补充已经接受的过程来展示基因组编辑如何适应植物栽培来消除现有的误解。
辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗决策备忘录
辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（原始单价）是一种核苷修饰的信使 RNA (mRNA) 疫苗，编码原始（武汉 Hu-1）SARS-CoV-2 毒株的融合前稳定全长刺突 (S) 蛋白，以下简称辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（原始单价）。随着 SARS-CoV-2 的发展，辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗配方已定期更新。有关辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（原始单价）、辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、双价（原始和 Omicron BA.4/BA.5）和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2023-2024 年配方）的成分和授权的更多详细信息，请参阅辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗决策备忘录和监管文件。尽管辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗现已以商品名 Comirnaty 获得 12 岁及以上个人的许可，但该疫苗仍处于紧急使用授权 (EUA) 之下，适用于 6 个月至 11 岁的人。
辉瑞 COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）授权书
2024 年 8 月 22 日 辉瑞公司 收件人：Evgenia Statskaya 纽约东哈德逊大道 66 号，邮编 10001 亲爱的 Statskaya 女士： 2020 年 2 月 4 日，根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（简称“FD&C 法案”或“法案”）第 564(b)(1)(C) 节的规定，美国卫生与公众服务部（HHS）部长确定存在影响或极有可能影响国家安全或居住在国外的美国公民健康和安全的公共卫生紧急事件，并且涉及导致 2019 年冠状病毒病（COVID-19）的病毒。 1 基于此判断，美国卫生与公众服务部部长于 2020 年 3 月 27 日宣布，根据该法案第 564 条 (21 USC 360bbb- 3)，存在授权在 COVID-19 大流行期间紧急使用药品和生物制品的情况，但须遵守根据该条颁发的任何授权的条款。2 2020 年 12 月 11 日，美国食品药品管理局 (FDA) 根据该法案第 564 条颁发了紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（原始单价）3，用于 16 岁及以上的个人预防 COVID-19。FDA 于 2020 年 12 月 23 日重新颁发了授权书，4
辉瑞-BioNTech 新冠疫苗
疫苗接种机构必须向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 (2024-2025 配方) 后导致住院或死亡的 COVID-19 病例，在线提交网址为 https://vaers.hhs.gov/reportevent.html。如需向 VAERS 报告的进一步帮助，请致电 1-800-822-7967。报告的描述部分应包含“辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 (2024-2025 配方) EUA”字样。在可行的范围内，向辉瑞公司 1-800-438-1985 报告不良事件，或向辉瑞公司提供 VAERS 表格的副本 https://www.pfizersafetyreporting.com / （6.3）
技术顾问-DATA证据（PFP）（002）（003）.pdf
•熟悉研究中的数据治理，隐私和道德考虑。•需要开发和实施数据治理框架，政策和程序的经验。•项目管理的技能，包括计划，预算，M＆E和报告。•与公共和民间社会部门合作的事先经验，尤其是在地区，
EtR：在所有 ≥75 岁的成年人和 60-74 岁患有严重 RSV 疾病风险较高的成年人中使用蛋白亚单位 RSV 疫苗（GSK Arexvy 或 Pfizer Abrysvo）| CDC
关于慢性疾病患者的风险，CDC 使用了来自呼吸道合胞病毒住院监测网络 (RSV-NET) 的某些疾病患者的呼吸道合胞病毒相关住院数据和来自行为风险因素监测系统 (BRFSS) 的美国普通人群中这些疾病的流行情况，对特定慢性疾病进行了分析，以评估其作为呼吸道合胞病毒住院的潜在风险因素。在社区居住的年龄 ≥ 50 岁的成年人中，与没有患每种疾病的成年人相比，患有慢性肾病 (CKD)、慢性阻塞性肺病 (COPD)、严重肥胖（体质指数 [BMI] ≥40 kg/m ）、哮喘、糖尿病和当前吸烟的人，呼吸道合胞病毒相关住院发生率增加（调整后的发病率比 >1.0）。